Vemonis

1. Co to jest lek Vemonis Ultra i w jakim celu się go stosuje

Lek Vemonis Ultra jest przeznaczony do stosowania u osób dorosłych do objawowego leczenia:

• bólów związanych ze stanami skurczowymi mięśni gładkich o nasileniu od łagodnego poprzez
  umiarkowane do silnego:
  - układu moczowo - płciowego (kolka nerkowa, bolesne miesiączkowanie),
  - przewodu pokarmowego (kolka jelitowa, zespół jelita drażliwego),
  - dróg żółciowych (zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie przewodów żółciowych).
• bólu różnego pochodzenia o umiarkowanym nasileniu,
  gdy zastosowanie innych leków jest przeciwwskazane lub nieskuteczne.

Vemonis Ultra jest lekiem złożonym o działaniu przeciwbólowym. Metamizol sodu ma działanie
przeciwbólowe, kofeina działa pobudzająco na układ nerwowy oraz działa rozszerzająco na naczynia
krwionośne, a drotaweryny chlorowodorek działa rozkurczowo na mięśnie gładkie.

Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Vemonis Ultra

Kiedy nie przyjmować leku Vemonis Ultra:

- jeśli pacjent ma uczulenie na metamizol, kofeinę, drotawerynę, pochodne pirazolonu (np. fenazon,
  propyfenazon) lub pirazolidyn (np. fenylobutazon, oksyfenbutazon) lub którykolwiek z pozostałych
  składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
- jeśli pacjent ma niski poziom białych krwinek (granulocytopenię);
- jeśli pacjent ma zaburzone funkcjonowanie szpiku kostnego (np. po leczeniu cytostatycznym) lub
  zaburzenia układu krwiotwórczego;
- jeśli pacjent ma astmę lub nietolerancję związaną z przyjmowaniem niektórych leków
  przeciwbólowych, takich jak: salicylany, paracetamol, diklofenak, ibuprofen, indometacyna czy
  naproksen, objawiające się np. skurczem oskrzeli, pokrzywką, katarem, obrzękiem
  naczynioruchowym;
- jeśli pacjent cierpi na ciężką niewydolność nerek lub wątroby;
- jeśli pacjent cierpi na ciężką niewydolność serca;
- jeśli pacjent ma blok przedsionkowo-komorowy II i III stopnia;
- jeśli pacjent cierpi na pewne schorzenia metaboliczne (porfiria, niedobór dehydrogenazy glukozo-
  6-fosforanowej);
- jeśli pacjent ma niedokrwistość;
- jeśli pacjent jest w wieku poniżej 18 lat;
- jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią;
- jeśli u pacjenta stwierdzono nadwrażliwość na soję lub orzeszki ziemne (lek zawiera lecytynę
  sojową).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Vemonis Ultra należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
− jeśli pacjent ma astmę lub nietolerancję związaną z przyjmowaniem niektórych leków
  przeciwbólowych (patrz punkt Kiedy nie przyjmować leku Vemonis Ultra) objawiającą się
  pokrzywką, obrzękiem naczynioruchowym, w szczególności jeśli towarzyszy jej polipowate
  zapalenie błony śluzowej nosa i zatok;
− jeśli pacjent ma astmę oskrzelową, szczególnie przy jednoczesnym występowaniu zapalenia
  zatok przynosowych i polipów w nosie;
− jeśli pacjent ma uczulenie, atopię może dojść do wstrząsu anafilaktycznego. Dlatego podczas
  stosowania metamizolu zaleca się zachować szczególną ostrożność u pacjentów z astmą lub
  atopią (patrz też punkt Kiedy nie przyjmować leku Vemonis Ultra);

− jeśli pacjent ma przewlekłą pokrzywkę;

