Diazidan
Recepta
LEK
Bezpieczeństwo
Właściwości
Laktacja:
stosowanie niedopuszczone, przeciwwskazane
Ciąża I trym.:
stosowanie niezalecane
Ciąża II trym.:
stosowanie niezalecane
Ciąża III trym.:
stosowanie niezalecane
Wybierz formę leku
Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach.
1. Co to jest lek Diazidan i w jakim celu się go stosuje
Diazidan zawiera substancję czynną gliklazyd, należącą do grupy leków nazywanych pochodnymi
sulfonylomocznika. Jest doustnym lekiem hipoglikemizującym (zmniejszającym stężenie cukru we
krwi).
Diazidan stosowany jest w celu utrzymania prawidłowego stężenia cukru we krwi, u osób dorosłych z
cukrzycą insulinoniezależną (typ 2), u których przestrzeganie samej diety, ćwiczenia fizyczne oraz
zmniejszenie masy ciała nie wystarczają do utrzymania prawidłowego stężenia cukru we krwi.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Diazidan
Kiedy nie stosować leku Diazidan
− jeśli pacjent ma uczulenie na gliklazyd lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku(wymienionych w punkcie 6), inne leki z tej samej grupy (pochodne sulfonylomocznika), inne
pochodne (sulfonamidy o działaniu hipoglikemizującym),
− jeśli u pacjenta występuje cukrzyca insulinozależna (typu 1),
− jeśli występują ciała ketonowe i cukier w moczu (może to oznaczać, że u pacjenta występuje
kwasica ketonowa), stan przedśpiączkowy lub śpiączka cukrzycowa,
− jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba nerek lub wątroby,
− jeśli pacjent przyjmuje mikonazol (lek stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych) (patrz punkt
„Lek Diazidan a inne leki”),
− jeśli pacjentka karmi piersią (patrz punkt „Ciąża i karmienie piersią”).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Diazidan, należy omówić to z lekarzem.Należy stosować się do zaleceń lekarza dotyczących leczenia, żeby osiągnąć właściwe stężenie cukru
we krwi. Oznacza to, że oprócz regularnego zażywania tabletek, należy przestrzegać diety,
wykonywać ćwiczenia fizyczne i, gdy jest konieczne, zmniejszyć masę ciała.
Podczas leczenia gliklazydem konieczne jest regularne oznaczanie stężenia cukru we krwi (i w miarę
możliwości w moczu), a także oznaczanie hemoglobiny glikowanej (HbA1c).
Ryzyko zmniejszonego stężenia cukru we krwi (hipoglikemii) może być zwiększone podczas
pierwszych kilku tygodni leczenia. Z tego względu konieczna jest szczególnie dokładna kontrola
lekarska.
Małe stężenie cukru we krwi (hipoglikemia) może wystąpić, jeśli:
- pacjent przyjmuje posiłki nieregularnie lub pomija posiłki,
- pacjent pości,
- pacjent jest niedożywiony,
- pacjent zmienia dietę,
- pacjent zwiększa aktywność fizyczną, a spożycie węglowodanów nie jest wystarczające,
- pacjent spożywa alkohol, zwłaszcza, gdy jednocześnie pomija posiłki,
- pacjent zażywa w tym samym czasie inne leki lub naturalne preparaty,
- pacjent przyjmuje za duże dawki gliklazydu,
- u pacjenta występują szczególne zaburzenia hormonalne (zaburzenia czynności tarczycy, przysadki
mózgowej lub kory nadnerczy),
- czynność nerek lub wątroby jest poważnie zmniejszona.
Jeśli pacjent ma małe stężenie cukru we krwi, mogą wystąpić następujące objawy:
ból głowy, silny głód, nudności, wymioty, zmęczenie, zaburzenia snu, niepokój, agresywność,
osłabiona koncentracja, zmniejszona czujność i czas reakcji, depresja, dezorientacja, zaburzenia mowy
lub widzenia, drżenie, zaburzenia czucia, zawroty głowy, bezsilność.
