­čÄë­čĆą Cena promocyjna: 49 z┼é za e-konsultacj─Ö medyczn─ů ­čĺ░­čŤŹ´ŞĆ
Najni┼╝sza cena z ostatnich 30 dni przed obni┼╝k─ů: 65z┼é
PlusRecepta.pl ┬╗ Nadci┼Ťnienie

Nadci┼Ťnienie

Dost─Öpne leki

tabl. powl.
5 mg - 30 szt.

Lek należy do grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny. Chinapryl ulega deestryfikacji do chinaprylatu (kwas dikarboksylowy pochodny chinaprylu, główny metabolit), który jest silnym inhibitorem konwe...

tabl. powl.
10 mg - 30 szt.

Lek należy do grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny. Chinapryl ulega deestryfikacji do chinaprylatu (kwas dikarboksylowy pochodny chinaprylu, główny metabolit), który jest silnym inhibitorem konwe...

tabl. powl.
20 mg - 30 szt.

Lek należy do grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny. Chinapryl ulega deestryfikacji do chinaprylatu (kwas dikarboksylowy pochodny chinaprylu, główny metabolit), który jest silnym inhibitorem konwe...

tabl. powl.
40 mg - 28 szt.

Lek należy do grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny. Chinapryl ulega deestryfikacji do chinaprylatu (kwas dikarboksylowy pochodny chinaprylu, główny metabolit), który jest silnym inhibitorem konwe...

kaps. twarde
5 mg+5 mg - 30 szt.

Preparat z┼éo┼╝ony zawieraj─ůcy inhibitor konwertazy angiotensyny (ramipryl), wysoce selektywny β1-adrenolityk (bisoprolol). Bisoprolol jest β1-adrenolitykiem o du┼╝ej...

tabl. powl.
400 mg - 30 szt.

Kardioselektywny lek β-adrenolityczny. Zmniejsza cz─Östo┼Ť─ç akcji serca (zw┼éaszcza w czasie wysi┼éku) i obni┼╝a ci┼Ťnienie t─Ötnicze krwi u pacjent├│w z nadci┼Ťnieniem. Dzia┼éa tak┼╝e antyarytmicznie. Wyka...

tabl.
80 mg - 28 szt.

Wybi├│rczy antagonista receptora angiotensyny II (typu AT1) o du┼╝ym powinowactwie. Selektywnie wi─ů┼╝e si─Ö z receptorem AT1, blokuj─ůc efekty dzia┼éania angiotensyny II. Nie wykazuje...

tabl.
80 mg+12,5 mg - 28 szt.

Preparat hipotensyjny zawieraj─ůcy dwa sk┼éadniki przeciwnadci┼Ťnieniowe o dope┼éniaj─ůcych si─Ö mechanizmach dzia┼éania: antagonist─Ö receptora angiotensyny II (telmisartan) i diuretyk tiazydowy (hydrochloro...

tabl. powl.
40 mg - 30 szt.

Chinapryl jest przekszta┼écany w czynny metabolit - chinaprylat - inhibitor ACE (enzymu katalizuj─ůcego przemian─Ö angiotensyny I do wazopresyjnej angiotensyny II, jak r├│wnie┼╝ rozpad bradykininy). Chinap...

tabl.
5 mg - 30 szt.

Amlodypina jest antagonist─ů nap┼éywu jon├│w wapnia nale┼╝─ůcym do grupy dihydropiridyny (powolny inhibitor kana┼éu wapniowego lub antagonista jon├│w wapniowych) i hamuje przezb┼éonowy przep┼éyw jon├│w wapnia d...

tabl.
10 mg - 30 szt.

Antagonista wapnia z grupy pochodnych dihydropirydyny. Amlodypina hamuje transport jon├│w wapniowych do kom├│rek mi─Ö┼Ťni g┼éadkich naczy┼ä krwiono┼Ťnych i kom├│rek mi─Ö┼Ťnia sercowego. Dzia┼éa przeciwnadci┼Ťnien...

tabl.
5 mg - 30 szt.

Antagonista wapnia z grupy pochodnych dihydropirydyny. Amlodypina hamuje transport jon├│w wapniowych do kom├│rek mi─Ö┼Ťni g┼éadkich naczy┼ä krwiono┼Ťnych i kom├│rek mi─Ö┼Ťnia sercowego. Dzia┼éa przeciwnadci┼Ťnien...

tabl.
5 mg - 30 szt. (3 blistry x 10)

Antagonista wapnia z grupy pochodnych dihydropirydyny. Amlodypina hamuje nap┼éyw jon├│w wapniowych przez b┼éon─Ö kom├│rkow─ů do kom├│rek mi─Ö┼Ťni g┼éadkich naczy┼ä krwiono┼Ťnych i kom├│rek mi─Ö┼Ťnia sercowego. Dzia┼é...

tabl.
5 mg - 60 szt.

Antagonista wapnia z grupy pochodnych dihydropirydyny. Amlodypina hamuje transport jon├│w wapniowych do kom├│rek mi─Ö┼Ťni g┼éadkich naczy┼ä krwiono┼Ťnych i kom├│rek mi─Ö┼Ťnia sercowego. Dzia┼éa przeciwnadci┼Ťnien...

tabl. powl.
50 mg+5 mg - 60 szt.

Preparat stanowi po┼é─ůczenie losartanu - antagonisty receptora angiotensyny II oraz amlodypiny - antagonisty wapnia. Losartan i jego aktywny metabolit (kwas karboksylowy) selektywnie wi─ů┼╝─ů si─Ö z recept...

tabl.
4 mg+10 mg - 30 szt.

Preparat z┼éo┼╝ony zawieraj─ůcy inhibitory konwertazy angiotensyny i antagonist─Ö wapnia. Peryndopryl jest inhibitorem enzymu konwertuj─ůcego angiotensyn─Ö I do angiotensyny II. Zahamowanie aktywno┼Ťci ACE p...

tabl.
5,7 mg+5 mg - 30 szt.

Preparat z┼éo┼╝ony zawieraj─ůcy inhibitory konwertazy angiotensyny i antagonist─Ö wapnia. Skojarzenie tych substancji wykazuje addytywne dzia┼éanie przeciwnadci┼Ťnieniowe. Peryndopryl jest inhibitorem konwe...

tabl.
10 mg - 30 szt.

Antagonista wapnia z grupy pochodnych dihydropirydyny. Amlodypina hamuje transport jon├│w wapniowych do kom├│rek mi─Ö┼Ťni g┼éadkich naczy┼ä krwiono┼Ťnych i kom├│rek mi─Ö┼Ťnia sercowego. Dzia┼éa przeciwnadci┼Ťnien...

tabl.
5 mg - 30 szt.

Amlodypina jest antagonist─ů nap┼éywu jon├│w wapnia nale┼╝─ůcym do grupy dihydropirydyny (powolny inhibitor kana┼éu wapniowego lub antagonista jon├│w wapniowych) i hamuje przezb┼éonowy przep┼éyw jon├│w wapnia d...

tabl.
5 mg - 30 szt. blister

Amlodypina jest antagonist─ů nap┼éywu jon├│w wapnia nale┼╝─ůcym do grupy dihydropirydyny (powolny inhibitor kana┼éu wapniowego lub antagonista jon├│w wapniowych), kt├│ry hamuje przezb┼éonowy nap┼éyw jon├│w wapni...

tabl.
10 mg - 30 szt.

Antagonista wapnia z grupy pochodnych dihydropirydyny. Amlodypina hamuje transport jon├│w wapniowych do kom├│rek mi─Ö┼Ťnia sercowego i kom├│rek b┼éony mi─Ö┼Ťniowej naczy┼ä. Dzia┼éa przeciwnadci┼Ťnieniowo poprzez...

tabl.
10 mg - 30 szt. (3 blistry x 10)

Antagonista wapnia z grupy pochodnych dihydropirydyny. Amlodypina hamuje transport jon├│w wapniowych do kom├│rek mi─Ö┼Ťnia sercowego i mi─Ö┼Ťni g┼éadkich naczy┼ä. Dzia┼éa przeciwnadci┼Ťnieniowo poprzez bezpo┼Ťre...

tabl.
5 mg - 30 szt. (3 blistry x 10)

Antagonista wapnia z grupy pochodnych dihydropirydyny. Amlodypina hamuje transport jon├│w wapniowych do kom├│rek mi─Ö┼Ťnia sercowego i mi─Ö┼Ťni g┼éadkich naczy┼ä. Dzia┼éa przeciwnadci┼Ťnieniowo poprzez bezpo┼Ťre...

tabl.
5 mg - 30 szt.

Antagonista wapnia z grupy pochodnych dihydropirydyny. Amlodypina hamuje transport jon├│w wapniowych do kom├│rek mi─Ö┼Ťni g┼éadkich naczy┼ä krwiono┼Ťnych i kom├│rek mi─Ö┼Ťnia sercowego. Dzia┼éa przeciwnadci┼Ťnien...

tabl.
5 mg - 30 szt.

Ramipryl jest przekszta┼écany w czynny metabolit - ramiprylat - inhibitor ACE (enzymu katalizuj─ůcego przemian─Ö angiotensyny I do wazopresyjnej angiotensyny II, jak r├│wnie┼╝ rozpad bradykininy dzia┼éaj─ůce...

tabl.
5 mg+25 mg - 30 szt.

Preparat hipotensyjny - po┼é─ůczenie inhibitora ACE (ramipryl) z lekiem moczop─Ödnym (hydrochlorotiazyd). Ramipryl jest przekszta┼écany w czynny metabolit - ramiprylat - d┼éugo dzia┼éaj─ůcy inhibitor ACE (en...

tabl.
2,5 mg+12,5 mg - 30 szt.

Preparat hipotensyjny - po┼é─ůczenie inhibitora ACE (ramipryl) z lekiem moczop─Ödnym (hydrochlorotiazyd). Ramipryl jest przekszta┼écany w czynny metabolit - ramiprylat - d┼éugo dzia┼éaj─ůcy inhibitor ACE (en...

tabl. powl.
30 mg - 30 szt.

Atorwastatyna jest selektywnym, kompetycyjnym inhibitorem reduktazy HMG-CoA - enzymu odpowiedzialnego za przekształcenie 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A do mewalonianu, prekursora steroli, w t...

tabl. powl.
10 mg - 30 szt.

Inhibitor reduktazy HMG-CoA, enzymu decyduj─ůcego o szybko┼Ťci przemiany 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A do mewalonianu, prekursora cholesterolu. Lek zmniejsza st─Ö┼╝enie LDL-cholesterolu (LDL-C):...

tabl. powl.
20 mg - 30 szt.

Inhibitor reduktazy HMG-CoA, enzymu decyduj─ůcego o szybko┼Ťci przemiany 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A do mewalonianu, prekursora cholesterolu. Lek zmniejsza st─Ö┼╝enie LDL-cholesterolu (LDL-C):...

tabl. powl.
40 mg - 30 szt.

Inhibitor reduktazy HMG-CoA, enzymu decyduj─ůcego o szybko┼Ťci przemiany 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A do mewalonianu, prekursora cholesterolu. Lek zmniejsza st─Ö┼╝enie LDL-cholesterolu (LDL-C):...

tabl.
5 mg - 30 szt.

Antagonista wapnia z grupy pochodnych dihydropirydyny. Amlodypina hamuje transport jon├│w wapniowych do kom├│rek mi─Ö┼Ťni g┼éadkich naczy┼ä krwiono┼Ťnych i kom├│rek mi─Ö┼Ťnia sercowego. Dzia┼éa przeciwnadci┼Ťnien...

tabl. powl.
10 mg - 28 szt.

Rozuwastatyna jest wybi├│rczym i kompetycyjnym inhibitorem reduktazy HMG-CoA, enzymu decyduj─ůcego o szybko┼Ťci przemiany 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A do mewalonianu, prekursora cholesterolu....

tabl.
16 mg - 28 szt. (2 blistry x 14)

Cyleksetyl kandesartanu jest pro-lekiem, który podczas wchłaniania z przewodu pokarmowego jest szybko przekształcany (na drodze hydrolizy estru) do postaci czynnej - kandesartanu. Kandesartan jest sil...

tabl. powl.
30 mg - 60 szt.

Atorwastatyna jest selektywnym, kompetycyjnym inhibitorem reduktazy HMG-CoA - enzymu odpowiedzialnego za przekształcenie 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A do mewalonianu, prekursora steroli, w t...

tabl. powl.
40 mg - 30 szt.

Selektywny, kompetycyjny inhibitor reduktazy HMG-CoA, enzymu odpowiedzialnego za przekształcenie 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A do mewalonianu, prekursora steroli, w tym cholesterolu. Atorwas...

tabl. powl.
20 mg - 30 szt.

Selektywny, kompetycyjny inhibitor reduktazy HMG-CoA - enzymu odpowiedzialnego za przekształcenie 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A do mewalonianu, prekursora steroli, w tym cholesterolu. Atorwa...

tabl. powl.
20 mg - 30 szt.

Selektywny, kompetycyjny inhibitor reduktazy HMG-CoA, enzymu odpowiedzialnego za przekształcenie 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A do mewalonianu, prekursora steroli, w tym cholesterolu. Atorwas...

tabl. powl.
10 mg - 100 szt.

Selektywny, kompetycyjny inhibitor reduktazy HMG-CoA, enzymu odpowiedzialnego za przekształcenie 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A do mewalonianu, prekursora steroli, w tym cholesterolu. Atorwas...

tabl. powl.
40 mg - 30 szt.

Atorwastatyna jest selektywnym, kompetycyjnym inhibitorem reduktazy HMG-CoA - enzymu odpowiedzialnego za przekształcenie 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A do mewalonianu, prekursora steroli, w t...

tabl.
6,25 mg - 30 szt.

Nieselektywny lek ß-adrenolityczny o dzia┼éaniu rozszerzaj─ůcym naczynia i przeciwutleniaj─ůcym. Dzia┼éanie rozszerzaj─ůce naczynia jest wynikiem selektywnego blokowania receptor├│w α1

tabl.
12,5 mg - 30 szt.

Nieselektywny lek ß-adrenolityczny o dzia┼éaniu rozszerzaj─ůcym naczynia i przeciwutleniaj─ůcym. Dzia┼éanie rozszerzaj─ůce naczynia jest wynikiem selektywnego blokowania receptor├│w α1

tabl.
25 mg - 30 szt.

