uroFuraginum

1. Co to jest lek uroFuraginum i w jakim celu się go stosuje

Lek uroFuraginum zawiera jako substancję czynną furazydynę, zwaną także furaginą. Furazydyna jest
pochodną nitrofuranu, która hamuje rozwój bakterii wywołujących zakażenia dróg moczowych.

Wskazaniem do stosowania leku uroFuraginum jest:
– zakażenie dolnych dróg moczowych.

Jeśli po upływie 7-8 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do
lekarza.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku uroFuraginum

Kiedy nie stosować leku uroFuraginum

- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników
  tego leku (wymienionych w punkcie 6), lub inne pochodne nitrofuranu,
- w I trymestrze ciąży,
- w okresie donoszonej ciąży (od 38 tygodnia) i porodu, ze względu na ryzyko niedokrwistości
  hemolitycznej (niedokrwistości związanej z rozpadem krwinek czerwonych) u noworodka,
- u dzieci i młodzieży,
- jeśli u pacjenta występuje niewydolność nerek, a w badaniach laboratoryjnych stwierdzono
  klirens kreatyniny poniżej 60 ml/min lub podwyższony poziom kreatyniny w surowicy,
- jeśli u pacjenta występuje rozpoznana polineuropatia (zaburzenie układu nerwowego), np.
  w przebiegu cukrzycy,
- jeśli u pacjenta występuje niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (enzymu biorącego
  udział w przemianach zachodzących w krwinkach czerwonych).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku uroFuraginum należy to omówić z lekarzem lub farmaceutą:
- jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek, wątroby, zaburzenia układu nerwowego,
  niedokrwistość, zaburzenia elektrolitowe, niedobór witamin z grupy B i kwasu foliowego
  lub choroby płuc,
- jeśli pacjent choruje na cukrzycę, gdyż furazydyna może spowodować uszkodzenie nerwów.
  U pacjentów leczonych pochodnymi nitrofuranu obserwowano uszkodzenia nerwów
  obwodowych. Zaburzenie to w ciężkich przypadkach może być nieodwracalne i zagrażać
  życiu pacjenta. Dlatego uroFuraginum należy odstawić, jeśli wystąpią objawy ze strony
  układu nerwowego (mrowienie, drętwienie, uczucie przebiegających prądów),
- jeśli u pacjenta wystąpi gorączka, dreszcze, kaszel, bóle w klatce piersiowej, duszność. Mogą to
  być objawy ostrych reakcji płucnych, które obserwuje się niekiedy u pacjentów leczonych
  pochodnymi nitrofuranu. W razie wystąpienia takich objawów, lek należy natychmiast
  odstawić - najczęściej szybko lub bardzo szybko ustępują po odstawieniu leku. W przypadku
  reakcji przewlekłych nasilenie objawów i ich odwracalność po zaprzestaniu podawania leku
  zależy od czasu kontynuacji leczenia po wystąpieniu pierwszych objawów niepożądanych.
  Sprawą kluczową jest jak najszybsze rozpoznanie działania niepożądanego i odstawienie leku.
  Upośledzenie czynności płuc może być nieodwracalne. Reakcje przewlekłe występowały
  u pacjentów przyjmujących furazydynę dłużej niż 6 miesięcy. Przewlekłe reakcje płucne
  (w tym zwłóknienie płuc i rozsiane śródmiąższowe zapalenie płuc) mogą wystąpić zwłaszcza
  u pacjentów w podeszłym wieku,
- jeśli lek jest stosowany długotrwale. Może być wówczas konieczne badanie krwi, w celu
  skontrolowania liczby białych krwinek oraz czynności nerek i wątroby.

Dzieci i młodzież

Leku uroFuraginum nie należy stosować u dzieci i młodzieży.