− jeśli pacjent ma nietolerancję niektórych barwników (np. tartrazyna) lub konserwantów (np.
  benzoesany);
− jeśli pacjent cierpi na nietolerancję alkoholu objawiającą się kichaniem, łzawieniem oczu
  i silnym zaczerwienieniem skóry twarzy w reakcji nawet na niewielkie ilości alkoholu; może
  to wskazywać na nierozpoznaną wcześniej astmę związaną z przyjmowaniem niektórych leków
  przeciwbólowych (patrz punkt Kiedy nie przyjmować leku Vemonis Ultra);
− jeśli pacjent ma niskie ciśnienie krwi, problemy z krążeniem, doświadczył utraty płynów
  z organizmu lub odwodnienia;
− jeśli pacjent ma nadciśnienie tętnicze;
− jeśli pacjent ma wysoką gorączkę;
− jeśli pacjent ma problemy z nerkami lub wątrobą;
− jeśli pacjent jest w wieku powyżej 65 lat, w złym ogólnym stanie zdrowia lub z niewydolnością
  nerek;
− jeśli u pacjenta występuje nadwrażliwość na inne substancje;
− jeśli pacjent cierpi na dziedziczną nietolerancję galaktozy, brak laktazy lub zespół złego
  wchłaniania glukozy-galaktozy.

W przypadku wątpliwości czy powyższe okoliczności dotyczą pacjenta, należy skonsultować się
z lekarzem prowadzącym przed rozpoczęciem stosowania leku Vemonis Ultra.

Zmniejszona ilość komórek krwi
Podczas leczenia może wystąpić poważne zmniejszenie liczby pewnego rodzaju białych krwinek
(neutrofili), nazywane agranulocytozą. Reakcja ta jest bardzo rzadkim, ale poważnym stanem, który
może zagrażać życiu. Typowe objawy agranulocytozy obejmują zmiany zapalne w obrębie błon
śluzowych (np. w obrębie jamy ustnej, gardła, okolicy odbytu czy narządów płciowych), ból gardła,
gorączkę (w tym nieoczekiwanie trwałą lub nawracającą gorączkę). Agranulocytoza nie jest zależna od
dawki leku i może wystąpić w dowolnym momencie leczenia. Jeśli wystąpiły którekolwiek
z powyższych objawów, pacjent powinien przerwać leczenie i natychmiast skonsultować się z lekarzem.
Jeśli badanie krwi wykaże niewielką liczbę neutrofili, należy natychmiast przerwać leczenie
i monitorować ilość krwinek tak długo aż wróci ona do normy.
Metamizol może wywołać małopłytkowość objawiającą się zwiększoną podatnością na krwawienie,
występowaniem krwawych wybroczyn na skórze i błonach śluzowych. W razie wystąpienia objawów
małopłytkowości, pacjent natychmiast powinien odstawić lek i skontaktować się z lekarzem.

Podczas leczenia może wystąpić także poważne zmniejszenie liczby czerwonych i białych krwinek, jak
również płytek krwi, nazywane pancytopenią. Pacjenci powinni niezwłocznie zgłosić się do lekarza,
jeśli podczas leczenia lekiem Vemonis Ultra wystąpią objawy takie jak: złe samopoczucie, zakażenie,
uporczywa gorączka, siniaki, krwawienie, bladość. Jeśli badanie krwi wykaże odchylenia w zakresie
ilości krwinek lub płytek krwi, należy natychmiast przerwać leczenie i monitorować ilość krwinek
i płytek krwi tak długo aż wrócą one do normy.

Dolegliwości dotyczące wątroby
U pacjentów przyjmujących metamizol występowały przypadki zapalenia wątroby, którego objawy
pojawiały się w okresie od kilku dni do kilku miesięcy po rozpoczęciu leczenia.
Należy przerwać stosowanie leku Vemonis Ultra i skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta
wystąpią dolegliwości dotyczące wątroby, takie jak: złe samopoczucie (nudności lub wymioty),
gorączka, uczucie zmęczenia, utrata apetytu, ciemne zabarwienie moczu, jasno zabarwione stolce,
zażółcenie skóry lub białkówek oczu, swędzenie, wysypka lub ból w górnej części brzucha. Lekarz
skontroluje u pacjenta prawidłowość funkcjonowania wątroby.
Pacjent nie powinien przyjmować leku Vemonis Ultra, jeśli stosował wcześniej jakiekolwiek produkty
lecznicze zawierające metamizol i miał dolegliwości ze strony wątroby.