Mogą także wystąpić następujące objawy: pocenie się, wilgotna skóra, lęk, szybkie lub nieregularne
bicie serca, wysokie ciśnienie krwi, nagły, silny ból w klatce piersiowej, który może promieniować na
sąsiadujące części ciała (dławica piersiowa).
Jeśli stężenie cukru we krwi dalej się zmniejsza, może wystąpić znaczne splątanie (majaczenie),
drgawki, utrata samokontroli, płytki oddech, wolne bicie serca, pacjent może stracić przytomność.
W większości przypadków objawy małego stężenia cukru we krwi ustępują bardzo szybko, gdy
pacjent spożyje cukier w jakiejś postaci np. tabletki z glukozą, kostki cukru, wypije słodki sok,
osłodzoną herbatę. Z tego względu należy zawsze nosić przy sobie jakąś postać cukru (np. tabletki
z glukozą, kostki cukru). Należy pamiętać, że sztuczne słodziki nie są skuteczne.
Należy skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalem, jeśli spożycie cukru nie pomaga lub
jeśli objawy nawracają.
Objawy małego stężenia cukru mogą nie wystąpić, mogą być słabo zaznaczone lub rozwijać się
bardzo powoli, lub pacjent może nie być świadomy, że stężenie cukru we krwi zmniejszyło się. Może
się to zdarzyć, gdy pacjent jest w podeszłym wieku i przyjmuje pewne leki (np. działające na
ośrodkowy układ nerwowy i beta-adrenolityki).
W stresujących sytuacjach (wypadki, operacje chirurgiczne, gorączka, itd.) lekarz tymczasowo może
zmienić leczenie na terapię insuliną.
Objawy dużego stężenia cukru we krwi (hiperglikemia) mogą wystąpić, gdy gliklazyd nie zmniejszył
jeszcze wystarczająco stężenia cukru we krwi, jeśli pacjent nie stosował się do planu leczenia
zaleconego przez lekarza, jeśli pacjent przyjmuje preparaty zawierające ziele dziurawca zwyczajnego
(Hypericum perforatum) (patrz punkt ,,Lek Diazidan a inne leki”) lub w szczególnie stresujących
sytuacjach. Mogą one obejmować pragnienie, częste oddawanie moczu, suchość w jamie ustnej,
suchą, swędzącą skórę, zakażenia skóry i zmniejszoną aktywność.
Jeśli wystąpią te objawy, pacjent musi skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
W trakcie stosowania leku Diazidan pacjent powinien:
- zachować regularność diety: ważne jest spożywanie regularnych posiłków, w tym śniadań oraz nigdy
nie pomijać lub nie opóźniać posiłku,
- zażywać lek regularnie (patrz punkt „Jak stosować lek Diazidan”),
- sprawdzać regularnie stężenie glukozy we krwi, zgodnie z zaleceniami lekarza.
W przypadku stosowania gliklazydu w tym samym czasie z lekami należącymi do grupy
antybiotyków zwanych fluorochinolonami, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku, mogą
wystąpić zaburzenia stężenia glukozy we krwi (małe i duże stężenie cukru we krwi). W tym
przypadku lekarz przypomni pacjentowi jak ważne jest monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
Jeśli w przeszłości u kogoś z rodziny lub u pacjenta stwierdzono wrodzony niedobór dehydrogenazy
glukozo-6-fosforanowej (G6PD) - (nieprawidłowe czerwone krwinki), przed zażyciem tego leku
należy skontaktować się z lekarzem.
