Upsarin C
Recepta
LEK
Bezpieczeństwo
Właściwości
Postać:
tabl. musujące
tabl. musujące
Dawka:
330 mg+200 mg
330 mg+200 mg
Opakowanie:
20 szt.
20 szt.
Podanie:
Doustnie
Substancje czynne:
Acetylsalicylic acid,
Ascorbic acid
Acetylsalicylic acid,
Ascorbic acid
Laktacja:
stosowanie niedopuszczone, przeciwwskazane
Ciąża III trym.:
stosowanie niedopuszczone, przeciwwskazane
Ciąża I trym.:
stosowanie dopuszczone w warunkach zdecydowanej konieczności, gdy korzyści przewyższają ryzyko
Ciąża II trym.:
stosowanie dopuszczone w warunkach zdecydowanej konieczności, gdy korzyści przewyższają ryzyko
Alkohol:
Interakcja z alkoholem - Umiarkowana
Wybierz formę leku
Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach.
Naszym priorytetem jest Twoje bezpieczeństwo dlatego nie każdy lek, który prezentujemy w systemie jest możliwy do zamówienia w ramach naszych konsultacji. Jeśli nie możesz leku zamówić to oznacza, że powinieneś udać się na tradycyjną wizytę do lekarza.
1. CO TO JEST LEK UPSARIN C I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
UPSARIN C jest lekiem złożonym. Zawiera jako substancje czynne kwas acetylosalicylowy i
kwas askorbowy (witaminę C).
Kwas acetylosalicylowy działa przeciwzapalnie, przeciwgorączkowo oraz przeciwbólowo.
Kwas askorbowy, czyli witamina C jest niezbędna w procesach oksydoredukcyjnych,
odpornościowych i detoksykacyjnych zachodzących w komórkach organizmu. Dodatek w
leku witaminy C jest korzystny w przebiegu chorób przeziębieniowych, podczas których
występuje zwiększone zapotrzebowanie na witaminę C.
Wskazania do stosowania:
- Leczenie objawowe grypy, przeziębienia.- Stany gorączkowe.
- Bóle różnego pochodzenia (bóle głowy, stawów mięśni, zębów, nerwobóle).
2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU UPSARIN C
Kiedy nie stosować leku UPSARIN C:
Lek jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:- Nadwrażliwość (uczulenie) na salicylany i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne lub na
którąkolwiek substancję pomocniczą
- Czynna choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy.
- Skazy krwotoczne i zaburzenia krzepnięcia krwi.
- Ostatni trymestr ciąży (patrz: punkt Ciąża i karmienie piersią), okres okołoporodowy.
- Okres karmienia piersią (patrz: punkt Ciąża i karmienie piersią).
- Dna moczanowa.
- Czynne krwawienie: do jamy ciała, do ośrodkowego układu nerwowego, krwawienie
maciczne, krwawienia z ran, w tym pooperacyjnych.
- Kamica nerkowa.
- U pacjentów z napadami astmy oskrzelowej w wywiadzie, wywołanych podawaniem
salicylanów lub substancji o podobnym działaniu, szczególnie niesteroidowych leków
przeciwzapalnych.
- Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat w przebiegu chorób gorączkowych,
szczególnie grypy lub ospy wietrznej ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu Reye’a
(rzadkiej, ale ciężkiej choroby powodującej uszkodzenie wątroby i mózgu).
- Ciężka niewydolność wątroby lub nerek.
- Jednoczesne stosowanie z metotreksatem stosowanym w dawkach 15 mg na tydzień lub
większych.
- Ciężka niewydolność serca.
