Nurofen dla dzieci
Recepta
LEK
Bezpieczeństwo
Właściwości
Postać:
czopki doodbytnicze
czopki doodbytnicze
Dawka:
125 mg
125 mg
Opakowanie:
10 szt.
10 szt.
Podanie:
Doodbytniczo
Substancje czynne:
Ibuprofen
Ibuprofen
Ciąża I trym.:
stosowanie dopuszczone w warunkach bezwzględnej konieczności
Ciąża II trym.:
stosowanie dopuszczone w warunkach bezwzględnej konieczności
Ciąża III trym.:
stosowanie niedopuszczone, przeciwwskazane
Alkohol:
Interakcja z alkoholem - Umiarkowana
Wybierz formę leku
Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach.
Naszym priorytetem jest Twoje bezpieczeństwo dlatego nie każdy lek, który prezentujemy w systemie jest możliwy do zamówienia w ramach naszych konsultacji. Jeśli nie możesz leku zamówić to oznacza, że powinieneś udać się na tradycyjną wizytę do lekarza.
1. Co to jest Nurofen dla dzieci i w jakim celu się go stosuje
Lek Nurofen dla dzieci jest lekiem przeciwbólowym, przeciwgorączkowym i przeciwzapalnym,
należącym do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ).
Klinicznie wykazano skuteczność ibuprofenu w leczeniu bólów o nasileniu słabym do umiarkowanego
jak np. bóle w trakcie ząbkowania i bóle zębów, bóle głowy, bóle uszu, bóle gardła, bóle
pooperacyjne, bóle na skutek uszkodzenia tkanek miękkich, gorączki, w tym spowodowane odczynem
poszczepiennym, jak również w bólu i gorączce występujących w przeziębieniu i grypie.
Lek Nurofen dla dzieci w czopkach stosuje się, gdy podanie leku w formie doustnej jest niemożliwe
lub powoduje wymioty.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Nurofen dla dzieci
Kiedy nie stosować leku Nurofen dla dzieci
- Jeśli pacjent ma uczulenie na ibuprofen oraz inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ)lub którykolwiek z pozostałych składników wymienionych w punkcie 6.1.
- Jeśli u pacjenta, występowały w przeszłości reakcje nadwrażliwości (np. skurcz oskrzeli,
astma, katar lub pokrzywka) po przyjęciu ibuprofenu, kwasu acetylosalicylowego lub innych
niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
- Jeśli u pacjenta występuje lub występowała choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy
lub krwawienie z przewodu pokarmowego (dwa lub więcej wyraźne epizody potwierdzonego
owrzodzenia lub krwawienia).
- Jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność wątroby lub nerek oraz niekontrolowana
niewydolność serca.
- Jeśli pacjentka jest w ostatni trymestrze ciąży (patrz punkt 4.6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Notowano występowanie ciężkich reakcji skórnych związanych ze stosowaniem leku Nurofen dla
dzieci. Jeśli pojawią się: jakakolwiek wysypka na skórze, zmiany na błonach śluzowych, pęcherze lub
inne objawy uczulenia, należy przerwać przyjmowanie leku Nurofen dla dzieci i niezwłocznie zwrócić
się o pomoc medyczną, ponieważ mogą to być pierwsze objawy bardzo ciężkiej reakcji skórnej. Patrz
punkt 4.
Przyjmowanie produktu leczniczego w najmniejszej skutecznej dawce przez najkrótszy okres
konieczny do złagodzenia objawów zmniejsza ryzyko działań niepożądanych (patrz wpływ na przewód
pokarmowy i układ krążenia poniżej).
Osoby w wieku podeszłym są bardziej narażone na wystąpienie działań niepożądanych.
