Cisatracurium Kabi
Recepta
LEK
Bezpieczeństwo
Właściwości
Postać:
roztw. do wstrz. i (lub) inf.
roztw. do wstrz. i (lub) inf.
Dawka:
2 mg/ml
2 mg/ml
Opakowanie:
5 amp. 2,5 ml
5 amp. 2,5 ml
Podanie:
Dożylnie
Substancje czynne:
Cisatracurium
Cisatracurium
Laktacja:
stosowanie niezalecane
Ciąża I trym.:
stosowanie niezalecane
Ciąża II trym.:
stosowanie niezalecane
Ciąża III trym.:
stosowanie niezalecane
Wybierz formę leku
Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach.
Naszym priorytetem jest Twoje bezpieczeństwo dlatego nie każdy lek, który prezentujemy w systemie jest możliwy do zamówienia w ramach naszych konsultacji. Jeśli nie możesz leku zamówić to oznacza, że powinieneś udać się na tradycyjną wizytę do lekarza.
1. Co to jest Cisatracurium Kabi i w jakim celu się go stosuje
Cisatracurium Kabi należy do grupy leków zwiotczających mięśnie.
Cisatracurium Kabi stosuje się:
- w trakcie różnego rodzaju zabiegów chirurgicznych w celu zwiotczenia mięśniu pacjentów dorosłych i dzieci w wieku powyżej 1 miesiąca życia;
- w celu ułatwienia wprowadzania plastikowej rurki do tchawicy pacjenta (intubacja
dotchawicza), jeśli pacjent wymaga wspomagania oddychania;
- na Oddziałach Intensywnej Opieki Medycznej (OIOM) w celu zwiotczenia mięśni.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cisatracurium Kabi
Kiedy nie stosować leku Cisatracurium Kabi
jeśli pacjent ma uczulenie na cisatrakurium, atrakurium lub kwas benzenosulfonowy.Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Cisatracurium Kabi należy zwrócić się do lekarza, pielęgniarkilub farmaceuty:
- jeśli pacjent odczuwa osłabienie mięśniowe, zmęczenie lub trudności z koordynacją ruchów
(miastenia);
- jeśli pacjent ma schorzenia nerwowo-mięśniowe, takie jak dystrofia mięśniowa, porażenie,
choroba neuronu ruchowego lub porażenie mózgowe;
- jeśli pacjent ma oparzenia wymagające leczenia;
- jeśli pacjent ma poważne zaburzenia kwasowo-zasadowe i (lub) elektrolitowe;
- jeśli u pacjenta wystąpiła wcześniej reakcja alergiczna na inny lek zwiotczający mięśnie,
podany w związku z przeprowadzanym zabiegiem chirurgicznym.
W razie wątpliwości, czy którakolwiek z wyżej wymienionych sytuacji dotyczy pacjenta, należy
o tym powiedzieć lekarzowi, pielęgniarce lub farmaceucie przed zastosowaniem leku
Cisatracurium Kabi.
Dzieci
Leku Cisatracurium Kabi nie należy podawać dzieciom (noworodkom) w wieku poniżej jednegomiesiąca życia.
Cisatracurium Kabi a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi, pielęgniarce lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych obecnielub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Jest szczególnie ważne, aby
poinformować lekarza lub farmaceutę o stosowaniu następujących leków, gdyż mogą one wpływać na
działanie leku Cisatracurium Kabi:
- leki anestetyczne (stosowane w celu uspokojenia i zniesienia odczuwania bólu podczas zabiegów
chirurgicznych, takie jak enfluran, izofluran, halotan i ketamina);
- inne leki zwiotczające mięśnie, takie jak suksametonium;
- antybiotyki (stosowane w leczeniu zakażeń, takie jak aminoglikozydy, polimyksyny,
spektynomycyna, tetracykliny, linkomycyna i klindamycyna);
- leki przeciwarytmiczne (stosowane w celu kontrolowania rytmu serca, takie jak propranolol,
oksprenolol, leki blokujące kanały wapniowe, lidokaina, prokainamid i chinidyna);
- leki przeciwnadciśnieniowe, takie jak trimetafan lub heksametonium;
- diuretyki (tabletki moczopędne, takie jak furosemid, tiazydy, mannitol i acetazolamid);
- leki przeciwreumatyczne, takie jak chlorochina lub d-penicylamina;
- leki steroidowe;
- leki stosowane w leczeniu padaczki, takie jak fenytoina lub karbamazepina;
- leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych, takie jak sole litu lub chlorpromazyna;
- leki zawierające magnez;
- leki stosowane w leczeniu choroby Alzheimera (antagoniści acetylocholinoesterazy, np.
