Strepsils Intensive
Recepta
LEK
Bezpieczeństwo
Właściwości
Postać:
tabl. do ssania
tabl. do ssania
Dawka:
8,75 mg
8,75 mg
Opakowanie:
24 szt.
24 szt.
Podanie:
Doustnie
Substancje czynne:
Flurbiprofen
Flurbiprofen
Laktacja:
stosowanie niezalecane
Ciąża I trym.:
stosowanie dopuszczone w warunkach bezwzględnej konieczności
Ciąża II trym.:
stosowanie dopuszczone w warunkach bezwzględnej konieczności
Ciąża III trym.:
stosowanie niedopuszczone, przeciwwskazane
Alkohol:
Interakcja z alkoholem - Umiarkowana
Wybierz formę leku
Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach.
Naszym priorytetem jest Twoje bezpieczeństwo dlatego nie każdy lek, który prezentujemy w systemie jest możliwy do zamówienia w ramach naszych konsultacji. Jeśli nie możesz leku zamówić to oznacza, że powinieneś udać się na tradycyjną wizytę do lekarza.
1. Co to jest lek Strepsils Intensive i w jakim celu się go stosuje
Lek Strepsils Intensive w postaci tabletek do ssania zawiera flurbiprofen. Substancja ta należy do
grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Strepsils Intensive wykazuje silne działanie
przeciwbólowe i przeciwzapalne w leczeniu bólu gardła. Lek Strepsils Intensive jest wskazany w
krótkotrwałym objawowym leczeniu bólu gardła u dorosłych i dzieci w wieku od 12 lat.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Strepsils Intensive
Kiedy nie stosować leku Strepsils Intensive:
- jeśli pacjent ma uczulenie na flurbiprofen, kwas acetylosalicylowy oraz inne niesteroidowe lekiprzeciwzapalne (NLPZ) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w
punkcie 6);
- u pacjentów z istniejącą lub przebytą chorobą wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy, z ciężkim
zapaleniem jelita grubego;
- u pacjentów, u których po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub któregokolwiek z
niesteroidowych leków przeciwzapalnych występowały kiedykolwiek w przeszłości objawy
alergii w postaci kataru, obrzęku naczynioruchowego, trudności z oddychaniem (astma
oskrzelowa), wysypki;
- u pacjentów z krwawieniem lub perforacją przewodu pokarmowego, zaburzeniami krwotocznymi
lub dotyczącymi wytwarzania krwi, związanymi z wcześniejszym leczeniem przy użyciu NLPZ;
- u pacjentów przyjmujących jednocześnie inne leki z grupy niesteroidowych leków
przeciwzapalnych (w tym inhibitory cyklooksygenazy 2, takie jak celekoksyb);
- u pacjentek w III trymestrze ciąży;
- u pacjentów z ciężką niewydolnością serca, wątroby lub nerek.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Strepsils Intensive należy omówić to z lekarzem lub farmacetą:- jeśli pacjent ma lub kiedykolwiek miał astmę lub cierpi z powodu alergii;
- jeśli pacjent już przyjmuje jakiekolwiek inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ)
lub kwas acetylosalicylowy;
- jeśli pacjent jest w podeszłym wieku (może być bardziej podatny na wystąpienie skutków
ubocznych);
- jeśli pacjent choruje na toczeń rumieniowaty układowy oraz mieszaną chorobę tkanki
łącznej;
- jeśli pacjent ma zapalenie migdałków lub podejrzewa, że może mieć zakażenie bakteryjne
gardła (może wymagać podania antybiotyku);
- jeśli u pacjenta zdjagnozowano chorobę serca, nerek lub wątroby;
- u pacjentów z niewydolnością serca, po przebytym udarze mózgu lub zwiększonym ryzykiem takich
zaburzeń jak podwyższone ciśnienie krwi, cukrzyca, lub zwiększone stężenie cholesterolu we krwi,
lub u osób palących tytoń;
- jeśli u pacjenta stwierdzono nadciśnienie tętnicze;
- jeśli u pacjenta występuje długotrwały ból głowy;
- jeśli u pacjenta występują choroby przewodu pokarmowego;
- jeśli pacjentka jest w I lub II trymestrze ciąży.
Podczas stosowania leku Strepsils Intensive
- Przy pierwszych objawach jakiejkolwiek reakcji nadwrażliwości (wysypka, łuszczenie, pęcherze) lub
innych objawów reakcji alergicznej, należy natychmiast przerwać stosowanie tabletek i skonsultować
się z lekarzem.
- Należy zgłaszać lekarzowi wszelkie nietypowe objawy brzuszne (szczególnie krwawienie).
- Jeśli nie nastąpi poprawa lub pojawią się nowe objawy, należy skonsultować się z lekarzem.
