Vesoligo
Recepta
LEK
Bezpieczeństwo
Właściwości
Postać:
tabl. powl.
tabl. powl.
Dawka:
5 mg
5 mg
Opakowanie:
30 szt.
30 szt.
Podanie:
Doustnie
Substancje czynne:
Solifenacin succinate
Solifenacin succinate
Laktacja:
stosowanie niezalecane
Wybierz formę leku
Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach.
Naszym priorytetem jest Twoje bezpieczeństwo dlatego nie każdy lek, który prezentujemy w systemie jest możliwy do zamówienia w ramach naszych konsultacji. Jeśli nie możesz leku zamówić to oznacza, że powinieneś udać się na tradycyjną wizytę do lekarza.
1. Co to jest lek Vesoligo i w jakim celu się go stosuje
Substancja czynna leku Vesoligo należy do grupy leków cholinolitycznych. Leki te
zmniejszają aktywność nadreaktywnego pęcherza moczowego. Działanie leku zwiększa
ilość moczu utrzymywanego w pęcherzu, czego konsekwencją jest wydłużenie odstępów
w korzystaniu z toalety.
Lek Vesoligo stosuje się w leczeniu objawów pęcherza nadreaktywnego. Do objawów
tych należą: parcia naglące, czyli epizody niespodziewanej, pilnej potrzeby oddania
moczu, częstomocz i nietrzymanie moczu, związane z tym, że chory nie zdążył skorzystać
z toalety.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vesoligo
Kiedy nie stosować leku Vesoligo:
- jeśli pacjent nie może oddać moczu lub nie może opróżnić pęcherza moczowego
(zatrzymanie moczu),
- jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia żołądka lub jelit (toksyczne rozdęcie
okrężnicy, powikłanie związane z wrzodziejącym zapaleniem okrężnicy),
- u pacjenta chorującego na chorobę mięśni nazywaną miastenią, która może
powodować znaczne osłabienie niektórych mięśni,
- jeśli u pacjenta występuje jaskra z wąskim kątem przesączania (zwiększone ciśnienie
płynu w gałce ocznej przebiegające ze stopniową utratą wzroku),
- u pacjenta z uczuleniem (alergią) na solifenacynę lub którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
- jeśli u pacjenta wykonywane są zabiegi hemodializy,
- u pacjenta z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby,
- jeśli u pacjenta z ciężkimi chorobami nerek lub chorobami wątroby o umiarkowanym
nasileniu jednocześnie stosowane są leki, które mogą opóźniać wydalanie leku
Vesoligo z organizmu (np. ketokonazol). Informacje na ten temat przekaże lekarz lub
farmaceuta.
Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Vesoligo należy poinformować lekarza, jeżeli
którakolwiek z wyżej wymienionych sytuacji ma miejsce lub występowała w przeszłości.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Vesoligo należy omówić to z lekarzem lubfarmaceutą:
- jeśli pacjent ma trudności z opróżnieniem pęcherza moczowego (zwężenie drogi
odpływu moczu z pęcherza moczowego) lub z oddawaniem moczu (słaby strumień
moczu). W takim przypadku ryzyko gromadzenia się moczu w pęcherzu (zatrzymania
moczu) jest dużo większe,
- jeśli u pacjenta występują zaburzenia drożności przewodu pokarmowego (zaparcia),
- jeśli istnieje ryzyko spowolnienia pracy przewodu pokarmowego (perystaltyki).
Informacje na ten temat przekaże lekarz,
- jeśli występują ciężkie zaburzenia czynności nerek,
- jeśli występują zaburzenia czynności wątroby o umiarkowanym nasileniu,
- jeśli u pacjenta występuje rwący ból żołądka (przepuklina rozworu przełykowego) lub
zgaga,
- jeśli u pacjenta występują zaburzenia układu nerwowego (neuropatia autonomicznego
układu nerwowego).
Dzieci i młodzież
Nie należy stosować leku Vesoligo u dzieci lub młodzieży w wieku poniżej 18 lat.Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Vesoligo należy poinformować lekarza, jeżeli
którakolwiek z wyżej wymienionych sytuacji ma miejsce lub występowała w przeszłości.
Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Vesoligo lekarz oceni, czy nie ma innych przyczyn
częstego oddawania moczu (na przykład niewydolność serca – niewystarczająca siła
mięśnia sercowego do pompowania krwi - lub choroba nerek). W razie wystąpienia
zakażenia dróg moczowych lekarz przepisze antybiotyk (lek przeciwbakteryjny, działający
na dane bakterie).
Vesoligo a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przezpacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach które pacjent planuje stosować.