Nieselektywny lek ß-adrenolityczny o dzia┼éaniu rozszerzaj─ůcym naczynia i przeciwutleniaj─ůcym. Dzia┼éanie rozszerzaj─ůce naczynia jest wynikiem selektywnego blokowania receptor├│w α1

tabl. powl.
80 mg - 30 szt.

Selektywny, kompetycyjny inhibitor reduktazy HMG-CoA - enzymu ograniczaj─ůcego szybko┼Ť─ç syntezy cholesterolu, katalizuj─ůcego przemian─Ö 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A do mewalonianu - prekursor...

tabl. powl.
80 mg - 28 szt.

Antagonista receptora angiotensyny II (typu AT1). Selektywnie wi─ů┼╝e si─Ö z receptorem AT1, blokuj─ůc efekty dzia┼éania angiotensyny II. Nie wykazuje aktywno┼Ťci agonistycznej w...

tabl. powl.
160 mg+12,5 mg - 28 szt.

Preparat z┼éo┼╝ony zawieraj─ůcy antagonist─Ö receptora angiotensyny II - walsartan i diuretyk tiazydowy - hydrochlorotiazyd. Walsartan jest aktywnym po podaniu doustnym i specyficznym antagonist─ů receptor...

tabl. powl.
160 mg - 28 szt.

Antagonista receptora angiotensyny II (typu AT1). Selektywnie wi─ů┼╝e si─Ö z receptorem AT1 blokuj─ůc efekty dzia┼éania angiotensyny II. Nie wykazuje aktywno┼Ťci agonistycznej w stosun...

tabl. powl.
5 mg+160 mg - 28 szt.

Preparat hipotensyjny zawieraj─ůcy dwa sk┼éadniki przeciwnadci┼Ťnieniowe o uzupe┼éniaj─ůcych si─Ö mechanizmach dzia┼éania: antagonist─Ö kana┼éu wapniowego (amlodypin─Ö) oraz antagonist─Ö receptora angiotensyny I...

tabl. powl.
25 mg - 30 szt. (3 blistry x 10)

Nieselektywny lek β-adrenolityczny rozszerzaj─ůcy naczynia krwiono┼Ťne, kt├│ry zmniejsza naczyniowy op├│r obwodowy w wyniku selektywnego blokowania receptor├│w α1-adrenergiczych oraz...

tabl. powl.
320 mg+12,5 mg - 28 szt.

Preparat z┼éo┼╝ony zawieraj─ůcy antagonist─Ö receptora angiotensyny II - walsartan i diuretyk tiazydowy - hydrochlorotiazyd. Walsartan jest aktywnym po podaniu doustnym i specyficznym antagonist─ů receptor...

tabl.
5 mg - 30 szt.

Maleinian enalaprilu jest lekiem prekursorowym - jest metabolizowany w w─ůtrobie do aktywnego enalaprilatu, b─Öd─ůcego inhibitorem konwertazy angiotensyny. Hamuje on przemian─Ö angiotensyny I w angiotensy...

tabl.
10 mg - 30 szt.

Maleinian enalaprilu jest lekiem prekursorowym - jest metabolizowany w w─ůtrobie do aktywnego enalaprilatu, b─Öd─ůcego inhibitorem konwertazy angiotensyny. Hamuje on przemian─Ö angiotensyny I w angiotensy...

tabl.
20 mg - 30 szt.

Maleinian enalaprilu jest lekiem prekursorowym - jest metabolizowany w w─ůtrobie do aktywnego enalaprilatu, b─Öd─ůcego inhibitorem konwertazy angiotensyny. Hamuje on przemian─Ö angiotensyny I w angiotensy...

tabl.
160 mg - 28 szt.

Antagonista receptora angiotensyny II (typu AT1). Selektywnie wi─ů┼╝e si─Ö z receptorem AT1 blokuj─ůc efekty dzia┼éania angiotensyny II. Nie wykazuje aktywno┼Ťci agonistycznej w stosun...

tabl. powl.
1,25 mg - 60 szt.

Kardioselektywny lek β1-adrenolityczny, bez wewn─Ötrznej aktywno┼Ťci sympatykomimetycznej i istotnego klinicznie dzia┼éania stabilizuj─ůcego b┼éony kom├│rkowe. Wykazuje jedynie ma┼ée powinowa...

tabl. powl.
5 mg - 30 szt.

Bisoprolol jest selektywnym lekiem blokuj─ůcym receptory β1-adrenergiczne, pozbawionym wewn─Ötrznej aktywno┼Ťci sympatykomimetycznej i istotnych w┼éa┼Ťciwo┼Ťci stabilizuj─ůcych b┼éon─Ö kom├│rkow...

tabl. powl.
2,5 mg - 30 szt.

Kardioselektywny lek β1-adrenolityczny, pozbawiony wewn─Ötrznej aktywno┼Ťci sympatykomimetycznej i w┼éa┼Ťciwo┼Ťci stabilizowania b┼éon kom├│rkowych. Mechanizm dzia┼éania hipotensyjnego nie jes...

tabl. powl.
10 mg - 60 szt.

Kardioselektywny lek β1-adrenolityczny. Znacz─ůco obni┼╝a aktywno┼Ť─ç reninow─ů osocza. U pacjent├│w z d┼éawic─ů piersiow─ů zmniejsza zapotrzebowanie mi─Ö┼Ťnia sercowego na tlen w wyniku zwolnien...

tabl. powl.
5 mg - 30 szt.

Kardioselektywny lek β1-adrenolityczny, bez wewn─Ötrznej aktywno┼Ťci sympatykomimetycznej i istotnego klinicznie dzia┼éania stabilizuj─ůcego b┼éony kom├│rkowe. Wykazuje jedynie ma┼ée powinowa...

tabl. powl.
10 mg - 30 szt.

Kardioselektywny lek β1-adrenolityczny, bez wewn─Ötrznej aktywno┼Ťci sympatykomimetycznej i istotnego klinicznie dzia┼éania stabilizuj─ůcego b┼éony kom├│rkowe. Wykazuje jedynie ma┼ée powinowa...

tabl. powl.
5 mg - 30 szt.

Bisoprolol jest wysoce selektywnym lekiem blokuj─ůcym receptory β1-adrenergiczne, pozbawionym wewn─Ötrznej aktywno┼Ťci sympatykomimetycznej i istotnych w┼éa┼Ťciwo┼Ťci stabilizuj─ůcych b┼éon─Ö k...

tabl.
5 mg - 30 szt.

Kardioselektywny lek β1-adrenolityczny, pozbawiony wewn─Ötrznej aktywno┼Ťci sympatykomimetycznej i w┼éa┼Ťciwo┼Ťci stabilizowania b┼éon kom├│rkowych. Mechanizm dzia┼éania hipotensyjnego nie jes...

tabl.
10 mg - 30 szt.

Kardioselektywny lek ß1-adrenolityczny, pozbawiony wewn─Ötrznej aktywno┼Ťci sympatykomimetycznej i w┼éa┼Ťciwo┼Ťci stabilizowania b┼éon kom├│rkowych. Mechanizm dzia┼éania hipotensyjnego nie je...

tabl. powl.
5 mg - 30 szt.

Kardioselektywny lek ß1-adrenolityczny, pozbawiony wewn─Ötrznej aktywno┼Ťci sympatykomimetycznej i w┼éa┼Ťciwo┼Ťci stabilizowania b┼éon kom├│rkowych. W niewielkim stopniu wp┼éywa na receptory...

tabl. powl.
10 mg - 30 szt.

Kardioselektywny lek ß1-adrenolityczny, pozbawiony wewn─Ötrznej aktywno┼Ťci sympatykomimetycznej i w┼éa┼Ťciwo┼Ťci stabilizowania b┼éon kom├│rkowych. W niewielkim stopniu wp┼éywa na receptory...

tabl.
2,5 mg - 30 szt.

Bisoprolol jest wysoce selektywnym lekiem blokuj─ůcym receptory β1-adrenergiczne, pozbawionym wewn─Ötrznej aktywno┼Ťci sympatykomimetycznej i istotnych w┼éa┼Ťciwo┼Ťci stabilizuj─ůcych b┼éon─Ö k...

tabl.
10 mg - 30 szt.

Lek hamuj─ůcy aktywno┼Ť─ç receptor├│w adrenergicznych typu β1, g┼é├│wnie w sercu, nie wykazuje sympatykomimetycznej aktywno┼Ťci wewn─Ötrznej. Mechanizm dzia┼éania przeciwnadci┼Ťnieniowego nie je...

tabl.
5 mg - 30 szt.

Lek hamuj─ůcy aktywno┼Ť─ç receptor├│w adrenergicznych typu β1, g┼é├│wnie w sercu, nie wykazuje sympatykomimetycznej aktywno┼Ťci wewn─Ötrznej. Mechanizm dzia┼éania przeciwnadci┼Ťnieniowego nie je...

kaps.
10 mg+75 mg - 30 szt.

Lek z┼éo┼╝ony zawieraj─ůcy β-adrenolityk (bisoprolol) oraz kwas acetylosalicylowy. Bisoprolol jest silnym, wysoko selektywnym lekiem blokuj─ůcym receptory β1-adrenergiczne, znacz─ůco o...

tabl. powl.
5 mg - 30 szt.

Kardioselektywny lek β1-adrenolityczny, pozbawiony wewn─Ötrznej aktywno┼Ťci sympatykomimetycznej i w┼éa┼Ťciwo┼Ťci stabilizowania b┼éon kom├│rkowych. Mechanizm dzia┼éania hipotensyjnego nie jes...

tabl.
16 mg+5 mg - 28 szt.

Preparat hipotensyjny stanowi─ůcy po┼é─ůczenie amlodypiny (antagonisty kana┼éu wapniowego) oraz kandesartanu (antagonisty receptora angiotensyny II - AIIRA). Skojarzenie tych substancji wywiera dodatkowe...

tabl.
8 mg - 28 szt.

Cyleksetyl kandesartanu jest pro-lekiem, który podczas wchłaniania z przewodu pokarmowego jest szybko przekształcany (na drodze hydrolizy estru) do postaci czynnej - kandesartanu. Kandesartan jest sil...

tabl.
16 mg+12,5 mg - 28 szt.

Preparat hipotensyjny zawieraj─ůcy dwa sk┼éadniki przeciwnadci┼Ťnieniowe o dope┼éniaj─ůcych si─Ö mechanizmach dzia┼éania: antagonist─Ö receptora angiotensyny II (kandesartan) i diuretyk tiazydowy (hydrochloro...

kaps. twarde
16 mg+5 mg - 30 szt.

Preparat zawiera dwie substancje czynne o dzia┼éaniu przeciwnadci┼Ťnieniowym o uzupe┼éniaj─ůcych si─Ö mechanizmach kontroli ci┼Ťnienia t─Ötniczego u pacjent├│w z samoistnym nadci┼Ťnieniem t─Ötniczym: antagonist...

tabl.
8 mg+5 mg - 28 szt.

Preparat hipotensyjny stanowi─ůcy po┼é─ůczenie amlodypiny (antagonisty kana┼éu wapniowego) oraz kandesartanu (antagonisty receptora angiotensyny II - AIIRA). Skojarzenie tych substancji wywiera dodatkowe...

tabl.
10 mg - 30 szt.

Antagonista wapnia z grupy pochodnych dihydropirydyny. Amlodypina jest antagonist─ů nap┼éywu jon├│w wapnia nale┼╝─ůcym do grupy dihydropirydyny (powolny inhibitor kana┼éu wapniowego lub antagonista jon├│w wa...

tabl. powl.
12,5 mg - 30 szt.

Nieselektywny lek β-adrenolityczny rozszerzaj─ůcy naczynia krwiono┼Ťne, kt├│ry zmniejsza naczyniowy op├│r obwodowy w wyniku selektywnego blokowania receptor├│w α1-adrenergiczych oraz...

tabl. powl.
25 mg - 30 szt.

Nieselektywny lek β-adrenolityczny rozszerzaj─ůcy naczynia krwiono┼Ťne, kt├│ry zmniejsza naczyniowy op├│r obwodowy w wyniku selektywnego blokowania receptor├│w α1-adrenergiczych oraz...

tabl. powl.
6,25 mg - 30 szt.

Nieselektywny lek β-adrenolityczny rozszerzaj─ůcy naczynia krwiono┼Ťne, kt├│ry zmniejsza naczyniowy op├│r obwodowy w wyniku selektywnego blokowania receptor├│w α1-adrenergiczych oraz...

tabl.
12,5 mg - 30 szt. (2 blistry x 15)

Nieselektywny lek blokuj─ůcy receptory adrenergiczne typu β (β1 i β2) oraz α1. Karwedylol, racemiczna mieszanina dw├│ch enancjomer├│w (R- i S-ka...

tabl. powl.
6,25 mg - 30 szt.

Nieselektywny β-adrenolityk rozszerzaj─ůcy naczynia krwiono┼Ťne, kt├│ry zmniejsza naczyniowy op├│r obwodowy w wyniku selektywnego blokowania receptor├│w α1-adrenergiczych oraz hamuje...

tabl.
16 mg - 56 szt.

Cyleksetyl kandesartanu jest pro-lekiem, który podczas wchłaniania z przewodu pokarmowego jest szybko przekształcany (na drodze hydrolizy estru) do postaci czynnej - kandesartanu. Kandesartan jest sil...

tabl. powl.
5 mg - 28 szt.

Cylazapryl jest wybi├│rczym, d┼éugo dzia┼éaj─ůcym inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACE), hamuj─ůcym aktywno┼Ť─ç uk┼éadu renina-angiotensyna-aldosteron i konwersj─Ö nieaktywnej angiotensyny I w angiotensyn─Ö...

tabl. powl.
100 mg - 30 szt.

Kardioselektywny antagonista receptora ß1, o dzia┼éaniu rozszerzaj─ůcym naczynia krwiono┼Ťne. Wykazuje cz─Ö┼Ťciow─ů aktywno┼Ť─ç ß2 sympatykomimetyczn─ů. Obni┼╝a zar├│wno spoczyn...

tabl. powl.
200 mg - 30 szt.

Kardioselektywny antagonista receptora ß1, o dzia┼éaniu rozszerzaj─ůcym naczynia krwiono┼Ťne. Wykazuje cz─Ö┼Ťciow─ů aktywno┼Ť─ç ß2 sympatykomimetyczn─ů. Obni┼╝a zar├│wno spoczyn...

tabl. powl.
5 mg - 30 szt.