donepezyl).
W dalszym ciągu może być wskazane stosowanie leku Cisatracurium Kabi i lekarz zdecyduje, co jest
odpowiednie dla pacjenta.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Brak wystarczających danych dotyczących stosowania leku Cisatracurium Kabi u kobiet w okresieciąży lub podczas karmienia piersią.
Nie można wykluczyć szkodliwego wpływu substancji cisatrakurium na dziecko karmione piersią,
jednak nie jest spodziewany jej wpływ, jeśli karmienie piersią wznowi się po ustąpieniu jej działania.
Cisatrakurium jest szybko wydalane z organizmu. Kobieta nie powinna karmić piersią przez 3 godziny
po zakończeniu podawania leku.
W okresie ciąży i karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy
planuje mieć dziecko, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Cisatracurium Kabi jest stosowany w znieczuleniu ogólnym. Znieczulenie ogólne wywiera znacznywpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Prowadzenie pojazdów,
obsługiwanie maszyn lub praca w niebezpiecznych warunkach zbyt wcześnie po przebytej operacji
może być niebezpieczna.
Lekarz poinformuje pacjenta, po jakim czasie może on ponownie prowadzić pojazd i obsługiwać
maszyny.
3. Jak stosować Cisatracurium Kabi
Jak podawane jest wstrzyknięcie
Cisatracurium Kabi jest podawany przez lub pod nadzorem lekarza posiadającego doświadczeniew stosowaniu tego rodzaju leków. Lek będzie podawany pacjentowi zawsze w ściśle kontrolowanych
warunkach i na oddziałach wyposażonych w sprzęt umożliwiający monitorowanie i wspomaganie
krążenia i oddychania pacjenta.
Dawkowanie
Lekarz zadecyduje o dawce leku Cisatracurium Kabi.Dawka zastosowanego leku Cisatracurium Kabi zależy od:
- masy ciała pacjenta;
- wymaganego stopnia i czasu trwania zwiotczenia mięśni;
- przewidywanej reakcji pacjenta na lek.
Sposób podawania
Cisatracurium Kabi można podać w: - pojedynczym wstrzyknięciu dożylnym (szybkie wstrzyknięcie dożylne);
- dożylnej infuzji ciągłej (infuzja dożylna lub ”kroplówka”). Lek jest podawany powoli do żyły
pacjenta przez dłuższy czas.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Cisatracurium Kabi
Cisatracurium Kabi jest podawany w ściśle kontrolowanych warunkach, dlatego jest małoprawdopodobne, aby pacjent otrzymał większą niż zalecana dawkę leku.
Jeśli pacjent otrzymał większą niż zalecana dawkę leku lub istnieje podejrzenie, że otrzymał większą
niż zalecana dawkę leku, lekarz podejmie odpowiednie czynności.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Reakcje alergiczne (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)
W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi lubpielęgniarce. Mogą wystąpić następujące objawy:
- nagły świszczący oddech, ból w klatce piersiowej lub uczucie ucisku w klatce piersiowej;
- obrzęk powiek, twarzy, warg, ust lub języka;
- grudkowata wysypka skórna lub „pokrzywka” w dowolnym miejscu na ciele;
- zapaść i wstrząs.