Należy zachować szczególną ostrożność stosując lek Nurofen dla dzieci u pacjentów:
- występuje zakażenie — patrz poniżej, punkt zatytułowany „Zakażenia”,
- z chorobami tkanki łącznej (układowy toczeń rumieniowaty),stosujących inne NLPZ,
- z zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi włączając przewlekłe nieswoiste zapalenie jelit,
wrzodziejące zapalenie dwunastnicy, chorobę Crohna, choroby odbytu,
- z nadciśnieniem tętniczym i (lub) niewydolnością serca,
- z niewydolnością nerek - u odwodnionych dzieci istnieje ryzyko zaburzenia czynności nerek,
- z zaburzeniami czynności wątroby
Istnieje ryzyko wystąpienia krwotoku z przewodu pokarmowego czy owrzodzeń/perforacji, które
niekoniecznie musi być poprzedzone objawami ostrzegawczymi lub wystąpić u pacjentów, u których
takie objawy ostrzegawcze występowały. W razie wystąpienia krwotoku z przewodu pokarmowego
czy owrzodzenia, należy natychmiast odstawić lek i skontaktować się z lekarzem.
Skurcz oskrzeli może wystąpić u pacjentów z astmą oskrzelową, przewlekłym nieżytem nosa,
zapaleniem zatok, polipami nosa lub alergią aktualnie lub w wywiadzie.
Przyjmowanie takich leków, jak Nurofen dla dzieci może być związane z niewielkim zwiększeniem
ryzyka ataku serca (zawał serca) lub udaru. Ryzyko to zwiększa długotrwałe przyjmowanie dużych
dawek leku. Nie należy stosować większych dawek i dłuższego czasu leczenia niż zalecane (3 dni).
W przypadku kłopotów z sercem, przebytego udaru, lub podejrzenia, że występuje ryzyko tych
zaburzeń (np. podwyższone ciśnienie krwi, cukrzyca, zwiększone stężenie cholesterolu, palenie
tytoniu) należy omówić sposób leczenia z lekarzem lub farmaceutą.
Lek ten należy do grupy leków (niesteroidowe leki przeciwzapalne), które mogą niekorzystnie
wpływać na płodność u kobiet. Działanie jest przemijające i ustępuje po zakończeniu terapii.
Bardzo rzadko po zastosowaniu NLPZ opisywano ciężkie, niekiedy zakończone zgonem reakcje
skórne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona oraz toksyczne martwicze
oddzielanie się naskórka. Wydaje się, że pacjenci są bardziej narażeni na tego typu reakcje we
wczesnym etapie leczenia, przy czym ujawnienie reakcji w większości przypadków następuje w ciągu
pierwszego miesiąca leczenia. Należy zaprzestać stosowania ibuprofenu po wystąpieniu pierwszych
objawów takich jak wysypka skórna, uszkodzenia błony śluzowej lub inne objawy nadwrażliwości.
Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów bezpośrednio po dużych zabiegach
chirurgicznych.
Zakażenia
Nurofen dla dzieci może ukryć objawy zakażenia, takie jak gorączka i ból. W związku z tym Nurofen
dla dzieci może opóźnić zastosowanie odpowiedniego leczenia zakażenia, a w konsekwencji
prowadzić do zwiększonego ryzyka powikłań. Zaobserwowano to w przebiegu wywołanego przez
bakterie zapalenia płuc i bakteryjnych zakażeń skóry związanych z ospą wietrzną. Jeśli pacjent
przyjmuje ten lek podczas występującego zakażenia,
U pacjentów z niewydolnością serca, nerek lub wątroby, otrzymujących leki moczopędne lub ze
znaczną utratą płynów spowodowaną dużym zabiegiem chirurgicznym, lekarz może rozważyć
monitorowanie czynności nerek.
Zaleca się unikania stosowania ibuprofenu u pacjentów z ospą wietrzną. Ospa wietrzna może
zapoczątkować wystąpienie ciężkich zakażeń skórnych i powikłań dotyczących tkanek miękkich.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Lek przeznaczony jest dla dzieci. Niżej przedstawione dane dotyczą działania substancji czynnej
ibuprofen.