Ciężkie reakcje skórne
Istnieje ryzyko wystąpienia ciężkich reakcji skórnych charakteryzujących się występowaniem pęcherzy
na skórze i błonach śluzowych – pęcherzowy rumień wielopostaciowy, czyli Zespół Stevensa-Johnsona
(SJS), toksyczna martwica naskórka, czyli Zespół Leyella (TEN), reakcje polekowe z eozynofilią
i objawami ogólnymi (zespół DRESS). Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów
związanych z ciężkimi reakcjami skórnymi wymienionymi w punkcie 4, należy natychmiast przerwać
i nie wznawiać leczenia lekiem Vemonis Ultra. Pacjenci powinni także niezwłocznie zgłosić się do
lekarza. Lek Vemonis Ultra nie powinien być stosowany przez pacjentów z nadwrażliwością na
składniki tego leku (dokładny opis przeciwskazań znajduje się powyżej w punkcie Kiedy nie
przyjmować leku Vemonis Ultra).

Ciężka reakcja alergiczna
Ciężka reakcja alergiczna, nazywana reakcją anafilaktyczną, charakteryzuje się wystąpieniem
np. obrzęku twarzy i gardła, uogólnioną pokrzywką, skurczem oskrzeli i może zagrażać życiu. Dlatego
też lek Vemonis Ultra nie powinien być stosowany przez pacjentów z nadwrażliwością na składniki
tego leku czy przez pacjentów z historią reakcji alergicznych po zastosowaniu innych leków
przeciwbólowych (dokładny opis przeciwskazań znajduje się powyżej w Kiedy nie przyjmować leku
Vemonis Ultra). Pacjenci wykazujący reakcję anafilaktyczną lub inną immunologiczną reakcję na
metamizol są także narażeni na podobną reakcję na inne pirazolony i pirazolidyny.

Obniżenie ciśnienia tętniczego krwi
Lek Vemonis Ultra może powodować obniżenie ciśnienia tętniczego krwi (niedociśnienie), które jest
prawdopodobnie zależne od dawki. Ryzyko wystąpienia poważnego niedociśnienia wzrasta u osób
z wcześniej występującym niskim ciśnieniem krwi, problemami z krążeniem oraz u osób, u których
doszło do utraty płynów z organizmu lub u których występuje odwodnienie (patrz powyżej). U takich
osób lek Vemonis Ultra należy stosować z zachowaniem ostrożności i jedynie po konsultacji z lekarzem.

Osoby w podeszłym wieku
Patrz punkt 3.

Osoby mające problemy z nerkami lub wątrobą
Patrz punkt 3.

Pacjenci z innymi uczuleniami
Pacjenci z uczuleniem (objawiającym się np. jako zmiany skórne lub świąd) na inne substancje (np.
suplementy, konserwanty) powinni stosować lek Vemonis Ultra z zachowaniem ostrożności.

Ze względu na kofeinę zawartą w leku należy unikać nadmiernego spożywania kofeiny (np. kawy,
herbaty i niektórych innych napojów) w trakcie przyjmowania tego leku.

Leku nie należy stosować tuż przed pójściem spać.

Dzieci i młodzież

Leku Vemonis Ultra nie stosować u osób w wieku poniżej 18 lat (patrz Kiedy nie przyjmować leku
Vemonis Ultra w punkcie 2).