Dzieci i młodzież
Nie należy stosować leku Diazidan u dzieci i młodzieży.Lek Diazidan a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjentaobecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Działanie zmniejszające stężenie cukru we krwi gliklazydu może być nasilone, a objawy małego
stężenia cukru we krwi mogą wystąpić, kiedy jest przyjmowany którykolwiek z następujących leków:
- inne leki stosowane w leczeniu dużego stężenia cukru we krwi (doustne leki przeciwcukrzycowe,
agoniści receptora GLP-1 lub insulina): równoczesne stosowanie z zachowaniem ostrożności;
- antybiotyki (sulfonamidy, klarytromycyna): równoczesne stosowanie z zachowaniem ostrożności;
- leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego lub niewydolności serca (beta-
adrenolityki, inhibitory ACE, takie jak kaptopryl czy enalapryl): równoczesne stosowanie z
zachowaniem ostrożności;
- leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych (mikonazol): równoczesne stosowanie
przeciwwskazane; (flukonazol): równoczesne stosowanie z zachowaniem ostrożności;
- leki stosowane w leczeniu wrzodów żołądka lub dwunastnicy (leki blokujące receptory H2):
równoczesne stosowanie z zachowaniem ostrożności;
- leki stosowane w leczeniu depresji (inhibitory MAO): równoczesne stosowanie z zachowaniem
ostrożności;
- leki przeciwbólowe lub przeciwreumatyczne (fenylobutazon): równoczesne stosowanie niezalecane;
(ibuprofen): równoczesne stosowanie z zachowaniem ostrożności;
- leki zawierające alkohol: równoczesne stosowanie niezalecane.
Następujące leki mogą zmniejszać działanie gliklazydu i powodować zwiększone stężenie cukru
we krwi:
- leki stosowane w leczeniu chorób ośrodkowego układu nerwowego (chloropromazyna):
równoczesne stosowanie z zachowaniem ostrożności;
- leki przeciwzapalne (kortykosteroidy): równoczesne stosowanie z zachowaniem ostrożności;
- leki stosowane w leczeniu astmy lub stosowane podczas porodu (dożylnie podawane salbutamol,
rytodryna, terbutalina): równoczesne stosowanie z zachowaniem ostrożności;
- leki stosowane w leczeniu chorób piersi, ciężkich krwawień miesiączkowych i endometriozy
(danazol): równoczesne stosowanie niezalecane;
- preparaty zawierające ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum): równoczesne
stosowanie z zachowaniem ostrożności.
W przypadku stosowania leku Diazidan w tym samym czasie z lekami należącymi do grupy
antybiotyków zwanych fluorochinolonami, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku, mogą
wystąpić zaburzenia stężenia glukozy we krwi (małe i duże stężenie cukru we krwi): równoczesne
stosowanie z zachowaniem ostrożności.
Diazidan może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych (warfaryny): równoczesne stosowanie
po rozważeniu ryzyka.
Należy skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem przyjmowania innego leku. Jeśli pacjent
idzie do szpitala, powinien poinformować personel medyczny, że przyjmuje lek Diazidan.
Lek Diazidan z jedzeniem, piciem i alkoholem
Lek Diazidan można przyjmować z jedzeniem i bezalkoholowymi napojami.Nie zaleca się spożywania alkoholu, ponieważ może to zmienić kontrolę cukrzycy w nieprzewidywalny
sposób.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinnaporadzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Nie zaleca się stosowania leku Diazidan w czasie ciąży.
Nie wolno stosować leku Diazidan w okresie karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Jeśli stężenie glukozy we krwi jest odpowiednio kontrolowane podczas stosowania leku Diazidan,zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn nie powinna być zaburzona. Jednakże, jeżeli
stężenie glukozy we krwi jest za małe zdolność do koncentracji może być zaburzona, a przez to również
zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Należy zapytać lekarza o możliwość prowadzenia pojazdu:
- jeżeli występuje często małe stężenie cukru we krwi (hipoglikemia);
- jeżeli występuje niewiele lub brak objawów ostrzegawczych małego stężenia cukru we krwi
(hipoglikemii).
Lek Diazidan zawiera laktozę jednowodną i sód.