- Leki takie jak flurbiprofen mogą nieznacznie zwiększać ryzyko ataku serca (zawał mięśnia
sercowego) lub udaru. Wszelkie ryzyko jest bardziej prawdopodobne po dużych dawkach lub
długotrwałym leczeniu. Nie należy przekraczać zalecanej dawki ani czasu trwania leczenia (patrz
punkt 3).
Dzieci i młodzież
Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 12 lat.Lek Strepsils Intensive a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjentaobecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
W szczególności przed przyjęciem leku, należy poinformować lekarza lub farmaceutę o przyjmowaniu
któregokolwiek z niżej wymienionych leków:
- leki przeciw nadciśnieniu tętniczemu lub niewydolności serca,
- leki moczopędne (w tym leki moczopędne oszczędzające potas),
- leki zmniejszające krzepliwość krwi,
- leki przeciwpłytkowe i selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI),
- leki przeciw dnie moczanowej,
- inne leki z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych lub steroidy (takie jak prednizolon),
- glikozydy nasercowe,
- cyklosporyna (lek stosowany w celu hamowania układu odpornościowego),
- fenytoina (lek stosowany w leczeniu padaczki),
- metotreksat (lek przeciwnowotworowy),
- antybiotyki z grupy chinolonów,
- takrolimus,
- zydowudyna,
- lit (lek przeciwdepresyjny).
Przyjmowanie takich leków jak flurbiprofen może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka
ataku serca (zawał serca) lub udaru. Ryzyko to zwiększa długotrwałe przyjmowanie dużych dawek
leku. Nie należy stosować większych dawek i dłuższego czasu leczenia niż jest to zalecane.
Lek ten należy do grupy leków – niesteroidowe leki przeciwzapalne, które mogą niekorzystnie
wpływać na płodność u kobiet. Jest to działanie przemijające i ustępuje po zakończeniu terapii.
W przypadku trudności w zajściu w ciążę, należy skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem
flurbiprofenu.
Strepsils Intensive z alkoholem
Alkohol może zwiększać ryzyko reakcji niepożądanych, szczególnie krwawień w obrębie przewodupokarmowego.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje miećdziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie przyjmować leku w ostatnich trzech miesiącach ciąży.
W przypadku konieczności zastosowania leku Strepsils Intensive należy skonsultować się z lekarzem
jeśli pacjentka jest w pierwszych sześciu miesiącach ciąży lub w okresie karmienia piersią.
Flurbiprofen należy do grupy leków, które mogą niekorzystnie wpływać na płodność kobiet. Działanie
to jest odwracalne, po zaprzestaniu stosowania leku.
Jest mało prawdopodobne, że sporadyczne stosowanie leku Strepils Intensive wpłynie na płodność
kobiet. Jednakże, należy poinformować lekarza przed zastosowaniem tego leku, jeśli pacjentka ma
problemy z zajściem w ciążę.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Strepils Intensive nie wywiera wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwaniamaszyn.
Lek Strepsils Intensive zawiera
Jedna tabletka zawiera około 1,407g sacharozy i 1,069 g glukozy.Każda tabletka do ssania zawiera 2,5 g węglowodanów, co odpowiada około 0,25 jednostki
chlebowej. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą.
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek Strepsils Intensive zawiera bardzo małe ilości glutenu (pochodzącego ze skrobi pszenicznej) i
określa się go jako „bezglutenowy”. W związku z tym jest bardzo mało prawdopodobne, aby
spowodowało to jakiekolwiek problemy u pacjentów z chorobą trzewną (celiaklią).
Jedna tabletka do ssania zawiera nie więcej niż 21,38 mikrogramów glutenu.
Leku nie powinni stosować pacjenci z alergią na pszenicę (inną niż choroba trzewna).
Lek Strepsils Intensive zawiera substancję zapachową z cytralem, cytronellolem, d-limonenem,
farnezolem, geraniolem i linalolem.
Cytral, cytronellol, d-limonen, farnezol, geraniol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne.
Ze względu na zawartość dwutlenku siarki (E 220) lek Strepsils Intensive rzadko może powodować
ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli.
Ze względu na zawartość butylohydroksyanizolu (E 320) lek Strepsils Intensive może powodować
miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych.
3. Jak stosować lek Strepsils Intensive
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek Strepsils Intensive jest przeznaczony dla osób dorosłych oraz dzieci w wieku powyżej 12 lat.
Zalecana dawka
Jedna tabletka do ssania co 3 do 6 godzin w razie potrzeby.Tabletkę należy ssać powoli. W czasie ssania położenie tabletki w jamie ustnej należy zmieniać, by
uniknąć miejscowego podrażnienia.
Nie stosować więcej niż 5 tabletek do ssania w ciągu doby.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.Lek przeznaczony wyłącznie do krótkotrwałego stosowania.
Stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy okres, zmniejsza ryzykowystąpienia działań niepożądanych.
