Nifuroksazyd Gedeon Richter
Recepta
LEK
Spis treści
Bezpieczeństwo
Właściwości
Postać:
zaw. doustna
zaw. doustna
Dawka:
220 mg/5 ml
220 mg/5 ml
Opakowanie:
but. 90 ml
but. 90 ml
Podanie:
Doustnie
Substancje czynne:
Nifuroxazide
Nifuroxazide
Laktacja:
stosowanie niezalecane
Ciąża I trym.:
stosowanie niezalecane
Ciąża II trym.:
stosowanie niezalecane
Ciąża III trym.:
stosowanie niezalecane
Wybierz formę leku
Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach.
Naszym priorytetem jest Twoje bezpieczeństwo dlatego nie każdy lek, który prezentujemy w systemie jest możliwy do zamówienia w ramach naszych konsultacji. Jeśli nie możesz leku zamówić to oznacza, że powinieneś udać się na tradycyjną wizytę do lekarza.
1. Co to jest Nifuroksazyd Gedeon Richter i w jakim celu się go stosuje
Nifuroksazyd Gedeon Richter jest lekiem przeciwbakteryjnym. Wykazuje miejscowe działanie w
świetle jelita w stosunku do niektórych gatunków bakterii Gram - dodatnich i Gram – ujemnych.
Nifuroksazyd Gedeon Richter nie niszczy niechorobotwórczych bakterii występujących
prawidłowo w przewodzie pokarmowym. Nie powoduje powstania szczepów bakterii opornych na
jego działanie. Po podaniu doustnym praktycznie nie wchłania się z przewodu pokarmowego.
Wydalany jest w postaci niezmienionej z kałem.
Nifuroksazyd Gedeon Richter stosuje się w celu leczenia następujących chorób i dolegliwości:
- Ostre i przewlekłe biegunki pochodzenia bakteryjnego.
- Inne schorzenia przebiegające z biegunką, np. ostre zatrucia pokarmowe.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Nifuroksazyd Gedeon Richter
Kiedy nie stosować leku Nifuroksazyd Gedeon Richter
- Jeśli pacjent ma uczulenie na nifuroksazyd lub którykolwiek z pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6). Reakcja alergiczna może się objawiać wysypką,
swędzeniem, spuchnięciem twarzy, warg, języka lub dusznością (w przypadku wystąpienia
takich objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem).
- Nie stosować u wcześniaków i noworodków przed ukończeniem pierwszego miesiąca życia .
Ostrzeżenia i środki ostrożności
- W przypadku utrzymywania się biegunki po 3 dniach leczenia lekarz wykona badania w celu
ustalenia przyczyny objawów i rozważy rozpoczęcie leczenia antybiotykiem.
- W przypadku ciężkiej biegunki zamiast leku Nifuroksazyd Gedeon Richter, pacjent powinien
zażywać antybiotyk działający ogólnie, ponieważ nifuroksazyd nie wchłania się z przewodu
pokarmowego.
- Podczas leczenia biegunki konieczne jest stałe uzupełnianie płynów (doustnie lub dożylnie) w
zależności od stanu ogólnego pacjenta (średnie spożycie wody dla pacjenta dorosłego – 2 litry na
dobę), w celu uzupełnienia utraty płynów spowodowanej przez biegunkę. W przypadku ciężkiej i
długotrwałej biegunki, ciężkich wymiotów lub niechęci do jedzenia, należy rozważyć
nawadnianie drogą dożylną.
- Lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). W przypadku
wystąpienia reakcji uczuleniowej z objawami, takimi jak: duszność, wysypka, świąd – należy
zaprzestać stosowania leku Nifuroksazyd Gedeon Richter.
- Lek Nifuroksazyd Gedeon Richter stosuje się łącznie z dietą, polegającą na wykluczeniu z
jadłospisu soków, surowych warzyw i owoców oraz pikantnych i ciężkostrawnych potraw,
jak również mrożonek i zimnych napojów.
Należy skontaktować się z lekarzem nawet, jeśli powyższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji występujących
w przeszłości.
Nifuroksazyd Gedeon Richter a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Nifuroksazyd zmniejsza wchłanianie wielu leków z przewodu pokarmowego. Dlatego w trakcie
leczenia lekiem Nifuroksazyd Gedeon Richter nie należy przyjmować jednocześnie innych leków
doustnych.
Nifuroksazyd Gedeon Richter z jedzeniem, piciem i alkoholem
Należy zapewnić odpowiednie spożycie pokarmów podczas trwania biegunki, unikając niektórych
produktów, szczególnie soków, surowych warzyw i owoców oraz pikantnych i ciężkostrawnych
potraw, jak również mrożonek i zimnych napojów. Zaleca się spożywanie pieczonego mięsa i ryżu.
Picie alkoholu podczas stosowania leku Nifuroksazyd Gedeon Richter może spowodować ostre
i groźne reakcje nietolerancji (tzw. reakcje disulfiramopodobne).
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Należy zachować ostrożność w przypadku stosowania leku Nifuroksazyd Gedeon Richter u kobiet w
ciąży i u kobiet karmiących piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nifuroksazyd Gedeon Richter nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, obsługiwania
maszyn i posługiwania się narzędziami.
Lek Nifuroksazyd Gedeon Richter zawiera sacharozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta
nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciemleku.
Lek Nifuroksazyd Gedeon Richter zawiera metylu parahydroksybenzoesan. Ze względu na
zawartość metylu parahydroksybenzoesanu lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcjetypu późnego).