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów (np. glukozy, laktozy,galaktozy), pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej tabletce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
sodu”.
3. Jak stosować lek Diazidan
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty.
W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Wszelkie zmiany związane z czynnikami zewnętrznymi (zmniejszenie masy ciała, zmiana stylu życia,
stres) lub poprawa kontroli stężenia cukru we krwi mogą wymagać zmiany dawek gliklazydu.
Dawka
Zalecana dawka dobowa wynosi od pół do czterech tabletek. Dawka zależy od reakcji organizmu naleczenie i jest ustalana przez lekarza. Jeśli całkowita dawka dobowa przekracza dwie tabletki, powinna
być podzielona na dwie równe dawki przyjmowane rano i wieczorem.
Lek Diazidan jest przeznaczony do stosowania doustnego. Tabletkę(i) należy popić szklanką wody
(najlepiej o tej samej porze każdego dnia). Tabletki należy połykać w całości. Nie należy ich rozgryzać.
Zawsze należy zjeść posiłek po przyjęciu tabletki(ek).
W leczeniu skojarzonym lekiem Diazidan z metforminą, inhibitorem alfa-glukozydazy,
tiazolidynedionem, inhibitorem peptydazy dipeptydylowej IV, agonistą receptora GLP-1 lub insuliną
właściwa dawka każdego leku zostanie indywidualnie dobrana przez lekarza.
Jeśli pacjent zauważy, że stężenia cukru we krwi są duże, chociaż pacjent przyjmuje lek jak
przepisano, powinien zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Diazidan
W przypadku przyjęcia zbyt wielu tabletek, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udaćsię do oddziału ratunkowego najbliższego szpitala.
Objawy przedawkowania są objawami małego stężenia cukru we krwi (hipoglikemii) i zostały opisane
w punkcie 2.
W takich sytuacjach może pomóc zjedzenie cukru (4 do 6 kostek) lub wypicie słodkiego napoju,
a następnie zjedzenie obfitej przekąski lub posiłku. Jeżeli pacjent jest nieprzytomny, należy natychmiast
poinformować lekarza oraz wezwać pogotowie ratunkowe.
Pominięcie zastosowania leku Diazidan
Ważne jest, aby przyjmować lek codziennie, ponieważ regularnie stosowany lek działa lepiej. Jednakże,jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę leku Diazidan, następną dawkę powinien przyjąć o zwykłej porze.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku Diazidan
Ponieważ leczenie cukrzycy trwa zwykle przez całe życie, należy skonsultować się z lekarzem przedprzerwaniem stosowania tego leku. Przerwanie leczenia może spowodować zwiększenie stężenia cukru
we krwi (hiperglikemię), co zwiększa ryzyko powstania powikłań cukrzycy.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 osób):
- małe stężenie cukru we krwi (hipoglikemia).Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym jest małe stężenie cukru we krwi
(hipoglikemia).
Objawy przedmiotowe i podmiotowe opisane są w punkcie „Ostrzeżenia i środki ostrożności”.
Jeśli objawy te pozostaną bez leczenia, mogą przejść w senność, utratę przytomności lub śpiączkę.
Jeśli występujące zmniejszenie stężenia cukru we krwi jest znaczne lub przedłuża się, nawet jeśli jest
tymczasowo kontrolowane przez podanie cukru, należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza.
Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 100 osób):
- zaburzenia pokarmowe: bóle brzucha, nudności, wymioty, niestrawność, biegunka i zaparcia.Objawy te można zmniejszyć stosując lek Diazidan razem z posiłkiem, zgodnie z zaleceniami.
Rzadko występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 1000 osób):
- zaburzenia krwi: zmniejszenie liczby komórek we krwi (np. płytek krwi, czerwonych i białychkrwinek), co może spowodować bladość, przedłużone krwawienie, siniaki, bóle gardła i gorączkę.
