Uralex

1. Co to jest lek Uralex i w jakim celu się go stosuje

Lek Uralex w postaci tabletek zawiera substancję czynną oksybutyniny chlorowodorek.
Należy ona do dwóch grup leków zwanych lekami antycholinergicznymi i przeciwskurczowymi.
Powoduje ona zwiotczenie mięśni pęcherza moczowego oraz zapobiega ich nagłym skurczom, co pomaga
kontrolować oddawanie moczu.

Uralex może być stosowany w leczeniu:

Dorośli:
Częste parcia naglące lub utrata kontroli oddawania moczu (nietrzymanie moczu) spowodowane
uszkodzeniem układu nerwowego.

Dzieci w wieku 5 lat i starsze:
- utrata kontroli nad oddawaniem moczu,
- zwiększona potrzeba oddawania moczu lub nagłe parcie na mocz (częste oddawanie dużych ilości
  moczu),
- moczenie nocne, kiedy nie pomogły inne metody leczenia.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Uralex

Kiedy nie stosować leku Uralex

- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
  (wymienione w punkcie 6.),
- jeśli pacjent choruje na chorobę zwaną miastenią, powodująca, że mięśnie stają się słabe i szybko się
  męczą,
- jeśli pacjent ma podwyższone ciśnienie w gałce ocznej (jaskra),
- jeśli pacjent ma niedrożność przewodu pokarmowego (żołądek lub jelito), perforację jelita lub jelita nie
  pracują prawidłowo,
- jeśli pacjent ma ciężkie wrzodziejące zapalenie jelita grubego (choroba zapalna jelita grubego) lub
  toksyczne rozdęcie okrężnicy (powiekszone jelito grube),
- jeśli pacjent ma blokadę utrudniającą oddawanie moczu (np. powiększony gruczoł krokowy),
- jeśli pacjent często oddaje mocz w nocy z powodu choroby serca lub nerek.

Jeśli pacjent uważa, że dotyczy go którakolwiek z wymienionych sytuacji, nie należy przyjmować
leku. Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Uralex należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty
Jeśli pacjent ma jedną z poniższych chorób należy skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem
leczenia:

- Pacjent ma problemy z nerkami lub wątrobą,
- Pacjent jest w wieku 65 lat lub starszy,
- Osoba mająca zamiar przyjąć lek jest dzieckiem,
- Pacjent choruje na chorobę zwaną neuropatią autonomiczną, taką jak choroba Parkinsona,
- U pacjenta występuje nadczynność tarczycy (hipertyreoza),
- Pacjent choruje na chorobę serca lub ma wysokie ciśnienie tętnicze,
- Pacjent ma nieregularne bicie serca (palpitacje) i (lub) zwiększone lub szybkie bicie serca,
- U pacjenta występuje przerost gruczołu krokowego,
- U pacjenta wystepują zaburzenia układu pokarmowego,
- Pacjent ma niestrawność lub zgagę spowodowane przepukliną rozworu przełykowego (część
  żołądka ulega przemieszczeniu poprzez rozwór przełykowy przepony) i (lub) przyjmujących
  jednocześnie leki takie jak bifosfoniany, ponieważ leki przeciwcholinergiczne mogą powodować
  lub nasilać zapalenie przełyku.

Oksybutynina musi być stosowana ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku ze względu na ryzyko
działań niepożądanych wpływających na funkcje poznawcze, zdolność myślenia i pamięć.

Ponieważ oksybutynina może powodować jaskrę z wąskim kątem przesączania (zwiększone ciśnienie
w gałce ocznej), należy poinformować pacjentów o konieczności natychmiastowego kontaktu z lekarzem
w przypadku utraty ostrości widzenia lub bólu oczu.

Oksybutynina może zmniejszać wydzielanie śliny co może prowadzić do próchnicy zębów lub zakażeń
grzybiczych jamy ustnej. Dlatego ważne jest, aby zachować właściwą higienę jamy ustnej, w trakcie
przyjmowania tego leku. Podczas długotrwałego leczenia wskazane są regularne przeglądy
stomatologiczne.

Jeśli pacjent przyjmuje leki na dusznicę bolesną (zwane azotanami), które należy rozpuścić pod językiem,
ważne jest, aby przed przyjęciem takiej tabletki zwilżyć jamę ustną językiem lub niewielką ilością wody.

Jeśli oksybutynina jest używana w gorącym klimacie, istnieje ryzyko udaru cieplnego z powodu
zmniejszonej potliwości.

Jeśli u pacjenta wystąpią objawy takie jak halucynacje, pobudzenie, dezorientacja i zaburzenia snu, należy
skonsultować się z lekarzem.

Dzieci

Poniżej 5 lat
Nie zaleca się stosowania leku Uralex u dzieci poniżej 5 lat.

Jeśli pacjent ma jakiekolwiek wątpliwości lub uważa, że dotyczy go którakolwiek z wymienionych
sytuacji, nie należy przyjmować leku. Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem lub
farmaceutą.

