Septolete ultra
Recepta
LEK
Bezpieczeństwo
Właściwości
Postać:
pastylki twarde o smaku cytryny i miodu
pastylki twarde o smaku cytryny i miodu
Dawka:
3 mg+1 mg
3 mg+1 mg
Opakowanie:
16 szt.
16 szt.
Podanie:
Doustnie: na błonę śluzową i (lub) gardło
Substancje czynne:
Benzydamine hydrochloride,
Cetylpyridinium chloride
Benzydamine hydrochloride,
Cetylpyridinium chloride
Laktacja:
stosowanie niezalecane
Ciąża I trym.:
stosowanie niezalecane
Ciąża II trym.:
stosowanie niezalecane
Ciąża III trym.:
stosowanie niezalecane
Wybierz formę leku
Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach.
Naszym priorytetem jest Twoje bezpieczeństwo dlatego nie każdy lek, który prezentujemy w systemie jest możliwy do zamówienia w ramach naszych konsultacji. Jeśli nie możesz leku zamówić to oznacza, że powinieneś udać się na tradycyjną wizytę do lekarza.
1. Co to jest lek Septolete ultra o smaku cytryny i miodu i w jakim celu się go stosuje
Septolete ultra o smaku cytryny i miodu zawiera substancje czynne: chlorowodorek benzydaminy
i chlorek cetylopirydyniowy.
Septolete ultra o smaku cytryny i miodu pastylki twarde jest lekiem przeciwzapalnym,
przeciwbólowym i antyseptycznym do stosowania miejscowego w jamie ustnej. Pastylki odkażają
jamę ustną i gardło oraz zmniejszają objawy zapalenia gardła, takie jak ból, zaczerwienienie, obrzęk
pieczenie oraz zaburzenie funkcjonowania.
Septolete ultra o smaku cytryny i miodu pastylki twarde jest stosowany w leczeniu objawów bólu
gardła związanego z łagodnymi zakażeniami w jamie ustnej i gardle (w tym zapalenie dziąseł
i zapalenie gardła).
Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub jeśli pacjent
czuje się gorzej.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Septolete ultra o smaku cytryny i miodu
Kiedy nie stosować leku Septolete ultra o smaku cytryny i miodu:
- jeśli pacjent ma uczulenie na chlorowodorek benzydaminy, chlorek cetylopirydyniowy lubktórykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
- tego leku nie wolno stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Septolete ultra o smaku cytryny i miodu należy omówić toz lekarzem lub farmaceutą.
Septolete ultra o smaku cytryny i miodu nie należy stosować dłużej niż 7 dni. Jeśli objawy nasilą się
lub nie zmniejszą się po 3 dniach, lub wystąpią inne objawy, takie jak gorączka, należy skontaktować
się z lekarzem.
Zastosowanie leków do stosowania miejscowego, zwłaszcza w dłuższym okresie czasu może
prowadzić do podrażnienia. W takim przypadku leczenie należy przerwać i skontaktować się
z lekarzem w celu zastosowania odpowiedniej terapii.
Septolete ultra o smaku cytryny i miodu nie należy stosować w połączeniu ze związkami anionowymi,
takimi jak te, które występują w pastach do zębów, w związku z czym nie zaleca się stosować leku
bezpośrednio przed lub po umyciu zębów.
Należy zachować szczególną ostrożność:
− jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na salicylany (np. kwas acetylosalicylowy i kwas
salicylowy) lub inne przeciwzapalne środki przeciwbólowe zwane niesteroidowymi lekami
przeciwzapalnymi (NLPZ). Nie zaleca się stosowania tego leku.
− jeśli u pacjenta występuje lub kiedykolwiek występowała astma oskrzelowa. W tym przypadku
należy zachować ostrożność.
Dzieci i młodzież
Septolete ultra o smaku cytryny i miodu nie wolno stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Septolete ultra o smaku cytryny i miodu a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjentaobecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Septolete ultra o smaku cytryny i miodu nie powinien być stosowany jednocześnie z innymi lekami
antyseptycznymi.
Stosowanie leku Septolete ultra o smaku cytryny i miodu z jedzeniem, piciem i alkoholem
Nie należy przyjmować leku Septolete ultra o smaku cytryny i miodu jednocześnie z mlekiem,ponieważ mleko zmniejsza jego skuteczność.
Nie należy stosować Septolete ultra o smaku cytryny i miodu przed lub w trakcie posiłku lub picia.
Nie należy jeść ani pić przez co najmniej 1 godzinę po zastosowaniu Septolete ultra o smaku cytryny
i miodu.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje miećdziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie zaleca się stosowania leku Septolete ultra o smaku cytryny i miodu w okresie ciąży.
Przed zastosowaniem leku Septolete ultra o smaku cytryny i miodu w trakcie kamienia piersią należy
omówić to z lekarzem. Lekarz zdecyduje, czy należy przerwać karmienie piersią, czy też należy
przerwać leczenie.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Septolete ultra o smaku cytryny i miodu nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdówi obsługiwania maszyn.
Septolete ultra o smaku cytryny i miodu zawiera izomalt (E 953) i benzoesan sodu (E 211)
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinienskontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Benzoesan sodu powoduje niewielkiego stopnia podrażnienie skóry, oczu i błon śluzowych.
3. Jak stosować lek Septolete ultra o smaku cytryny i miodu
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dorośli
Zalecane dawkowanie to 3 do 4 pastylek twardych na dobę. Pastylkę należy wolno ssać w jamie ustnej
co 3 do 6 godzin.
Młodzież w wieku powyżej 12 lat
Zalecane dawkowanie to 3 do 4 pastylek twardych na dobę. Pastylkę należy wolno ssać w jamie ustnej
co 3 do 6 godzin.
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat
Zalecane dawkowanie to 3 pastylki twarde na dobę. Pastylkę należy wolno ssać w jamie ustnej co 3 do6 godzin.
Dzieci w wieku poniżej 6 lat
Septolete ultra o smaku cytryny i miodu nie wolno stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Nie należy przekraczać zalecanej dawki.
Nie należy stosować Septolete ultra o smaku cytryny i miodu przed lub w trakcie posiłku lub picia.Nie należy jeść ani pić przez co najmniej 1 godzinę po zastosowaniu leku.
Nie zaleca się stosowania leku bezpośrednio przed lub po umyciu zębów.
Czas trwania leczenia
Nie należy stosować leku dłużej niż 7 dni. Jeśli objawy nasilą się lub nie zmniejszą się po 3 dniach,lub wystąpią inne objawy, takie jak gorączka, należy skonsultować się z lekarzem.
Należy poinformować lekarza, w przypadku nawrotu leczonej choroby lub zmian w jej przebiegu.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Septolete ultra o smaku cytryny i miodu
W razie przypadkowego spożycia nadmiernej dawki leku, należy natychmiast powiadomić lekarza lubudać się do najbliższego szpitala.
Pominięcie zastosowania leku Septolete ultra o smaku cytryny i miodu
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki leku.W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
- reakcje nadwrażliwości,- pokrzywka, zwiększenie wrażliwości skóry na światło słoneczne (nadwrażliwość na światło),
- nagłe, niekontrolowane zwężenie dróg oddechowych w płucach (skurcz oskrzeli).
Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):
- miejscowe podrażnienie jamy ustnej, uczucie pieczenia w jamie ustnej.Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- uczucie pieczenia błony śluzowej jamy ustnej, utrata czucia (znieczulenie) błony śluzowej jamyustnej.
Zazwyczaj objawy te są przejściowe. Jednak, gdy pojawiają się, zaleca się, aby skonsultować się
z lekarzem lub farmaceutą.
Postępując zgodnie z instrukcjami zawartymi w ulotce informacyjnej dla pacjenta, można zmniejszyć
ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienionew ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Septolete ultra o smaku cytryny i miodu
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie
EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Septolete ultra o smaku cytryny i miodu
- Substancjami czynnymi leku są: chlorowodorek benzydaminy i chlorek cetylopirydyniowy.Każda pastylka twarda zawiera 3 mg chlorowodorku benzydaminy i 1 mg chlorku
cetylopirydyniowego.
- Pozostałe składniki leku to: olejek miętowy, lewomentol, sukraloza (E 955), kwas cytrynowy
bezwodny (E 330), izomalt (typ M) (E 953), aromat cytrynowy, aromat miodowy, kurkumina (E
100) (zawierająca benzoesan sodu (E 211)). Patrz punkt 2 ''''Septolete ultra o smaku cytryny i
miodu zawiera izomalt (E 953) i benzoesan sodu (E 211)”.
Jak wygląda lek Septolete ultra o smaku cytryny i miodu i co zawiera opakowanie
Okrągłe pastylki o ściętych brzegach i z chropowatą powierzchnią o barwie od jasnożółtej do żółtej.Białe plamki, nierównomierne zabarwienie, pęcherzyki powietrza w twardej masie cukrowej i małe
nierówności powierzchni. Średnica pastylki twardej: 18,0 mm - 19,0 mm, grubość: 7,0 mm - 8,0 mm.
Blistry z folii PVC/PE/PVDC/Aluminium w tekturowym pudełku.
Wielkość opakowań: 8, 16, 24, 32 lub 40 pastylek twardych.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny:
KRKA, d.d., Novo mestoŠmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Słowenia
Wytwórca:
KRKA, d.d., Novo mestoŠmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Słowenia
TAD Pharma GmbH
Heinz-Lohmann-Straße 5
27472 Cuxhaven
Niemcy
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela
podmiotu odpowiedzialnego:KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
ul. Równoległa 5
02-235 Warszawa
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Leki o podobnym działaniu
aerozol do stos. w j. ustnej, roztw.
(1,5 mg+5 mg)/ml - but. 30 ml
(1,5 mg+5 mg)/ml - but. 30 ml
Wszelkie prawa zastrzeżone. PlusRecepta.pl