Cylazapryl jest d┼éugo dzia┼éaj─ůcym inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACE), hamuj─ůcym aktywno┼Ť─ç uk┼éadu renina-angiotensyna-aldosteron i konwersj─Ö nieaktywnej angiotensyny I w angiotensyn─Ö II - substa...

tabl.
4 mg+5 mg+1,25 mg - 30 szt.

Preparat z┼éo┼╝ony zawieraj─ůcy inhibitor konwertazy angiotensyny, antagonist─Ö wapnia i lek moczop─Ödny. Peryndopryl jest inhibitorem enzymu konwertuj─ůcego angiotensyn─Ö I do angiotensyny II. Zahamowanie a...

tabl. powl.
160 mg+25 mg - 28 szt.

Lek z┼éo┼╝ony zawieraj─ůcy antagonist─Ö receptora angiotensyny II - walsartan i diuretyk tiazydowy - hydrochlorotiazyd. Walsartan jest aktywnym po podaniu doustnym i specyficznym antagonist─ů receptora ang...

tabl. powl.
160 mg+25 mg - 14 szt.

Preparat z┼éo┼╝ony zawieraj─ůcy antagonist─Ö receptora angiotensyny II - walsartan i diuretyk tiazydowy - hydrochlorotiazyd. Walsartan jest aktywnym, silnym i specyficznym antagonist─ů receptora dla angiot...

tabl. powl.
320 mg+12,5 mg - 28 szt.

Lek hipotensyjny zawieraj─ůcy antagonist─Ö receptora angiotensyny II - walsartan i diuretyk tiazydowy - hydrochlorotiazyd. Walsartan jest aktywnym, silnym i specyficznym antagonist─ů receptora dla angiot...

tabl.
2 mg+0,625 mg - 30 szt.

Preparat hipotensyjny - po┼é─ůczenie inhibitora ACE (peryndopryl) z lekiem moczop─Ödnym (indapamid). Preparat charakteryzuje addytywny synergizm dzia┼éania przeciwnadci┼Ťnieniowego obu jego sk┼éadnik├│w. Per...

tabl. powl.
80 mg+12,5 mg - 28 szt.

Preparat z┼éo┼╝ony zawieraj─ůcy antagonist─Ö receptora angiotensyny II - walsartan i diuretyk tiazydowy - hydrochlorotiazyd. Walsartan jest aktywnym po podaniu doustnym i specyficznym antagonist─ů receptor...

tabl.
7,5 mg - 60 szt.

Kardioselektywny lek β1-adrenolityczny, bez wewn─Ötrznej aktywno┼Ťci sympatykomimetycznej i istotnego klinicznie dzia┼éania stabilizuj─ůcego b┼éony kom├│rkowe. Wykazuje jedynie ma┼ée powinowa...

tabl. powl.
5 mg - 30 szt.

Kardioselektywny lek β1-adrenolityczny, pozbawiony wewn─Ötrznej aktywno┼Ťci sympatykomimetycznej i w┼éa┼Ťciwo┼Ťci stabilizowania b┼éon kom├│rkowych. W niewielkim stopniu wp┼éywa na receptory &...

tabl. powl.
10 mg - 30 szt.

Kardioselektywny lek β1-adrenolityczny, pozbawiony wewn─Ötrznej aktywno┼Ťci sympatykomimetycznej i w┼éa┼Ťciwo┼Ťci stabilizowania b┼éon kom├│rkowych. W niewielkim stopniu wp┼éywa na receptory &...

tabl. powl.
1,25 mg - 28 szt.

Kardioselektywny lek β1-adrenolityczny, pozbawiony wewn─Ötrznej aktywno┼Ťci sympatykomimetycznej. W niewielkim stopniu wp┼éywa na receptory β2-adrenergiczne w oskrzelach i...

tabl. powl.
2,5 mg - 28 szt.

Kardioselektywny lek β1-adrenolityczny, pozbawiony wewn─Ötrznej aktywno┼Ťci sympatykomimetycznej. W niewielkim stopniu wp┼éywa na receptory β2-adrenergiczne w oskrzelach i...

tabl. powl.
3,75 mg - 28 szt.

Kardioselektywny lek β1-adrenolityczny, pozbawiony wewn─Ötrznej aktywno┼Ťci sympatykomimetycznej. W niewielkim stopniu wp┼éywa na receptory β2-adrenergiczne w oskrzelach i...

tabl. powl.
5 mg - 28 szt.

Kardioselektywny lek β1-adrenolityczny, pozbawiony wewn─Ötrznej aktywno┼Ťci sympatykomimetycznej. W niewielkim stopniu wp┼éywa na receptory β2-adrenergiczne w oskrzelach i...

tabl. powl.
7,5 mg - 28 szt.

Kardioselektywny lek β1-adrenolityczny, pozbawiony wewn─Ötrznej aktywno┼Ťci sympatykomimetycznej. W niewielkim stopniu wp┼éywa na receptory β2-adrenergiczne w oskrzelach i...

tabl. powl.
10 mg - 28 szt.

Kardioselektywny lek β1-adrenolityczny, pozbawiony wewn─Ötrznej aktywno┼Ťci sympatykomimetycznej. W niewielkim stopniu wp┼éywa na receptory β2-adrenergiczne w oskrzelach i...

tabl.
10 mg+10 mg - 30 szt.

Preparat stanowi po┼é─ůczenie bisoprololu i amlodypiny. Bisoprolol jest wybi├│rczym lekiem blokuj─ůcym receptory β1-adrenergiczne, pozbawionym wewn─Ötrznego dzia┼éania agonistycznego i istot...

tabl. powl.
5 mg - 30 szt. (3 blistry x 10)

Wybi├│rczy lek blokuj─ůcy receptory beta1-adrenergiczne, pozbawiony wewn─Ötrznej aktywno┼Ťci agonistycznej i w┼éa┼Ťciwo┼Ťci stabilizowania b┼éon kom├│rkowych. Znacz─ůco obni┼╝a aktywno┼Ť─ç reninow─ů osoc...

tabl. powl.
10 mg - 60 szt.

Wybi├│rczy lek blokuj─ůcy receptory beta1-adrenergiczne, pozbawiony wewn─Ötrznej aktywno┼Ťci agonistycznej i w┼éa┼Ťciwo┼Ťci stabilizowania b┼éon kom├│rkowych. Znacz─ůco obni┼╝a aktywno┼Ť─ç reninow─ů osoc...

tabl. powl.
10 mg - 60 szt.

Silny, wysoce wybi├│rczy lek β1-adrenolityczny, pozbawiony wewn─Ötrznej aktywno┼Ťci sympatykomimetycznej i w┼éa┼Ťciwo┼Ťci stabilizowania b┼éon kom├│rkowych. Mechanizm dzia┼éania hipotensyjnego...

tabl. powl.
5 mg - 60 szt.

Silny, wysoce wybi├│rczy lek β1-adrenolityczny, pozbawiony wewn─Ötrznej aktywno┼Ťci sympatykomimetycznej i w┼éa┼Ťciwo┼Ťci stabilizowania b┼éon kom├│rkowych. Mechanizm dzia┼éania hipotensyjnego...

tabl. powl.
10 mg+10 mg - 30 szt.

Lek zmniejszaj─ůcy st─Ö┼╝enie lipid├│w - po┼é─ůczenie rozuwastatyny z ezetymibem. Rozuwastatyna jest wybi├│rczym i kompetycyjnym inhibitorem reduktazy HMG-CoA, enzymu ograniczaj─ůcego szybko┼Ť─ç przemiany 3-hyd...

tabl.
3,125 mg - 30 szt.

Lek rozszerzaj─ůcy naczynia, nieselektywny β-adrenolityk, kt├│ry zmniejsza naczyniowy op├│r obwodowy dzi─Öki wybi├│rczej blokadzie receptor├│w α1 i hamuje uk┼éad renina-angiotensyna pop...

tabl. powl.
100 mg - 28 szt.

Antagonista receptora angiotensyny II (typu AT1). Blokuje efekty dzia┼éania angiotensyny II, niezale┼╝nie od ┼║r├│d┼éa lub drogi jej syntezy. Losartan nie wi─ů┼╝e si─Ö i nie blokuje innych receptor...

tabl. powl.
10 mg - 28 szt.

Rozuwastatyna jest wybi├│rczym i kompetycyjnym inhibitorem reduktazy HMG-CoA, enzymu decyduj─ůcego o szybko┼Ťci przemiany 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A do mewalonianu, prekursora cholesterolu....

tabl. powl.
5 mg - 28 szt.

Selektywny, kompetycyjny inhibitor reduktazy HMG-CoA - enzymu decyduj─ůcego o szybko┼Ťci przemiany 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A do mewalonianu, prekursora cholesterolu. Rozuwastatyna zwi─Öksza...

tabl.
5 mg - 28 szt.

Nebiwolol jest racematem dw├│ch enancjomer├│w: SRRR nebiwololu (d-nebiwolol) i RSSS nebiwololu (l-nebiwolol) o podw├│jnym dzia┼éaniu farmakologicznym. Jest kompetycyjnym i wybi├│rczym antagonist─ů receptor├│...

tabl. powl.
2,5 mg+2,5 mg - 28 szt.

Po┼é─ůczenie inhibitora konwertazy angiotensyny (ramipryl) z antagonist─ů kana┼éu wapniowego (felodypina). Ramipryl jest prolekiem, kt├│ry ulega hydrolizie do aktywnego metabolitu - ramiprylatu - silnego,...

tabl. powl.
5 mg+5 mg - 28 szt.

Po┼é─ůczenie inhibitora konwertazy angiotensyny (ramipryl) z antagonist─ů kana┼éu wapniowego (felodypina). Ramipryl jest prolekiem, kt├│ry ulega hydrolizie do aktywnego metabolitu - ramiprylatu - silnego,...

tabl.
6,25 mg - 30 szt.

Niewybi├│rczy lek β-adrenolityczny o dzia┼éaniu rozszerzaj─ůcym naczynia krwiono┼Ťne i przeciwutleniaj─ůcym. Karwedylol, racemiczna mieszanina dw├│ch enancjomer├│w (R- i S-karwedylolu), jest antagonist─ů...

tabl. powl.
80 mg - 28 szt.

Antagonista receptora angiotensyny II (typu AT1). Selektywnie wi─ů┼╝e si─Ö z receptorem AT1 blokuj─ůc efekty dzia┼éania angiotensyny II. Nie wykazuje aktywno┼Ťci agonistycznej w stosun...

tabl. powl.
160 mg - 56 szt.

Antagonista receptora angiotensyny II (typu AT1). Selektywnie wi─ů┼╝e si─Ö z receptorem AT1 blokuj─ůc efekty dzia┼éania angiotensyny II. Nie wykazuje aktywno┼Ťci agonistycznej w stosun...

tabl. powl.
5 mg+160 mg - 56 szt.

Preparat hipotensyjny zawieraj─ůcy 2 sk┼éadniki przeciwnadci┼Ťnieniowe o uzupe┼éniaj─ůcych si─Ö mechanizmach dzia┼éania: antagonist─Ö wapnia (amlodypin─Ö) oraz antagonist─Ö receptora angiotensyny II (walsartan)...

tabl. powl.
10 mg+160 mg+25 mg - 28 szt.

Preparat hipotensyjny zawieraj─ůcy 3 sk┼éadniki przeciwnadci┼Ťnieniowe o dope┼éniaj─ůcych si─Ö mechanizmach dzia┼éania: antagonist─Ö kana┼éu wapniowego (amlodypin─Ö), antagonist─Ö receptora angiotensyny II (wals...

tabl.
20 mg+5 mg - 30 szt.

Po┼é─ůczenie inhibitora konwertazy angiotensyny z antagonist─ů kana┼éu wapniowego. Lizynopryl jest inhibitorem enzymu konwertuj─ůcego angiotensyn─Ö, kt├│ry przekszta┼éca angiotensyn─Ö I w angiotensyn─Ö II. Hamo...

tabl. powl. o przedł. uwalnianiu
1,5 mg - 30 szt.

Lek moczop─Ödny o dzia┼éaniu hipotensyjnym - pochodna sulfonamidowa, o w┼éa┼Ťciwo┼Ťciach farmakologicznych podobnych do diuretyk├│w tiazydowych. Efekt hipotensyjny jest spowodowany bezpo┼Ťrednim, rozszerzaj─ů...

tabl.
5 mg - 30 szt.

Nebiwolol jest racematem dw├│ch enancjomer├│w: SRRR nebiwololu (d-nebiwolol) i RSSS nebiwololu (l-nebiwolol) o podw├│jnym dzia┼éaniu farmakologicznym. Jest konkurencyjnym i wybi├│rczym antagonist─ů receptor...

kaps. twarde
5 mg+5 mg - 30 szt.

Po┼é─ůczenie inhibitora konwertazy angiotensyny z antagonist─ů kana┼éu wapniowego. Ramipryl jest prolekiem, kt├│ry ulega hydrolizie do aktywnego metabolitu - ramiprylatu, inhibitora ACE - enzymu, kt├│ry kat...

tabl. powl.
40 mg+5 mg - 28 szt.

Preparat z┼éo┼╝onym zawieraj─ůcym antagonist─Ö receptora angiotensyny II – olmesartan medoksomil i antagonist─Ö wapnia – amlodypiny bezylan. Skojarzenie tych substancji czynnych powoduje addyty...

tabl. powl.
40 mg+5 mg+12,5 mg - 28 szt.

Preparat z┼éo┼╝ony zawieraj─ůcy antagonist─Ö receptora angiotensyny II (olmesartan medoksomilu), antagonist─Ö kana┼éu wapniowego (amlodypiny benzylan) oraz tiazydowy lek moczop─Ödny (hydrochlorotiazyd). Skoj...

tabl.
20 mg - 30 szt.

Inhibitor konwertazy angiotensyny. Maleinian enalaprylu jest prolekiem, kt├│rego aktywn─ů postaci─ů jest d┼éugo dzia┼éaj─ůcy metabolit - enalaprylat. Obni┼╝a ci┼Ťnienie krwi poprzez dzia┼éanie na uk┼éad renina-...

tabl.
5 mg - 30 szt.

Inhibitor konwertazy angiotensyny. Maleinian enalaprylu jest prolekiem, kt├│rego aktywn─ů postaci─ů jest metabolit - enalaprylat. Obni┼╝a ci┼Ťnienie krwi poprzez dzia┼éanie na uk┼éad renina-angiotensyna-aldo...

tabl. powl.
24 mg+26 mg - 28 szt.