Ciąża
Zahamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpłynąć na ciążę i (lub) rozwój zarodka lub
płodu. Dane pochodzące z badań epidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko poronienia oraz
występowania wad wrodzonych serca i wytrzewienia wskutek zastosowania inhibitora syntezy
prostaglandyn we wczesnej ciąży. Ryzyko bezwzględne wad układu krążenia wzrastało z wartości
poniżej 1% do około 1,5 %. Uważa się, że ryzyko wzrasta z dawką oraz czasem trwania leczenia.
Wykazano, że u zwierząt podanie inhibitora syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie częstości
przed- i poimplantacyjnych strat ciąż oraz obumarcia zarodka i płodu. Ponadto u zwierząt
otrzymujących inhibitor syntezy prostaglandyn w okresie organogenezy opisywano zwiększoną
częstość występowania różnorodnych wad rozwojowych, w tym wad układu sercowo-naczyniowego.
W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy stosować ibuprofenu, o ile nie jest to wyraźnie
konieczne. Jeśli ibuprofen stosowany jest u kobiety starającej się zajść w ciążę lub w pierwszym bądź
drugim trymestrze ciąży, należy stosować jak najmniejszą dawkę przez możliwie najkrótszy okres.
Stosowanie ibuprofenu w III trymestrze ciąży jest przeciwwskazane, gdyż może spowodować
zahamowanie skurczów macicy i w rezultacie opóźnienie lub przedłużenie porodu oraz może
powodować ciężkie zaburzenia u płodu.
Karmienie piersią
Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się lekarzem. Ibuprofen może w niewielkich ilościach
przenikać do mleka kobiet karmiących piersią. Dotychczas nie stwierdzono szkodliwego wpływu na
niemowlę karmione piersią, dlatego podczas krótkotrwałego stosowania ibuprofenu w zalecanej dawce
zwykle nie ma konieczności przerwania karmienia piersią.
Wpływ na płodność
Ibuprofen może zaburzać płodność u kobiet. Zaburzenie to przemija po odstawieniu leku.
Nurofen dla dzieci a inne leki
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, którewydawane są bez recepty.
Należy unikać jednoczesnego stosowania ibuprofenu z następującymi lekami:
- z kwasem acetylosalicylowym poza kwasem acetylosalicylowym w małych dawkach (nie
więcej niż 75 mg na dobę) z przepisu lekarza, ze względu na możliwe zwiększenie ryzyka
występowania działań niepożądanych;
- z innymi NLPZ, w tym selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2.
Podczas stosowania ibuprofenu jednocześnie z poniższymi lekami wskazane jest zachowanie środków
ostrożności:
- Leki przeciwzakrzepowe - istnieją nieliczne dane, dotyczące nasilenia działania i zwiększenia
ryzyka wystąpienia krwawienia.
- Leki obniżające ciśnienie tętnicze krwi i leki moczopędne - leki z grupy NLPZ mogą
zmniejszyć ich skuteczność. Istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia objawów niepożądanych
związanych z zaburzeniami czynności nerek jak np. hiperkaliemia. U pacjentów, u których
takie zaburzenia wystąpiły, lekarz zaleci przyjmowanie dużych ilości płynów.
- Kortykosteroidy - zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego.
- Leki przeciwpłytkowe i selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) -
zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego.
- Glikozydy nasercowe - NLPZ mogą nasilać niewydolność serca, zmniejszać GFR i zwiększać
stężenie glikozydów w osoczu.
- Lit - leki z grupy NLPZ mogą powodować zwiększenie stężenia litu w osoczu
- Metotreksat - leki z grupy NLPZ mogą powodować zwiększenie stężenia metotreksatu w
osoczu.
- Takrolimus - istnieje zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
- Cyklosporyna - leki z grupy NLPZ mogą powodować zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
- Mifepryston - nie należy stosować NLPZ w okresie 8 - 12 dni po podaniu mifeprystonu,
ponieważ mogą one osłabiać efekt działania mifepristonu.
- Zydowudyna - leki z grupy NLPZ mogą powodować zwiększone ryzyko wydłużenia okresu
krwawienia.