Lek Vemonis Ultra a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Podczas stosowania leku Vemonis Ultra z innymi lekami należy wziąć pod uwagę następujące
oddziaływania:
− Cyklosporyna (stosowana w leczeniu pacjentów po przeszczepach) – należy kontrolować
  poziom cyklosporyny w surowicy, gdyż może on ulec zmniejszeniu na skutek oddziaływania
  z metamizolem;
− Metotreksat (lek stosowany w leczeniu pewnych typów nowotworów) – metamizol może
  zwiększać toksyczność metotreksatu względem szpiku kostnego (miejsca gdzie powstają nowe
  komórki krwi), szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku. Dlatego też, należy unikać
  jednoczesnego stosowania metotreksatu i leku Vemonis Ultra;
− Kwas acetylosalicylowy – metamizol może zmniejszać działanie antyagregacyjne niskich
  dawek kwasu acetylosalicylowego. Pacjenci przyjmujący niskie dawki kwasu
  acetylosalicylowego w profilaktyce chorób serca powinni stosować lek Vemonis Ultra
  z zachowaniem ostrożności;
− Bupropion (antydepresant i lek wspomagający rzucanie palenia) – metamizol może zmniejszać
  stężenie bupropionu we krwi. Dlatego też, należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego
  stosowania leku Vemonis Ultra i bupropionu;
− Efawirenz (lek stosowany w leczeniu zakażenia HIV (AIDS)) – metamizol może zmniejszyć
  stężenie tego leku w osoczu i ograniczyć jego skuteczność kliniczną;
− Metadon (lek stosowany w leczeniu uzależnienia od niedozwolonych środków odurzających
  (tzw. opioidów)) – metamizol może zmniejszyć stężenie tego leku w osoczu i ograniczyć jego
  skuteczność kliniczną;
− Walproinian (lek stosowany w leczeniu padaczki lub zaburzenia afektywnego
  dwubiegunowego) – metamizol może zmniejszyć stężenie tego leku w osoczu i ograniczyć jego
  skuteczność kliniczną;
− Takrolimus (lek stosowany w zapobieganiu odrzucenia narządu u pacjentów po
  przeszczepieniu) – metamizol może zmniejszyć stężenie tego leku w osoczu i ograniczyć jego
  skuteczność kliniczną;
− Sertralina (lek stosowany w leczeniu depresji) – metamizol może zmniejszyć stężenie tego leku
  w osoczu i ograniczyć jego skuteczność kliniczną;
− Leki metabolizowane przez wątrobę (np. klarytromycyna, etynyloestradiol, sertralina) – kofeina
  może powodować wzrost ich stężenia we krwi;
− Salicylany – kofeina może zwiększać ich wchłanianie;
− Cymetydyna (lek zmniejszający ilość kwasu w żołądku), doustne środki antykoncepcyjne,
  cyprofloksacyna i enoksacyna (stosowane w leczeniu infekcji), meksyletyna (stosowany
  w leczeniu zaburzeń rytmu serca) – leki te mogą zwiększać stężenie kofeiny we krwi;
− Środki zwiotczające mięśnie – niektóre środki zwiotczające mięśnie blokują metabolizm
  kofeiny, dlatego też łączne stosowanie leku Vemonis Ultra z tymi lekami nie jest zalecane;
− Nikotyna –zwiększa wydalanie kofeiny;
− Disulfiram (stosowany w leczeniu alkoholizmu), etynyloestradiol (stosowany w leczeniu
  zaburzeń miesiączkowania i jako antykoncepcja) – mogą zwiększać efekt działania kofeiny;
− Lewodopa (stosowana w objawowym leczeniu choroby Parkinsona) – efekt działania lewodopy
  może zostać zmniejszony, dlatego też podczas jednoczesnego stosowania leku Vemonis Ultra
  i lewodopy drżenia i sztywność mogą ulec pogorszeniu u pacjentów z chorobą Parkinsona.

Vemonis Ultra z alkoholem

Jednoczesne spożywanie alkoholu może wpływać na koncentrację i czas reakcji (patrz Prowadzenie
pojazdów i obsługiwanie maszyn).

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie przyjmować leku Vemonis Ultra w okresie ciąży i karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

W zalecanym zakresie dawkowania, nie stwierdzono wpływu leku Vemonis Ultra na koncentrację i czas
reakcji. Jednak w przypadku wyższych dawek metamizolu lub po spożyciu alkoholu, koncentracja i czas
reakcji mogą się pogorszyć lub drotaweryna może wywołać zawroty głowy, kofeina zaś nadaktywność
psychoruchową i zdenerwowanie albo wyczerpanie, co stwarza zagrożenie w sytuacjach, gdy są one
szczególnie ważne (na przykład podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn).

Lek zawiera laktozę jednowodną, lecytynę sojową i sód

Lek Vemonis Ultra zawiera laktozę jednowodną

Jeżeli u pacjenta stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się
z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem leku.