Jeżeli mimo przyjmowania leku dolegliwości nie przemijają lub występują nowe należy skontaktować
się lekarzem lub farmaceutą.
Stosowanie leku Strepsils Intensive nie powinno trwać dłużej niż 3 dni, o ile lekarz nie zaleci inaczej.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Strepsils Intensive
W przypadku zażycia większej dawki leku Strepsils Intensive niż zalecana należy jak najszybciejskontaktować się z lekarzem.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych objawów, należy przerwać leczenie i
skontaktować się z lekarzem.
Działania niepożądane uszeregowano według częstości występowania stosując następujące określenia:
Bardzo często: ≥ 1/10
Często: ≥ 1/100, <1/10
Niezbyt często: ≥ 1/1000, <1/100
Rzadko: ≥ 1/10 000, <1/1000
Bardzo rzadko: <1/10 000
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
Rzadko: Zaburzenia krwi (w tym niedokrwistość z wydłużeniem czasu krwawienia)
Bardzo rzadko: trombocytopenia (mała liczba płytek krwi, która może powodować siniaki i
krwawienie), neutropenia (obniżenie ilości granulocytów obojętnochłonnych), agranulocytoza(obniżenie liczby neutrofili we krwi, będących podstawowymi komórkami obronnymi organizmu),
anemia aplastyczna (zmniejszenie liczby wszystkich komórek krwi), anemia hemolityczna
(zmniejszenie liczby czerwonych komórek krwi).
Częstość nieznana: anemia
Zaburzenia układu nerwowego
Często: Zawroty głowy, ból głowy, parestezje
Niezbyt często: Bezsenność.
Zaburzenia układu immunologicznego
Rzadko: Nadwrażliwość, wstrząs anafilaktyczny.
Zaburzenia serca
Rzadko: Niewydolność serca, obrzęk.
Zaburzenia naczyniowe
Nieznana: Nadciśnienie tętnicze.
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia
Często: Podrażnienie gardła
Niezbyt często: Zaostrzenie astmy i skurcz oskrzeli, duszność, świszczący oddech, pęcherze w jamieustnej, niedoczulica gardła.
Zaburzenia żołądka i jelit
Bardzo często: Zaburzenia w jamie ustnej, zaburzenia smaku
Często: Biegunka, owrzodzenia jamy ustnej, nudności, ból jamy ustnej, parestezje w jamie ustnej, ból
gardła, ból brzucha, kserostomia (suchość w jamie ustnej spowodowana zaburzeniem lub brakiemwydzielania śliny)
Niezbyt często: Wzdęcie, zaparcie, niestrawność, wzdęcie z oddawaniem gazów, bolesność języka,
zaburzenia czucia w jamie ustnej, wymiotyCzęstość nieznana: Krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie przewodu pokarmowego,
perforacja przewodu pokarmowego.Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Niezbyt często: Wysypka, świąd
Bardzo rzadko: Zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka
Nieznana: Rumień wielopostaciowy.Zaburzenia nerek i dróg moczowych
Rzadko: Niewydolność nerek.
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Nieznana: Gorączka, ból.
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
Rzadko: Niewydolność wątroby
Nieznana: Zapalenie wątroby.
Zaburzenia psychiczne
Nieznana: Bezsenność.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienionew tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Strepsils Intensive
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Chronić przed wilgocią.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie należy stosować leku Strepsils Intensive po upływie terminu ważności zamieszczonego na
opakowaniu.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Strepsils Intensive:
− Substancją czynną leku jest flurbiprofen. Jedna tabletka do ssania zawiera 8,75 mg flurbiprofenu.− Pozostałe składniki leku to: makrogol 300, potasu wodorotlenek, aromat cytrynowy, lewomentol,
syrop glukozowy, syrop sacharozowy, miód.
Jak wygląda lek Strepsils Intensive i co zawiera opakowanie
Zawartość opakowania:8, 16, 24, 32, 36 tabletek do ssania.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i importer
Podmiot odpowiedzialny:Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
ul. Okunin 1
05 – 100 Nowy Dwór Mazowiecki
tel. 0 801 88 88 07
Importer
RB NL Brands B.V.WTC Schiphol Airport,
Schiphol Boulevard 207,
1118 BH Schiphol,
Holandia
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Leki o podobnym działaniu
aerozol do stos. w j. ustnej, roztw.
8,75 mg/dawkę - but. 15 ml
8,75 mg/dawkę - but. 15 ml
pastylki twarde
8,75 mg - 24 szt.
8,75 mg - 24 szt.
aerozol do stos. w j. ustnej, roztw.
8,75 mg/dawkę - but. 15 ml
8,75 mg/dawkę - but. 15 ml
pastylki twarde
8,75 mg - 16 szt.
8,75 mg - 16 szt.
Wszelkie prawa zastrzeżone. PlusRecepta.pl