- Antybiotyki chinolonowe - dane uzyskane w badaniach na zwierzętach wskazują, że NLPZ
mogą zwiększać ryzyko drgawek związanych ze stosowaniem antybiotyków z grupy
chinolonów. Pacjenci przyjmujący NLPZ i chinolony mogą być narażeni na zwiększone
ryzyko wystąpienia drgawek.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Podczas krótkotrwałego stosowania, lek Nurofen dla dzieci nie wywiera wpływu na zdolnośćprowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
3. Jak stosować lek Nurofen dla dzieci
Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia
objawów. Jeśli w przebiegu zakażenia jego objawy (takie jak gorączka i ból) utrzymują się lub nasilają,
należy natychmiast skonsultować się z lekarzem (patrz punkt 2).
W przypadku wątpliwości dotyczących stosowania leku Nurofen dla dzieci, należy skontaktować się z
lekarzem.
Sposób podania: Stosować doodbytniczo.
Czopek należy wyjąć z aluminiowego blistra i włożyć do odbytu najlepiej po uprzednim oddaniu kału
przez dziecko. Aby czopek był lepiej nawilżony można go ogrzać w dłoni lub zanurzyć na chwilę w
ciepłej wodzie.
Lek Nurofen dla dzieci w czopkach stosuje się w dawce 20 mg do 30 mg na kilogram masy ciała w 3
do 4 dawkach podzielonych zgodnie z poniższym schematem dawkowania:
Dla dzieci o wadze od 12,5 kg do 17 kg (od 2 do 4 lat): dawka początkowa to 1 czopek. W razie
potrzeby, 1 czopek po 6 do 8 godzinach. Nie stosować więcej niż 3 czopki (375 mg ibuprofenu) wciągu doby.
Dla dzieci o wadze od 17 kg do 20,5 kg (od 4 do 6 lat): dawka początkowa to 1 czopek. W razie
potrzeby, 1 czopek po 6 godzinach. Nie stosować więcej niż 4 czopki (500 mg ibuprofenu) w ciągudoby.
Leku nie należy stosować u dzieci o wadze mniejszej niż 12,5 kg gdyż dla tych dzieci zalecane są
produkty zawierające mniejszą zawartość ibuprofenu.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby przed zastosowaniem leku Nurofen dla dzieci
powinni skonsultować się z lekarzem.
W przypadku niemowląt w wieku 3 - 5 miesięcy należy zasięgnąć porady lekarza jeśli objawy nasilają
się lub jeśli nie ustępują po 24 godzinach.
W przypadku dzieci w wieku powyżej 6 miesięcy należy zasięgnąć porady lekarza, jeśli podawanie
leku jest konieczne przez więcej niż 3 dni lub jeśli objawy ulegają nasileniu.
Jeżeli mimo przyjmowania leku gorączka i dolegliwości bólowe nie ustępują lub nasilają się, należy
skontaktować się z lekarzem.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Nurofen dla dzieci
Jeśli pacjent zastosował większą niż zalecana dawkę leku Nurofen dla dzieci lub jeśli dzieckoprzypadkowo przyjęło lek, należy zawsze zwrócić się do lekarza lub zgłosić do najbliższego szpitala,
aby uzyskać opinię o możliwym zagrożeniu dla zdrowia i poradę na temat działań, jakie należy w
takim przypadku podjąć.
Objawy mogą obejmować nudności, bóle żołądka, wymioty (mogą występować ślady krwi), bóle
głowy, dzwonienie w uszach, dezorientacja i oczopląs. Po przyjęciu dużej dawki występowała
senność, ból w klatce piersiowej, kołatanie serca, utrata przytomności, drgawki (głównie u dzieci),
osłabienie i zawroty głowy, krew w moczu, uczucie zimna i problemy z oddychaniem.
Mogą również wystąpić: zawroty głowy, zaburzenia widzenia, rzadko hipotensja, niewydolność nerek.
Nie istnieje specyficzna odtrutka.
Pominięcie przyjęcia leku Nurofen dla dzieci
Nie należy stosować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki.4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Nurofen dla dzieci w postaci czopków może spowodować działania niepożądane.