Objawy te zazwyczaj ustępują po przerwaniu leczenia;
- zaburzenia oka: może wystąpić krótkotrwałe zaburzenie widzenia, zwłaszcza na początku leczenia.
Wynika ono ze zmian stężenia cukru we krwi.
- zaburzenia wątroby: obserwowano pojedyncze przypadki zaburzenia czynności wątroby, która może
powodować zażółcenie skóry i oczu. W razie wystąpienia tych objawów należy niezwłocznie
skontaktować się z lekarzem. Objawy zazwyczaj ustępują po odstawieniu leku. Lekarz zadecyduje,
czy przerwać leczenie.
- zaburzenia skóry: obserwowano reakcje skórne takie jak wysypka, zaczerwienienie, świąd,
pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy (nagłe opuchnięcie tkanek takich jak powieki, twarz, wargi,
jama ustna, język lub gardło, co może powodować trudności w oddychaniu). Wysypka może
rozwijać się do rozległych zmian w postaci pęcherzy lub prowadzić do łuszczenia skóry.
Wyjątkowo zgłaszano objawy ciężkich reakcji nadwrażliwości (DRESS, ang. Drug Rush with
Eosinophilia and Systemic Symptoms): początkowo w postaci objawów grypopodobnych oraz
wysypki na twarzy, która następnie rozprzestrzeniała się z wystąpieniem wysokiej temperatury.
Tak jak po innych pochodnych sulfonylomocznika obserwowano następujące zdarzenia niepożądane:
przypadki znacznych zmian liczby krwinek i alergiczne zapalenie ściany naczyń, zmniejszenie
stężenia sodu we krwi (hiponatremia), objawy uszkodzenia wątroby (np. żółtaczka), które
w większości przypadków ustąpiły po odstawieniu pochodnych sulfonylomocznika, niemniej jednak
w pojedynczych przypadkach mogą prowadzić do zagrażającej życiu niewydolności wątroby.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Diazidan
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować leku Diazidan po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Diazidan
Substancją czynną leku jest gliklazyd. Każda tabletka zawiera 80 mg gliklazydu.Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna (E 460), powidon,
karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), magnezu stearynian (E 572).
Jak wygląda Diazidan i co zawiera opakowanie
Tabletki białe lub lekko kremowe, okrągłe, obustronnie płaskie, ze ściętym obrzeżem, z linią podziałupo jednej stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Tabletki leku Diazidan pakowane są w blistry z folii Aluminium/PVC. Każdy blister zawiera
20 tabletek.
Tekturowe pudełko zawiera 60 tabletek wraz z ulotką informacyjną.
Podmiot odpowiedzialny:
Bausch Health Ireland Limited3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irlandia
Wytwórca:
Bausch Health Poland sp. z o.o.ul. Przemysłowa 2
35-959 Rzeszów
ICN Polfa Rzeszów S.A.
ul. Przemysłowa 2
35-959 Rzeszów
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Leki o podobnym działaniu
tabl.
80 mg - 40 szt.
80 mg - 40 szt.
tabl. o zmodyf. uwalnianiu
30 mg - 60 szt.
30 mg - 60 szt.
tabl. o zmodyf. uwalnianiu
30 mg - 60 szt.
30 mg - 60 szt.
tabl. o zmodyf. uwalnianiu
60 mg - 30 szt.
60 mg - 30 szt.
tabl. o zmodyf. uwalnianiu
60 mg - 30 szt.
60 mg - 30 szt.
tabl. o zmodyf. uwalnianiu
60 mg - 30 szt.
60 mg - 30 szt.
tabl. o zmodyf. uwalnianiu
60 mg - 30 szt.
60 mg - 30 szt.
tabl. o zmodyf. uwalnianiu
30 mg - 60 szt.
30 mg - 60 szt.
tabl. o przedł. uwalnianiu
30 mg - 60 szt.
30 mg - 60 szt.
Wszelkie prawa zastrzeżone. PlusRecepta.pl