Uralex a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio
a także o lekach, które pacjent planuje stosować, w tym o lekach dostępnych bez recepty oraz lekach
ziołowych. Uralex może wpływać na działanie innych leków, jak również inne leki mogą wpływać na
działanie leku Uralex.

Należy poinformować lekarza w szczególności o przyjmowaniu:
- Atropiny, związków podobnych do atropiny (stosowanych w leczeniu skurczów) i innych leków
  przeciwcholinergicznych (stosowanych w leczeniu zaburzeń żołądkowych takich jak zespół jelita
  drażliwego)
- Prochlorperazyny, chlorpromazyny lub innych pochodnych fenotiazyny, klozapiny lub innych
  leków przeciwpsychotycznych (leki stosowane w leczeniu psychoz)
- Haloperydolu, benperydolu lub innych pochodnych butyrofenonu (leki stosowane w leczeniu
  niektórych chorób psychicznych)
- amitryptyliny, imipraminy, dosulepiny lub innych trójpierścieniowych leków
  przeciwdepresyjnych (leki stosowane w leczeniu depresji)
- amantadyny (stosowana w leczeniu choroby Parkinsona lub w leczeniu i zapobieganiu niektórych
  zakażeń wirusowych)
- lewodopy, biperidenu (stosowanych w leczeniu choroby Parkinsona)
- digoksyny (stosowana w leczeniu chorób serca)
- dipirydamolu (stosowany w leczeniu problemów z krzepnięciem krwi)
- ketokonazolu, itrakonazolu lub flukonazolu (stosowane w leczeniu infekcji grzybiczych)
- erytromycyny lub innych anybiotyków makrolidowych (stosowanych w leczeniu zakażeń
  bakteryjnych)
- kwinidyny (stosowanej w leczeniu chorób serca)
- leków przeciwhistaminowych (stosowanych w leczeniu reakcji alergicznych)
- metoklopramidu lub domperidonu (leków wpływających osłabiająco lub nasilająco na motorykę
  jelit, stosowanych w leczeniu nudności)
- inhibitorów cholinoesterazy (stosowanych w leczeniu choroby Alzhaimera)

Uralex z jedzeniem, piciem i alkoholem

Oksybutynina może powodować senność i zaburzenia ostrości widzenia. Senność może być nasilona przy
jednoczesnym spożyciu alkoholu.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli kobieta jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Lek ten nie powinien być stosowany w okresie ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne.

Niewielkie ilości oksybutyniny przenikają do mleka matki. Z tego powodu nie zaleca się przyjmowania
leku w czasie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek może powodować zaburzenia ostrości wzroku lub senność. Należy to wziąć pod uwagę,
jeśli wymagane jest utrzymanie koncentracji, np. podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania
maszyn.

Lek Uralex zawiera laktozę

Jeśli lekarz poinformował pacjenta o nietolerancji niektórych cukrów, przed przyjęciem tego leku należy
skontaktować się z lekarzem.

3. Jak stosować lek Uralex

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Tabletki należy połykać popijając szklanką wody.

Nie wolno samodzielnie podejmować decyzji o zmianie dawkowania. W przypadku wrażenia, że działanie
leku jest za mocne lub za słabe należy zwrócić się do lekarza.

Zalecana dawka

Dorośli

Zalecana dawka początkowa to 2,5 mg trzy razy na dobę.
Lekarz może zadecydować o zwiększeniu dawki do dawki maksymalnej 5 mg cztery razy na dobę.

Pacjenci w podeszłym wieku

Zalecana dawka początkowa to 2,5 mg dwa razy na dobę.
Lekarz może zadecydować o zwiększeniu dawki do 5 mg dwa razy na dobę.

Dzieci (w wieku 5 lat i starsze)

Zalecana dawka początkowa to 2,5 mg dwa razy na dobę.
Lekarz może zadecydować o zwiększeniu dawki do 5 mg trzy razy na dobę.
Jeśli lek podawany jest w celu leczenia moczenia nocnego ostatnia dawka powinna być podana przed
snem.

Tabletkę należy połykać w całości popijając szklanką wody.

Nie należy zmieniać dawki samodzielnie, należy poinformować lekarza, jeśli pacjent uważa, że działanie
leku jest za słabe lub za silne.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Uralex

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia leku przez dziecko należy natychmiast
skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala. Należy zabrać ze sobą puste opakowanie po
zażytych lekach, aby poinformować lekarza jaki lek został przyjęty.

Przyjęcie zbyt dużej ilości tabletek może być bardzo niebezpieczne. Objawy przedawkowania to:
niepokój, pobudzenie, zaczerwienienie, łagodne bóle i zawroty głowy. Bicie serca może stać się bardzo
szybkie, nierówne i silne. Mogą wystąpić problemy z oddychaniem, drętwienie i śpiączka.