Poniżej wymienione działania niepożądane obserwowano u pacjentów, którzy przyjmowali ibuprofen
w celu krótkotrwałego leczenia bólu lub gorączki o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. Podczas
stosowania ibuprofenu w innych wskazaniach lub długotrwale, mogą wystąpić także inne działania
niepożądane.
Działania niepożądane uszeregowano wg częstości występowania stosując następujące określenia:
Bardzo często (występujące częściej niż u 1 na 10 pacjentów)
Często (występujące częściej niż u 1 do 10 pacjentów na 100 pacjentów)
Niezbyt często (występujące częściej niż u 1 do 10 pacjentów na 1000 pacjentów)
Rzadko (występujące częściej niż u 1 do 10 pacjentów na 10 000 pacjentów)
Bardzo rzadko (występujące rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów)
Częstość nieznana (nie możne być określona na podstawie dostępnych danych)
Bardzo rzadko:
- Zakażenie skóry.- Zaburzenia układu krwiotwórczego.
- Ciężkie reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk twarzy, języka i gardła, duszność, tachykardia i
hipotensja (anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy lub ciężki wstrząs).
- Aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.
- Reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy i toksyczne
martwicze oddzielanie się naskórka.
- Ostra niewydolność nerek.
- Zmniejszenie stężenia hemoglobiny, zmniejszenie klirensu mocznika.
- Zaburzenia czynności wątroby.
- Wrzód trawienny, perforacja lub krwawienie z przewodu pokarmowego, smoliste stolce i
krwawe wymioty, owrzodzenie jamy ustnej i nieżyt błony śluzowej żołądka.
Rzadko:
- Biegunka, wzdęcia, zaparcia, wymioty.Niezbyt często
- Nadwrażliwość z pokrzywką i świądem.- Bóle głowy.
- Ból brzucha, nudności i niestrawność.
- Wysypka skórna.
Częstość nieznana
- Niewydolność serca i obrzęk.- Nadciśnienie tętnicze.
- Reaktywność dróg oddechowych, w tym astma, skurcz oskrzeli lub duszność.
- Zaostrzenie zapalenia jelita grubego oraz choroby Cohna.
- Mogą wystąpić ciężkie reakcje skórne znane jako zespół DRESS. Do objawów zespołu
DRESS należą: wysypka skórna, gorączka, obrzęk węzłów chłonnych oraz zwiększenie liczby
eozynofilów (rodzaj białych krwinek).
- Czerwona łuskowata wysypka ze zgrubieniami pod skórą i pęcherzami, umiejscowiona
przeważnie w fałdach skórnych, na tułowiu i kończynach górnych, z gorączką występującą na
początku leczenia (ostra uogólniona osutka krostkowa). Jeśli takie objawy wystąpią, należy
przerwać przyjmowanie leku Nurofen dla dzieci i niezwłocznie zwrócić się o pomoc
medyczną. Patrz także punkt 2.
- Skóra staje się wrażliwa na światło
U niektórych osób w czasie stosowania leku Nurofen dla dzieci w postaci czopków mogą wystąpić
inne działania niepożądane. W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych nie
wymienionych w tej ulotce, należy poinformować o nich lekarza lub farmaceutą.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Nurofen dla dzieci
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Nurofen dla dzieci
1 czopek zawiera
substancja czynna: 125 mg ibuprofenu
substancja pomocnicza: tłuszcz stały.
Jak wygląda lek Nurofen dla dzieci i co zawiera opakowanie
Czopki mają barwę prawie białą lub białą i kształt cylindryczny.
Opakowanie zawiera 10 czopków.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny
Reckitt Benckiser (Poland) S.A.ul. Okunin 1
05-100 Nowy Dwór Mazowiecki
Wytwórca
Famar A.V.E
Avlon Plant
49th km National Road
Athens – Lamia
19011 Avlona Attiki
Grecja
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu
odpowiedzialnego:
Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
ul. Okunin 1
05-100 Nowy Dwór Mazowiecki
tel: 801 88 88 07
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Leki o podobnym działaniu
krem
50 mg/g - tuba 50 g
50 mg/g - tuba 50 g
zaw. doustna
100 mg/5 ml - but. 100 ml
100 mg/5 ml - but. 100 ml
tabl. powl.