Preparat z┼éo┼╝ony zawieraj─ůcy sakubitryl - inhibitor neprylizyny (oboj─Ötnej endopeptydazy; NEP) oraz walsartan - antagonist─Ö receptora angiotensyny II typu 1 (AT1). Komplementarne korzy┼Ťci d...

tabl. powl.
10 mg+160 mg - 28 szt.

Preparat hipotensyjny zawieraj─ůcy 2 sk┼éadniki przeciwnadci┼Ťnieniowe o dope┼éniaj─ůcych si─Ö mechanizmach dzia┼éania: antagonist─Ö kana┼éu wapniowego (amlodypin─Ö) oraz antagonist─Ö receptora angiotensyny II (...

tabl. powl.
10 mg+160 mg+25 mg - 14 szt.

Preparat hipotensyjny zawieraj─ůcy 3 sk┼éadniki przeciwnadci┼Ťnieniowe o dope┼éniaj─ůcych si─Ö mechanizmach dzia┼éania: antagonist─Ö kana┼éu wapniowego (amlodypin─Ö), antagonist─Ö receptora angiotensyny II (wals...

tabl.
5 mg+10 mg - 28 szt.

Lek zmniejszaj─ůcy st─Ö┼╝enie lipid├│w - po┼é─ůczenie rosuwastatyny z ezetymibem. Rozuwastatyna jest wybi├│rczym i kompetycyjnym inhibitorem reduktazy HMG-CoA, enzymu decyduj─ůcego o szybko┼Ťci przemiany 3-hyd...

tabl.
25 mg - 100 szt.

Spironolakton jest kompetycyjnym blokerem receptora aldosteronu; wi─ů┼╝e si─Ö on w spos├│b kompetycyjny z receptorami w kanalikach dystalnych nerki, zapobiegaj─ůc syntezie bia┼éka kluczowego dla transportu...

tabl.
80 mg+12,5 mg - 28 szt.

Preparat hipotensyjny zawieraj─ůcy dwa sk┼éadniki przeciwnadci┼Ťnieniowe o dope┼éniaj─ůcych si─Ö mechanizmach dzia┼éania: antagonist─Ö receptora angiotensyny II (telmisartan) i diuretyk tiazydowy (hydrochloro...

kaps. twarde
0,5 mg - 28 szt.

Trandolapryl jest przekszta┼écany w czynny metabolit - trandolaprylat, kt├│ry jest inhibitorem ACE (enzymu konwertuj─ůcego angiotensyn─Ö I do angiotensyny II). Zahamowanie aktywno┼Ťci ACE powoduje zmniejsz...

kaps. twarde
2 mg - 28 szt.

Trandolapryl jest przekszta┼écany w czynny metabolit - trandolaprylat, kt├│ry jest inhibitorem ACE (enzymu konwertuj─ůcego angiotensyn─Ö I do angiotensyny II). Zahamowanie aktywno┼Ťci ACE powoduje zmniejsz...

kaps. twarde
4 mg - 28 szt.

Trandolapryl jest przekszta┼écany w czynny metabolit - trandolaprylat, kt├│ry jest inhibitorem ACE (enzymu konwertuj─ůcego angiotensyn─Ö I do angiotensyny II). Zahamowanie aktywno┼Ťci ACE powoduje zmniejsz...

tabl.
50 mg - 20 szt.

Diuretyk tiazydopodobny o d┼éugim czasie dzia┼éania. Dzia┼éa g┼é├│wnie na dystalny kanalik nerkowy (wst─Öpuj─ůca p─Ötla nefronu), hamuj─ůc wch┼éanianie zwrotne NaCl (przez hamowanie kotransportera jon├│w Na...

tabl. powl.
50 mg+12,5 mg - 28 szt.

Preparat hipotensyjny zawieraj─ůcy dwa sk┼éadniki przeciwnadci┼Ťnieniowe dzia┼éaj─ůce addycyjnie: antagonist─Ö receptora angiotensyny II (losartan) i diuretyk tiazydowy (hydrochlorotiazyd). Losartan i jego...

tabl. powl.
100 mg+25 mg - 28 szt.

Preparat hipotensyjny zawieraj─ůcy dwa sk┼éadniki przeciwnadci┼Ťnieniowe dzia┼éaj─ůce addycyjnie: antagonist─Ö receptora angiotensyny II (losartan) i diuretyk tiazydowy (hydrochlorotiazyd). Losartan i jego...

kaps. twarde
2,5 mg - 30 szt.

Lek moczop─Ödny o dzia┼éaniu hipotensyjnym - pochodna sulfonamidowa, o w┼éa┼Ťciwo┼Ťciach farmakologicznych zbli┼╝onych do diuretyk├│w tiazydowych. Dzia┼éa w cz─Ö┼Ťci korowej nerek, gdzie hamuje wch┼éanianie zwro...

tabl. o przedł. uwalnianiu
1,5 mg - 30 szt.

Lek moczop─Ödny o dzia┼éaniu hipotensyjnym - pochodna sulfonamidowa, o w┼éa┼Ťciwo┼Ťciach farmakologicznych podobnych do lek├│w tiazydowych dzia┼éaj─ůcych poprzez hamowanie resorpcji zwrotnej sodu w cewkach ne...

tabl. powl.
2,5 mg - 20 szt.

Lek moczop─Ödny o dzia┼éaniu hipotensyjnym - nie-tiazydowy sulfonamid. Badania zale┼╝no┼Ťci skuteczno┼Ťci od dawki wykaza┼éy, ┼╝e przy dawce 2,5 mg na dob─Ö dzia┼éanie obni┼╝aj─ůce ci┼Ťnienie jest maksymalne a dz...

tabl. o przedł. uwalnianiu
1,5 mg - 30 szt.

Lek moczop─Ödny o dzia┼éaniu hipotensyjnym - pochodna sulfonamidowa, o w┼éa┼Ťciwo┼Ťciach farmakologicznych podobnych do tiazydowych lek├│w moczop─Ödnych. Dzia┼éa w cz─Ö┼Ťci proksymalnej dystalnych kanalik├│w kr─Ö...

tabl. powl.
2,5 mg - 30 szt.

Hipotensyjny lek moczop─Ödny, pochodna sulfonamidowa, o w┼éa┼Ťciwo┼Ťciach farmakologicznych podobnych do diuretyk├│w tiazydowych. Po zastosowaniu dawki 2,5 mg na dob─Ö dzia┼éanie przeciwnadci┼Ťnieniowe jest n...

tabl.
1 mg - 30 szt.

Cylazapryl jest wybi├│rczym, d┼éugo dzia┼éaj─ůcym inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACE), hamuj─ůcym aktywno┼Ť─ç uk┼éadu renina-angiotensyna-aldosteron i konwersj─Ö nieaktywnej angiotensyny I w angiotensyn─Ö...

tabl. powl.
5 mg+12,5 mg - 28 szt.

Po┼é─ůczenie cylazaprylu (inhibitor enzymu konwertuj─ůcego) i hydrochlorotiazydu (diuretyk tiazydowy). Dzia┼éanie hipotensyjne po┼é─ůczenia obu sk┼éadnik├│w ma charakter addytywny. Cylazapryl jest przekszta┼éc...

tabl. powl.
25 mg - 100 szt.

Spironolakton wpływa nerki i nadnercza, stymuluje diurezę u pacjentów z obrzękami lub wodobrzuszem poprzez zwiększenie wydalania sodu w moczu. Lek wykazuje stopniowe i długotrwałe działanie. Działanie...

tabl. powl.
40 mg - 40 szt.

Antagonista wapnia. Hamuje nap┼éyw jon├│w wapnia do wn─Ötrza kom├│rek mi─Ö┼Ťnia sercowego i kom├│rek mi─Ö┼Ťni naczy┼ä krwiono┼Ťnych. Powoduje to zmniejszenie zapotrzebowania mi─Ö┼Ťnia sercowego na tlen bezpo┼Ťredni...

tabl. powl.
80 mg - 40 szt.

Antagonista wapnia. Hamuje nap┼éyw jon├│w wapnia do wn─Ötrza kom├│rek mi─Ö┼Ťnia sercowego i kom├│rek mi─Ö┼Ťni naczy┼ä krwiono┼Ťnych. Powoduje to zmniejszenie zapotrzebowania mi─Ö┼Ťnia sercowego na tlen bezpo┼Ťredni...

tabl. o przedł. uwalnianiu
120 mg - 40 szt.

Antagonista wapnia. Hamuje nap┼éyw jon├│w wapnia do wn─Ötrza kom├│rek mi─Ö┼Ťnia sercowego i kom├│rek mi─Ö┼Ťni naczy┼ä krwiono┼Ťnych. Powoduje to zmniejszenie zapotrzebowania mi─Ö┼Ťnia sercowego na tlen bezpo┼Ťredni...

tabl. o przedł. uwalnianiu
240 mg - 20 szt.

Antagonista wapnia. Hamuje nap┼éyw jon├│w wapnia do wn─Ötrza kom├│rek mi─Ö┼Ťnia sercowego i kom├│rek mi─Ö┼Ťni naczy┼ä krwiono┼Ťnych. Powoduje to zmniejszenie zapotrzebowania mi─Ö┼Ťnia sercowego na tlen bezpo┼Ťredni...

tabl.
5 mg - 28 szt.

Nebiwolol jest racematem dw├│ch enancjomer├│w: SRRR nebiwololu (d-nebiwolol) i RSSS nebiwololu (l-nebiwolol) o podw├│jnym dzia┼éaniu farmakologicznym. Jest konkurencyjnym i wybi├│rczym antagonist─ů receptor...

tabl.
16 mg - 28 szt.

Cyleksetyl kandesartanu jest pro-lekiem, który podczas wchłaniania z przewodu pokarmowego jest szybko przekształcany (na drodze hydrolizy estru) do postaci czynnej - kandesartanu. Kandesartan jest sil...

tabl.
8 mg - 56 szt.

Cyleksetyl kandesartanu jest pro-lekiem, który podczas wchłaniania z przewodu pokarmowego jest szybko przekształcany (na drodze hydrolizy estru) do postaci czynnej - kandesartanu. Kandesartan jest ant...

tabl. powl.
2 mg - 28 szt.

Silnie dzia┼éaj─ůcy antagonista wapnia. Dzia┼éa prawie wy┼é─ůcznie na mi─Ö┼Ťnie g┼éadkie t─Ötnic. Rozszerzaj─ůc t─Ötniczki obwodowe powoduje zmniejszenie oporu obwodowego i w rezultacie obni┼╝enie ci┼Ťnienia t─Ötni...

tabl. powl.
4 mg - 28 szt.

Swoisty i silnie dzia┼éaj─ůcy antagonista wapnia, o dominuj─ůcym dzia┼éaniu wybi├│rczym na kana┼éy wapniowe mi─Ö┼Ťni g┼éadkich naczy┼ä krwiono┼Ťnych, pochodna dihydropirydyny. G┼é├│wne dzia┼éanie polega na rozszerz...

tabl. powl.
10 mg - 30 szt.

Selektywny, kompetycyjny inhibitor reduktazy HMG-CoA - enzymu odpowiedzialnego za przekształcenie 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A do mewalonianu, prekursora steroli, w tym cholesterolu. Atorwa...

tabl. powl.
4 mg - 28 szt.

Silnie dzia┼éaj─ůcy antagonista kana┼éu wapniowego, o dominuj─ůcym dzia┼éaniu wybi├│rczym na kana┼éy wapniowe mi─Ö┼Ťni g┼éadkich naczy┼ä krwiono┼Ťnych. Rozszerza t─Ötniczki obwodowe, przez co powoduje zmniejszenie...

tabl. powl.
20 mg - 30 szt. (3 blistry x 10)

Selektywny, kompetycyjny inhibitor reduktazy HMG-CoA, enzymu ograniczaj─ůcego szybko┼Ť─ç syntezy cholesterolu, katalizuj─ůcego przemian─Ö 3-hydroksy-3-metyloglutarylokoenzymu A do mewalonianu, b─Öd─ůcego pre...

tabl. powl.
20 mg+20 mg - 28 szt.

Lek z┼éo┼╝ony zawieraj─ůcy inhibitor ACE (enalapryl) i antagonist─Ö wapnia (lerkanidypin─Ö). Po┼é─ůczenie tych dw├│ch substancji o komplementarnych mechanizmach dzia┼éania, wykazuje dodatkowe dzia┼éanie przeciw...

tabl.
5 mg - 30 szt.

Inhibitor konwertazy angiotensyny. Mechanizm dzia┼éania lizynoprylu polega na hamowaniu czynno┼Ťci osoczowego uk┼éadu renina-angiotensyna-aldosteron poprzez zablokowanie aktywno┼Ťci enzymu konwertuj─ůcego...

tabl.
10 mg - 30 szt.

Inhibitor konwertazy angiotensyny. Mechanizm dzia┼éania lizynoprylu polega na hamowaniu czynno┼Ťci osoczowego uk┼éadu renina-angiotensyna-aldosteron poprzez zablokowanie aktywno┼Ťci enzymu konwertuj─ůcego...

tabl.
20 mg - 30 szt.

Inhibitor konwertazy angiotensyny. Mechanizm dzia┼éania lizynoprylu polega na hamowaniu czynno┼Ťci osoczowego uk┼éadu renina-angiotensyna-aldosteron poprzez zablokowanie aktywno┼Ťci enzymu konwertuj─ůcego...

tabl.
5 mg - 30 szt.

Inhibitor konwertazy angiotensyny. Mechanizm dzia┼éania lizynoprylu polega na hamowaniu aktywno┼Ťci konwertazy angiotensyny. Konwertaza angiotensyny jest enzymem przekszta┼écaj─ůcym angiotensyn─Ö I w angio...

tabl.
10 mg - 30 szt.

Inhibitor konwertazy angiotensyny. Mechanizm dzia┼éania lizynoprylu polega na hamowaniu aktywno┼Ťci konwertazy angiotensyny. Konwertaza angiotensyny jest enzymem przekszta┼écaj─ůcym angiotensyn─Ö I w angio...

tabl.
20 mg - 30 szt.

Inhibitor konwertazy angiotensyny. Mechanizm dzia┼éania lizynoprylu polega na hamowaniu aktywno┼Ťci konwertazy angiotensyny. Konwertaza angiotensyny jest enzymem przekszta┼écaj─ůcym angiotensyn─Ö I w angio...

tabl.
10 mg - 28 szt.

Inhibitor konwertazy angiotensyny. Konwertaza angiotensyny jest enzymem przekszta┼écaj─ůcym angiotensyn─Ö I w angiotensyn─Ö II, kt├│ra dzia┼éa silnie naczynioskurczowo i zwi─Öksza ci┼Ťnienie krwi. Angiotensyn...

tabl.
10 mg+12,5 mg - 30 szt.

