Septolete ultra
Recepta
LEK
Bezpieczeństwo
Właściwości
Postać:
pastylki twarde o smaku eukaliptusowym
pastylki twarde o smaku eukaliptusowym
Dawka:
3 mg+1 mg
3 mg+1 mg
Opakowanie:
16 szt.
16 szt.
Podanie:
Doustnie: na błonę śluzową i (lub) gardło
Substancje czynne:
Benzydamine hydrochloride,
Cetylpyridinium chloride
Benzydamine hydrochloride,
Cetylpyridinium chloride
Laktacja:
stosowanie niezalecane
Ciąża I trym.:
stosowanie niezalecane
Ciąża II trym.:
stosowanie niezalecane
Ciąża III trym.:
stosowanie niezalecane
Wybierz formę leku
Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach.
Naszym priorytetem jest Twoje bezpieczeństwo dlatego nie każdy lek, który prezentujemy w systemie jest możliwy do zamówienia w ramach naszych konsultacji. Jeśli nie możesz leku zamówić to oznacza, że powinieneś udać się na tradycyjną wizytę do lekarza.
1. Co to jest lek Septolete ultra o smaku eukaliptusowym i w jakim celu się go stosuje
Septolete ultra o smaku eukaliptusowym pastylki jest lekiem przeciwzapalnym, przeciwbólowym i
antyseptycznym do stosowania miejscowego w jamie ustnej. Pastylki dezynfekują jamę ustną i gardło
oraz zmniejszają objawy zapalenia gardła, takie jak ból, zaczerwienienie i obrzęk.
Septolete ultra o smaku eukaliptusowym pastylki jest stosowany jako lek przeciwzapalny,
przeciwbólowy i antyseptyczny w leczeniu:
- podrażnienia gardła, jamy ustnej i dziąseł,
- w zapaleniu dziąseł, zapaleniu gardła i krtani.
Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli nie nastąpiła poprawa lub jeśli pacjent czuje się gorzej po 3
dniach leczenia.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Septolete ultra o smaku eukaliptusowym
Kiedy nie należy stosować leku Septolete ultra o smaku eukaliptusowym
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na chlorek benzydaminy, chlorek cetylopirydyniowylub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
- u dzieci w wieku poniżej 6 lat, ponieważ ta postać farmaceutyczna nie jest przeznaczona dla tej
grupy wiekowej
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Septolete ultra o smaku eukaliptusowym należy skonsultować sięz lekarzem.
Septolete ultra o smaku eukaliptusowym nie powinien być stosowany dłużej niż 7 dni. Jeśli objawy
nasilą się lub nie ustąpią po 3 dniach, należy skontaktować się z lekarzem.
Zastosowanie leków do stosowania miejscowego, zwłaszcza w dłuższym okresie czasu może
prowadzić do podrażnienia. W takim przypadku leczenie należy przerwać i zastosować odpowiednią
terapię zastępczą.
Septolete ultra o smaku eukaliptusowym nie należy stosować w połączeniu ze związkami
anionowymi, takimi jak te, które występują w pastach do zębów, w związku z czym nie zaleca się
stosować produktu bezpośrednio przed lub po umyciem zębów.
Dzieci i młodzież
Septolete ultra o smaku eukaliptusowym nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat, ponieważpastylki nie są wskazane dla tej grupy wiekowej
Septolete ultra o smaku eukaliptusowym a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych obecnie lub ostatniolekach, a także o lekach które pacjent planuje przyjmować.
Septolete ultra o smaku eukaliptusowym nie powinien być stosowany jednocześnie z innymi lekami
antyseptycznymi.
Septolete ultra o smaku eukaliptusowym z jedzeniem, piciem i alkoholem
Nie należy przyjmować pastylki Septolete ultra o smaku eukaliptusowym jednocześnie z mlekiem,ponieważ mleko zmniejsza ich skuteczność.
Nie należy stosować Septolete ultra o smaku eukaliptusowym przed lub w trakcie posiłku. Nie należy
pić ani jeść przez co najmniej 1 godzinę po zastosowaniu Septolete ultra o smaku eukaliptusowym.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje miećdziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie zaleca się stosowania produktu Septolete ultra o smaku eukaliptusowym w okresie ciąży
Prze zastosowaniem leku Septolete ultra o smaku eukaliptusowym w trakcie kamienia piersią należy
omówić to z lekarzem. Lekarz zaleci, czy należy przerwać karmienie piersią czy też należy przerwać
leczenie.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Septolete ultra o smaku eukaliptusowym nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolnośćprowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Septolete ultra o smaku eukaliptusowym zawiera isomalt (E 953)
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinienskontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
3. Jak stosować lek Septolete ultra o smaku eukaliptusowym
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dorośli
Zalecane dawkowanie to 3-4 pastylki dziennie. Pastylkę należy wolno ssać co 3 do 6 godzin.
