Travogen
Recepta
LEK
Bezpieczeństwo
Właściwości
Postać:
krem
krem
Dawka:
10 mg/g
10 mg/g
Opakowanie:
tuba 20 g
tuba 20 g
Podanie:
Miejscowo
Substancje czynne:
Isoconazole nitrate
Isoconazole nitrate
Laktacja:
stosowanie dopuszczone w warunkach zdecydowanej konieczności, gdy korzyści przewyższają ryzyko
Wybierz formę leku
Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach.
Naszym priorytetem jest Twoje bezpieczeństwo dlatego nie każdy lek, który prezentujemy w systemie jest możliwy do zamówienia w ramach naszych konsultacji. Jeśli nie możesz leku zamówić to oznacza, że powinieneś udać się na tradycyjną wizytę do lekarza.
1. Co to jest lekTravogen i w jakim celu się go stosuje
Travogen w postaci kremu jest lekiem przeciwgrzybiczym do stosowania miejscowego na skórę.
Substancja czynna leku – izokonazolu azotan – działa przeciwgrzybiczo na różne gatunki grzybów
powodujących zakażenia skóry u ludzi, jak dermatofity, drożdżaki, grzyby drożdżakopodobne (w tym
wywołujące łupież pstry), pleśniaki oraz grzyby wywołujące łupież rumieniowy.
Wskazania do stosowania
Powierzchowne zakażenia grzybicze skóry, np. grzybica skóry rąk, stóp, pachwin, okolic narządówpłciowych; łupież pstry; łupież rumieniowy.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Travogen
Kiedy nie stosować leku Travogen
- jeśli pacjent ma uczulenie na izokonazolu azotan lub którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
- Przed rozpoczęciem stosowania kremu Travogen należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.- Należy unikać kontaktu leku z oczami. Jeśli lek dostanie się do oczu, należy je natychmiast
przepłukać dużą ilością wody.
- Aby uniknąć ponownego zakażenia, bielizna osobista (także ręczniki do ciała i twarzy) powinny
być zmieniane codziennie i wygotowywane. Zaleca się używanie wyrobów bawełnianych.
- Skuteczne leczenie kremem Travogen zależy od właściwego utrzymywania higieny
osobistej. W grzybicy stóp, przestrzeń międzypalcową należy dokładnie wysuszyć po
każdym umyciu. Skarpety oraz pończochy powinny być zmieniane codziennie.
- Jeśli lek Travogen jest stosowany w okolicy narządów płciowych, niektóre z substancji
pomocniczych zawartych w tym leku mogą uszkodzić prezerwatywy i krążki domaciczne.
Dlatego mogą być one nieskuteczne jako środki antykoncepcyjne lub chroniące przed chorobami
przenoszonymi drogą płciową, takimi jak zakażenie HIV. Aby uzyskać więcej informacji, należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Travogen a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio,a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Brak badań dotyczących interakcji leku Travogen z innymi lekami.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdyplanuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Ciąża
Lekarz zachowa ostrożność w przypadku przepisywania tego leku kobietom w ciąży.Karmienie piersią
Kobiety karmiące piersią mogą zastosować lek Travogen jedynie w przypadku, gdy w opinii lekarzakorzyści z zastosowania leku dla matki przeważają nad potencjalnymi zagrożeniami dla płodu.
Jeśli lekarz zadecyduje o stosowaniu leku Travogen przez kobietę karmiącą piersią, nie należy
stosować go w okolicy sutków, w celu zapobieżenia spożyciu leku przez dziecko..
Wpływ na płodność
Nie ma żadnych danych wskazujących, że stosowanie Travogen ma wpływ na płodność.Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Travogen nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeńmechanicznych w ruchu.
Lek Travogen zawiera alkohol cetostearylowy
Substancja ta może wywoływać reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry).3. Jak stosować lek Travogen
Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Travogen jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę.
Travogen zwykle jest stosowany raz na dobę na zmienioną chorobowo powierzchnię skóry.
Zazwyczaj w zakażeniach grzybiczych stosuje się leczenie miejscowe przez okres od dwóch do trzech
tygodni. W zakażeniach trudno poddających się leczeniu (szczególnie w zakażeniach przestrzeni
międzypalcowych) czas terapii może być wydłużony przez lekarza do czterech tygodni. Możliwe są
również dłuższe okresy leczenia.
W przypadku zakażeń grzybiczych przestrzeni międzypalcowych dłoni i stóp, zaleca się umieszczanie
paska z gazy, posmarowanej kremem Travogen, pomiędzy palcami dłoni lub stóp.
W celu uniknięcia nawrotu zakażenia grzybiczego, leczenie powinno być kontynuowane przynajmniej
przez dwa tygodnie po ustąpieniu objawów choroby.
Bardzo ważne dla uzyskania dobrego efektu leczenia produktem leczniczym Travogen jest codzienne
przestrzeganie zasad higieny (patrz punkt "Ostrzeżenia i środki ostrożności").
Dzieci i młodzież
Nie jest konieczne dostosowanie dawki w przypadku podawania kremu Travogen niemowlętom,
dzieciom i młodzieży.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Travogen
Jednorazowe użycie leku na dużą powierzchnię skóry lub przypadkowe połknięcie nie stwarza ryzykaostrego zatrucia lekiem. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości należy skontaktować się z
lekarzem lub farmaceutą.
Pominięcie zastosowania leku Travogen
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W przypadkupominięcia dawki, należy niezwłocznie zastosować następną dawkę, a potem kontynuować leczenie
zgodnie z zaleceniami.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane wymieniono według częstości ich występowania:
Często: mogą dotyczyć 1 na 10 osób
- Podrażnienie skóry lub pieczenie w miejscu podania.
Niezbyt często: mogą dotyczyć 1 na 100 osób
- Świąd lub nadmierne wysuszenie skóry w miejscu podania; zmiany sączące, małe
pęcherze wypełnione płynem (wyprysk potnicowy), zapalenie skóry (kontaktowe
zapalenie skóry).
Rzadko: mogą dotyczyć 1 na 1000 osób
- Obrzęk w miejscu podania, pęknięcia skóry .
Częstotliwość nie znana:
- Zaczerwienie (rumień) lub pęcherze w miejscu podania, alergiczne reakcje skórne
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienionew ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
PL-02 222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Travogen
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.Nie stosować tego leku
po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartosć opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Travogen
- Substancją czynną leku jest izokonazolu azotan.
1 g kremu zawiera 10 mg izokonazolu azotanu.
- Pozostałe składniki leku to: polisorbat 60, sorbitanu stearynian, alkohol cetostearylowy, parafina
ciekła, wazelina biała, woda oczyszczona.
Jak wygląda lek Travogen i co zawiera opakowanie
Travogen jest białym do lekko żółtawego nieprzezroczystym kremem.Opakowanie leku to tuba aluminiowa z polietylenową zakrętką, zawierająca 20 g lub 50 g kremu,
umieszczona w tekturowym pudełku.
Podmiot odpowiedzialny
LEO Pharma A/S
Industriparken 55
DK-2750 Ballerup
Dania
Wytwórca
LEO Pharma Manufacturing Italy S.r.l.Via E. Schering 21
20090 Segrate (Mediolan)
Włochy
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego:
LEO Pharma Sp. z o.o.
ul. Marynarska 15
02-674 Warszawa
tel: 22 244 18 40
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Leki o podobnym działaniu
krem dopoch.
10 mg/g - tuba 40 g
10 mg/g - tuba 40 g
Wszelkie prawa zastrzeżone. PlusRecepta.pl