Preparat z┼éo┼╝ony zawieraj─ůcy inhibitor konwertazy angiotensyny (lizynopryl) i lek moczop─Ödny (hydrochlorotiazyd). Obydwa sk┼éadniki wykazuj─ů komplementarne mechanizmy dzia┼éania i wywo┼éuj─ů addytywne dzi...

tabl. powl.
25 mg - 28 szt.

Antagonista receptora angiotensyny II (typu AT1). Zar├│wno losartan jak i jego farmakologicznie czynny metabolit (kwas karboksylowy) selektywnie wi─ů┼╝─ů si─Ö z receptorem AT1 blokuj─ů...

tabl. powl.
50 mg+12,5 mg - 56 szt.

Preparat hipotensyjny zawieraj─ůcy dwa sk┼éadniki przeciwnadci┼Ťnieniowe o dope┼éniaj─ůcych si─Ö mechanizmach dzia┼éania: antagonist─Ö receptora angiotensyny II (losartan) i diuretyk tiazydowy (hydrochlorotia...

tabl. powl.
100 mg+25 mg - 28 szt.

Preparat hipotensyjny zawieraj─ůcy dwa sk┼éadniki przeciwnadci┼Ťnieniowe o dope┼éniaj─ůcych si─Ö mechanizmach dzia┼éania: antagonist─Ö receptora angiotensyny II (losartan) i diuretyk tiazydowy (hydrochlorotia...

tabl. powl.
100 mg+12,5 mg - 28 szt.

Preparat hipotensyjny zawieraj─ůcy dwa sk┼éadniki przeciwnadci┼Ťnieniowe o dope┼éniaj─ůcych si─Ö mechanizmach dzia┼éania: antagonist─Ö receptora angiotensyny II (losartan) i diuretyk tiazydowy (hydrochlorotia...

tabl. powl.
50 mg - 30 szt.

Antagonista receptora angiotensyny II (typu AT1). Zar├│wno losartan jak i jego farmakologicznie czynny metabolit (kwas karboksylowy) selektywnie wi─ů┼╝─ů si─Ö z receptorem AT1 blokuj─ů...

tabl. powl.
50 mg+12,5 mg - 28 szt.

Preparat stanowi po┼é─ůczenie losartanu - antagonisty receptora angiotensyny II oraz hydrochlorotiazydu - leku moczop─Ödnego, wykazuj─ů addytywny wp┼éyw na obni┼╝enie ci┼Ťnienia krwi, zmniejszaj─ůc je w wi─Öks...

tabl. powl.
50 mg - 28 szt.

Antagonista receptora angiotensyny II (typu AT1). Zar├│wno losartan jak i jego farmakologicznie czynny metabolit (kwas karboksylowy) selektywnie wi─ů┼╝─ů si─Ö z receptorem AT1 blokuj─ů...

tabl. powl.
50 mg+12,5 mg - 28 szt.

Preparat hipotensyjny zawieraj─ůcy dwa sk┼éadniki przeciwnadci┼Ťnieniowe: antagonist─Ö receptora angiotensyny II (losartan) i diuretyk tiazydowy (hydrochlorotiazyd), kt├│re dzia┼éaj─ů addycyjnie i zmniejszaj...

tabl. powl.
50 mg - 30 szt.

Antagonista receptora angiotensyny II (typu AT1). Zar├│wno losartan jak i jego farmakologicznie czynny metabolit (kwas karboksylowy) selektywnie wi─ů┼╝─ů si─Ö z receptorem AT1, blokuj...

tabl. powl.
50 mg - 28 szt.

Antagonista receptora angiotensyny II (typu AT1). Selektywnie wi─ů┼╝e si─Ö z receptorem AT1 blokuj─ůc efekty dzia┼éania angiotensyny II. Nie wykazuje aktywno┼Ťci agonistycznej w stosun...

tabl. powl.
5 mg - 28 szt.

Chlorowodorek benazeprylu jest prekursorem substancji czynnej - benazeprylatu, który jest inhibitorem konwertazy angiotensyny. Hamuje wszystkie reakcje wywoływane przez angiotensynę II, tzn. skurcz na...

tabl. powl.
50 mg - 30 szt.

Antagonista receptora angiotensyny II (typu AT1). Selektywnie wi─ů┼╝e si─Ö z receptorem AT1 blokuj─ůc efekty dzia┼éania angiotensyny II. Nie wykazuje aktywno┼Ťci agonistycznej w stosun...

tabl. powl.
50 mg+12,5 mg - 30 szt.

Preparat hipotensyjny zawieraj─ůcy dwa sk┼éadniki przeciwnadci┼Ťnieniowe o dope┼éniaj─ůcych si─Ö mechanizmach dzia┼éania: antagonist─Ö receptora angiotensyny II (losartan) i diuretyk tiazydowy (hydrochlorotia...

tabl.
40 mg - 28 szt.

Wybi├│rczy antagonista receptora angiotensyny II (typu AT1) o du┼╝ym powinowactwie. Selektywnie wi─ů┼╝e si─Ö z receptorem AT1, hamuj─ůc efekty dzia┼éania angiotensyny II. Nie wykazuje a...

tabl.
80 mg+25 mg - 14 szt.

Preparat hipotensyjny zawieraj─ůcy dwa sk┼éadniki przeciwnadci┼Ťnieniowe o dope┼éniaj─ůcych si─Ö mechanizmach dzia┼éania: antagonist─Ö receptora angiotensyny II (telmisartan) i diuretyk tiazydowy (hydrochloro...

tabl.
5 mg - 28 szt.

Nebiwolol jest racematem dw├│ch enancjomer├│w: SRRR nebiwololu (d-nebiwolol) i RSSS nebiwololu (l-nebiwolol) o podw├│jnym dzia┼éaniu farmakologicznym. Jest kompetycyjnym i wybi├│rczym antagonist─ů receptor├│...

tabl.
5 mg - 28 szt.

Leki blokuj─ůce receptory β-adrenergiczne. Nebiwolol jest racematem dw├│ch enancjomer├│w: SRRR nebiwololu (d-nebiwolol) i RSSS nebiwololu (l-nebiwolol) o podw├│jnym dzia┼éaniu farmakologicznym. Jest k...

tabl.
5 mg - 28 szt.

Nebiwolol jest racematem dw├│ch enancjomer├│w: SRRR nebiwololu (d-nebiwolol) i RSSS nebiwololu (l-nebiwolol) o podw├│jnym dzia┼éaniu farmakologicznym: jest kompetycyjnym i wybi├│rczym antagonist─ů receptor├│...

tabl. powl.
5 mg+25 mg - 28 szt.

Preparat hipotensyjny - po┼é─ůczenie selektywnego antagonisty receptora β-adrenergicznego (nebiwolol) z lekiem moczop─Ödnym (hydrochlorotiazyd). Nebiwolol jest racematem dw├│ch enancjomer├│w: SRRR neb...

tabl.
5 mg - 28 szt.

Nebiwolol jest racematem dw├│ch enancjomer├│w: SRRR nebiwololu (d-nebiwolol) i RSSS nebiwololu (l-nebiwolol) o podw├│jnym dzia┼éaniu farmakologicznym. Jest kompetycyjnym i wybi├│rczym antagonist─ů receptor├│...

tabl.
5 mg - 28 szt.

Nebiwolol jest racematem dw├│ch enancjomer├│w: SRRR nebiwololu (d-nebiwolol) i RSSS nebiwololu (l-nebiwolol) o podw├│jnym dzia┼éaniu farmakologicznym. Jest kompetycyjnym i wybi├│rczym antagonist─ů receptor├│...

tabl.
5 mg - 28 szt.

Nebiwolol jest racematem dw├│ch enancjomer├│w: SRRR-nebiwololu (d-nebiwolol) i RSSS-nebiwololu (l-nebiwolol) o podw├│jnym dzia┼éaniu farmakologicznym. Jest kompetycyjnym i wybi├│rczym antagonist─ů receptor├│...

tabl.
5 mg - 28 szt.

Nebiwolol jest racematem dw├│ch enancjomer├│w: SRRR nebiwololu (d-nebiwolol) i RSSS nebiwololu (l-nebiwolol) o podw├│jnym dzia┼éaniu farmakologicznym. Jest konkurencyjnym i wybi├│rczym antagonist─ů receptor...

tabl.
5 mg - 30 szt.

Kompetycyjny i wybi├│rczy lek β-adrenolityczny. Wykazuje ┼éagodne dzia┼éanie rozszerzaj─ůce naczynia krwiono┼Ťne, kt├│re wynika z oddzia┼éywania na szlak przemian metabolicznych L-arginina/tlenek azotu....

tabl.
5 mg - 100 szt.

Nebiwolol jest racematem dw├│ch enancjomer├│w: SRRR nebiwololu (d-nebiwolol) i RSSS nebiwololu (l-nebiwolol) o podw├│jnym dzia┼éaniu farmakologicznym. Jest kompetycyjnym i wybi├│rczym antagonist─ů receptor├│...

tabl.
5 mg - 28 szt.

Nebiwolol jest lipofilnym, kardioselektywnym lekiem blokuj─ůcym receptory ß-adrenergiczne, pozbawionym wewn─Ötrznej aktywno┼Ťci sympatykomimetycznej i dzia┼éania stabilizuj─ůcego b┼éon─Ö kom├│rkow─ů (l-e...

tabl. powl.
30 mg - 100 szt.

Nimodypina jest pochodn─ů 1,4-dihydropirydyny, nale┼╝─ůc─ů do grupy antagonist├│w wapnia. Proces skurczu kom├│rek mi─Ö┼Ťni g┼éadkich zale┼╝y od jon├│w wapnia, kt├│re nap┼éywaj─ů do tych kom├│rek w czasie depolaryzac...

tabl.
10 mg - 60 szt. (4 blistry x 15)

Antagonista kana┼éu wapniowego, pochodna dihydropirydyny. Blokuje przezb┼éonowy nap┼éyw jon├│w wapnia do kom├│rek mi─Ö┼Ťniowych naczy┼ä, co prowadzi do: ochrony przed nadmiernym dop┼éywem wapnia do kom├│rki; za...

tabl.
20 mg - 30 szt.

Antagonista kana┼éu wapniowego, pochodna dihydropirydyny. Blokuje przezb┼éonowy nap┼éyw jon├│w wapnia do kom├│rek mi─Ö┼Ťniowych naczy┼ä, co prowadzi do: ochrony przed nadmiernym dop┼éywem wapnia do kom├│rki; za...

tabl.
10 mg - 30 szt.

Amlodypina jest antagonist─ů nap┼éywu jon├│w wapnia nale┼╝─ůcym do grupy dihydropirydyny (powolny inhibitor kana┼éu wapniowego lub antagonista wapnia) i hamuje przezb┼éonowy przep┼éyw jon├│w wapnia do kom├│rek...

tabl.
5 mg - 30 szt.

Antagonista wapnia z grupy pochodnych dihydropirydyny. Amlodypina hamuje przezb┼éonowy nap┼éyw jon├│w wapnia do kom├│rek mi─Ö┼Ťnia sercowego i kom├│rek b┼éony mi─Ö┼Ťniowej naczy┼ä. Mechanizm hipotensyjnego...

tabl. o przedł. uwalnianiu
1,5 mg - 30 szt.

Lek moczop─Ödny o dzia┼éaniu hipotensyjnym - pochodna sulfonamidowa, o w┼éa┼Ťciwo┼Ťciach farmakologicznych podobnych do lek├│w tiazydowych dzia┼éaj─ůcych poprzez hamowanie resorpcji zwrotnej sodu w cewkach ne...

kaps. twarde
2,5 mg+1,25 mg - 30 szt.

Preparat z┼éo┼╝ony zawieraj─ůcy inhibitor konwertazy angiotensyny (ramipryl), wysoce selektywny β1-adrenolityk (bisoprolol). Bisoprolol jest β1-adrenolitykiem o du┼╝ej...

tabl. powl. o przedł. uwalnianiu
5 mg - 28 szt.

Antagonista wapnia o wybi├│rczym dzia┼éaniu naczyniowym. Obni┼╝a ci┼Ťnienie t─Ötnicze krwi poprzez zmniejszenie oporu naczy┼ä obwodowych. Dzi─Öki wysokiej selektywno┼Ťci w stosunku do mi─Ö┼Ťni g┼éadkich w t─Ötnic...

tabl.
40 mg - 28 szt.

Wybi├│rczy antagonista receptora angiotensyny II (typ AT1) o du┼╝ym powinowactwie. Selektywnie wi─ů┼╝e si─Ö z receptorem AT1, blokuj─ůc efekty dzia┼éania angiotensyny II. Nie wykazuje a...

tabl.
40 mg+12,5 mg - 28 szt.

Preparat z┼éo┼╝ony zawieraj─ůcy antagonist─Ö receptora angiotensyny II - telmisartan i diuretyk tiazydowy - hydrochlorotiazyd. Telmisartan jest wybi├│rczym antagonist─ů receptora angiotensyny II (typ AT

tabl.
8 mg - 30 szt.

Inhibitor ACE. Zahamowanie aktywno┼Ťci ACE powoduje zmniejszenie st─Ö┼╝enia angiotensyny II w osoczu, co prowadzi do zwi─Ökszenia aktywno┼Ťci reninowej osocza (poprzez zahamowanie ujemnego sprz─Ö┼╝enia zwrot...

tabl. powl.
100 mg - 30 szt.

Antagonista receptor├│w angiotensyny II (typu AT1). Zar├│wno losartan potasu jak i jego farmakologicznie czynny metabolit (kwas karboksylowy) selektywnie wi─ů┼╝─ů si─Ö z receptorem AT1...

tabl. powl.
100 mg+25 mg - 30 szt.

Preparat z┼éo┼╝ony zawieraj─ůcy antagonist─Ö receptora angiotensyny II - losartan i diuretyk tiazydowy - hydrochlorotiazyd. Zar├│wno losartan potasu jak i jego farmakologicznie czynny metabolit (kwas karbo...

tabl. powl.
5 mg - 30 szt.

Inhibitor enzymu konwertuj─ůcego angiotensyn─Ö I w angiotensyn─Ö II. Zahamowanie aktywno┼Ťci ACE powoduje zmniejszenie st─Ö┼╝enia angiotensyny II w osoczu, co prowadzi do zwi─Ökszenia aktywno┼Ťci reninowej os...

tabl.
4 mg+10 mg - 30 szt.