Lek Vemonis Ultra zawiera lecytynę sojową

Nie stosować tego leku w przypadku uczulenia na orzeszki ziemne lub soję.

Lek Vemonis Ultra zawiera sód

Każda tabletka powlekana zawiera 27,6 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej
tabletce, co odpowiada 1,4% zalecanej przez WHO maksymalnej 2 g dobowej dawki sodu u osób
dorosłych.

3. Jak przyjmować lek Vemonis Ultra

Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dorośli

Zalecana dawka dla dorosłych to 1 tabletka dwa lub trzy razy na dobę. Maksymalna dzienna dawka to
3 tabletki.



Dzieci i młodzież

Leku Vemonis Ultra nie stosować u osób w wieku poniżej 18 lat (patrz Kiedy nie przyjmować leku
Vemonis Ultra w punkcie 2).



Osoby w podeszłym wieku i pacjenci w złym ogólnym stanie zdrowia lub z niewydolnością nerek (patrz
też „Kiedy nie przyjmować leku Vemonis Ultra” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności” w punkcie 2)

U osób w podeszłym wieku, pacjentów osłabionych i pacjentów z pogorszeniem czynności nerek dawkę
metamizolu należy zmniejszyć ze względu na możliwość wydłużenia czasu wydalania produktów
rozkładu metamizolu.

U osób w podeszłym wieku ze złym ogólnym stanem zdrowia i zmniejszonym klirensem kreatyniny
zaleca się stosowanie niższej dawki drotaweryny z powodu wolnego metabolizmu tej substancji
czynnej.


Pacjenci z zaburzeniem czynności nerek lub wątroby (patrz też „Kiedy nie przyjmować leku Vemonis
Ultra” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności” w punkcie 2).

Ze względu na zmniejszenie szybkości eliminacji metamizolu u pacjentów z zaburzeniem czynności
nerek lub wątroby należy unikać wielokrotnego podawania dużych dawek metamizolu. W przypadku
krótkotrwałego stosowania zmniejszenie dawki metamizolu nie jest wymagane. Brak jest doświadczeń
związanych z długotrwałym stosowaniem metamizolu.



Sposób podawania
Podanie doustne.



Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Vemonis Ultra
Po przyjęciu bardzo wysokich dawek, usuwanie z organizmu nieszkodliwego metabolitu może
powodować czerwone zabarwienie moczu.
Ostre przedawkowanie może powodować nudności, wymioty, ból brzucha, pogorszenie się czynności
nerek lub ostrą niewydolność nerek, rzadziej objawy ze strony centralnego układu nerwowego (zawroty
głowy, senność, śpiączka, drgawki), a także obniżenie ciśnienia tętniczego krwi. Pacjenci mogą
odczuwać także dyskomfort w klatce piersiowej, nerwowość, drażliwość, drżenie, skurcze mięśni, ból
głowy, bezsenność, uczucie lęku, euforię, splątanie, dezorientację lub pobudzenie. Można
zaobserwować również kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca i problemy z pracą serca, które mogą
powodować omdlenia i zatrzymanie akcji serca. Przedawkowanie kofeiny może spowodować
następujące objawy: ból w nadbrzuszu, wymioty, diurezę, tachykardię lub zaburzenia rytmu serca,
pobudzenie układu nerwowego (bezsenność, niepokój, pobudzenie, pobudzenie psychoruchowe,
nerwowość, drżenia i drgawki).
Nie są znane przypadki przedawkowania drotaweryny.


W razie przyjęcia zbyt dużej dawki leku Vemonis Ultra należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie albo skontaktować się z najbliższym szpitalnym oddziałem pomocy doraźnej w celu
uzyskania dalszych porad.

Pominięcie przyjęcia leku Vemonis Ultra
W razie pominięcia dawki leku należy ją przyjąć zaraz po przypomnieniu sobie, chyba że nadszedł czas
na kolejną dawkę. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Ze względu na zagrożenie życia lek należy natychmiast odstawić i wezwać pomoc lekarską w razie
pojawienia się ciężkich reakcji uczuleniowych (anafilaktycznych).



