Structum
Recepta
LEK
Bezpieczeństwo
Właściwości
Postać:
kaps.
kaps.
Dawka:
500 mg
500 mg
Opakowanie:
60 szt.
60 szt.
Podanie:
Doustnie
Substancje czynne:
Chondroitin sulphate sodium
Chondroitin sulphate sodium
Laktacja:
stosowanie niezalecane
Ciąża I trym.:
stosowanie niezalecane
Ciąża II trym.:
stosowanie niezalecane
Ciąża III trym.:
stosowanie niezalecane
Wybierz formę leku
Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach.
Naszym priorytetem jest Twoje bezpieczeństwo dlatego nie każdy lek, który prezentujemy w systemie jest możliwy do zamówienia w ramach naszych konsultacji. Jeśli nie możesz leku zamówić to oznacza, że powinieneś udać się na tradycyjną wizytę do lekarza.
1. Co to jest lek Structum i w jakim celu się go stosuje
Lek ten stosowany jest w leczeniu uzupełniającym objawów choroby zwyrodnieniowej stawów.
Kwaśny siarczan chondroityny jest jednym z podstawowych składników budowy kości i chrząstki.
Nadaje chrząstce właściwości mechaniczne i elastyczne. Mechanizm działania siarczanu
chondroityny, którego sól jest głównym składnikiem leku Structum, polega na hamowaniu aktywności
enzymów litycznych w obrębie chrząstki i pobudzenia biosyntezy proteoglikanów.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Structum
Kiedy nie stosować leku Structum
Jeśli pacjent ma uczulenie na siarczan chondroityny lub którykolwiek z pozostałych składnikówtego leku (wymienionych w punkcie 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Structum należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.Lek Structum a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjentaobecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje miećdziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
W celu zachowania ostrożności zaleca się unikanie stosowania leku Structum w okresie ciąży.
Lek Structum nie powinien być stosowany podczas karmienia piersią.
Badania na zwierzętach nie wskazują żadnego wpływu na płodność.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Brak danych dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.Lek Structum zawiera:
- 7,5 mg alkoholu (etanolu) w każdej kapsułce, co jest równoważne z 0,11 mg/kg. Ilośćalkoholu w jednej kapsułce tego produktu leczniczego jest równoważna mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml
wina. Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków.
- 54,6 mg sodu w każdej kapsułce, co odpowiada 3% zalecanej maksymalnej dobowej dawki
sodu w diecie u osób dorosłych.
- indygotynę, która może powodować reakcje alergiczne.
3. Jak stosować lek Structum
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza.
Lek do stosowania doustnego.
Kapsułki należy połykać w całości, popijając szklanką wody.
Zazwyczaj stosowana dawka leku to 1 kapsułka po 500 mg dwa razy na dobę (1 g na dobę).
Structum należy stosować wyłącznie u osób dorosłych (powyżej 18 lat).
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Structum
Należy zastosować leczenie objawowe.Pominięcie zastosowania leku Structum
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane obserwowane często (mogą wystąpić u 1 na 10 pacjentów) to: zawroty głowy,
biegunka, bóle brzucha, nudności.
Działania niepożądane obserwowane niezbyt często (mogą wystąpić u 1 na 100 pacjentów) to:
pokrzywka, świąd, wysypka, obrzęk twarzy.
Działania niepożądane obserwowane rzadko (mogą wystąpić u 1 na 1000 pacjentów) to: wymioty,
obrzęk naczynioruchowy (poważna reakcja alergiczna powodująca obrzęk twarzy lub gardła), rumień.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301
faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Structum
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Structum
Substancją czynną leku jest: sodu chondroityny siarczan.
Pozostałe składniki leku to: talk, żelatyna, tytanu dwutlenek (E 171), indygotyna.
Jak wygląda lek Structum i co zawiera opakowanie
Nieprzezroczyste kapsułki barwy błękitnej.Lek Structum jest dostępny w opakowaniach zawierających 60 kapsułek.
Podmiot odpowiedzialny
Pierre Fabre Medicament
Les Cauquillous
81500 Lavaur
Francja
Wytwórca
Pierre Fabre Medicament Production
Site Progipharm
Rue du Lycee,
45500 Gien
Francja
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego
przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Pierre Fabre Medicament Polska Sp. z o.o.
ul. Belwederska 20/22
00-762 Warszawa
Polska
tel.: 22 559 63 00
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 01/2022
Leki o podobnym działaniu
kaps. twarde
400 mg - 60 szt.
400 mg - 60 szt.
Wszelkie prawa zastrzeżone. PlusRecepta.pl