Preparat z┼éo┼╝ony zawieraj─ůcy inhibitory konwertazy angiotensyny i antagonist─Ö wapnia. Peryndopryl jest inhibitorem enzymu konwertuj─ůcego angiotensyn─Ö I do angiotensyny II (ACE). Zahamowanie aktywno┼Ťci...

tabl.
40 mg - 28 szt.

Wybi├│rczy antagonista receptora angiotensyny II (typ AT1) o du┼╝ym powinowactwie. Selektywnie wi─ů┼╝e si─Ö z receptorem AT1, blokuj─ůc efekty dzia┼éania angiotensyny II. Nie wykazuje a...

tabl.
80 mg+25 mg - 14 szt.

Preparat hipotensyjny zawieraj─ůcy dwa sk┼éadniki przeciwnadci┼Ťnieniowe o dope┼éniaj─ůcych si─Ö mechanizmach dzia┼éania: antagonist─Ö receptora angiotensyny II (telmisartan) i diuretyk tiazydowy (hydrochloro...

tabl. powl.
20 mg - 30 szt.

Chinapryl jest prolekiem, kt├│ry ulega hydrolizie do aktywnego metabolitu - chinaprylatu - inhibitora konwertazy angiotensyny (ACE) dzia┼éaj─ůcego w osoczu i tkankach. ACE katalizuje konwersj─Ö angiotensy...

kaps. twarde
5 mg+5 mg - 30 szt.

Po┼é─ůczenie inhibitora konwertazy angiotensyny (ramipryl) z antagonist─ů kana┼éu wapniowego (amlodypina). Ramipryl jest przekszta┼écany w czynny metabolit - ramiprylat - inhibitor ACE (enzymu katalizuj─ůce...

kaps. twarde
10 mg+5 mg - 30 szt.

Preparat z┼éo┼╝ony zawieraj─ůcy inhibitor konwertazy angiotensyny (ramipryl), wysoce selektywny β1-adrenolityk (bisoprolol). Bisoprolol jest β1 -adrenolitykiem o du┼╝e...

tabl.
16 mg - 28 szt.

Cyleksetyl kandesartanu jest pro-lekiem, który podczas wchłaniania z przewodu pokarmowego jest szybko przekształcany (na drodze hydrolizy estru) do postaci czynnej - kandesartanu. Kandesartan jest sil...

tabl.
20 mg - 28 szt.

Inhibitor konwertazy angiotensyny. Mechanizm dzia┼éania lizynoprylu polega na hamowaniu aktywno┼Ťci uk┼éadu renina-angiotensyna-aldosteron poprzez zablokowanie aktywno┼Ťci enzymu konwertuj─ůcego angiotensy...

tabl. powl.
5 mg - 90 szt.

Rozuwastatyna jest wybi├│rczym i kompetycyjnym inhibitorem reduktazy HMG-CoA, enzymu decyduj─ůcego o szybko┼Ťci przemiany 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A do mewalonianu, prekursora cholesterolu....

kaps. twarde
5 mg+10 mg - 30 szt.

Po┼é─ůczenie inhibitora konwertazy angiotensyny (ramipryl) z antagonist─ů kana┼éu wapniowego (amlodypina). Ramipryl jest przekszta┼écany w czynny metabolit - ramiprylat - inhibitor ACE (enzymu katalizuj─ůce...

tabl. powl.
15 mg - 30 szt.

Rozuwastatyna jest wybi├│rczym i kompetycyjnym inhibitorem reduktazy HMG-CoA, enzymu decyduj─ůcego o szybko┼Ťci przemiany 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A do mewalonianu, prekursora cholesterolu....

tabl. powl.
20 mg - 30 szt.

Rozuwastatyna jest wybi├│rczym i kompetycyjnym inhibitorem reduktazy HMG-CoA, enzymu decyduj─ůcego o szybko┼Ťci przemiany 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A do mewalonianu, prekursora cholesterolu....

kaps. twarde
20 mg+10 mg - 30 szt.

Lek zmniejszaj─ůcy st─Ö┼╝enie lipid├│w - po┼é─ůczenie rosuwastatyny z ezetymibem. Rozuwastatyna jest wybi├│rczym i kompetycyjnym inhibitorem reduktazy HMG-CoA, enzymu decyduj─ůcego o szybko┼Ťci przemiany 3-hyd...

tabl. powl.
10 mg - 28 szt.

Rozuwastatyna jest wybi├│rczym i kompetycyjnym inhibitorem reduktazy HMG-CoA, enzymu ograniczaj─ůcego szybko┼Ť─ç przemiany 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A do mewalonianu, prekursora cholesterolu....

tabl. powl.
20 mg - 90 szt.

Rozuwastatyna jest wybi├│rczym i kompetycyjnym inhibitorem reduktazy HMG-CoA, enzymu ograniczaj─ůcego szybko┼Ť─ç przemiany 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A do mewalonianu, prekursora cholesterolu....

tabl. powl.
20 mg+8 mg+2,5 mg - 30 szt.

Po┼é─ůczenie leku hipolipemizuj─ůcego (rozuwastatyna) z inhibitorem ACE (peryndopryl) oraz z lekiem moczop─Ödnym (indapamid). Rozuwastatyna jest wybi├│rczym i kompetycyjnym inhibitorem reduktazy HMG-CoA, e...

tabl. powl.
5 mg+10 mg - 30 szt.

Lek zmniejszaj─ůcy st─Ö┼╝enie lipid├│w - po┼é─ůczenie rosuwastatyny z ezetymibem. Rozuwastatyna jest wybi├│rczym i kompetycyjnym inhibitorem reduktazy HMG-CoA, enzymu ograniczaj─ůcego szybko┼Ť─ç przemiany 3-hyd...

tabl. powl.
20 mg - 28 szt.

Aktywny metabolit symwastatyny (beta-hydroksykwas) jest inhibitorem reduktazy 3-hydroksy-3-metyloglutarylokoenzymu A (HMG-CoA). Hamowanie wytwarzania tego enzymu powoduje zmniejszenie syntezy choleste...

tabl. powl.
10 mg - 28 szt.

Inhibitor reduktazy HMG-CoA. Po podaniu doustnym, symwastatyna, b─Öd─ůca nieaktywnym laktonem, jest hydrolizowana w w─ůtrobie do odpowiedniego beta-hydroksykwasu, kt├│ry jest inhibitorem reduktazy 3-hydro...

tabl. powl.
20 mg - 28 szt.

Inhibitor reduktazy HMG-CoA. Po podaniu doustnym, symwastatyna, b─Öd─ůca nieaktywnym laktonem, jest hydrolizowana w w─ůtrobie do odpowiedniego beta-hydroksykwasu, kt├│ry jest inhibitorem reduktazy 3-hydro...

tabl. powl.
40 mg - 28 szt.

Inhibitor reduktazy HMG-CoA. Po podaniu doustnym, symwastatyna, b─Öd─ůca nieaktywnym laktonem, jest hydrolizowana w w─ůtrobie do odpowiedniego beta-hydroksykwasu, kt├│ry jest inhibitorem reduktazy 3-hydro...

tabl. powl.
10 mg - 28 szt.

Inhibitor reduktazy HMG-CoA. Po podaniu doustnym, symwastatyna, b─Öd─ůca nieaktywnym laktonem, jest hydrolizowana w w─ůtrobie do odpowiedniego beta-hydroksykwasu, kt├│ry jest inhibitorem reduktazy 3-hydro...

tabl. powl.
20 mg - 28 szt.

Inhibitor reduktazy HMG-CoA. Po podaniu doustnym, symwastatyna, b─Öd─ůca nieaktywnym laktonem, jest hydrolizowana w w─ůtrobie do odpowiedniego beta-hydroksykwasu, kt├│ry jest inhibitorem reduktazy 3-hydro...

tabl. powl.
40 mg - 28 szt.

Inhibitor reduktazy HMG-CoA. Po podaniu doustnym, symwastatyna, b─Öd─ůca nieaktywnym laktonem, jest hydrolizowana w w─ůtrobie do odpowiedniego beta-hydroksykwasu, kt├│ry jest inhibitorem reduktazy 3-hydro...

tabl. powl.
40 mg - 28 szt.

Inhibitor reduktazy 3-hydroksy-3-metyloglutarylokoenzymu A (HMG-CoA). Katalizuje konwersj─Ö HMG-CoA do mewalonianu, czyli wczesny etap przemian prowadz─ůcych do powstawania cholesterolu. Ograniczenie te...

tabl. powl.
20 mg - 28 szt.

Aktywny metabolit symwastatyny (beta-hydroksykwas) jest inhibitorem reduktazy 3-hydroksy-3-metyloglutarylokoenzymu A (HMG-CoA). Hamowanie wytwarzania tego enzymu powoduje zmniejszenie syntezy choleste...

tabl. powl.
40 mg - 28 szt.

Aktywny metabolit symwastatyny (beta-hydroksykwas) jest inhibitorem reduktazy 3-hydroksy-3-metyloglutarylokoenzymu A (HMG-CoA). Hamowanie wytwarzania tego enzymu powoduje zmniejszenie syntezy choleste...

tabl. powl.
10 mg - 30 szt. (3 blistry x 10)

Inhibitor reduktazy HMG-CoA. Mechanizm dzia┼éania leku polega na zmniejszeniu w─ůtrobowej biosyntezy cholesterolu poprzez kompetycyjne i odwracalne hamowanie reduktazy HMG-CoA, enzymu odpowiedzialnego z...

tabl. powl.
20 mg - 30 szt. (3 blistry x 10)

Inhibitor reduktazy HMG-CoA. Mechanizm dzia┼éania leku polega na zmniejszeniu w─ůtrobowej biosyntezy cholesterolu poprzez kompetycyjne i odwracalne hamowanie reduktazy HMG-CoA, enzymu odpowiedzialnego z...

tabl. powl.
40 mg - 30 szt. (3 blistry x 10)

Inhibitor reduktazy HMG-CoA. Mechanizm dzia┼éania leku polega na zmniejszeniu w─ůtrobowej biosyntezy cholesterolu poprzez kompetycyjne i odwracalne hamowanie reduktazy HMG-CoA, enzymu odpowiedzialnego z...

tabl. powl.
20 mg - 30 szt.

Aktywny metabolit symwastatyny (beta-hydroksykwas) jest inhibitorem reduktazy 3-hydroksy-3-metyloglutarylokoenzymu A (HMG-CoA). Enzym ten katalizuje konwersj─Ö HMG-CoA do mewalonianu, czyli wczesny i z...

tabl. powl.
20 mg - 28 szt.

Aktywny metabolit symwastatyny (beta-hydroksykwas) jest inhibitorem reduktazy 3-hydroksy-3-metyloglutarylokoenzymu A (HMG-CoA). Enzym ten katalizuje konwersj─Ö HMG-CoA do mewalonianu, czyli wczesn─ů rea...

tabl. powl.
10 mg - 28 szt.

Aktywny metabolit symwastatyny (beta-hydroksykwas) jest inhibitorem reduktazy 3-hydroksy-3-metyloglutarylokoenzymu A (HMG-CoA). Enzym ten katalizuje konwersj─Ö HMG-CoA do mewalonianu, czyli wczesn─ů rea...

tabl.
5 mg+10 mg - 60 szt.

Po┼é─ůczenie bisoprololu i amlodypiny. Bisoprolol jest wysoce selektywnym lekiem blokuj─ůcym receptory β1-adrenergiczne, pozbawionym wewn─Ötrznej aktywno┼Ťci sympatykomimetycznej i istotnyc...

tabl. powl.
5 mg - 60 szt.

Bisoprolol jest wysoce selektywnym lekiem blokuj─ůcym receptory β1-adrenergiczne, pozbawionym wewn─Ötrznej aktywno┼Ťci sympatykomimetycznej i istotnych w┼éa┼Ťciwo┼Ťci stabilizuj─ůcych b┼éon─Ö k...

tabl. o przedł. uwalnianiu
1,5 mg - 30 szt.

Lek moczop─Ödny, sulfonamid, o dzia┼éaniu hipotensyjnym. W┼éa┼Ťciwo┼Ťci farmakologiczne podobne do diuretyk├│w tiazydowych. Dzia┼éa w cz─Ö┼Ťci korowej nerek, gdzie hamuje wch┼éanianie zwrotne sodu. Zwi─Öksza to...

tabl. do rozgr. i ┼╝ucia
10 mg - 30 szt.

Selektywny, kompetycyjny inhibitor reduktazy HMG-CoA - enzymu ograniczaj─ůcego szybko┼Ť─ç syntezy cholesterolu, katalizuj─ůcego przemian─Ö 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A do mewalonianu - prekursor...

tabl. powl.
10 mg - 30 szt.

Selektywny, kompetycyjny inhibitor reduktazy HMG-CoA - enzymu ograniczaj─ůcego szybko┼Ť─ç syntezy cholesterolu, katalizuj─ůcego przemian─Ö 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A do mewalonianu - prekursor...

tabl.
25 mg - 100 szt.

Lek moczop─Ödny oszcz─Ödzaj─ůcy potas, kompetytywny antagonista aldosteronu. Powoduje zwi─Ökszenie wydalania sodu z jednoczesnym zmniejszeniem wydalania potasu w cz─Ö┼Ťci dystalnej kanalika nerkowego. Wykaz...

tabl. powl.
50 mg - 60 szt.

Lek moczop─Ödny oszcz─Ödzaj─ůcy potas, kompetytywny antagonista aldosteronu. Powoduje zwi─Ökszenie wydalania sodu z jednoczesnym zmniejszeniem wydalania potasu w cz─Ö┼Ťci dystalnej kanalika nerkowego. Wykaz...

tabl. powl.
100 mg - 20 szt.

Lek moczop─Ödny oszcz─Ödzaj─ůcy potas, kompetytywny antagonista aldosteronu. Powoduje zwi─Ökszenie wydalania sodu z jednoczesnym zmniejszeniem wydalania potasu w cz─Ö┼Ťci dystalnej kanalika nerkowego. Wykaz...

tabl. powl.
40 mg - 20 szt.

Antagonista wapnia. Hamuje nap┼éyw jon├│w wapnia do kom├│rek mi─Ö┼Ťnia sercowego oraz kom├│rek mi─Ö┼Ťni g┼éadkich naczy┼ä. Zmniejsza zapotrzebowanie mi─Ö┼Ťnia sercowego na tlen przez bezpo┼Ťredni─ů ingerencj─Ö w pro...

tabl. powl.
80 mg - 20 szt.