Rzadko występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 1 000 pacjentów):

− obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, które mogą powodować utrudnienie połykania lub
oddychania;

− zmiany skórne i śluzówkowe, jak: świąd, pieczenie, zaczerwienienie, wysypka, pokrzywka.


Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):

− ciężki skurcz oskrzeli.


Działanie niepożądane występujące z częstością nieznaną (częstość nie może być określona na
podstawie dostępnych danych):

− wstrząs anafilaktyczny (zagrażające życiu zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi, osłabienie,
omdlenie) (patrz Ostrzeżenia i środki ostrożności w punkcie 2).




Należy natychmiast odstawić lek i zgłosić się do lekarza, w razie pojawienia się następujących ciężkich
działań niepożądanych:
Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):

− pancytopenia (znaczne zmniejszenie ilości wszystkich komórek krwi: czerwonych i białych
krwinek oraz płytek krwi, objawiające się ogólnym złym samopoczuciem, gorączką, objawami
zakażenia, krwiakami, krwawieniami, bladością skóry) (patrz Ostrzeżenia i środki ostrożności
w punkcie 2);

− agranulocytoza (całkowity lub prawie całkowity zanik granulocytów we krwi) objawiająca się:
wysoką gorączką, dreszczami, bólem gardła, trudnościami w połykaniu oraz stanami zapalnymi
błony śluzowej jamy ustnej, nosa, gardła, narządów płciowych i odbytnicy, podwyższonym OB,
nie zawsze prawidłowymi wartościami hemoglobiny, erytrocytów i płytek krwi, choć
najczęściej są one w normie, nieznacznie powiększonymi węzłami chłonnymi oraz śledzioną,
choć najczęściej są bez zmian.



Pojedyncze doniesienia wskazują, że ryzyko wystąpienia agranulocytozy może się zwiększyć
w przypadku przyjmowania metamizolu przez okres dłuższy niż jeden tydzień (patrz Ostrzeżenia
i środki ostrożności w punkcie 2):

− niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość aplastyczna, uszkodzenie szpiku, niekiedy
kończące się zgonem. U pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej lek
może wywołać hemolizę krwinek;

− zmniejszenie ilości płytek krwi (małopłytkowość, zwykle objawiająca się jako zwiększona
podatność na krwawienie, występowanie krwawych wybroczyn na skórze i błonach
śluzowych).



Działanie niepożądane występujące z częstością nieznaną (częstość nie może być określona na
podstawie dostępnych danych):

− pęcherzowy rumień wielopostaciowy - zespół Stevensa-Johnsona (pęcherze przechodzące
w nadżerki, na błonach śluzowych jamy ustnej, spojówek, narządów płciowych);

− ciężkie reakcje skórne, w tym toksyczna nekroliza naskórka - zespół Lyella (zmiany
rumieniowo-pęcherzowe w obrębie skóry i błon śluzowych prowadzące do spełzania dużych
powierzchni naskórka i obnażenia dużych powierzchni skóry) (patrz Ostrzeżenia i środki
ostrożności w punkcie 2);

− ostra uogólniona osutka krostkowa;

− pęcherze skóry (pęcherzyca);

− ostra niewydolność nerek mogąca przebiegać z wydalaniem małej ilości moczu (oliguria),
zatrzymaniem wydalania moczu (anuria) lub nadmiarem białek w moczu (białkomocz), ostre
śródmiąższowe zapalenie nerek, czerwone zabarwienie moczu;

− zespół Kounisa (ostry zespół wieńcowy);

− uszkodzenie wątroby;

− nadmierne zmniejszenie ciśnienia tętniczego (występuje z częstością dla metamizolu - nieznaną,
dla drotaweryny – rzadko; patrz Ostrzeżenia i środki ostrożności w punkcie 2);

− astma analgetyczna (patrz „Kiedy nie stosować leku Vemonis Ultra” w punkcie 2), napady
astmy.