Dzieci w wieku powyżej 12 lat
Zalecane dawkowanie to 3-4 pastylki dziennie. Pastylkę należy wolno ssać co 3 do 6 godzin.
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat
Zalecane dawkowanie to 3 pastylki dziennie. Pastylkę należy wolno ssać co 3 do 6 godzin.
Dzieci w wieku poniżej 6 lat:
Septolete ultra o smaku eukaliptusowym jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Nie należy przekraczać zalecanej dawki
Nie należy stosować Septolete ultra o smaku eukaliptusowym przed lub w trakcie posiłku.Nie należy pić ani jeść przez co najmniej 1 godzinę po zastosowaniu leku.
Dla optymalnego działania, nie zaleca się stosowania produktu bezpośrednio przed lub po umyciu
zębów.
Czas trwania leczenia
Nie należy stosować leku dłużej niż 7 dni. Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 3 dniach, lub jeśliwystępują inne objawy, takie jak gorączka, należy skonsultować się z lekarzem.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Septolete ultra o smaku eukaliptusowym
W razie przypadkowego spożycia nadmiernej dawki leku, należy natychmiast powiadomić lekarza lubudać się do najbliższego szpitala.
Pominięcie zastosowania leku Septolete ultra o smaku eukaliptusowym
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki leku.W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Rzadko ( mogą wystąpić do 1 na 1000 osób)
- pokrzywka, zwiększenie wrażliwości skóry na światło słoneczne (fotowrażliwość),- nagłe, niekontrolowane zwężenie dróg oddechowych w płucach (skurcz oskrzeli).
Bardzo rzadko ( mogą wystąpić do 1 na 10 000 osób)
- miejscowe podrażnienie jamy ustnej, łagodne uczucie pieczenia w jamie ustnej.Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
- reakcja alergiczna (nadwrażliwość): ciężka reakcja alergiczna (wstrząs anafilaktyczny), którejobjawy mogą obejmować trudności w oddychaniu, ból lub ucisk w klatce piersiowej i (lub)
uczucie zawrotów głowy/omdlenia, silny świąd skóry lub uniesione guzki na skórze, obrzęk
twarzy, warg, języka i (lub) gardła, oraz która może potencjalnie zagrażać życiu
- uczucie pieczenia w jamie ustnej, utrata czucia (znieczulenie) błony śluzowej jamy ustnej.
Zazwyczaj objawy te są przejściowe. Jednak, gdy pojawiają się, zaleca się aby skonsultować się z
lekarzem lub farmaceutą.
Postępując zgodnie z instrukcjami zawartymi w ulotce informacyjnej dla pacjenta można zmniejszyć
ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienionew ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Septolete ultra o smaku eukaliptusowym
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po skrócie EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę co zrobić z lekami, które nie są już potrzebne. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Septolete ultra o smaku eukaliptusowym
- Substancjami czynnymi leku są: chlorowodorek benzydaminy i chlorek cetylpirydyniowy.Każda pastylka zawiera 3 mg chlorowodorku benzydaminy i 1 mg chlorku cetylopirydyniowego.
- Pozostałe składniki leku: olejek eukaliptusowy, lewomentol, kwas cytrynowy (E 330), sukraloza
(E 955), izomalt (E 953), błękit brylantowy FCF (E 133).
Jak wygląda lek Septolete ultra o smaku eukaliptusowym i co zawiera opakowanie
Okrągłe, niebieskobiałe do białych pastylki o ściętych brzegach. Możliwe obecne małe zadrapania.Średnica pastylki: 18,0 mm - 19,0 mm, grubość: 7,0 mm - 8,0 mm.
Blistry z folii PVC/PE/PVDC/Aluminium w tekturowym pudełku.
Wielkość opakowań: 8, 16 lub 24 pastylki.
Nie wszystkie wielkości opakowań są dostępne w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny
KRKA, d.d., Novo mestoŠmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Słowenia
Wytwórca/Importer
KRKA, d.d., Novo mestoŠmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Słowenia
TAD Pharma GmbH
Heinz-Lohmann-Straße 5
27472 Cuxhaven
Niemcy
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela
podmiotu odpowiedzialnego:KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
ul. Równoległa 5
02-235 Warszawa
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 23.02.2020 r.
Leki o podobnym działaniu
aerozol do stos. w j. ustnej, roztw.
(1,5 mg+5 mg)/ml - but. 30 ml
(1,5 mg+5 mg)/ml - but. 30 ml
Wszelkie prawa zastrzeżone. PlusRecepta.pl