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek UPSARIN C:
- w pierwszym i drugim trymestrze ciąży;- w przypadku choroby wrzodowej lub krwawień z przewodu pokarmowego w wywiadzie;
- u osób z niewydolnością wątroby i nerek;
- kwas acetylosalicylowy może powodować skurcz oskrzeli i wywoływać napady astmy
oskrzelowej lub inne reakcje nadwrażliwości. Czynniki ryzyka obejmują: astmę
oskrzelową lub katar sienny z polipami błony śluzowej nosa, przewlekłe choroby układu
oddechowego. Ostrzeżenie dotyczy także pacjentów wykazujących reakcje alergiczne (np.
odczyny skórne, świąd, pokrzywka) na inne substancje.
- podczas obfitych menstruacji;
- przed i po zabiegach chirurgicznych (nawet takich jak ekstrakcja zęba), ponieważ kwas
acetylosalicylowy może prowadzić do wydłużenia czasu krwawienia (ze względu na
działanie antyagregacyjne, które może trwać kilka dni);
- u pacjentek stosujących wkładki wewnątrzmaciczne;
- u pacjentów pozostających na diecie ubogosodowej;
- podczas jednoczesnego stosowania leków przeciwzakrzepowych;
- u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
- kwas acetylosalicylowy, nawet w małych dawkach, zmniejsza wydalanie kwasu
moczowego. U pacjentów ze zwiększonym wydalaniem kwasu moczowego lek może
wywołać napad dny moczanowej.
- lek ten należy do grupy leków, które mogą niekorzystnie wpływać na płodność u kobiet.
Działanie jest przemijające i ustępuje po zakończeniu terapii.
Ostrzeżenia
Przyjmowanie takich leków, jak UPSARIN C może być związane z niewielkim zwiększeniemryzyka ataku serca (zawał serca) lub udaru. Ryzyko zwiększa długotrwałe przyjmowanie
dużych dawek leku. Nie należy stosować większych dawek i dłuższego czasu leczenia niż
zalecane w punkcie 3. Jak stosować lek UPSARIN C.
W przypadku kłopotów z sercem, przebytego udaru lub podejrzewania, że występuje ryzyko
tych zaburzeń (np. podwyższone ciśnienie krwi, cukrzyca zwiększone stężenie cholesterolu,
palenie tytoniu) należy omówić sposób leczenia z lekarzem lub farmaceutą.
Stosowanie leku UPSARIN C z innymi lekami
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych,które wydawane są bez recepty.
Równoczesne stosowanie leku Upsarin C może zmienić działanie następujących leków lub
stosowanie następujących leków może zmienić działanie równocześnie stosowanego leku
Upsarin C:
Metotreksat (lek stosowany w chorobach nowotworowych) w dawce mniejszej niż 15 mg na
tydzień - zwiększa się toksyczny wpływ metotreksatu na szpik kostny (patrz punkt 2. Kiedy
zachować szczególną ostrożność stosując lek UPSARIN C).
Doustne leki przeciwzakrzepowe i heparyna - zwiększenie ryzyka wydłużenia czasu
krwawienia i krwotoków;
Leki trombolityczne lub inne leki hamujące agregację, np. - tyklopidyna - zwiększenie ryzyka
wydłużenia czasu krwawienia i krwotoków oraz uszkodzenia błony śluzowej żołądka przez
salicylany. Należy kontrolować wskaźniki krzepnięcia krwi.
Doustne leki przeciwcukrzycowe (szczególnie z grupy sulfonylomocznika) oraz insulina ze
względu na właściwości hipoglikemizujące (zmniejszania stężenie glukozy w krwi) oraz
wypieranie sulfonylomocznika z połączeń z białkami osocza, kwas acetylosalicylowy nasila
działanie leków przeciwcukrzycowych. Należy kontrolować stężenie glukozy w osoczu.
Inne niesteroidowe leki przeciwzapalne - zwiększenie ryzyka krwawienia z przewodu
pokarmowego i wystąpienia choroby wrzodowej oraz uszkodzenia nerek.
Leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego (np. probenecyd) - osłabienie działania
leków przeciwdnawych.