200 mg - 10 szt.
200 mg - 10 szt.
tabl. powl.
200 mg - 12 szt.
200 mg - 12 szt.
zaw. doustna
200 mg/5 ml - but. 100 ml
200 mg/5 ml - but. 100 ml
kaps. miękkie
200 mg - 10 szt.
200 mg - 10 szt.
tabl. drażowane
200 mg - 10 szt.
200 mg - 10 szt.
roztw. do wstrz.
10 mg/2 ml - 4 amp. 2 ml
10 mg/2 ml - 4 amp. 2 ml
żel
50 mg/g - tuba 100 g
50 mg/g - tuba 100 g
tabl. drażowane
200 mg - 10 szt.
200 mg - 10 szt.
tabl. drażowane
200 mg - 60 szt.
200 mg - 60 szt.
tabl. powl.
400 mg - 10 szt.
400 mg - 10 szt.
kaps. miękkie
200 mg - 10 szt.
200 mg - 10 szt.
tabl. powl.
200 mg - 10 szt.
200 mg - 10 szt.
kaps. miękkie
200 mg - 60 szt.
200 mg - 60 szt.
czopki doodbytnicze
60 mg - 5 szt.
60 mg - 5 szt.
żel
50 mg/g - tuba 50 g
50 mg/g - tuba 50 g
tabl. powl.
400 mg - 12 szt.
400 mg - 12 szt.
czopki doodbytnicze
60 mg - 10 szt.
60 mg - 10 szt.
kaps. miękkie
400 mg - 12 szt.
400 mg - 12 szt.
tabl. powl.
600 mg - 10 szt.
600 mg - 10 szt.
kaps. miękkie
100 mg - 15 szt.
100 mg - 15 szt.
tabl. powl.
400 mg - 20 szt.
400 mg - 20 szt.
tabl. powl.
400 mg - 10 szt.
400 mg - 10 szt.
czopki doodbytnicze
200 mg - 5 szt.
200 mg - 5 szt.
żel
50 mg/g - tuba 60 g
50 mg/g - tuba 60 g
tabl. powl.
400 mg - 10 szt.
400 mg - 10 szt.
kaps. miękkie
200 mg - 10 szt.
200 mg - 10 szt.
kaps. miękkie
400 mg - 10 szt.
400 mg - 10 szt.
zaw. doustna
200 mg/5 ml - but. 100 ml
200 mg/5 ml - but. 100 ml
zaw. doustna
200 mg/5 ml - but. 200 ml
200 mg/5 ml - but. 200 ml
aerozol na skórę, roztw.
50 mg/g - 50 g
50 mg/g - 50 g
plaster leczniczy
200 mg - 2 szt.
200 mg - 2 szt.
tabl. powl.
200 mg - 10 szt.
200 mg - 10 szt.
zaw. doustna o smaku malinowym forte
200 mg/5 ml - but. 100 g
200 mg/5 ml - but. 100 g
tabl. powl.
600 mg - 10 szt.
600 mg - 10 szt.
zaw. doustna
250 mg/5 ml - but. 100 ml
250 mg/5 ml - but. 100 ml
kaps. miękkie
200 mg - 20 szt.
200 mg - 20 szt.
kaps. miękkie
600 mg - 10 szt.
600 mg - 10 szt.
tabl. powl.
400 mg - 20 szt.
400 mg - 20 szt.
tabl. powl.
400 mg - 12 szt.
400 mg - 12 szt.
tabl. powl.
400 mg - 24 szt.
400 mg - 24 szt.
zaw. doustna
40 mg/ml - but. 100 ml
40 mg/ml - but. 100 ml
tabl. powl.
200 mg - 10 szt.
200 mg - 10 szt.
Wszelkie prawa zastrzeżone. PlusRecepta.pl