Zaobserwowano występowanie następujących działań niepożądanych:
Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów):
- spowolnienie akcji serca; - obniżone ciśnienie krwi.
Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 pacjentów):
- wysypka lub zaczerwienienie skóry; - skurcz oskrzeli (objawy podobne do astmy).
Bardzo rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):
- osłabienie lub ból mięśni.Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienionew ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, pielęgniarce lub farmaceucie. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel.: +48 22 49 21 301
faks: +48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać Cisatracurium Kabi
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po „EXP”. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przed otwarciem: Przechowywać w lodówce (2°C-8°C).
Nie zamrażać.
Przechowywać ampułki w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Wyłącznie do jednorazowego użycia.
Cisatracurium Kabi powinien zostać zużyty natychmiast po otwarciu ampułki i (lub) po rozcieńczeniu.
Wszelkie niewykorzystane resztki roztworu należy usunąć.
Nie stosować tego leku, jeśli roztwór nie jest przezroczysty i wolny od widocznych cząstek stałych lub
gdy opakowanie jest uszkodzone.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera Cisatracurium Kabi
Substancją czynną leku jest cisatrakurium.1 ml Cisatracurium Kabi zawiera 2 mg cisatrakurium, w postaci 2,68 mg cisatrakuriowego bezylanu.
Pozostałe składniki to: kwas benzenosulfonowy 1% i woda do wstrzykiwań.
Jak wygląda Cisatracurium Kabi i co zawiera opakowanie
Cisatracurium Kabi to przezroczysty, bezbarwny do jasnożółtego lub zielonożółtego roztwór dowstrzykiwań/ do infuzji.
Cisatracurium Kabi jest dostępny w bezbarwnych, szklanych ampułkach zawierających po 2,5 ml,
5 ml lub 10 ml roztworu.
Wielkości opakowań:
1, 5, 10 lub 50 ampułek w opakowaniu.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialnyFresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 134
02-305 Warszawa
Wytwórca
Fresenius Kabi Deutschland GmbHPfingstweide 53
61169 Friedberg
Niemcy
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
podmiotu odpowiedzialnego:
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 134
02-305 Warszawa
tel. +48 22 345 67 89
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:Belgia Cisatracurium Fresenius Kabi 2 mg/ml oplossing voor injectie infusie
Czechy Cisatracurium Kabi
Dania Cisatracurium Fresenius Kabi
Estonia Cisatracurium Kabi 2 mg/ml
Finlandia Cisatracurium Fresenius Kabi 2 mg/ml
Francja Cisatracurium Kabi 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion
Grecja Cisatracurium/Kabi 2mg/ml, , Διάλυμα για ένεση/έγχυση
Hiszpania Cisatracurio Kabi 2mg/ml solución inyectable y para perfusión EFG
Holandia Cisatracurium Fresenius Kabi 2 mg/ml oplossing voor injectie of infusie
Litwa Cisatracurium Kabi 2 mg/ml injekcinis ar/infuzinis tirpalas
Luksemburg Cisatracurium Kabi 2 mg/ml Injektionslösung/Infusionslösung
Łotwa Cisatracurium Kabi 2mg/ml šķīdums injekcijām infūzijām
Niemcy Cisatracurium Kabi 2 mg/ml Injektions-/Infusionslösung
Polska Cisatracurium Kabi
Portugalia Besilato de Cisatracúrio Kabi
Węgry Cisatracurium Kabi 2 mg/ml oldatos injekció vagy infúzió
Wielka Brytania Cisatracurium 2 mg/ml solution for injection/ infusion
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Leki o podobnym działaniu
roztw. do wstrz. i (lub) inf.
2 mg/ml - 5 amp. 2,5 ml
2 mg/ml - 5 amp. 2,5 ml
roztw. do wstrz. i (lub) inf.
2 mg/ml - 5 amp. x 2,5 ml
2 mg/ml - 5 amp. x 2,5 ml
Wszelkie prawa zastrzeżone. PlusRecepta.pl