Glikokortykosteroidy (leki o działaniu przeciwzapalnym, przeciwalergicznym
i immunosupresyjnym) podawane ogólnie z wyjątkiem hydrokortyzonu stosowanego jako
terapia zastępcza w chorobie Addisona - w czasie leczenia glikokortykosteroidami następuje
zmniejszenie stężenia salicylanów we krwi. Po odstawieniu glikokortykosteroidów istnieje
ryzyko przedawkowania salicylanów i zwiększone ryzyko wystąpienia choroby wrzodowej i
krwawień z przewodu pokarmowego.
Interferon a (lek wpływający na odporność komórek, mobilizujących mechanizmy obronne
przed infekcją wirusową)- salicylany mogą hamować działanie interferonu, należy stosować
leki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, które nie są pochodnymi salicylanów.
Pentoksyfilina (lek zwiększający przepływ krwi przez naczynia kończyn oraz naczynia
mózgowe) - zwiększone ryzyko krwawienia. Należy kontrolować wskaźniki krzepnięcia krwi.
Leki moczopędne - stosowane z kwasem acetylosalicylowym w dawce 3 g na dobę
i większych - osłabienie działania moczopędnego. Kwas acetylosalicylowy może nasilać
ototoksyczność (uszkodzenie narządu słuchu) furosemidu.
Inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE) (leki stosowane w leczeniu nadciśnienia
tętniczego) - podczas jednoczesnego stosowania z kwasem acetylosalicylowym w dawkach
3 g na dobę i większych - zmniejszenie działania przeciwnadciśnieniowego.
Kwas walproinowy (lek o właściwościach przeciwdrgawkowych) - kwas acetylosalicylowyzwiększa toksyczność kwasu walproinowego. Kwas walproinowy nasila działanie
antyagregacyjne kwasu acetylosalicylowego.
Alkohol - ryzyko owrzodzeń i krwawień z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego
stosowania z kwasem acetylosalicylowym.
Digoksyna (lek stosowany głównie do leczenia niewydolności serca i migotania
przedsionków) - zwiększenie stężenia w osoczu podczas jednoczesnego stosowania kwasu
acetylosalicylowego.
Kwas askorbowy (witamina C) stosowany w dużych dawkach może być przyczyną
fałszywych wyników niektórych badań laboratoryjnych wykonywanych metodami
oksydoredukcyjnymi (oznaczenie stężenia glukozy i kreatyniny).
Kwas askorbowy zwiększa wchłanianie glinu z preparatów go zawierających, zwiększa
wchłanianie żelaza, zmniejsza natomiast wchłanianie witaminy B12 (od 25 do 80%).
Ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Kwas acetylosalicylowy może być stosowany w pierwszym i drugim trymestrze ciąży jedyniew przypadku zdecydowanej konieczności, po dokładnym rozważeniu stosunku ryzyka do
korzyści wynikających z leczenia.
W trzecim trymestrze ciąży kwas acetylosalicylowy, może powodować przedwczesne
zamknięcie przewodu tętniczego u płodu. Ponadto może przedłużać czas trwania ciąży,
hamować czynności skurczowe i powodować komplikacje podczas porodu.
Zarówno u matki, jak i dziecka zaobserwowano zwiększoną skłonność do krwawień.
Karmienie piersią:
Lek jest przeciwwskazany w okresie karmienia piersiąProwadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Lek UPSARIN C nie ma wpływu na zdolność kierowania pojazdami i obsługę urządzeńmechanicznych.
Ważne informacje o niektórych składnikach leku UPSARIN C:
Lek Upsarin C zawiera 485 mg sodu w jednej tabletce musującej. Należy to wziąć pod uwagęu pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość sodu
w diecie.
3. JAK STOSOWAĆ LEK UPSARIN C
Lek jest zalecany dla dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat.
Tabletkę należy rozpuścić w szklance wody, mleka lub soku owocowego i natychmiast porozpuszczeniu wypić. Przyjmować po posiłkach.