Należy przerwać przyjmowanie leku Vemonis Ultra i natychmiast zwrócić się po pomoc lekarską,
jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów:
złe samopoczucie (nudności lub wymioty), gorączka, uczucie zmęczenia, utrata apetytu, ciemne
zabarwienie moczu, jasno zabarwione stolce, zażółcenie skóry lub białkówek oczu, swędzenie, wysypka
lub ból w górnej części brzucha. Mogą to być objawy uszkodzenia wątroby. Patrz też punkt 2
„Ostrzeżenia i środki ostrożności”.


Inne działania niepożądane:
Niezbyt często (rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów) występują:

− wysypka polekowa (przemijająca wysypka różnego typu: grudkowa, plamista, krostkowa,
rumieniowa).




Rzadko (rzadziej niż u 1 na 1 000 pacjentów) występują:

− zmiany skórne grudkowo-plamkowe;

− leukopenia (zmniejszenie liczby krwinek białych we krwi);

− bezsenność (związana z drotaweryną);

− drżenie;

− kołatanie serca.


Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

− zaburzenia żołądkowo-jelitowe, wrzody trawienne i krwawienie, wymioty, zgaga, wzdęcia,
nudności, bóle brzucha, zatwardzenie, podrażnienie żołądka, biegunka, suchość w ustach;

− zapalenie wątroby, zażółcenie skóry i białkówek oczu, zwiększenie aktywności enzymów
wątrobowych we krwi;

− bóle i zawroty głowy;

− czerwone zabarwienie moczu (po zastosowaniu bardzo wysokich dawek metamizolu);

− zmiany w poziomie glukozy krwi (wysoki i niski poziom glukozy);

− drażliwość, bezsenność (związana z kofeiną), nerwowość, niepokój;

− nadaktywność psychoruchowa;

− zwiększenie siły kurczliwości mięśnia sercowego, nieregularny rytm serca (arytmia),
przyspieszone bicie serca (tachykardia);

− zaczerwienienie twarzy, szyi i dekoltu;

− wysypki/wykwity skórne różnego rodzaju, zmiany wysiękowe, nadmierna potliwość;

− skurcze mięśni;

− wyczerpanie;

− obniżone ciśnienie krwi;

− zespół odstawienia leku (najczęstszym objawem odstawienia kofeiny jest ból głowy),
zdenerwowanie;

− przyspieszona praca serca, zwiększony przepływ moczu, podwyższony klirens kreatyniny,
zwiększone wydalanie sodu i wapnia.



Ciężkie reakcje skórne
Należy przerwać stosowanie leku Vemonis Ultra i natychmiast zgłosić się po pomoc medyczną, jeśli
u pacjenta wystąpią którekolwiek z poniższych ciężkich działań niepożądanych:

− czerwonawe, płaskie plamy na tułowiu w kształcie tarczy celowniczej lub okrągłe, często
z pęcherzami w środku, łuszczenie się skóry, owrzodzenia w jamie ustnej, gardle, nosie, na
narządach płciowych i w obrębie oczu. Występowanie takich poważnych wysypek skórnych
może poprzedzać gorączka i objawy grypopodobne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne
martwicze oddzielenie się naskórka);

− rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększone węzły chłonne (zespół DRESS lub
zespół nadwrażliwości na leki).



Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309,

strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl



Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Vemonis Ultra

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30oC. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu
ochrony przed wilgocią.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po: EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Vemonis Ultra

- Substancjami czynnymi leku są: metamizol sodowy w postaci metamizolu sodowego jednowodnego,
kofeina, drotaweryny chlorowodorek.

- Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: celuloza mikrokrystaliczna (typ 112), laktoza
jednowodna, krospowidon (typ A), talk, magnezu stearynian, alkohol poliwinylowy, tytanu

dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172), lecytyna sojowa, guma ksantan.



Jak wygląda Vemonis Ultra i co zawiera opakowanie

Tabletki powlekane, żółtawe, owalne, z wygrawerowanym napisem „80” po jednej stronie.
Blistry z folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium zawierające 6, 12, 24 lub 60 tabletek powlekanych
w tekturowym pudełku.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Adamed Pharma S.A.

Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów
tel.: +48 22 732 77 00



Wytwórca
Adamed Pharma S.A.

ul. Marszałka J. Piłsudskiego 5
95-200 Pabianice

Data ostatniej aktualizacji ulotki: