Sumamed

1. Co to jest lek Sumamed i w jakim celu się go stosuje

Sumamed zawiera jako substancję czynną azytromycynę, która jest antybiotykiem z grupy zwanej
makrolidami. Jest ona stosowana do leczenia zakażeń wywoływanych przez drobnoustroje takie jak
bakterie. Zakażenia te obejmują:

− zakażenia klatki piersiowej, takie jak zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli i zapalenie
   płuc
− zakażenia zatok, gardła, migdałków i uszu
− łagodne do umiarkowanych zakażenia skóry i tkanek miękkich, np. zapalenie mieszków
   włosowych (zakażenie w mieszkach włosowych w skórze), zapalenie tkanki łącznej
   (zakażenie w głębszych warstwach skóry i tkanek leżących poniżej) oraz róża (zakażenie w
   górnej warstwie skóry)
− rumień wędrujący - Erythema migrans (pierwszy objaw boreliozy z Lyme) w przypadku, gdy
   antybiotyki takie jak doksycyklina, amoksycyklina i cefuroksymu aksetyl nie mogą być
   zastosowane (patrz także punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”)
− zakażenia wywołane przez bakterię o nazwie Chlamydia trachomatis, która może wywoływać
   zapalenie przewodu odprowadzającego mocz z pęcherza (cewka moczowa) lub w miejscu,
   gdzie macica łączy się z pochwą (szyjka macicy).

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sumamed

Kiedy NIE stosować leku Sumamed:
- Jeśli pacjent ma uczulenie na azytromycynę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego
  leku (wymienionych w punkcie 6)
- Jeśli pacjent ma uczulenie na erytromycynę lub na inne antybiotyki makrolidowe lub ketolidowe.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą:

- jeśli u pacjenta wystąpią objawy reakcji alergicznej, takie jak czerwone lub białe plamy na
  skórze, swędzenie i podrażnienie skóry, obrzęk skóry, krtani (gardła) lub języka oraz
  trudności w oddychaniu, należy zaprzestać stosowania leku Sumamed
- jeśli pacjent ma zaburzenia czynności wątroby, ponieważ może istnieć konieczność kontroli
  czynności wątroby przez lekarza lub przerwania leczenia
- jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek, ponieważ może istnieć konieczność zmiany
  dawki przez lekarza
- jeśli pacjent stosuje leki znane jako pochodne ergotaminy, np. ergotaminę lub
  dihydroergotaminę (stosowane w leczeniu migreny), ponieważ azytromycyna nie jest zalecana
  w tym połączeniu (patrz także punkt „Lek Sumamed a inne leki”)
- jeśli u pacjenta wystąpią objawy innego zakażenia
- jeśli u pacjenta w trakcie leczenia lub po jego zakończeniu wystąpi biegunka lub luźne stolce.
  W niektórych przypadkach istnieje prawdopodobieństwo wystąpienia ciężkiego zapalenia jelit
  znanego jako biegunka związana z zakażeniem Clostridium difficile. Nie należy stosować
  żadnego leku przeciwbiegunkowego bez uprzedniego skonsultowania się z lekarzem.
- jeśli u pacjenta występuje wydłużony odstęp QT (choroba serca)
- jeśli pacjent stosuje leki wydłużające odstęp QT (patrz punkt „Lek Sumamed a inne leki”)
- jeśli u pacjenta występują zbyt niskie stężenia potasu lub magnezu we krwi
- jeśli u pacjenta występują choroby serca, takie jak wolna lub nieregularna praca serca lub
  zmniejszona czynność serca
- jeśli u pacjenta występuje pewien typ słabości mięśni zwany miastenia gravis, ponieważ
  azytromycyna może pogorszyć ten stan
- jeśli pacjent ma choroby układu nerwowego lub zaburzenia umysłowe (psychiczne).

Leczenie rumienia wędrującego azytromycyną powinno być uważnie kontrolowane przez lekarza,
ponieważ może zakończyć się niepowodzeniem.

