ZolpiGen
Recepta
LEK
Bezpieczeństwo
Właściwości
Postać:
tabl. powl.
tabl. powl.
Dawka:
10 mg
10 mg
Opakowanie:
20 szt.
20 szt.
Podanie:
Doustnie
Substancje czynne:
Zolpidem tartrate
Zolpidem tartrate
Układ nerwowy:
Zawiera substancje psychotropowe lub odurzające
Laktacja:
stosowanie niezalecane
Ciąża I trym.:
stosowanie niezalecane
Ciąża II trym.:
stosowanie niezalecane
Ciąża III trym.:
stosowanie niezalecane
Alkohol:
Interakcja z alkoholem - Poważna
Wybierz formę leku
Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach.
Naszym priorytetem jest Twoje bezpieczeństwo dlatego nie każdy lek, który prezentujemy w systemie jest możliwy do zamówienia w ramach naszych konsultacji. Jeśli nie możesz leku zamówić to oznacza, że powinieneś udać się na tradycyjną wizytę do lekarza.
1. Co to jest lek ZolpiGen i w jakim celu się go stosuje
ZolpiGen zawiera zolpidem, substancję czynną należącą do grupy leków nasennych.
Tabletki ZolpiGen są to tabletki nasenne, które powodują senność w wyniku działania na mózg.
Ten lek może być stosowany w krótkotrwałym leczeniu bezsenności u dorosłych, jeśli jest ona ciężka,
uniemożliwia prawidłowe funkcjonowanie lub jest bardzo uciążliwa. Bezsenność oznacza problemy
z zasypianiem lub prawidłowym snem.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku ZolpiGen
Kiedy nie stosować leku ZolpiGen:
- jeśli pacjent ma uczulenie na zolpidemu winian lub którykolwiek z pozostałych składnikówtego leku (wymieniony w punkcie 6). Reakcja alergiczna może obejmować wysypkę,
swędzenie skóry, trudności w oddychaniu lub obrzęk twarzy, ust, gardła lub języka,
- jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności wątroby,
- jeśli pacjent ma zespół bezdechu sennego (polegający na krótkich przerwach w oddychaniu
w czasie snu),
- jeśli pacjent ma silne osłabienie mięśni (miastenia),
- jeśli pacjent ma ostre i (lub) ciężkie zaburzenia oddychania.
- jeśli u pacjenta występowały w przeszłości zaburzenia snu po przyjęciu zolpidemu winianu
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania ZolpiGenu należy omówić to z lekarzem:- jeśli pacjent jest osobą starszą lub osłabioną. Pacjent gdy wstaje w nocy, musi zachować
ostrożność. ZolpiGen może rozluźniać mięśnie i działać usypiająco, co zwiększa ryzyko
upadku i tym samym ryzyko złamania szyjki kości udowej,
- jeśli pacjent ma zaburzenia czynności wątroby lub nerek,
- jeśli w przeszłości u pacjenta występowały zaburzenia oddychania. W czasie stosowania leku
ZolpiGen oddech może stać się słabszy,
- jeśli w przeszłości występowała u pacjenta choroba psychiczna, lęk lub psychoza, gdyż
ZolpiGen może ujawnić lub nasilić objawy tych chorób,
- jeśli pacjent ma obecnie lub miał w przeszłości depresję (uczucie przygnębienia),
- jeśli pacjent ma obecnie lub miał kiedykolwiek w przeszłości chorobę psychiczną, tendencję
do nadużywania alkoholu lub leków. Ryzyko uzależnienia od leku ZolpiGen (fizyczne lub
psychiczne objawy spowodowane odczuwaniem przymusu ciągłego stosowania leku) u takich
osób zwiększa się. Ryzyko to zwiększa się w razie stosowania większych dawek i
przyjmowania leku przez dłuższy czas.
Dzieci i młodzież
ZolpiGenu nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.Inne problemy
- Ogólne - przed podaniem leku, lekarz oceni problemy pacjenta ze snem, aby mieć pewność, żenie są one spowodowane przez chorobę. Jeśli lek nie pomoże pacjentowi po 7-14 dniach
należy skonsultować się z lekarzem, gdyż coś innego może być przyczyną problemów i należy
to zdiagnozować.