3. Jak stosować Nifuroksazyd Gedeon Richter
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zazwyczaj stosowana dawka leku to:
- U dzieci od 2 do 6 miesiąca życia: 2,5 – 5 ml zawiesiny (1 mniejsza lub 1 większa łyżeczka
miarowa) 2 razy na dobę, co 12 godzin;
- U dzieci od 7 miesiąca do 6 roku życia: 5 ml zawiesiny (1 większa łyżeczka miarowa) 3 razy na
dobę, co 8 godzin;
- U dorosłych i dzieci od 7 roku życia: 5 ml zawiesiny (1 większa łyżeczka miarowa) 4 razy na
dobę, co 6 godzin.
Nifuroksazyd Gedeon Richter stosuje się doustnie.
Lek należy stosować w regularnych odstępach w ciągu doby.
Każdorazowo wstrząsnąć butelką przed użyciem w celu uzyskania jednolitej zawiesiny, można
popić wodą.
Leku Nifuroksazyd Gedeon Richter nie należy stosować dłużej niż 7 dni.
Podczas leczenia ostrych biegunek lekiem Nifuroksazyd Gedeon Richter konieczne jest stałe
nawadnianie organizmu, najlepiej wodą, słodkimi lub aromatyzowanymi napojami (średnie spożycie
wody dla pacjenta dorosłego – 2 litry na dobę), w celu uzupełnienia utraty płynów spowodowanej przez
biegunkę. Lekarz zleci odpowiednią ilość płynów podawanych doustnie lub dożylnie w zależności od
stanu ogólnego pacjenta. W przypadku ciężkiej i długotrwałej biegunki, ciężkich wymiotów lub
niechęci do jedzenia, należy rozważyć nawadnianie drogą dożylną.
W przypadku wrażenia, że działanie leku Nifuroksazyd Gedeon Richter jest za mocne lub za słabe,
należy zwrócić się do lekarza.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Nifuroksazyd Gedeon Richter
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do
lekarza. Należy pokazać lekarzowi opakowanie z zawiesiną.
Pominięcie przyjęcia leku Nifuroksazyd Gedeon Richter
Kolejną dawkę leku należy przyjąć o ustalonej porze.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie przyjmowania leku Nifuroksazyd Gedeon Richter
Nie należy przerywać leczenia przed upływem 7 dni bez porozumienia z lekarzem, nawet, jeżeli
pacjent czuje się lepiej.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Nie obserwowano ciężkich, zagrażających życiu działań niepożądanych po zażyciu leku
Nifuroksazyd Gedeon Richter z wyjątkiem jednego przypadku granulocytopenii (zmniejszenia
liczby pewnego rodzaju krwinek białych – granulocytów).
Wystąpienie ciężkich objawów niepożądanych może oznaczać konieczność natychmiastowej
pomocy lekarskiej i leczenia szpitalnego.Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
- bóle brzucha
- nudności
- nasilenie biegunki
Ponadto rzadko mogą wystąpić następujące działania niepożądane (u co najmniej 1 na 10 000, ale
rzadziej niż 1 na 1000 pacjentów):
- wysypka
- krosty na skórze
- swędzenie i guzki na skórze
Z częstością nieznaną (częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych) mogą
wystąpić:
- reakcje alergiczne, takie jak wysypka skórna, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs
anafilaktyczny.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02 222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać Nifuroksazyd Gedeon Richter
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: „EXP”.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Nie stosować tego leku po upływie 3 miesięcy od otwarcia butelki.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do domowych pojemników na odpadki. Należy
zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera Nifuroksazyd Gedeon Richter
- Substancją czynną leku jest nifuroksazyd.
- Pozostałe składniki to: karbomer, sacharoza, kwas cytrynowy, sodu wodorotlenek, metylu
parahydroksybenzoesan, symetykon emulsja 30%, woda oczyszczona, esencja bananowa.
Jak wygląda Nifuroksazyd Gedeon Richter i co zawiera opakowanie
Nifuroksazyd Gedeon Richter ma postać zawiesiny doustnej barwy jasnożółtej, o zapachu
bananowym. Zawiesina może lekko osadzać się na dnie butelki, ale po wstrząśnięciu powinna
powracać do stanu jednorodnego rozproszenia.
Opakowanie - tekturowe pudełko - zawiera butelkę z 90 ml zawiesiny i podwójną łyżeczkę
miarową.
Podmiot odpowiedzialny:
GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.
ul. Ks. J. Poniatowskiego 5
05-825 Grodzisk Mazowiecki
Polska
tel.: +48 (22) 755 50 81
Wytwórca:
GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.
ul. Ks. J. Poniatowskiego 5
05-825 Grodzisk Mazowiecki
Polska
Gedeon Richter România S.A.,
Str. Cuza Vodă 99-105,
Târgu–Mureş – 540306,
Rumunia
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji o leku należy zwrócić się do:
GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.
Dział Medyczny
ul. Ks. J. Poniatowskiego 5
05-825 Grodzisk Mazowiecki
Tel. +48 (22)755 96 48
lekalert@grodzisk.rgnet.org
faks: +48 (22) 755 96 24
Data ostatniej aktualizacji ulotki: maj 2022
((logo podmiotu odpowiedzialnego))
((farmakod))
Leki o podobnym działaniu
tabl. powl.
100 mg - 24 szt.
100 mg - 24 szt.
tabl. powl.
200 mg - 20 szt.
200 mg - 20 szt.
Wszelkie prawa zastrzeżone. PlusRecepta.pl