Jeśli objawy utrzymują się po zakończeniu leczenia azytromycyną lub jeśli pacjent zauważy
jakiekolwiek nowe i utrzymujące się objawy, należy skontaktować się z lekarzem.

Lek Sumamed a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Jeśli pacjent stosuje lub ostatnio stosował którykolwiek z niżej wymienionych leków, należy
powiedzieć o tym lekarzowi:

- leki wydłużające odstęp QT, takie jak leki przeciwarytmiczne (stosowane w leczeniu zaburzeń
  rytmu serca, np. chinidyna, prokainamid, dofetylid, amiodaron, sotalol), hydroksychlorochina
  (stosowana w leczeniu chorób reumatologicznych lub malarii), cyzapryd (stosowany w
  zaburzeniach żołądka), terfenadyna (stosowana w leczeniu alergii), pimozyd, fenotiazydy
  (stosowane w leczeniu niektórych zaburzeń psychicznych/nastroju), cytalopram (stosowany
  w leczeniu depresji) oraz leki przeciwbakteryjne, takie jak moksyfloksacyna, lewofloksacyna
  (patrz także punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”)
- leki zobojętniające (stosowane w leczeniu zgagi i niestrawności, np. wodorotlenek glinu).
  Sumamed należy podawać co najmniej 1 godzinę przed lub 2 godziny po przyjęciu leków
  zobojętniających
- digoksyna (stosowana w niewydolności serca) lub kolchicyna (stosowana w dnie moczanowej
  i rodzinnej gorączce śródziemnomorskiej), ponieważ poziomy digoksyny/kolchicyny we krwi
  mogą wzrosnąć
- zydowudyna (stosowana w leczeniu HIV), ponieważ poziom zydowudyny może wzrosnąć
- nelfinawir (stosowany w leczeniu HIV), ponieważ poziom azytromycyny może wzrosnąć
- alkaloidy sporyszu, np. ergotamina (stosowana w leczeniu migreny). Azytromycyny nie
  należy przyjmować jednocześnie ze względu na możliwość wystąpienia zatrucia sporyszem
  (potencjalnie ciężkie działanie niepożądane z objawami drętwienia lub mrowienia kończyn,
  kurczami mięśni, bólami głowy, drgawkami, bólem brzucha lub klatki piersiowej)
- astemizol (lek przeciwhistaminowy) lub alfentanyl (lek przeciwbólowy), ponieważ ich
  działanie może być nasilone
- atorwastatyna (lek stosowany w celu obniżenia stężenia cholesterolu), ponieważ odnotowano
  przypadki rabdomiolizy (zwiększone ryzyko uszkodzenia tkanki mięśniowej) u pacjentów
  przyjmujących jednocześnie azytromycynę
- hydroksychlorochina (stosowana w leczeniu chorób reumatologicznych lub malarii) może
  zwiększać ryzyko problemów z sercem
- cyzapryd (stosowany w leczeniu chorób żołądka), ponieważ może on spowodować
  zwiększenie ryzyka problemów z sercem
- pochodne kumaryny, np. warfaryna (stosowana do zatrzymania powstawania zakrzepów
  krwi), ponieważ może wzrosnąć ryzyko krwawienia
- cyklosporyna (stosowana w celu zapobiegania odrzucenia przeszczepionych narządów przez
  organizm), ponieważ poziomy cyklosporyny mogą być podwyższone i konieczna może być
  regularna kontrola poziomów cyklosporyny we krwi
- teofilina (stosowana w leczeniu problemów z oddychaniem), ponieważ azytromycyna może
  zwiększać jej poziom.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Leku Sumamed nie należy stosować podczas ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne. Lek należy
stosować w okresie ciąży tylko wtedy, gdy w opinii lekarza jest to niezbędne.

Nie należy karmić piersią, jeśli pacjentka przyjmuje azytromycynę, ponieważ może ona powodować
działania niepożądane, w tym biegunkę i zakażenie u dziecka. Można wznowić karmienie piersią po
dwóch dniach od zaprzestania leczenia azytromycyną.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie przypuszcza się, aby Sumamed wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
maszyn.