Lek uroFuraginum a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Należy zachować szczególną ostrożność podczas jednoczesnego stosowania niżej wymienionych
leków.
- Kwas nalidyksowy (antybiotyk) - furazydyna hamuje jego działanie bakteriostatyczne.
- Aminoglikozydy i tetracykliny (antybiotyki) - nasilają działanie przeciwbakteryjne furazydyny.
- Chloramfenikol i rystomycyna (antybiotyki) - zwiększają toksyczne działanie furazydyny
  na krwinki.
- Probenecyd (w dużych dawkach) i sulfinpirazon (leki zwiększające wydalanie kwasu
  moczowego z moczem) - zmniejszają wydalanie furazydyny i mogą powodować gromadzenie
  się jej w organizmie, zwiększając jej toksyczność i zmniejszając stężenie w moczu,
  a w konsekwencji prowadzić do osłabienia skuteczności działania.
- Leki zobojętniające kwas, zawierające trójkrzemian magnezu - zmniejszają wchłanianie
  furazydyny.
- Atropina - opóźnia wchłanianie furazydyny, ale ogólna ilość wchłoniętej substancji nie zmienia
  się.
- Witaminy z grupy B - zwiększają wchłanianie furazydyny.

Wpływ na badania laboratoryjne
Podczas podawania furazydyny wyniki oznaczeń glukozy w moczu z użyciem roztworów Benedicta
i Fehlinga mogą być fałszywie dodatnie. Wyniki oznaczeń glukozy w moczu wykonywanych
metodami enzymatycznymi są zwykle prawidłowe.

Lek uroFuraginum z jedzeniem, piciem lub alkoholem

Lek uroFuraginum należy przyjmować doustnie podczas posiłków zawierających białko, co powoduje
zwiększenie wchłaniania leku.
Należy unikać spożywania alkoholu w trakcie przyjmowania leku.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Leku uroFuraginum nie należy stosować w pierwszych trzech miesiącach ciąży (I trymestr) ani
u kobiet w donoszonej ciąży i w okresie porodu. Należy zachować szczególną ostrożność podczas
stosowania w ostatnich trzech miesiącach ciąży (III trymestr). Furazydyna może spowodować
niedokrwistość hemolityczną u noworodka.

Leku uroFuraginum nie należy stosować w okresie karmienia piersią. Furazydyna przenika do mleka
kobiecego i może zaszkodzić karmionemu piersią dziecku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Brak danych o wpływie furazydyny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jednak u niektórych pacjentów mogą wystąpić działania niepożądane, mogące wpływać na zdolność
prowadzenia pojazdów (zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia).

Lek uroFuraginum zawiera 13,75 mg sacharozy w jednej tabletce. Jeśli stwierdzono wcześniej
u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed
przyjęciem leku.

3. Jak stosować lek uroFuraginum

Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka

Dorośli
Pierwszy dzień leczenia: 100 mg (2 tabletki) 4 razy na dobę; następne dni: 100 mg (2 tabletki) 3 razy
na dobę.

Lek uroFuraginum należy przyjmować doustnie podczas posiłków zawierających białko, które
powoduje zwiększenie wchłaniania leku.
Lek stosuje się przez 7-8 dni. Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 7-8 dniach, należy zwrócić się
do lekarza.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Leku uroFuraginum nie należy stosować u dzieci i młodzieży.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku uroFuraginum

W razie zastosowania większej niż zalecana dawki leku uroFuraginum, mogą wystąpić następujące
objawy: bóle głowy, zawroty głowy, reakcje alergiczne, nudności, wymioty, niedokrwistość. Jeśli
wystąpią takie objawy, należy niezwłocznie zwrócić się do oddziału ratunkowego najbliższego
szpitala, gdyż może być konieczne specjalistyczne leczenie (między innymi płukanie żołądka
i dożylne podanie płynów, a w ciężkich przypadkach przeprowadzenie hemodializy). Z uwagi
na wydalanie leku z organizmu przez nerki, ryzyko przedawkowania jest zwiększone u pacjentów
z zaburzeniem czynności nerek.