- Tolerancja (przyzwyczajenie) – jeśli po kilku tygodniach pacjent zauważy, że lek nie działa
już tak dobrze jak na początku leczenia, należy zgłosić się do lekarza. Konieczna może być
zmiana dawki.
- Uzależnienie – w przypadku stosowania tego rodzaju leków istnieje ryzyko uzależnienia, które
zwiększa się wraz z dawką i długością leczenia. Ryzyko jest większe u osób z chorobą
psychiczną oraz u osób nadużywających aktualnie lub w przeszłości alkoholu lub leków.
- Odstawienie – lek należy odstawiać stopniowo. Po odstawieniu leku może wystąpić
krótkotrwały zespół odstawienia, polegający na tym, że objawy które wymagały leczenia
lekiem ZolpiGen nawracają w nasilonej postaci. Mogą temu towarzyszyć inne reakcje, jak
zmiany nastroju, lęk i niepokój ruchowy.
- Amnezja – ZolpiGen może powodować utratę pamięci. Aby zmniejszyć ryzyko jej
wystąpienia, pacjent powinien upewnić się, że będzie miał możliwość nieprzerwanego snu
trwającego 8 godzin.
- Reakcje psychiczne i „paradoksalne” – ZolpiGen może powodować niepożądane zmiany
zachowania, takie jak niepokój ruchowy, pobudzenie, rozdrażnienie, agresję, urojenia
(fałszywe przekonania), wybuchy wściekłości, koszmary senne, omamy (kiedy pacjent widzi,
słyszy lub odczuwa rzeczy, których w rzeczywistości nie ma), psychozy (kiedy pacjent traci
kontakt z rzeczywistością, nie jest zdolny jasno myśleć i oceniać), niewłaściwe zachowanie
oraz nasilenie bezsenności.
- Lunatyzm i podobne rodzaje zachowań – ZolpiGen może spowodować, że podczas snu
pacjenci wykonują różne czynności, czego nie pamiętają po przebudzeniu. Do czynności tych
można zaliczyć: chodzenie we śnie, prowadzenie pojazdu we śnie, przygotowywanie oraz
spożywanie posiłków, rozmowy telefoniczne lub stosunki seksualne. Te zaburzenia snu mogą
wystąpić po zastosowaniu leku ZolpiGen. Jeśli którekolwiek z powyższych zachowań wystąpi
u pacjenta, należy natychmiast przerwać leczenie lekiem ZopiGen i skontaktować się z
lekarzem, ponieważ takie zachowania podczas snu mogą stwarzać poważne ryzyko urazu dla
pacjenta lub jego otoczenia. Alkohol oraz niektóre leki stosowane w leczeniu depresji lub
stanów lękowych lub stosowanie ZolpiGenu w dawkach większych niż maksymalna zalecana
dawka mogą zwiększyć ryzyko występowania tych objawów.
- Samobójstwo – zgłaszano zwiększoną liczbę samobójstw i prób samobójczych u pacjentów z
depresją lub bez depresji, leczonych zolpidemem. Jednakże, związek tych zdarzeń z
przyjmowaniem zolpidemu nie został ustalony
- Zaburzenia rytmu serca (zespół wydłużonego odstępu QT) – jeżeli pacjent ma zaburzenie
serca zwane wysłużeniem odcinka QT, które jest wykrywalne za pomocą badania EKG, lekarz
rozważy, czy ten lek jest dla pacjenta odpowiedni.
- Zaburzenia psychoruchowe dnia następnego (patrz także „Prowadzenie pojazdów i
obsługiwanie maszyn”) - następnego dnia po przyjęciu leku ZolpiGen ryzyko zaburzeń
sprawności psychoruchowej, w tym zaburzenie zdolności prowadzenia pojazdów, może być
zwiększone jeśli:
- pacjent przyjął lek w czasie krótszym niż 8 godzin przed czynnościami wymagającymi
zwiększonej przytomności umysłu
- pacjent przyjął dawkę większą niż dawka zalecana
- pacjent przyjął zolpidem w trakcie leczenia innymi lekami o działaniu hamującym
ośrodkowy układ nerwowy lub innymi lekami, które zwiększają stężenie zolpidemu we
krwi, podczas spożywania alkoholu lub podczas przyjmowania substancji
niedozwolonych
Należy stosować pojedynczą dawkę bezpośrednio przed snem. Nie należy przyjmować kolejnej dawki
tej samej nocy.