Sumamed zawiera aspartam

Sumamed, 250 mg, tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej:
Ten lek zawiera 19,5 mg aspartamu w każdej tabletce do sporządzania zawiesiny doustnej.
Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Jest to
rzadka choroba genetyczna, w której fenyloalanina gromadzi się w organizmie z powodu jej
nieprawidłowego wydalania.

Sumamed, 500 mg, tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej:
Ten lek zawiera 39,0 mg aspartamu w każdej tabletce do sporządzania zawiesiny doustnej.
Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Jest to
rzadka choroba genetyczna, w której fenyloalanina gromadzi się w organizmie z powodu jej
nieprawidłowego wydalania.

Sumamed, 1000 mg, tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej:
Ten lek zawiera 78,0 mg aspartamu w każdej tabletce do sporządzania zawiesiny doustnej.
Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Jest to
rzadka choroba genetyczna, w której fenyloalanina gromadzi się w organizmie z powodu jej
nieprawidłowego wydalania.

Sumamed zawiera alkohol benzylowy

Ten lek zawiera mniej niż 1 mg alkoholu benzylowego w każdej tabletce do sporządzania zawiesiny
doustnej. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne.

Nie podawać małym dzieciom (w wieku poniżej 3 lat) dłużej niż przez tydzień bez zalecenia lekarza
lub farmaceuty.

Kobiety w ciąży lub karmiące piersią oraz pacjenci z chorobami wątroby lub nerek powinni
skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem leku, gdyż duża ilość alkoholu benzylowego może
gromadzić się w ich organizmie i powodować działania niepożądane (tzw. kwasicę metaboliczną).

Sumamed zawiera glukozę (składnik maltodekstryny)

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Sumamed zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
sodu”.

3. Jak stosować lek Sumamed

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka:

Dawkowanie u dorosłych, również w podeszłym wieku, oraz u dzieci i młodzieży o masie ciała
powyżej 45 kg
- Całkowita dawka wynosi 1500 mg, przyjmowana w pojedynczej dawce dobowej 500 mg przez
  3 dni. Alternatywnie, tę samą dawkę całkowitą (1500 mg) można podawać przez 5 dni,
  pojedynczą dawkę 500 mg w pierwszym dniu leczenia i po 250 mg od drugiego do piątego dnia
  w pojedynczych dawkach dobowych.
- W leczeniu niepowikłanych zakażeń wywołanych przez Chlamydia trachomatis, zazwyczaj
  stosuje się 1 g w pojedynczej dawce.
- W leczeniu rumienia wędrującego dawka całkowita azytromycyny wynosi 3 g i należy ją zażyć
  w następującym schemacie: pierwszego dnia 1 g, a następnie 500 mg od drugiego do piątego
  dnia, w pojedynczych dawkach dobowych.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby
Jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek lub wątroby, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, ponieważ może być konieczna modyfikacja zwykle stosowanej dawki leku.

Dawkowanie u dzieci i młodzieży o masie ciała poniżej 45 kg
- Lekarz ustali najbardziej odpowiednią dawkę dla dziecka na podstawie jego masy ciała.
- Zalecana dawka wynosi 10 mg/kg mc. podawana w dawce pojedynczej raz na dobę przez 3 dni.
  Alternatywnie, ta sama dawka może być podawana przez 5 dni - pierwszego dnia 10 mg/kg mc.
  a przez pozostałe cztery dni po 5 mg/kg mc.
- Maksymalna dawka u tych pacjentów wynosi 1500 mg.
- Możliwe, że w związku z masą ciała dziecka ten lek nie jest dla niego odpowiedni. W takim
  przypadku lekarz przepisze azytromycynę w innej postaci, takiej jak zawiesina.

Sposób podawania

Tabletkę należy rozpuścić mieszając w dostatecznej ilości płynu, takiego jak woda, sok jabłkowy lub
pomarańczowy (co najmniej 30 ml) do uzyskania rozdrobnionej zawiesiny. Po połknięciu zawiesiny,
wszelkie pozostałości muszą być ponownie zawieszone w niewielkiej ilości wody i połknięte.
Tabletkę do sporządzania zawiesiny doustnej można przyjmować niezależnie od posiłku.