Antagonista wapnia. Hamuje nap┼éyw jon├│w wapnia do kom├│rek mi─Ö┼Ťnia sercowego oraz kom├│rek mi─Ö┼Ťni g┼éadkich naczy┼ä. Zmniejsza zapotrzebowanie mi─Ö┼Ťnia sercowego na tlen przez bezpo┼Ťredni─ů ingerencj─Ö w pro...

tabl. powl.
120 mg - 20 szt.

Antagonista wapnia. Hamuje nap┼éyw jon├│w wapnia do kom├│rek mi─Ö┼Ťnia sercowego oraz kom├│rek mi─Ö┼Ťni g┼éadkich naczy┼ä. Zmniejsza zapotrzebowanie mi─Ö┼Ťnia sercowego na tlen przez bezpo┼Ťredni─ů ingerencj─Ö w pro...

tabl. powl.
30 mg - 30 szt.

Selektywny, kompetycyjny inhibitor reduktazy HMG-CoA, enzymu odpowiedzialnego za przekształcenie 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A do mewalonianu, prekursora steroli, w tym cholesterolu. Atorwas...

kaps. twarde
5 mg+5 mg - 30 szt.

Preparat z┼éo┼╝ony zawieraj─ůcy inhibitor konwertazy angiotensyny (ramipryl), antagonist─Ö kana┼éu wapniowego (amlodypin─Ö). Ramipryl jest prolekiem, kt├│ry ulega hydrolizie do aktywnego metabolitu - ramipry...

kaps. twarde
10 mg+10 mg+25 mg - 30 szt.

Preparat z┼éo┼╝ony zawieraj─ůcy inhibitor konwertazy angiotensyny (ramipryl), antagonist─Ö kana┼éu wapniowego (amlodypin─Ö) oraz tiazydowy lek moczop─Ödny (hydrochlorotiazyd). Ramipryl jest prolekiem, kt├│ry...

tabl. powl.
5 mg - 28 szt.

Selektywny, kompetycyjny inhibitor reduktazy HMG-CoA - enzymu decyduj─ůcego o szybko┼Ťci przemiany 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A do mewalonianu, prekursora cholesterolu. Rozuwastatyna zwi...

tabl.
20 mg+10 mg - 30 szt.

Lek zmniejszaj─ůcy st─Ö┼╝enie lipid├│w - po┼é─ůczenie rosuwastatyny z ezetymibem. Rozuwastatyna jest wybi├│rczym i kompetycyjnym inhibitorem reduktazy HMG-CoA, enzymu decyduj─ůcego o szybko┼Ťci przemiany 3-hyd...

tabl. powl.
40 mg+10 mg - 30 szt.

Lek zmniejszaj─ůcy st─Ö┼╝enie lipid├│w - po┼é─ůczenie rosuwastatyny z ezetymibem. Rozuwastatyna jest wybi├│rczym i kompetycyjnym inhibitorem reduktazy HMG-CoA, enzymu decyduj─ůcego o szybko┼Ťci przemiany 3-hyd...

tabl. o przedł. uwalnianiu
1,5 mg - 30 szt.

Lek moczop─Ödny, sulfonamid, o dzia┼éaniu hipotensyjnym. W┼éa┼Ťciwo┼Ťci farmakologiczne podobne do diuretyk├│w tiazydowych. Dzia┼éa w cz─Ö┼Ťci korowej nerek, gdzie hamuje wch┼éanianie zwrotne sodu. Zwi─Öksza to...

tabl. powl.
2,5 mg - 28 szt.

D┼éugo dzia┼éaj─ůcy inhibitor ACE. Hamuje uk┼éad reninia-angiotensyna-aldosteron i przekszta┼écenie nieaktywnej angiotensyny I w angiotensyn─Ö II, kt├│ra silnie zw─Ö┼╝a naczynia krwiono┼Ťne. Cylazapryl jest sku...

tabl.
20 mg - 28 szt.

Lek nale┼╝y do grupy inhibitor├│w konwertazy angiotensyny - enzymu katalizuj─ůcego przekszta┼écenie angiotensyny I w angiotensyn─Ö II. Hamuje uk┼éad renina-angiotensyna-aldosteron. Hamowanie aktywno┼Ťci ACE...

tabl.
80 mg+10 mg - 28 szt.

Lek z┼éo┼╝ony o dzia┼éaniu przeciwnadci┼Ťnieniowym i komplementarnych mechanizmach dzia┼éania w celu kontroli ci┼Ťnienia t─Ötniczego u pacjent├│w z nadci┼Ťnieniem samoistnym: antagonist─Ö receptora angiotensyny...

tabl.
80 mg+5 mg - 28 szt.

Preparat hipotensyjny zawieraj─ůcy dwa sk┼éadniki przeciwnadci┼Ťnieniowe: antagonist─Ö receptora angiotensyny II (telmisartan) oraz antagonist─Ö kana┼éu wapniowego (amlodypin─Ö). Telmisartan jest specyficzny...

tabl.
40 mg - 28 szt.

Wybi├│rczy antagonista receptora angiotensyny II (typ AT1) o du┼╝ym powinowactwie. Selektywnie wi─ů┼╝e si─Ö z receptorem AT1, blokuj─ůc efekty dzia┼éania angiotensyny II. Nie wykazuje a...

tabl.
80 mg - 28 szt.

Wybi├│rczy antagonista receptora angiotensyny II (typu AT1) o du┼╝ym powinowactwie. Selektywnie wi─ů┼╝e si─Ö z receptorem AT1, blokuj─ůc efekty dzia┼éania angiotensyny II. Nie wykazuje...

tabl. powl.
80 mg - 28 szt.

Wybi├│rczy antagonista receptora angiotensyny II (typu AT1) o du┼╝ym powinowactwie. Selektywnie wi─ů┼╝e si─Ö z receptorem AT1, blokuj─ůc efekty dzia┼éania angiotensyny II. Nie wykazuje...

tabl.
40 mg+12,5 mg - 28 szt.

Preparat z┼éo┼╝ony zawieraj─ůcy antagonist─Ö receptora angiotensyny II - telmisartan i diuretyk tiazydowy - hydrochlorotiazyd. Telmisartan jest wybi├│rczym antagonist─ů receptora angiotensyny II (typ AT

tabl.
40 mg - 28 szt.

Wybi├│rczy antagonista receptora angiotensyny II (typu AT1) o du┼╝ym powinowactwie. Selektywnie wi─ů┼╝e si─Ö z receptorem AT1, blokuj─ůc efekty dzia┼éania angiotensyny II. Nie wykazuje...

tabl.
80 mg - 28 szt.

Wybi├│rczy antagonista receptora angiotensyny II (typu AT1) o du┼╝ym powinowactwie. Selektywnie wi─ů┼╝e si─Ö z receptorem AT1, blokuj─ůc efekty dzia┼éania angiotensyny II. Nie wykazuje...

tabl.
40 mg+12,5 mg - 28 szt.

Preparat z┼éo┼╝ony zawieraj─ůcy antagonist─Ö receptora angiotensyny II, telmisartan i diuretyk tiazydowy, hydrochlorotiazyd. Po┼é─ůczenie takich sk┼éadnik├│w ma sumuj─ůce si─Ö dzia┼éanie przeciwnadci┼Ťnieniowe, p...

tabl.
80 mg - 28 szt.

Wybi├│rczy antagonista receptora angiotensyny II (typu AT1) o du┼╝ym powinowactwie. Selektywnie wi─ů┼╝e si─Ö z receptorem AT1, blokuj─ůc efekty dzia┼éania angiotensyny II. Nie wykazuje...

tabl.
40 mg+12,5 mg - 28 szt.

Preparat hipotensyjny zawieraj─ůcy dwa sk┼éadniki przeciwnadci┼Ťnieniowe o dope┼éniaj─ůcych si─Ö mechanizmach dzia┼éania: antagonist─Ö receptora angiotensyny II (telmisartan) i diuretyk tiazydowy (hydrochloro...

tabl.
10 mg - 30 szt.

Antagonista wapnia z grupy pochodnych dihydropirydyny. Amlodypina hamuje nap┼éyw jon├│w wapniowych przez b┼éon─Ö kom├│rkow─ů do kom├│rek mi─Ö┼Ťni g┼éadkich naczy┼ä krwiono┼Ťnych i kom├│rek mi─Ö┼Ťnia sercowego. Dzia┼é...

tabl. powl.
160 mg - 28 szt.

Antagonista receptora angiotensyny II (typu AT1). Selektywnie wi─ů┼╝e si─Ö z receptorem AT1 blokuj─ůc efekty dzia┼éania angiotensyny II. Nie wykazuje aktywno┼Ťci agonistycznej w stosun...

tabl. powl.
160 mg+12,5 mg - 28 szt.

Preparat z┼éo┼╝ony zawieraj─ůcy antagonist─Ö receptora angiotensyny II - walsartan i diuretyk tiazydowy - hydrochlorotiazyd. Walsartan jest aktywnym po podaniu doustnym i specyficznym antagonist─ů receptor...

tabl. o zmodyf. uwalnianiu
1,5 mg+5 mg - 30 szt.

Preparat o synergicznym dzia┼éaniu dw├│ch substancji czynnych. Indapamid jest pochodn─ů sulfonamidow─ů o w┼éa┼Ťciwo┼Ťciach farmakologicznych podobnych do tiazydowych lek├│w moczop─Ödnych. Dzia┼éa poprzez hamowa...

tabl. powl. o przedł. uwalnianiu
1,5 mg - 30 szt.

Lek moczop─Ödny o dzia┼éaniu hipotensyjnym - pochodna sulfonamidowa o w┼éa┼Ťciwo┼Ťciach farmakologicznych podobnych do diuretyk├│w tiazydowych. Dzia┼éa w cz─Ö┼Ťci korowej nerek, gdzie hamuje wch┼éanianie zwrotn...

tabl.
40 mg - 56 szt.

Wybi├│rczy antagonista receptora angiotensyny II (typu AT1) o du┼╝ym powinowactwie. Selektywnie wi─ů┼╝e si─Ö z receptorem AT1, blokuj─ůc efekty dzia┼éania angiotensyny II. Nie wykazuje...

tabl.
40 mg+12,5 mg - 28 szt.

Preparat hipotensyjny zawieraj─ůcy dwa sk┼éadniki przeciwnadci┼Ťnieniowe o dope┼éniaj─ůcych si─Ö mechanizmach dzia┼éania: antagonist─Ö receptora angiotensyny II (telmisartan) i diuretyk tiazydowy (hydrochloro...

tabl.
80 mg+25 mg - 28 szt.

Preparat hipotensyjny zawieraj─ůcy dwa sk┼éadniki przeciwnadci┼Ťnieniowe o dope┼éniaj─ůcych si─Ö mechanizmach dzia┼éania: antagonist─Ö receptora angiotensyny II (telmisartan) i diuretyk tiazydowy (hydrochloro...

tabl.
40 mg - 56 szt.

Wybi├│rczy antagonista receptora angiotensyny II (typu AT1) o du┼╝ym powinowactwie. Selektywnie wi─ů┼╝e si─Ö z receptorem AT1, blokuj─ůc efekty dzia┼éania angiotensyny II. Nie wykazuje...

tabl.
40 mg - 28 szt.

Wybi├│rczy antagonista receptora angiotensyny II (typu AT1) o du┼╝ym powinowactwie. Selektywnie wi─ů┼╝e si─Ö z receptorem AT1, blokuj─ůc efekty dzia┼éania angiotensyny II. Nie wykazuje...

tabl. dra┼╝owane
80 mg+12,5 mg - 56 szt.

Preparat z┼éo┼╝ony zawieraj─ůcy antagonist─Ö receptora angiotensyny II, telmisartan i diuretyk tiazydowy, hydrochlorotiazyd. Po┼é─ůczenie takich sk┼éadnik├│w ma sumuj─ůce si─Ö dzia┼éanie przeciwnadci┼Ťnieniowe, p...

tabl. powl.
80 mg - 30 szt.

Selektywny, kompetycyjny inhibitor reduktazy HMG-CoA, enzymu odpowiedzialnego za przekształcenie 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A do mewalonianu, prekursora steroli, w tym cholesterolu. Atorwas...

tabl. powl.
10 mg - 30 szt. (3 blistry x 10)

Selektywny, kompetycyjny inhibitor reduktazy HMG-CoA, enzymu odpowiedzialnego za przekształcenie 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A do mewalonianu, prekursora steroli, w tym cholesterolu. Atorwas...

tabl. powl.
20 mg - 30 szt. (3 blistry x 10)

Selektywny, kompetycyjny inhibitor reduktazy HMG-CoA, enzymu odpowiedzialnego za przekształcenie 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A do mewalonianu, prekursora steroli, w tym cholesterolu. Atorwas...

tabl. powl.
40 mg - 30 szt. (3 blistry x 10)

Selektywny, kompetycyjny inhibitor reduktazy HMG-CoA, enzymu odpowiedzialnego za przekształcenie 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A do mewalonianu, prekursora steroli, w tym cholesterolu. Atorwas...

tabl. powl.
20 mg - 30 szt.

Selektywny, konkurencyjny inhibitor reduktazy HMG-CoA, enzymu odpowiedzialnego za przekształcenie 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A do mewalonianu, prekursora steroli, w tym cholesterolu. Atorwa...

kaps. twarde
2 mg - 28 szt.

Trandolapryl jest przekszta┼écany w czynny metabolit - trandolaprylat, kt├│ry jest inhibitorem ACE (enzymu konwertuj─ůcego angiotensyn─Ö I do angiotensyny II). Zahamowanie aktywno┼Ťci ACE powoduje zmniejsz...

tabl.
2,5 mg - 28 szt.

Ramipryl jest przekszta┼écany w w─ůtrobie do ramiprylatu, kt├│ry jest inhibitorem konwertazy angiotensyny - enzymu katalizuj─ůcego w osoczu i tkankach przekszta┼écenie angiotensyny I w angiotensyn─Ö II oraz...

tabl.
5 mg - 28 szt.

Ramipryl jest przekszta┼écany w w─ůtrobie do ramiprylatu, kt├│ry jest inhibitorem konwertazy angiotensyny - enzymu katalizuj─ůcego w osoczu i tkankach przekszta┼écenie angiotensyny I w angiotensyn─Ö II oraz...

tabl.
10 mg - 28 szt.

Ramipryl jest przekszta┼écany w w─ůtrobie do ramiprylatu, kt├│ry jest inhibitorem konwertazy angiotensyny - enzymu katalizuj─ůcego w osoczu i tkankach przekszta┼écenie angiotensyny I w angiotensyn─Ö II oraz...

tabl.
2,5 mg+12,5 mg - 28 szt.