Lek ZolpiGen a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjentaobecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, w tym również o lekach
zakupionych bez recepty. ZolpiGen może mieć wpływ na działanie i (lub) objawy niepożądane innych
leków. Jeśli planowana jest operacja w znieczuleniu ogólnym, należy powiedzieć lekarzowi
o wszystkich przyjmowanych lekach.
Podczas stosowania zolpidemu z niektórymi lekami może nasilić się senność i zaburzenia
psychoruchowe dnia następnego, w tym zaburzenie zdolności prowadzenia pojazdów. Do leków tych
należą:
- leki stosowane w leczeniu niektórych zaburzeń zdrowia psychicznego (leki
przeciwpsychotyczne)
- leki stosowane w leczeniu problemów z zasypianiem (leki nasenne)
- leki uspokajające lub zmniejszające lęk
- leki stosowane w leczeniu depresji
- leki stosowane w leczeniu bólu o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (opioidowe leki
przeciwbólowe)
- leki stosowane w leczeniu padaczki
- leki stosowane w znieczuleniu
- leki stosowane w leczeniu kataru siennego, wysypek lub w innych alergiach, które to leki
mogą wywoływać senność u pacjenta (leki przeciwhistaminowe o działaniu uspokajającym)
Podczas przyjmowania zolpidemu z lekami przeciwdepresyjnymi w tym bupropionem, dezypraminą,
fluoksetyną, sertraliną i wenlafaksyną, pacjent może widzieć rzeczy nierzeczywiste (omamy
wzrokowe).
Nie zaleca się przyjmowania zolpidemu z fluwoksaminą, cyprofloksacyną i zielem dziurawca
zwyczajnego (lek ziołowy), stosowanego w wahaniach nastroju i depresji.
Ryzyko związane z jednoczesnym stosowaniem z opioidami
Jednoczesne stosowanie leku ZolpiGen i opioidów (mocne leki przeciwbólowe, leki stosowane wleczeniu substytucyjnym i niektóre leki na kaszel) zwiększa ryzyko pojawienia się senności, trudności
z oddychaniem (niewydolność oddechowa), śpiączki i może okazać się śmiertelne. Ze względu na to,
jednoczesne stosowanie tych leków powinno być rozważone tylko wtedy, gdy inne metody leczenia
nie są możliwe.
Jednakże, gdy lekarz przepisze lek ZolpiGen razem z opioidami dawka oraz czas jednoczesnego
stosowania powinien być ograniczony przez lekarza.
Należy poinformować lekarza o wszystkich stosowanych przez pacjenta lekach opioidowych i ściśle
przestrzegać zaleceń dotyczących dawkowania. Może stać się pomocne poinformowanie swoich
przyjaciół oraz bliskich, by byli świadomi wyżej wymienionych oznak i objawów. W przypadku
wystąpienia tych objawów należy skontaktować się z lekarzem.
Następujące leki mogą zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, gdy są stosowane
razem z lekiem ZolpiGen. Aby zmniejszyć to prawdopodobieństwo, lekarz może zdecydować
o zmniejszeniu dawki leku ZolpiGen:
- niektóre leki przeciwgrzybicze, np. ketokonazol.
Następujące leki mogą osłabiać działanie leku ZolpiGen:
- ryfampicyna, antybiotyk stosowany w leczeniu zakażeń
Lek ZolpiGen z alkoholem
W czasie stosowania leku ZolpiGen nie należy spożywać alkoholu, gdyż może nasilić działanienasenne leku.
Ciąża i karmienie piersią
Nie należy stosować leku ZolpiGen w okresie ciąży, szczególnie w trzech pierwszych miesiącachciąży. Jeśli z pilnych wskazań medycznych pacjentka otrzyma ZolpiGen pod koniec ciąży lub w czasie
porodu, u dziecka po porodzie może wystąpić obniżenie temperatury ciała, wiotkie mięśnie, trudności
z karmieniem i trudności w oddychaniu oraz objawy odstawienia, wynikające z uzależnienia
fizycznego.
Niektóre badania wykazały zwiększone ryzyko wystąpienia rozszczepu wargi i podniebienia u
noworodków (tzw. „zajęcza warga”).
Stosowanie zolpidemu w drugim i (lub) trzecim trymestrze ciąży może zmniejszać aktywne ruchy
płodu oraz zmieniać rytm serca płodu.
Nie należy karmić piersią, ponieważ niewielkie ilości zolpidemu mogą przenikać do mleka ludzkiego.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Lek ZolpiGen wywiera duży wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, możepowodować zdarzenia, takie jak zasypianie za kierownicą. Następnego dnia po przyjęciu leku
ZolpiGen (tak jak innych leków nasennych), może zdarzyć się, że:
- pacjent czuje się ospały, senny, ma zawroty głowy lub jest zdezorientowany
- pacjent potrzebuje więcej czasu na podjęcie szybkich decyzji (osłabiony refleks)
- pacjent może widzieć niewyraźnie lub podwójnie
- pacjent może być mniej czujny.
W celu zminimalizowania ryzyka wystąpienia wymienionych powyżej zdarzeń zaleca się zachowanie
przynajmniej 8 godzinnej przerwy, pomiędzy przyjęciem zolpidemu, a prowadzeniem pojazdu,
obsługiwaniem maszyn oraz pracą na wysokościach.
Nie należy spożywać alkoholu ani substancji psychoaktywnych podczas przyjmowania leku ZolpiGen,
gdyż może to nasilić wymienione powyżej działania.
Lek ZolpiGen zwiera laktozę
Jeśli lekarz wspominał kiedyś o nietolerancji niektórych cukrów, takich jak laktoza, przedrozpoczęciem leczenia tym lekiem, należy skontaktować się z lekarzem.
3. Jak stosować lek ZolpiGen
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniem lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Lek działa natychmiast, dlatego tabletkę należy połykać w całości popijając płynem, tuż przed
pójściem spać lub po położeniu się. Po zastosowaniu tego leku należy zapewnić co najmniej 8 godzin
snu.
Tabletkę można dzielić na równe dawki.
Dorośli: Zalecana dawka leku ZolpiGen wynosi 10 mg na 24 godziny. Niektórym pacjentom lekarz
może przepisać mniejszą dawkę. Lek ZolpiGen należy przyjmować:- w pojedynczym podaniu
- bezpośrednio przed snem
Pacjent musi zachować okres co najmniej 8 godzin pomiędzy przyjęciem leku a przystąpieniem do
wykonywania czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji.
Nie przekraczać dawki 10 mg na 24 godziny.
Osoby w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) lub osoby osłabione: Zalecana dawka to 5 mg.
Osoby z zaburzeniami czynności wątroby: Zalecana dawka początkowa, to 5 mg. Lekarz może
zwiększyć dawkę do 10 mg, jeśli uzna, że jest to bezpieczne.Nie można przekraczać maksymalnej dawki 10 mg u żadnego pacjenta.
Stosowanie u dzieci i młodzieży:
Leku ZolpiGen nie należy stosować u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.Jeśli pacjent zauważy, że lek nie działa już tak dobrze jak na początku leczenia, należy zgłosić się
do lekarza, gdyż konieczna może być zmiana dawki.
Czas trwania leczenia
Okres podawania leku powinien być jak najkrótszy. Zwykle waha się on od kilku dni do 2 tygodni.Maksymalny czas leczenia, łącznie z okresem stopniowego odstawiania leku, wynosi 4 tygodnie.
Lekarz ustali schemat stopniowego odstawiania leku na podstawie indywidualnych potrzeb pacjenta.
W niektórych sytuacjach konieczne może być stosowanie leku przez okres dłuższy niż 4 tygodnie.
Ryzyko uzależnienia wzrasta wraz z czasem trwania leczenia (patrz punkt 2 „Inne problemy”).
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku ZolpiGen
Jeśli pacjent (lub ktokolwiek inny) połknie naraz dużą liczbę tabletek lub jeśli zachodzi podejrzenie,że dziecko połknęło jakiekolwiek tabletki, należy natychmiast zgłosić się do lekarza lub do izby
przyjęć najbliższego szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie po leku i ewentualne pozostałe
tabletki. Po pomoc lekarską nie należy udawać się samotnie. Jeśli doszło do przedawkowania,
senność może narastać bardzo szybko, a duże dawki mogą doprowadzić do śpiączki, a nawet do
zgonu.
Pominięcie zastosowania leku ZolpiGen
Jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę leku przed pójściem spać, ale przypomni sobie o tym w środkunocy, pominiętą dawkę można przyjąć tylko wtedy, gdy możliwe jest zapewnienie po przyjęciu
tabletki 8 godzin niezakłóconego snu. Jeśli to nie jest możliwe, następną dawkę należy przyjąć przed
położeniem się spać następnego wieczoru. Nie należy stosować tego leku o innej porze dnia, ponieważ
może spowodować u pacjenta uczucie senności, zawroty głowy lub uczucie zmieszania. Nie należy
stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W razie wątpliwości należy
poradzić się farmaceuty lub lekarza.
Przerwanie stosowania leku ZolpiGen
Lek ZolpiGen należy stosować dopóki lekarz nie zaleci jego zaprzestania. Nie należy przerywaćleczenia nagle, ale pacjent powinien poinformować lekarza o chęci zaprzestania stosowania. Leczenie
należy odstawiać stopniowo, w przeciwnym razie zaburzenia snu, z powodu których lek jest
stosowany, mogą nawrócić w jeszcze większym nasileniu (bezsenność ,,z odbicia”). Mogą wystąpić
również: lęk, niepokój ruchowy i zmiany nastroju. Objawy te ustępują po pewnym czasie.
Jeśli dojdzie do fizycznego uzależnienia od leku ZolpiGen, nagłe odstawienie leku może prowadzić do
takich objawów niepożądanych, jak bóle głowy, bóle mięśni, lęk, napięcie, niepokój ruchowy,
splątanie, rozdrażnienie i bezsenność. W ciężkich przypadkach mogą wystąpić również inne objawy,
jak nadwrażliwość na światło, hałas i dotyk, nieprawidłowe wyostrzenie słuchu i połączona z bólem
wrażliwość na dźwięki, omamy, mrowienie i drętwienie kończyn, poczucie nierealności (uczucie,
że świat dookoła nie jest rzeczywisty), depersonalizacja (uczucie, że umysł oddziela się od ciała)
lub napady padaczkowe (drgawki lub drżenie). Takie objawy mogą być odczuwane również w
okresach między kolejnymi dawkami, szczególnie jeśli stosowane są duże dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego
szpitalnego oddziału ratunkowego, jeżeli:- u pacjenta wystąpi reakcja alergiczna. Objawy mogą obejmować wysypkę skórną, świąd,
obrzęk twarzy, warg, gardła lub języka, trudności w oddychaniu lub połykaniu
Jeżeli wystąpi którykolwiek z podanych objawów, należy poinformować lekarza tak szybko, jak
to możliwe:Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 10):
- zaburzenia pamięci (amnezja) lub dziwne zachowanie podczas przyjmowania leku ZolpiGen(patrz punkt 2 "Inne problemy"). Ryzyko wystąpienia tych objawów może być większe w
ciągu kilku godzin po zażyciu leku. Jeśli po zażyciu tabletki pacjent będzie mieć
zapewnione 8 godzin snu, ryzyko niepamięci jest mniejsze.
- problemy ze snem, które mogą nasilić się po zastosowaniu tego leku
- widzenie lub słyszenie rzeczy, które nie są prawdziwe (omamy)
- nasilona senność lub zmęczenie, problemy z koncentracją lub codziennymi czynnościami.
Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 100):
- podwójne widzenieRzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 1000):
- uszkodzenie wątroby, mogące obejmować takie objawy, jak silny ból brzucha, nudności,wymioty, utrata apetytu oraz zażółcenie skóry i oczu
- upadki (zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku)
Bardzo rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 10 000)
- uzależnienie psychiczne: pacjent myśli, że nie zaśnie, jeśli nie zażyje leku ZolpiGen- trudności w oddychaniu
Częstość nieznana (częstość występowania nie może być określona na podstawie dostępnych
danych):- uzależnienie fizyczne: stosowanie (nawet w dawkach terapeutycznych) może prowadzić do
uzależnienia fizycznego, nagłe przerwanie leczenia może spowodować objawy odstawienia i
ponowne wystąpienie problemów
- tracenie kontaktu z rzeczywistością (psychozy)
Te działania niepożądane są ciężkie. W przypadku ich wystąpienia pacjent może wymagać pomocy
medycznej.
Jeśli wystąpi lub nasili się którykolwiek z poniższych objawów niepożądanych, należy
powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie:Często (mogą występować u mniej niż 1 osoby na 10):
- pobudzenie, koszmary senne- ból głowy, zawroty głowy
- depresja (uczucie smutku)
- biegunka, nudności lub wymioty, ból brzucha
- ból pleców
- zmęczenie
- zakażenia nosa i gardła
Niezbyt często (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób):
- drażliwość, splątanie, niepokój, agresja- osłabienie mięśni
- drżenie
- lunatyzm (chodzenie we śnie) oraz zaburzenia snu (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki
ostrożności)
- nienaturalny stan wesołości i pewności siebie (nastrój euforyczny)
- zaburzenia mowy
- wysypka, świąd
- nadmierna potliwość
- zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (zostanie wykryte podczas badań krwi)
Rzadko (mogą występować u mniej niż 1 osoby na 1000):
- reakcje paradoksalne (niepokój ruchowy, pobudzenie, rozdrażnienie, agresja, urojenia -fałszywe przekonania, napady wściekłości, koszmary senne, omamy, psychozy, niewłaściwe
zachowanie i inne niepożądane zmiany w zachowaniu). Osoby w starszym wieku są bardziej
podatne na wystąpienie takich objawów
- osłabienie libido
- pokrzywka
Bardzo rzadko (mogą występować u mniej niż 1 osoby na 1000):
- fałszywe przekonania (złudzenia)Częstość nieznana (częstość występowania nie może być określona na podstawie dostępnych
danych):- niewyraźne widzenie
- utrata apetytu
- gniew
- zaburzenia zachowania
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienionew ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do:
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek ZolpiGen
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu po EXP. Termin
ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek ZolpiGen
Substancją czynną leku jest zolpidemu winian. Każda tabletka zawiera 10 mg zolpidemu winianu.Inne składniki leku to: laktoza jednowodna (patrz punkt 2, „Lek Zolpigem zawiera laktozę”), celuloza
mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, kukurydziana, magnezu stearynian.
Otoczka tabletki Opadry YS-1R-7003: tytanu dwutlenek (E171), hypromeloza 3cP, hypromeloza 5cP,
makrogol 400, polisorbat 80.
Jak wygląda lek ZolpiGen i co zawiera opakowanie
Lek ma postać białych lub prawie białych powlekanych tabletek w kształcie kapsułek, oznakowanychw następujący sposób „ZM z rowkiem dzielącym 10” po jednej stronie i „G” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Opakowanie leku zawiera 10 lub 20 tabletek powlekanych.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny
Viatris LimitedDamastown Industrial Park
Mulhuddart
Dublin 15
DUBLIN
Irlandia
Wytwórca
Mylan Dublin35/36 Grange Parade
Baldoyle Industrial Estate
Dublin 13
D13R20R
Irlandia
Mylan Hungary Kft.
H-2900 Komárom
Mylan utca 1
Węgry
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku należy zwrócić się do
przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Mylan Healthcare Sp. z o.o.
Tel: +48 22 546 64 00Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:Republika Czeska: Zolpidem Mylan 10 mg potahované tablety
Węgry: Somnogen 10 mg filmtabletta
Polska: ZolpiGen
Portugalia: Zolpidem Mylan
Słowacja: Zolpidem Mylan 10 mg
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 07/2023
Leki o podobnym działaniu
tabl. powl.
10 mg - 14 szt.
10 mg - 14 szt.
tabl. powl.
10 mg - 20 szt.
10 mg - 20 szt.
tabl. powl.
10 mg - 20 szt.
10 mg - 20 szt.
tabl. powl.
10 mg - 20 szt.
10 mg - 20 szt.
tabl. powl.
10 mg - 20 szt.
10 mg - 20 szt.
tabl. powl.
10 mg - 10 szt.
10 mg - 10 szt.
tabl. powl.
10 mg - 10 szt.
10 mg - 10 szt.
tabl. powl.
10 mg - 20 szt.
10 mg - 20 szt.
tabl. powl.
10 mg - 20 szt.
10 mg - 20 szt.
tabl. powl.
10 mg - 20 szt.
10 mg - 20 szt.
tabl. powl.
10 mg - 20 szt.
10 mg - 20 szt.
Wszelkie prawa zastrzeżone. PlusRecepta.pl