Factor VIII (recombinant), octocog alfa
Factor VIII (recombinant), octocog alfa - wskazania
Factor VIII (recombinant), octocog alfa, jest składnikiem krwi odpowiedzialnym za proces krzepnięcia. W leczeniu farmaceutycznym stosuje się w przypadkach niewydolności tego składnika, jak w hemofilii typu A. Jest zalecany dla osób z wrodzoną niedoborem czynnika VIII, w celu zapobiegania krwawieniom, leczenia poawaryjnego oraz profilaktyce operacyjnej. Skuteczność leku antyhemofilowego octocog alfa udowodniono w szeregu badań naukowych.
Factor VIII (recombinant), octocog alfa - jak stosować, dawkowanie
Zakres dawkowania Factor VIII (recombinant), octocog alfa, jest indywidualnie dostosowany do pacjenta i zależy od ciężkości niedoboru i rodzaju interwencji. Generalnie, u pacjentów z hemofilią typu A, dawka wynosi od 20 do 40 IU/kg masy ciała co drugi dzień. Dawkowanie należy skonsultować z lekarzem prowadzącym. Postępowanie terapeutyczne musi uwzględniać podstawowe zalecenia dotyczące profilaktyki przeciwkrwotocznej.
Factor VIII (recombinant), octocog alfa - przeciwwskazania
Octocog alfa jest przeciwwskazany u pacjentów z potwierdzonymi reakcjami nadwrażliwości na którykolwiek z składników tego produktu czy też podobnych czynników krzepnięcia krwi. Ponadto, istotne jest sprawdzenie, czy pacjent nie posiada przeciwciał antycząstek VIII.
Factor VIII (recombinant), octocog alfa - interakcje z lekami
Do chwili obecnej nie zaobserwowano klinicznie istotnych interakcji leków z Factor VIII (recombinant), octocog alfa. Niemniej, jak każdy lek, powinien być stosowany z uwagą i pod kontrolą lekarza. W przypadku konieczności zastosowania innych leków, należy skonsultować to z lekarzem prowadzącym.
Factor VIII (recombinant), octocog alfa - skutki uboczne
Podczas stosowania preparatu Factor VIII (recombinant), octocog alfa, mogą wystąpić takie skutki uboczne jak reakcje alergiczne, bóle angi, przejściowe wzrosty parametrów wątrobowych. Rzadziej zaobserwowano objawy grypopodobne, bóle głowy, gorączkę. W przypadku wystąpienia poważniejszych objawów, pacjent powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Leki zawierające tę substancję
250 j.m. - fiolka proszku + fiolka rozp.
Preparat zawiera rekombinowany czynnik (cz.) krzepnięcia krwi VIII (oktokog alfa). Cz. VIII, po podaniu pacjentowi z hemofilią, wiąże się z endogennym czynnikiem von Willebranda w układzie krążenia pa...
250 j.m. - fiolka + amp.-strzyk. rozp.
Preparat zawiera rekombinowany czynnik (cz.) krzepnięcia krwi VIII (oktokog alfa). Cz. VIII, po podaniu pacjentowi z hemofilią, wiąże się w krążeniu pacjenta z czynnikiem von Willebranda. Aktywowany c...