Ramipryl jest przekszta┼écany w w─ůtrobie do ramiprylatu, kt├│ry jest inhibitorem konwertazy angiotensyny - enzymu katalizuj─ůcego w osoczu i tkankach przekszta┼écenie angiotensyny I w angiotensyn─Ö II oraz...

tabl.
5 mg+25 mg - 28 szt.

Ramipryl jest przekszta┼écany w w─ůtrobie do ramiprylatu, kt├│ry jest inhibitorem konwertazy angiotensyny - enzymu katalizuj─ůcego w osoczu i tkankach przekszta┼écenie angiotensyny I w angiotensyn─Ö II oraz...

tabl. powl.
10 mg+5 mg+5 mg - 30 szt.

Po┼é─ůczenie leku hipolipemizuj─ůcego (atorwastatyna) z inhibitorem ACE (peryndopryl) oraz z antagonist─ů wapnia (amlodypina). Atorwastatyna jest selektywnym, kompetycyjnym inhibitorem reduktazy HMG-CoA -...

tabl. powl.
10 mg - 30 szt.

Selektywny, kompetycyjny inhibitor reduktazy HMG-CoA - enzymu ograniczaj─ůcego szybko┼Ť─ç syntezy cholesterolu, katalizuj─ůcego przemian─Ö 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A do mewalonianu - prekursor...

tabl.
40 mg+10 mg - 28 szt.

Preparat hipotensyjny zawieraj─ůcy dwa sk┼éadniki przeciwnadci┼Ťnieniowe o dope┼éniaj─ůcych si─Ö mechanizmach dzia┼éania: antagonist─Ö receptora angiotensyny II (telmisartan) oraz antagonist─Ö kana┼éu wapnioweg...

tabl. powl.
80 mg - 60 szt.

Antagonista receptora angiotensyny II (typu AT1). Selektywnie wi─ů┼╝e si─Ö z receptorem AT1 blokuj─ůc efekty dzia┼éania angiotensyny II. Nie wykazuje aktywno┼Ťci agonistycznej w stosun...

tabl. powl.
160 mg+12,5 mg - 28 szt.

Preparat z┼éo┼╝ony zawieraj─ůcy antagonist─Ö receptora angiotensyny II - walsartan i diuretyk tiazydowy - hydrochlorotiazyd. Walsartan jest aktywnym po podaniu doustnym i specyficznym antagonist─ů receptor...

tabl. powl.
80 mg - 28 szt.

Antagonista receptora angiotensyny II (typu AT1). Selektywnie wi─ů┼╝e si─Ö z receptorem AT1 blokuj─ůc efekty dzia┼éania angiotensyny II. Nie wykazuje aktywno┼Ťci agonistycznej w s...

tabl. powl.
160 mg - 28 szt.

Walsartan jest aktywnym po podaniu doustnym, silnym i specyficznym antagonist─ů receptora angiotensyny II (Ang II). Dzia┼éa wybi├│rczo na podtyp receptora AT1, kt├│ry jest odpowiedzialny za znane dzia┼éani...

tabl. powl.
160 mg+25 mg - 28 szt.

Preparat hipotensyjny zawieraj─ůcy antagonist─Ö receptora angiotensyny II (walsartan) i diuretyk tiazydowy (hydrochlorotiazyd). Walsartan jest silnym i specyficznym antagonist─ů receptora angiotensyny II...

tabl. powl.
10 mg+320 mg+25 mg - 28 szt.

Lek z┼éo┼╝ony zawieraj─ůcy trzy sk┼éadniki przeciwnadci┼Ťnieniowe o uzupe┼éniaj─ůcych si─Ö mechanizmach kontrolowania ci┼Ťnienia krwi: amlodypin─Ö, kt├│ra nale┼╝y do grupy antagonist├│w wapnia, walsartan - antagon...

tabl.
80 mg - 28 szt.

Antagonista receptora angiotensyny II (typu AT1). Selektywnie wi─ů┼╝e si─Ö z receptorem AT1 blokuj─ůc efekty dzia┼éania angiotensyny II. Nie wykazuje aktywno┼Ťci agonistycznej w stosun...

tabl. powl.
160 mg - 28 szt.

Antagonista receptora angiotensyny II (typu AT1). Selektywnie wi─ů┼╝e si─Ö z receptorem AT1 blokuj─ůc efekty dzia┼éania angiotensyny II. Nie wykazuje aktywno┼Ťci agonistycznej w stosun...

tabl. powl.
80 mg+12,5 mg - 28 szt.

Preparat z┼éo┼╝ony zawieraj─ůcy antagonist─Ö receptora angiotensyny II - walsartan i diuretyk tiazydowy - hydrochlorotiazyd. Walsartan jest aktywnym po podaniu doustnym i specyficznym antagonist─ů receptor...

tabl. powl.
20 mg - 28 szt.

Aktywny metabolit symwastatyny (beta-hydroksykwas) jest inhibitorem reduktazy 3-hydroksy-3-metyloglutarylokoenzymu A (HMG-CoA). Enzym ten katalizuje konwersj─Ö HMG-CoA do mewalonianu, czyli wczesn─ů rea...

tabl. powl.
10 mg - 28 szt.

Aktywny metabolit symwastatyny (beta-hydroksykwas) jest silnym inhibitorem reduktazy 3-hydroksy-3-metyloglutarylokoenzymu A (HMG-CoA). Enzym ten katalizuje konwersj─Ö HMG-CoA do mewalonianu, czyli wcze...

kaps.
50 mg - 30 szt.

Lek moczop─Ödny oszcz─Ödzaj─ůcy potas. Spironolakton jest kompetytywnym antagonist─ů aldosteronu. Dzia┼éa w cz─Ö┼Ťci dystalnej kanalik├│w nerkowych, hamuj─ůc wch┼éanianie zwrotne wody i jon├│w Na+ ora...

tabl.
25 mg - 20 szt.

Lek moczop─Ödny oszcz─Ödzaj─ůcy potas. Spironolakton jest kompetytywnym antagonist─ů aldosteronu. Dzia┼éa w cz─Ö┼Ťci dystalnej kanalik├│w nerkowych, hamuj─ůc wch┼éanianie zwrotne wody i jon├│w Na+ ora...

tabl.
4 mg - 30 szt.

Inhibitor enzymu konwertuj─ůcego angiotensyn─Ö I do angiotensyny II. Zahamowanie aktywno┼Ťci ACE powoduje zmniejszenie st─Ö┼╝enia angiotensyny II w osoczu, co prowadzi do zwi─Ökszenia aktywno┼Ťci reninowej o...

tabl.
10 mg - 30 szt. (3 blistry x 10)

Antagonista wapnia z grupy pochodnych dihydropirydyny. Amlodypina hamuje przezb┼éonowy nap┼éyw jon├│w wapnia do kom├│rek mi─Ö┼Ťni g┼éadkich mi─Ö┼Ťnia sercowego i naczy┼ä krwiono┼Ťnych. Mechanizm dzia┼éania przeci...

tabl.
25 mg - 30 szt. (3 blistry x 10)

Nieselektywny lek β-adrenolityczny, wykazuj─ůcy r├│wnie┼╝ dzia┼éanie α1-adrenolityczne. Powoduje zmniejszenie oporu obwodowego poprzez dzia┼éanie naczyniorozszerzaj─ůce oraz hamowanie...

tabl. powl.
80 mg - 28 szt.

Walsartan jest aktywnym, silnym i specyficznym antagonist─ů receptora dla angiotensyny II. Dzia┼éa selektywnie na podtyp receptora AT1, blokuj─ůc efekty dzia┼éania angiotensyny II. Nie wykazuje...

tabl. powl.
5 mg+160 mg - 28 szt.

Preparat hipotensyjny zawieraj─ůcy 2 sk┼éadniki przeciwnadci┼Ťnieniowe o uzupe┼éniaj─ůcych si─Ö mechanizmach dzia┼éania: antagonist─Ö wapnia (amlodypin─Ö) oraz antagonist─Ö receptora angiotensyny II (walsartan)...

tabl. powl.
50 mg - 30 szt.

Antagonista receptora angiotensyny II (typu AT1). Losartan selektywnie blokuje receptor AT1. Zar├│wno losartan potasu jak i jego farmakologicznie czynny metabolit (kwas karboksylo...

tabl. powl.
10 mg - 30 szt.

Aktywny metabolit symwastatyny (beta-hydroksykwas) jest inhibitorem reduktazy 3-hydroksy-3-metyloglutarylokoenzymu A (HMG-CoA). Enzym ten katalizuje konwersj─Ö HMG-CoA do mewalonianu, czyli wczesny eta...

tabl.
80 mg+2,5 mg - 30 szt.

Po┼é─ůczenie antagonisty receptora angiotensyny II (telmisartan) z lekiem moczop─Ödnym (indapamid). Po┼é─ůczenie sk┼éadnik├│w ma sumuj─ůce si─Ö dzia┼éanie przeciwnadci┼Ťnieniowe. Telmisartan jest swoistym a...

tabl. powl.
15 mg - 28 szt.

Rozuwastatyna jest wybi├│rczym i kompetycyjnym inhibitorem reduktazy HMG-CoA, enzymu decyduj─ůcego o szybko┼Ťci przemiany 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A do mewalonianu, prekursora cholesterolu....

kaps. twarde
10 mg+10 mg - 28 szt.

Po┼é─ůczenie leku hipolipemizuj─ůcego (rozuwastatyny) z antagonist─ů wapnia (amlodypin─ů). Rozuwastatyna jest wybi├│rczym i kompetycyjnym inhibitorem reduktazy HMG-CoA, enzymu decyduj─ůcego o szybko┼Ťci...

tabl.
80 mg - 28 szt.

Wybi├│rczy antagonista receptora angiotensyny II (typ AT1) o du┼╝ym powinowactwie. Selektywnie wi─ů┼╝e si─Ö z receptorem AT1, blokuj─ůc efekty dzia┼éania angiotensyny II. Nie wykazuje a...

tabl.
80 mg+12,5 mg - 56 szt.

Preparat hipotensyjny zawieraj─ůcy dwa sk┼éadniki przeciwnadci┼Ťnieniowe o dope┼éniaj─ůcych si─Ö mechanizmach dzia┼éania: antagonist─Ö receptora angiotensyny II (telmisartan) i diuretyk tiazydowy (hydrochloro...

tabl. powl.
15 mg - 90 szt.

Rozuwastatyna jest wybi├│rczym i kompetycyjnym inhibitorem reduktazy HMG-CoA, enzymu decyduj─ůcego o szybko┼Ťci przemiany 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A do mewalonianu, prekursora cholesterolu....

tabl. powl.
10 mg - 28 szt.

Inhibitor reduktazy HMG-CoA, enzymu decyduj─ůcego o szybko┼Ťci przemiany 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A do mewalonianu, prekursora cholesterolu. Lek zmniejsza st─Ö┼╝enie LDL-cholesterolu (LDL-C):...

tabl. powl.
20 mg - 28 szt.

Inhibitor reduktazy HMG-CoA, enzymu decyduj─ůcego o szybko┼Ťci przemiany 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A do mewalonianu, prekursora cholesterolu. Lek zmniejsza st─Ö┼╝enie LDL-cholesterolu (LDL-C):...

tabl. powl.
40 mg - 28 szt.

Inhibitor reduktazy HMG-CoA, enzymu decyduj─ůcego o szybko┼Ťci przemiany 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A do mewalonianu, prekursora cholesterolu. Lek zmniejsza st─Ö┼╝enie LDL-cholesterolu (LDL-C):...

tabl. powl.
80 mg - 28 szt.

Inhibitor reduktazy HMG-CoA, enzymu decyduj─ůcego o szybko┼Ťci przemiany 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A do mewalonianu, prekursora cholesterolu. Lek zmniejsza st─Ö┼╝enie LDL-cholesterolu (LDL-C):...

tabl. powl.
30 mg - 28 szt.

Inhibitor ACE (enzymu katalizuj─ůcego przemian─Ö angiotensyny I do wazopresyjnej angiotensyny II, jak r├│wnie┼╝ rozpad bradykininy). Zahamowanie ACE prowadzi do zmniejszenia st─Ö┼╝enia angiotensyny II, a ty...

tabl. powl.
7,5 mg - 28 szt.

Inhibitor ACE (enzymu katalizuj─ůcego przemian─Ö angiotensyny I do wazopresyjnej angiotensyny II, jak r├│wnie┼╝ rozpad bradykininy). Zahamowanie ACE prowadzi do zmniejszenia st─Ö┼╝enia angiotensyny II, a ty...

tabl. powl.
30 mg+12,5 mg - 28 szt.

Preparat hipotensyjny - po┼é─ůczenie inhibitora ACE (zofenopryl) z lekiem moczop─Ödnym (hydrochlorotiazyd). Obie substancje maj─ů uzupe┼éniaj─ůce sposoby dzia┼éania i wywieraj─ů addycyjne dzia┼éanie przeciwnad...

Nadci┼Ťnienie t─Ötnicze, znane równie┼╝ jako wysokie ci┼Ťnienie krwi, to przewlek┼ée schorzenie, które mo┼╝e prowadzi─ç do powa┼╝nych komplikacji zdrowotnych, takich jak choroby serca, udar mózgu czy niewydolno┼Ť─ç nerek. Monitorowanie i kontrola ci┼Ťnienia krwi s─ů kluczowe dla utrzymania zdrowia i zapobiegania powik┼éaniom.

Nasza platforma oferuje mo┼╝liwo┼Ť─ç skorzystania z e-konsultacji z do┼Ťwiadczonymi lekarzami, którzy mog─ů oceni─ç Twój stan zdrowia, zleci─ç odpowiednie badania oraz zaproponowa─ç skuteczne leczenie farmakologiczne lub zmiany stylu ┼╝ycia. Dzi─Öki us┼éudze e-recepty mo┼╝esz otrzyma─ç niezb─Ödne leki szybko i wygodnie, bez konieczno┼Ťci osobistej wizyty w gabinecie lekarskim.

Dbamy o profesjonalizm i dyskrecj─Ö, dlatego ka┼╝da konsultacja jest przeprowadzana w sposób rzetelny, z uwzgl─Ödnieniem indywidualnych potrzeb pacjenta. Twoje zdrowie jest dla nas najwa┼╝niejsze.



Wszelkie prawa zastrze┼╝one. PlusRecepta.pl