Szczególnie istotne jest, aby poinformować lekarza, jeśli pacjent stosuje:
• inne leki cholinolityczne, gdyż stosowanie takiego leku razem z lekiem Vesoligo może
prowadzić do nasilenia zarówno działania terapeutycznego, jak i działań
niepożądanych obu leków,
• leki z grupy agonistów receptorów cholinergicznych, gdyż mogą one osłabiać
działanie leku Vesoligo,
• leki wzmagające perystaltykę przewodu pokarmowego, takie jak metoklopramid i
cyzapryd, gdyż lek Vesoligo może osłabiać ich działanie,
• leki takie jak ketokonazol, rytonawir, nelfinawir, itrakonazol, werapamil, diltiazem,
gdyż spowalniają one metabolizm leku Vesoligo,
• leki takie jak ryfampicyna, fenytoina, karbamazepina, gdyż mogą one przyspieszać
metabolizm leku Vesoligo,
• leki takie jak bisfosfoniany, gdyż mogą one powodować lub zaostrzać zapalenie
przełyku.
Vesoligo z jedzeniem i piciem:
Vesoligo można przyjmować podczas jedzenia lub niezależnie od posiłków.Ciąża i karmienie piersią:
Nie należy stosować leku Vesoligo podczas ciąży, chyba że jest to bezwzględniekonieczne.
Nie należy stosować leku Vesoligo podczas karmienia piersią, gdyż solifenacyna przenika
do mleka matki.
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:
Vesoligo może powodować niewyraźne widzenie, rzadziej senność i uczucie zmęczenia.Jeśli występują takie działania niepożądane nie należy prowadzić pojazdów ani
obsługiwać żadnych urządzeń mechanicznych.
Lek Vesoligo zawiera laktozę. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko
występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lubzespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
3. Jak stosować lek Vesoligo
Instrukcja właściwego stosowania:
Vesoligo należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.W przypadku wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Tabletkę należy połknąć w całości, popijając ją płynem.
Lek można przyjmować podczas jedzenia lub niezależnie od posiłków, zależnie od
upodobań pacjenta.
Tabletki nie należy rozgniatać.
Zwykle stosuje się dawkę 5 mg na dobę, chyba że lekarz zaleci stosowanie dawki 10 mg
na dobę.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Vesoligo
W przypadku zażycia zbyt wielu tabletek leku Vesoligo lub jeśli dziecko przypadkowopołknie lek Vesoligo, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Objawy przedawkowania mogą być następujące: ból głowy, suchość w jamie ustnej,
zawroty głowy, senność i zaburzenia widzenia, omamy (halucynacje), nadmierne
pobudzenie, napady drgawek (konwulsje), trudności w oddychaniu, przyspieszone bicie
serca (tachykardia), gromadzenie się moczu w pęcherzu (zatrzymanie moczu) oraz
rozszerzone źrenice.
Pominięcie zastosowania dawki leku Vesoligo
W przypadku pominięcia dawki leku, należy przyjąć kolejną dawkę tak szybko, jak tomożliwe, chyba że zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki. Nie należy stosować leku
częściej niż raz na dobę. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub
farmaceuty.
Przerwanie stosowania leku Vesoligo
W przypadku przerwania stosowania leku Vesoligo objawy pęcherza nadreaktywnegomogą powrócić lub się zaostrzyć. Przerwanie stosowania leku należy zawsze skonsultować
z lekarzem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one
wystąpią.
Jeżeli u pacjenta wystąpi atak alergii lub ciężka reakcja skórna (np. powstawanie pęcherzy
i złuszczanie naskórka), należy natychmiast poinformować lekarza lub pielęgniarkę.
U niektórych pacjentów przyjmujących bursztynian solifenacyny (Vesoligo) zgłaszano
obrzęk naczynioruchowy (postać alergii skórnej, która powoduje obrzęk tkanki tuż pod
powierzchnią skóry) z obrzękiem dróg oddechowych (trudności w oddychaniu). Jeżeli u
pacjenta wystąpi obrzęk naczynioruchowy, należy natychmiast przerwać leczenie
bursztynianem solifenacyny (Vesoligo) i wdrożyć odpowiednie leczenie i (lub) stosowne
środki zaradcze.
Vesoligo może powodować inne, wymienione poniżej działania niepożądane:
Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób) występują:
- uczucie suchości w jamie ustnej.
Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób) występują:
- niewyraźne widzenie,
- zaparcie, nudności, niestrawność z objawami takimi jak: uczucie pełnego żołądka, ból
brzucha, odbijanie się, nudności, zgaga, uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej.
Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób) występują:
- zakażenie układu moczowego, zapalenie pęcherza moczowego
- senność, zaburzenia odczuwania smaku,
- zespół suchego oka,
- suchość w jamie nosowej,
- refluks żołądkowo-przełykowy (zgaga), suchość w gardle,
- suchość skóry,
- trudności w oddawaniu moczu,
- zmęczenie, obrzęki kończyn dolnych.
Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób) występują:
- zaleganie dużej ilości twardego stolca w okrężnicy; zatkanie (niedrożność) okrężnicy
- trudność z oddaniem moczu pomimo wypełnionego pęcherza (zatrzymanie moczu)
- zawroty głowy, bóle głowy,
- wymioty,
- świąd, wysypka.
Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób) występują:
- omamy (halucynacje), splątanie,
- pokrzywka.
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
- zmniejszony apetyt, zwiększony poziom potasu we krwi, który może powodować
zaburzenia rytmu serca,
- zwiększone ciśnienie w gałce ocznej,
- zmiany w EKG, nieregularne bicie serca, odczuwalne bicie serca, przyspieszone bicie
serca,
- zaburzenia głosu,
- zaburzenia czynności wątroby,
- osłabienie siły mięśniowej,
- zaburzenia czynności nerek.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądaneniewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub
pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów
Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C,
02-222 Warszawa,
tel.: 22 49-21-301,
fax: 22 49-21-309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na
temat bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Vesoligo
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności (EXP) zamieszczonego na
pudełku/blistrze. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Nie stosować tego leku, jeśli opakowanie jest uszkodzone lub zauważy się widoczne
oznaki zepsucia.
Leków nie należy wrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie
pomoże chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Vesoligo
Substancją czynną leku Vesoligo jest solifenacyny bursztynian (Solifenacini succinas) w
ilości 5 mg lub 10 mg
Pozostałe składniki to:
rdzeń tabletki: Laktoza jednowodna, Skrobia kukurydziana, Hypromeloza 6cPs, Magnezu
stearynian,
otoczka tabletki: Hypromeloza 6cPs, Makrogol 8000, Talk, Tytanu dwutlenek (E171),
Żelaza tlenek żółty (E172) dla dawki 5mg,
Żelaza tlenek czerwony (E172) dla dawki 10 mg.
Jak wygląda lek Vesoligo i co zawiera opakowanie
Tabletki powlekane leku Vesoligo 5 mg są okrągłe, w kolorze jasnożółtym, oznaczone na
jednej stronie tabletki liczbą „390”.
Tabletki powlekane leku Vesoligo 10 mg są okrągłe, w kolorze jasnoróżowym, oznaczone
na jednej stronie tabletki liczbą „391”.
Tabletki pakowane są w blistry PVC/PVDC/Aluminium i w pudełka tekturowe
zawierające: 10, 20, 30 lub 90 tabletek powlekanych.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
Podmiot odpowiedzialny:
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
ul. Ostrzykowizna 14 A
05-170 Zakroczym
Polska
Tel.: +48 22 785 27 60
Faks: +48 22 785 27 60 wew. 106
Wytwórca:
S.C. Zentiva S.A.
B-dul Theodor Pallady nr. 50, sector 3
032266 Bukareszt
Rumunia
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Leki o podobnym działaniu
tabl. powl.
5 mg - 30 szt.
5 mg - 30 szt.
tabl. powl.
5 mg - 30 szt.
5 mg - 30 szt.
tabl. powl.
5 mg - 30 szt.
5 mg - 30 szt.
tabl. powl.
5 mg - 30 szt.
5 mg - 30 szt.
tabl. powl.
5 mg - 30 szt.
5 mg - 30 szt.
tabl. powl.
5 mg - 30 szt.
5 mg - 30 szt.
tabl. powl.
5 mg - 30 szt.
5 mg - 30 szt.
tabl. powl.
5 mg - 30 szt.
5 mg - 30 szt.
zaw. doustna
1 mg/ml - but. 150 ml
1 mg/ml - but. 150 ml
tabl. powl.
5 mg - 30 szt.
5 mg - 30 szt.
tabl. powl.
5 mg - 30 szt.
5 mg - 30 szt.
tabl. powl.
5 mg - 30 szt.
5 mg - 30 szt.
tabl. powl.
5 mg - 30 szt.
5 mg - 30 szt.
tabl. powl.
10 mg - 28 szt.
10 mg - 28 szt.
Wszelkie prawa zastrzeżone. PlusRecepta.pl