Tiavella forte
Recepta
LEK
Bezpieczeństwo
Właściwości
Postać:
tabl. powl.
tabl. powl.
Dawka:
300 mg
300 mg
Opakowanie:
30 szt.
30 szt.
Podanie:
Doustnie
Substancje czynne:
Benfotiamine
Benfotiamine
Laktacja:
stosowanie niezalecane
Ciąża I trym.:
stosowanie niezalecane
Ciąża II trym.:
stosowanie niezalecane
Ciąża III trym.:
stosowanie niezalecane
Wybierz formę leku
Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach.
Naszym priorytetem jest Twoje bezpieczeństwo dlatego nie każdy lek, który prezentujemy w systemie jest możliwy do zamówienia w ramach naszych konsultacji. Jeśli nie możesz leku zamówić to oznacza, że powinieneś udać się na tradycyjną wizytę do lekarza.
1. Co to jest lek Tiavella forte i w jakim celu się go stosuje
Lek Tiavella forte to tabletki witaminowe zawierające benfotiaminę (witamina B1).
Stosowane są w leczeniu niedoboru witaminy B1 (stan, w którym organizm nie posiada wystarczającej
ilości witaminy), którego nie można opanować za pomocą odpowiedniej diety.
Witamina B1 występuje naturalnie w wielu produktach spożywczych (szczególnie w drożdżach,
zbożach pełnoziarnistych, mięsie i fasoli), jednak organizm czasami wymaga jej uzupełniania. Może
to być spowodowane faktem, że dieta nie zawiera wystarczającej ilości witaminy B1 lub organizm nie
wchłania jej w wystarczających ilościach. Pacjent może również mieć zwiększone zapotrzebowanie na
witaminę B1 (np. w przypadku cukrzycy), zwłaszcza, jeśli następuje szybkie wydalanie jej z
organizmu (np. w moczu), jeśli w przeszłości spożywał nadmierne ilości alkoholu, lub jeśli pacjentka
jest w ciąży lub karmi piersią.
Lek Tiavella forte jest wskazany do stosowania u pacjentów dorosłych.
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Tiavella forte
Kiedy nie przyjmować leku Tiavella forte
Jeśli pacjent ma uczulenie na benfotiaminę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Tiavella forte należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.Dzieci i młodzież
Nie należy stosować tego leku u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat z uwagi na brak wystarczającychdanych.
Lek Tiavella forte a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjentaobecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Witamina B1 jest unieczynniana przez 5-fluorouracyl (lek stosowany w leczeniu choroby
nowotworowej).
Jeśli pacjent przyjmuje furosemid (lek moczopędny powodujący usuwanie nadmiaru płynu z
organizmu) przez dłuższy okres i występuje u niego niewydolność serca, lekarz prawdopodobnie
zaleci przyjmowanie benfotiaminy.
Stosowanie leku Tiavella forte z jedzeniem, piciem i alkoholem
Witaminy B1 nie należy przyjmować jednocześnie z napojami zawierającymi siarczyny (np. wino),ponieważ mogą one powodować nadmierne metabilizowanie witaminy B1 przez co traci ona swoje
działanie.
Podczas przyjmowania tego leku nie należy spożywać alkoholu, ponieważ zmniejsza on wchłanianie
witaminy B1 w jelicie i ma negatywny wpływ na zdolność do jej magazynowania i metabolizm.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje miećdziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek ten przeznaczony jest tylko do leczenia niedoboru witaminy B1. Z tego względu lekarz przepisze
lek Tiavella forte dopiero po dokładnym rozważeniu ryzyka i korzyści.
Dotychczas nie stwierdzono żadnych oznak negatywnego wpływu na płodność.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Ten lek nie wpływa na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.Lek Tiavella forte zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na jedną tabletkę, oznacza to, że zasadniczo jest”wolny od sodu”.
3. Jak przyjmować lek Tiavella forte
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lekarz zadecyduje o dokładnej dawce w zależności od stanu pacjenta.
Zazwyczaj dawka dobowa wynosi od 150 do 300 mg benfotiaminy, co odpowiada ½ lub 1 tabletce
powlekanej na dobę. Dawek mniejszych niż 150 mg nie można podawać używając tabletek o mocy
300 mg.
W zależności od nasilenia niedoboru, lekarz może zadecydować o zastosowaniu mniejszej lub
większej dawki.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Lek Tiavella forte nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży do 18 lat z uwagi na brakdostępnych danych.
Pacjenci z zaburzeniem czynności nerek
W przypadku zaburzenia czynności nerek lekarz przepisze zwykłą dawkę.Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Należy poinformować lekarza o występujących u pacjenta zaburzeniach czynności wątroby.Sposób podawania
Do stosowania doustnego.
Tabletkę powlekaną można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłku i należy połykać ją w
całości, nie rozgryzając, popijając szklanką wody.
Tabletkę można dzielić na dwie równe dawki.
Czas trwania leczenia
Czas trwania leczenia zależy od przyczyny niedoboru witaminy B1 oraz od powodzenia leczenia. Pookoło 4 tygodniach lekarz dokona ponownej oceny stanu zdrowia pacjenta.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Tiavella forte
Zazwyczaj nie jest konieczna interwencja medyczna.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jest mało prawdopodobne, aby lek Tiavella forte powodował działania niepożądane, chyba że pacjent
ma alergię (nadwrażliwość) na benfotiaminę lub którykolwiek ze składników tabletek powlekanych.
Zgłaszano reakcje alergiczne na witaminę B1, ale głównie gdy podawana była we wstrzyknięciu.
Zgłaszano również następujące działania niepożądane:
Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób)
- Reakcje alergiczne (np. nadmierna potliwość, przyspieszone bicie serca, reakcje skórne zeświądem i pokrzywką.
- Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, nudności.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienionew ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301
fax: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Tiavella forte
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Tiavella forte
- Substancją czynną jest benfotiamina (witamina B1). 1 tabletka powlekana zawiera 300 mgbenfotiaminy.
- Pozostałe składniki to:
Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, powidon K30, kroskarmeloza sodowa, talk (E 553b),
krzemionka koloidalna bezwodna, glicerolu dibehenian
Otoczka: Opadry II white o składzie: alkohol poliwinylowy (E 1203), tytanu dwutlenek (E 171),
makrogol 3350 (E 1521), talk (E 553b)
Jak wygląda lek Tiavella forte i co zawiera opakowanie
Białe lub prawie białe, podłużne (18,1 x 5,1 mm), obustronnie wypukłe tabletki powlekane z liniąpodziału po obu stronach.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Lek Tiavella forte dostępny jest w blistrach zawierających 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70,
80, 84, 90, 98 lub 100 tabletek powlekanych w tekturowym pudełku.
Opakowania zbiorcze zawierające 500, 1000 lub 5000 tabletek powlekanych.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
G.L. Pharma GmbHSchloβplatz 1
8502 Lannach
Austria
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji oraz informacji o nazwach produktu
leczniczego w innych krajach członkowskich EOG należy zwrócić się do przedstawicielapodmiotu odpowiedzialnego:
G.L. Pharma GmbH Sp. z o.o. Oddział w Polsce
Al. Jana Pawła II 61
01-031 Warszawa
Polska
Tel: 022/ 636 52 23; 636 53 02
Fax: 022/ 636 50 76
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Leki o podobnym działaniu
tabl. drażowane
50 mg - 50 szt.
50 mg - 50 szt.
tabl. powl.
300 mg - 30 szt.
300 mg - 30 szt.
tabl. powl.
50 mg - 50 szt.
50 mg - 50 szt.
Wszelkie prawa zastrzeżone. PlusRecepta.pl