Regularne podawanie leku pozwoli uniknąć wahań w natężeniu bólu i gorączki. Przerwy
między kolejnymi dawkami powinny wynosić co najmniej 4 godziny.
Ze względu na zawartość witaminy C nie zaleca się zażywania leku wieczorem.
Dawkowanie:
Dorośli: 1 do 2 tabletek jednorazowo. W razie konieczności dawkę można powtarzać co 4 do
8 godzin. Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych wynosi 3 g kwasu acetylosalicylowegoi 1 g kwasu askorbowego. Nie należy stosować dawki większej niż 5 tabletek na dobę, ze
względu na zawartość witaminy C.
Osoby w podeszłym wieku: 1 do 2 tabletek jednorazowo. Maksymalna dawka dobowa dla
osób w podeszłym wieku wynosi 2 g kwasu acetylosalicylowego i 1 g kwasu askorbowego.Nie należy stosować dawki większej niż 5 tabletek na dobę.
Dzieci w wieku od 12 do 15 lat: 1 tabletka jednorazowo. W razie konieczności dawkę można powtórzyć co 4 do 8 godzin. Maksymalna dawka dobowa kwasu acetylosalicylowego wynosi
50 mg/kg mc. Nie należy stosować dawki większej niż 5 tabletek na dobę.
Jeśli pomimo przyjmowania leku dolegliwości bólowe utrzymują się ponad 5 dni lub
gorączka ponad 3 dni należy zasięgnąć porady lekarza.
W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe należy zwrócić się do
lekarza.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku UPSARIN C
W przypadku przyjęcia za dużej dawki lub zażycia leku UPSARIN C pomyłkowo, należyskontaktować się z lekarzem w celu uzyskania odpowiedniej porady.
Objawy przedawkowania mogą wystąpić w ciągu 24 godzin po zażyciu kwasu
acetylosalicylowego.
Objawy przedawkowania to: bóle i zawroty głowy, szumy uszne, zaburzenia słuchu,
dezorientacja, nadmierne pocenie, nudności, wymioty, niekontrolowane drżenie rąk,
szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku, bóle brzucha, biegunka.
W przypadku ciężkiego zatrucia mogą wystąpić hiperwentylacja (zbyt głębokie i intensywne
oddychanie, które powoduje nadmierne wydalanie CO2 z obniżeniem jego zawartości we
krwi), gorączka, zaburzenia świadomości, kwasica ketonowa, zasadowica oddechowa,
kwasica metaboliczna, wstrząs sercowo-naczyniowy, niewydolność oddechowa, ciężka
hipoglikemia (zmniejszenie stężenia glukozy w krwi poniżej normy), krew w moczu,
pobudzenie ruchowe, drgawki, śpiączka.
Sposób postępowania
Należy postępować zgodnie z zaleceniami lekarza.Pominięcie zastosowania leku UPSARIN C
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub
farmaceuty.4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Jak każdy lek, UPSARIN C, może powodować może powodować działania niepożądane,
chociaż nie u każdego one wystąpią:
Zaburzenia układu nerwowego:
szumy uszne, uczucie pogorszenia słuchu, zawroty głowy, które są zwykle objawem
przedawkowania.
Zaburzenia żołądka i jelit:
ból brzucha, zgaga, nudności, wymioty (przy przedawkowaniu), choroba wrzodowa żołądka
lub dwunastnicy, perforacja, krwawienie z przewodu pokarmowego - jawne (fusowate
wymioty i smoliste stolce) lub utajone, powodujące niedokrwistość z niedoboru żelaza. Im
większa dawka, tym częściej występują wyżej wymienione działania niepożądane.
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych:
W rzadkich przypadkach opisano zaburzenia czynności wątroby (zwiększenie aktywności
aminotransferaz).
Zaburzenia krwi i układu chłonnego:
Zwiększone ryzyko krwawień, wydłużenie czasu krwawienia, czasu protrombinowego,
trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi).
Lek może spowodować ryzyko krwotoku u pacjenta, który ma być poddany operacji.
Zaburzenia nerek i dróg moczowych:
W rzadkich przypadkach po długotrwałym stosowaniu dużych dawek kwasu
acetylosalicylowego zanotowano martwicę brodawek nerkowych i śródmiąższowe zapalenie
nerek.
Zaburzenia układu immunologicznego:
Nadwrażliwość:
Obrzęk Quinckego, odczyny skórne, pokrzywka, astma oskrzelowa, reakcje anafilaktyczne.
Długotrwałe przyjmowanie leków zawierających kwas acetylosalicylowy może być przyczyną
bólu głowy, który nasila się podczas przyjmowania kolejnych dawek.
Inne:
Duże dawki kwasu askorbowego (powyżej 1 g na dobę) mogą spowodować powstawaniekamieni szczawianowych i moczanowych oraz zwiększać hemolizę (rozpad czerwonych
krwinek) u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej powodując
przewlekłą hemolizę.
W przypadku wystąpienia: bólu brzucha, krwawienia z nosa, dziąseł, krwawienia z przewodu
pokarmowego (smolistego stolca), zmian skórnych typu pokrzywki, uczucia duszności,
obrzęku Quinckego (obrzęk warg, języka, krtani), anafilaksji (rodzaj ogólnoustrojowej reakcji
alergicznej typu natychmiastowego z zaburzeniami krążenia i oddychania) należy natychmiast
przerwać przyjmowanie leku i zgłosić się do lekarza.
W związku z leczeniem NLPZ zgłaszano występowanie obrzęków, nadciśnienia i
niewydolności serca.
Przyjmowanie takich leków, jak UPSARIN C może być związane z niewielkim zwiększeniem
ryzyka ataku serca (zawał serca) lub udaru.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądaneniewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych
Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na
temat bezpieczeństwa stosowania leku.
5. JAK PRZECHOWYWAĆ LEK UPSARIN C
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Po użyciu leku szczelnie zamknąć tubę, aby chronić lek przed wilgocią.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie stosować leku UPSARIN C po upływie terminu ważności, zamieszczonego na
opakowaniu.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie
pomoże chronić środowisko.
6. INNE INFORMACJE
Co zawiera lek UPSARIN C
Substancjami czynnymi leku są kwas acetylosalicylowy, 330 mg i kwas askorbowy, 200 mg.Inne składniki leku: kwas cytrynowy bezwodny, sodu wodorowęglan, sodu benzoesan,
powidon.
Jak wygląda lek UPSARIN C i co zawiera opakowanie
Tabletka musującaOpakowanie:
Tuba polipropylenowa z zamknięciem PE zawierającym substancję higroskopijną
i z pierścieniem gwarancyjnym w tekturowym pudełku.
Tekturowe pudełko zawiera 1 tubę lub 2 tuby po 10 tabletek.
Podmiot odpowiedzialny
UPSA SAS3, rue Joseph Monier
92500 Rueil-Malmaison, Francja
Wytwórca
UPSA SAS979, Avenue des Pyrénées
47520 Le Passage, Francja
UPSA SAS
304, Avenue du Dr. Jean Bru
47000 Agen, Francja
Data aktualizacji ulotki:
Leki o podobnym działaniu
tabl. musujące
400 mg+240 mg - 10 szt.
400 mg+240 mg - 10 szt.
tabl. musujące
500 mg+200 mg - 10 szt.
500 mg+200 mg - 10 szt.
tabl. musujące
800 mg+480 mg - 10 szt.
800 mg+480 mg - 10 szt.
tabl. musujące
500 mg+250 mg - 10 szt.
500 mg+250 mg - 10 szt.
Wszelkie prawa zastrzeżone. PlusRecepta.pl