Pominięcie zastosowania leku uroFuraginum

W przypadku pominięcia zastosowania leku uroFuraginum, leczenie należy kontynuować stosując
poprzednio przyjmowane dawki leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia
pominiętej dawki.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek uroFuraginum może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.

Działania niepożądane występujące często (u 1 do 10 na 100 pacjentów):

• nudności, nadmierne oddawanie gazów;
• bóle głowy.

Działania niepożądane występujące nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów:

• sinica, niedokrwistość megaloblastyczna (niedokrwistość z niedoboru witaminy B₁₂
  lub kwasu foliowego) lub niedokrwistość hemolityczna;
• zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia, uszkodzenie nerwów obwodowych (także
  o ostrym lub nieodwracalnym przebiegu, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek,
  niedokrwistością, cukrzycą, zaburzeniami elektrolitowymi, niedoborem witaminy B);
• reakcje z nadwrażliwości dotyczące układu oddechowego
  - reakcje ostre - objawiają się gorączką, dreszczami, kaszlem, bólami w klatce
    piersiowej, dusznością, wysiękiem do przestrzeni w klatce piersiowej, zmianami
    w obrazie radiologicznym płuc i zwiększeniem liczby szczególnego rodzaju
    krwinek białych; najczęściej szybko lub bardzo szybko ustępują po odstawieniu
    leku;
  - reakcje przewlekłe - w tym zwłóknienie płuc i rozsiane śródmiąższowe zapalenie
    płuc; nasilenie objawów i ich odwracalność po zaprzestaniu podawania leku zależy od
    czasu kontynuacji leczenia po wystąpieniu pierwszych objawów niepożądanych; po
    zidentyfikowaniu działania niepożądanego konieczne jest natychmiastowe odstawienie
    leku; upośledzenie czynności płuc może być nieodwracalne;
• zaparcia, biegunka, objawy dyspeptyczne (np. uczucie pełności poposiłkowej, wzdęcia), bóle
  brzucha, wymioty, zapalenie ślinianek, zapalenie trzustki, rzekomobłoniaste zapalenie jelit;
• łysienie, złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona
  (pęcherzowy rumień wielopostaciowy);
• gorączka, dreszcze, złe samopoczucie, zakażenia drobnoustrojami opornymi na furazydynę;
• świąd, pokrzywka, reakcje anafilaktyczne (nagłe reakcje alergiczne miejscowe lub
  ogólnoustrojowe), obrzęk naczynioruchowy (choroba skóry i tkanki podskórnej polegająca
  na powstawaniu ograniczonych obrzęków), wysypka;
• objawy polekowego zapalenia wątroby, żółtaczka cholestatyczna (wywołana przeszkodą
  w odpływie żółci), martwica miąższu wątroby.

Działania niepożądane występujące z częstością nieznaną:
• skurcze mięśni, bóle mięśni.

Pochodne nitrofuranu mogą negatywnie wpływać na czynność jąder i powodować zmniejszenie
ruchliwości plemników, zmniejszać wydzielanie spermy oraz prowadzić do niekorzystnych zmian
w budowie plemników.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek uroFuraginum

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w suchym miejscu.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku po: EXP:.
Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Numer serii (Lot).

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek uroFuraginum
- Substancją czynną leku jest furazydyna, zwana także furaginą. 1 tabletka zawiera 50 mg
  furazydyny.
- pozostałe składniki to: skrobia kukurydziana, sacharoza, krzemionka koloidalna bezwodna,
  kwas stearynowy.

Jak wygląda lek uroFuraginum i co zawiera opakowanie

Tabletki niepowlekane, obustronnie płaskie, barwy żółto-pomarańczowej, z linią podziału po jednej
stronie. Tabletkę można podzielić na połowy.

Pudełka tekturowe zawierające 30 tabletek w blistrach.

Podmiot odpowiedzialny

Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów

Wytwórca

Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 03.2023