Linia podziału na tabletce nie jest przeznaczona do przełamywania tabletki.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Sumamed
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Sumamed, należy natychmiast zwrócić się do
lekarza lub udać się do najbliższego szpitala. Objawy przedawkowania są podobne do działań
niepożądanych obserwowanych po przyjęciu prawidłowych dawek leku (patrz punkt 4.).

Pominięcie zastosowania leku Sumamed

- Pominiętą dawkę należy przyjąć tak szybko, jak pacjent sobie o tym przypomni.
- Jednak, jeśli zbliża się czas zażycia kolejnej dawki nie należy przyjmować pominiętej dawki.
- Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Następną dawkę
  należy przyjąć o wyznaczonym czasie. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem
  lub farmaceutą.
- Pomimo pominięcia dawki leku, należy przyjąć wszystkie przepisane tabletki. Oznacza to, że
  terapia zostanie zakończona dzień później.

Przerwanie stosowania leku Sumamed

Nie wolno przerywać stosowania leku Sumamed bez porozumienia z lekarzem, nawet jeśli pacjent
czuje się lepiej. Jeśli przepisane leczenie nie zostało ukończone, zakażenie może pojawić się
ponownie.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W przypadku wystąpienia poniższych działań niepożądanych, należy zaprzestać stosowania leku

Sumamed i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do oddziału ratunkowego

najbliższego szpitala:

- Ciężka reakcja nadwrażliwości (nagłe trudności z oddychaniem i przełykaniem, obrzęk warg,
  języka, twarzy i szyi, swędząca wysypka, zwłaszcza występująca na całym ciele).
- Ciężkie reakcje skórne: osutka skórna charakteryzująca się szybkim pojawianiem się obszarów
  zaczerwienienia skóry usianych niewielkimi krostkami (pęcherzykami wypełnionymi białym
  lub żółtym płynem); ciężka wysypka skórna powodująca zaczerwienienie i łuszczenie; ciężka
  pęcherzyca i krwawienie z warg, oczu, jamy ustnej, nosa i narządów płciowych, związana z
  wysoką gorączką i bólem stawów. Może to być „ostra uogólniona osutka krostkowa” (AGEP),
  „rumień wielopostaciowy”, „zespól Stevensa-Johnsona” lub „toksyczne martwicze oddzielanie
  się naskórka”.
- Ciężka reakcja nadwrażliwości mogąca obejmować gorączkę, wysypkę skórną, obrzęk
  narządowy, zwiększenie liczby pewnego typu białych krwinek (eozynofilia) oraz zapalenie
  narządów wewnętrznych (wysypka polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS)).

Należy także zaprzestać stosowania leku Sumamed i natychmiast skontaktować się z lekarzem w

przypadku zauważenia:
- Ciężkiej lub przewlekłej biegunki z obecną krwią lub śluzem. Objaw ten może wystąpić
  podczas lub po leczeniu i może oznaczać poważne zapalenie jelita.
- Słabości, zażółcenia skóry lub białek oczu oraz ciemnego zabarwienia moczu.
- Nietypowej skłonności do powstawania siniaków lub krwawienia.
- Szybkiej (częstoskurcz komorowy) lub nieregularnej pracy serca lub zmiany w rytmie pracy
  serca w zapisie elektrokardiogramu (wydłużenie odstępu QT i zaburzenia typu torsade de
  pointes).

Zgłaszano następujące działania niepożądane:
Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
- biegunka.

Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
- ból głowy,
- wymioty,
- ból brzucha,
- nudności,
- zmiana liczby krwinek białych i stężenia wodorowęglanów we krwi.

Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów):
- zakażenia drożdżakowe (kandydoza),
- zakażenie pochwy,
- zapalenie płuc,
- zakażenie grzybicze,
- zakażenie bakteryjne,
- zapalenie gardła,
- nieżyt żołądka,
- duszność, ból w klatce piersiowej, świszczący oddech i kaszel (zaburzenia oddechowe),
- katar/zatkany nos (nieżyt nosa),
- zmniejszenie liczby białych krwinek,
- obrzęk naczynioruchowy, w tym rąk/stóp,
- reakcje nadwrażliwości,
- utrata apetytu (jadłowstręt),
- nerwowość,
- trudności z zasypianiem (bezsenność),
- zawroty głowy,
- senność,
- zaburzenia smaku,
- odczuwanie mrowienia i drętwienia kończyn (parestezje),
- zaburzenia widzenia,
- zaburzenia ucha,
- odczuwanie wirowania,
- kołatanie serca,
- uderzenia gorąca,
- skrócenie oddechu,
- krwawienie z nosa,
- zaparcia,
- wzdęcia z oddawaniem wiatrów,
- niestrawność,
- zapalenie błony śluzowej żołądka,
- zaburzenia połykania (dysfagia),
- rozdęty brzuch,
- suchość w ustach,
- odbijanie się ze zwracaniem treści żołądkowej lub gazu,
- owrzodzenia jamy ustnej,
- nadmierne wydzielanie śliny,
- reakcje alergiczne skóry, takie jak wysypka, świąd, pokrzywka,
- zapalenie skóry,
- suchość skóry,
- nadmierne pocenie się,
- ból, obrzęk i obniżona ruchomość stawów (zapalenie kości i stawów),
- bóle mięśni (mialgia),
- ból pleców, ból karku,
- ból lub trudność z oddawaniem moczu (dyzuria),
- ból w górnej części pleców (ból nerek),
- plamienie (krwotok maciczny),
- zaburzenia jąder,
- osłabienie (astenia),
- złe samopoczucie,
- zmęczenie,
- obrzęk twarzy,
- ból w klatce piersiowej,
- gorączka,
- ból,
- zmiany w poziomach enzymów wątrobowych oraz wyników badań laboratoryjnych krwi,
- zwiększenie poziomu mocznika we krwi,
- powikłania po zabiegach.

Rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 pacjentów):
- pobudzenie,
- zaburzenia czynności wątroby,
- zażółcenie skóry lub białek oczu (żółtaczka),
- nadwrażliwość na światło,
- ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP).

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- zakażenie jelita grubego (okrężnicy) (rzekomobłoniaste zapalenie),
- zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość),
- zmniejszona liczba czerwonych krwinek (niedokrwistość hemolityczna),
- reakcja anafilaktyczna,
- zachowanie agresywne,
- lęk,
- majaczenie,
- omamy,
- utrata przytomności (omdlenie),
- drgawki,
- zaburzenia czucia (niedoczulica),
- nadmierna aktywność psychoruchowa,
- zmiana w odczuwaniu zapachu (brak węchu, zaburzenia węchu),
- brak smaku,
- zaostrzenie lub nasilenie męczenia się mięśni (miastenia),
- utrata słuchu lub szumy uszne,
- szybka (częstoskurcz komorowy) lub nieregularna praca serca, czasem stanowiąca zagrożenie
  życia,
- zmiany w rytmie pracy serca w zapisie elektrokardiogramu (wydłużenie odstępu QT i zaburzenia
  typu torsade de pointes),
- obniżenie ciśnienia tętniczego,
- zapalenie trzustki,
- przebarwienie języka,
- niewydolność wątroby, zapalenie wątroby, uszkodzenie wątroby,
- ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka,
  rumień wielopostaciowy),
- ból stawów,
- zaburzenia nerek (niewydolność nerek, zapalenie nerek),
- reakcja alergiczna, która może obejmować gorączkę, wysypkę skórną, obrzęk narządowy,
  zwiększenie liczby pewnego typu białych krwinek (eozynofilia) oraz zapalenie narządów
  wewnętrznych.

Poniższe działania niepożądane notowano w związku z zapobieganiem i leczeniem zakażeń prątkami z
gatunków należących do kompleksu Mycobacterium avium:

Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

- biegunka,
- ból brzucha,
- nudności,
- wzdęcia z oddawaniem gazów,
- luźne stolce.

Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
- brak apetytu (jadłowstręt),
- zawroty głowy,
- bóle głowy,
- odczuwanie mrowienia i drętwienia kończyn (parestezje),
- zmiana w odczuwaniu smaku,
- zaburzenia widzenia,
- głuchota,
- wysypka, świąd,
- ból stawów,
- zmęczenie.

Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów):
- zaburzenia czucia (niedoczulica),
- zaburzenia słuchu lub szumy uszne,
- kołatanie serca,
- zapalenie wątroby,
- ciężka reakcja skórna (zespół Stevensa-Johnsona),
- nadwrażliwość na światło,
- złe samopoczucie,
- osłabienie (astenia).

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al.
Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Sumamed

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i
blistrze po “EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Sumamed

- Substancją czynną leku jest azytromycyna (w postaci azytromycyny dwuwodnej).
  Każda tabletka do sporządzania zawiesiny doustnej o mocy 250 mg zawiera 250 mg azytromycyny
  (w postaci azytromycyny dwuwodnej).
  Każda tabletka do sporządzania zawiesiny doustnej o mocy 500 mg zawiera 500 mg azytromycyny
  (w postaci azytromycyny dwuwodnej).
  Każda tabletka do sporządzania zawiesiny doustnej o mocy 1000 mg zawiera 1000 mg
  azytromycyny (w postaci azytromycyny dwuwodnej).

- Pozostałe składniki leku to: sacharyna sodowa, celuloza mikrokrystaliczna PH101, celuloza
  mikrokrystaliczna PH102, krospowidon typ A, powidon K30, sodu laurylosiarczan, krzemionka
  koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, aspartam (E 951), aromat pomarańczowy (zawiera
  składniki aromatyczne, maltodekstrynę kukurydzianą (zawiera glukozę), alkohol benzylowy i α-
  tokoferol).

Jak wygląda lek Sumamed i co zawiera opakowanie

Sumamed, 250 mg, tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej to białe do prawie białych, okrągłe,
płaskie tabletki o ściętych brzegach z linią podziału na jednej stronie i wytłoczonym oznakowaniem
‘TEVA 250’ na drugiej stronie. Każda tabletka ma średnicę około 12,5 mm.

Sumamed, 500 mg, tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej to białe do prawie białych, okrągłe,
płaskie tabletki o ściętych brzegach z linią podziału na jednej stronie i wytłoczonym oznakowaniem
‘TEVA 500’ na drugiej stronie. Każda tabletka ma średnicę około 17 mm.

Sumamed, 1000 mg, tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej to białe do prawie białych, okrągłe,
płaskie tabletki o ściętych brzegach z prostopadłymi liniami podziału na jednej stronie i wytłoczonym
oznakowaniem ‘TEVA 1000’ na drugiej stronie. Każda tabletka ma średnicę około 22 mm.

Sumamed, 250 mg, 500 mg jest dostępny w blistrach z folii PVC/PE/PVDC/PE/PVC/Aluminium
zawierających 3, 6, 12 lub 24 tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej.

Sumamed 1000 mg jest dostępny w blistrach z folii PVC/PE/PVDC/PE/PVC/Aluminium
zawierających 1, 2, 3 lub 6 tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej.

Podmiot odpowiedzialny

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
ul. Emilii Plater 53, 00-113 Warszawa
tel.: (22) 345 93 00

Wytwórca
Teva Operations Poland Sp. z o.o.
ul. Mogilska 80, 31-546 Kraków

Pliva Hrvatska d.o.o. (Pliva Croatia Ltd.)
Prilaz Baruna Filipoviča 25, 10000 Zagrzeb, Chorwacja

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Hiszpania Azitromicina Teva 250 mg comprimidos dispersables
Litwa Azithromycin Teva 250 mg disperguojamosios tabletės
Polska Sumamed
Portugalia Pulomax

Data ostatniej aktualizacji ulotki: kwiecień 2022 r.