Pominięcie zastosowania leku Uralex

W przypadku pominięcia przyjęcia dawki, należy ją przyjąć najszybciej jak to możliwe, chyba,
że zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia
pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Uralex

Należy kontynuować przyjmowanie leku, tak długo jak zaleci lekarz. Nie należy przerywać przyjmowania
leku nawet w przypadku poprawy samopoczucia.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala,
jeśli u pacjenta wystąpią poniższe objawy:
- reakcja alergiczna taka jak: wysypka, trudności w połykaniu i oddychaniu, obrzęk twarzy, warg,
  gardła lub języka

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli:
- u pacjenta występuje niewyraźne widzenie, utrata wzroku lub ból oka, ponieważ mogą to być
  objawy jaskry (zwiększone ciśnienie w oku).

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeśli któreś z poniższych działań niepożądanych nasiliło się
lub trwa dłużej niż kilka dni:

Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów)
zawroty głowy, ból głowy, uczucie znużenia lub senność, nagłe zaczerwienienie twarzy
(zwłaszcza u dzieci), zaparcia, nudności, suchość w jamie ustnej, sucha skóra,
zmniejszone pocenie

Często (mogą wystąpić u 1 do 10 na 100 pacjentów)
niestrawność, biegunka, wymioty, splątanie, zespól suchego oka, zatrzymanie moczu

Niezbyt często (mogą wystąpić u 1 do 10 na 1000 pacjentów)
utrata apetytu/jadłowstręt, ospałość, uczucie dyskomfortu w żołądku/ból brzucha, trudności
z połykaniem (dysfagia), nadwrażliwość na światło

Rzadko (mogą wystąpić u 1 do 10 na 10 000 pacjentów)
niepokój, zaburzenia erekcji, dezorientacja, trudności z koncentracją, nadwrażliwość na
światło, pobudzenie

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
zakażenie układu moczowego, nadwrażliwość, podniecenie, lęk, widzenie lub słysznie rzeczy,
które nie istnieją (omamy), koszmary senne, paranoja, zaburzenia poznawcze u pacjentów w
podeszłym wieku, depresja, uzależnienie od oksybutyniny, drgawki, zaburzenia poznawcze,
rozszerzenie źrenic, nadciśnienie wewnątrzgałkowe, niewyraźne widzenie,
przyspieszone bicie serca (tachykardia), zaburzenia rytmu serca (arytmia), niestrawność
lub zgaga (refluks), pseudoniedrożność u pacjentów z grupy ryzyka (pacjenci w
podeszłym wieku z zaparciami leczeni innymi produktami leczniczymi zmniejszajacymi
perystaltykę jelit), pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, reakcje alergiczne takie jak
wysypka, zmniejszone wydzielanie potu, udar cieplny

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również do podmiotu odpowiedzialnego.

5. Jak przechowywać lek Uralex

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po „EXP”.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu
w celu ochrony przed wilgocią.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki.
Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Uralex

Substancją czynną leku jest oksybutyniny chlorowodorek. Każda tabletka zawiera 5 mg oksybutyniny
chlorowodorku.
Pozostałe składniki to: celuloza proszek, laktoza jednowodna, talk, magnezu stearynian.

Jak wygląda lek Uralex i co zawiera opakowanie

Biała lub prawie biała, bezwonna, obustronnie wypukła niepowlekana tabletka o średnicy 7,9 mm,
oznaczona „B” i „R” po obu stronach linii podziału po jednej stronie i gładka po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.

Uralex dostępny jest w blistrach pakowanych w tekturowe pudełka zawierające 6, 20, 21, 28, 30, 50, 56,
60, 84 lub 100 tabletek.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
ul. Taśmowa 7
02-677 Warszawa

Wytwórca/Importer

Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.
ul. Lutomierska 50
95-200 Pabianice

Accord Healthcare B.V.
Winthontlaan 200
3526 KV Utrecht
Holandia

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Nazwa kraju członkowskiego - Nazwa produktu leczniczego
Belgia - Oxybutynin hydrochloride Accord Healthcare 5 mg comprimes
Republika Czeska - Oxybutynin hydrochloride Accord 5 mg tablet
Niemcy - Oxybutynin hydrochloride Accord 2.5 mg/5 mg tabletten
Francja - Oxybutynin hydrochloride Accord 5mg comprimé pelliculé
Irlandia - Oxybutynin hydrochloride 2.5mg/5mg tablets
Włochy - Oxybutynin Accord 5mg compresse
Litwa - Oxybutynin Accord 5mg tablets
Łotwa - Oxybutynin hydrochloride Accord 5mg tablets
Polska - Uralex
Rumunia - Clorhidrat de Oxibutinina Accord 5mg comprimat
Szwecja - Oxybutynin Accord
Wielka Brytania - Oxybutynin hydrochloride 2.5mg/5 mg tablets

Data ostatniej aktualizacji ulotki: październik 2022