Reseligo 3,6 mg
Recepta
LEK
Bezpieczeństwo
Właściwości
Postać:
implant podskórny
implant podskórny
Dawka:
3,6 mg
3,6 mg
Opakowanie:
1 amp.-strzyk.
1 amp.-strzyk.
Podanie:
Podskórnie
Substancje czynne:
Goserelin
Goserelin
Laktacja:
stosowanie niedopuszczone, przeciwwskazane
Ciąża I trym.:
stosowanie niedopuszczone, przeciwwskazane
Ciąża II trym.:
stosowanie niedopuszczone, przeciwwskazane
Ciąża III trym.:
stosowanie niedopuszczone, przeciwwskazane
Wybierz formę leku
Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach.
Naszym priorytetem jest Twoje bezpieczeństwo dlatego nie każdy lek, który prezentujemy w systemie jest możliwy do zamówienia w ramach naszych konsultacji. Jeśli nie możesz leku zamówić to oznacza, że powinieneś udać się na tradycyjną wizytę do lekarza.
1. Co to jest lek Reseligo i w jakim celu się go stosuje
Lek Reseligo zawiera środek leczniczy o nazwie goserelina. Należy on do grupy leków zwanych
analogami LHRH.
Stosowanie leku Reseligo u mężczyzn
U mężczyzn lek Reseligo stosuje się w leczeniu raka gruczołu krokowego. Działanie leku polega nazmniejszeniu ilości testosteronu – hormonu wytwarzanego przez organizm pacjenta.
Stosowanie leku Reseligo u kobiet
U kobiet lek Reseligo stosuje się:- w leczeniu raka piersi;
- w leczeniu schorzenia nazywanego endometriozą. W endometriozie komórki, które zwykle
występują tylko w błonie śluzowej macicy, są znajdowane również w innych miejscach
organizmu (przeważnie w innych strukturach w pobliżu macicy);
- w leczeniu łagodnych guzów macicy, zwanych włókniakami macicy;
- w celu ścieńczenia błony śluzowej macicy przed planowaną operacją macicy;
- pomocniczo w leczeniu niepłodności (razem z innymi lekami). Lek ten pomaga kontrolować
uwalnianie komórek jajowych z jajników.
U kobiet lek Reseligo działa poprzez zmniejszenie ilości estrogenu – hormonu wytwarzanego przez
organizm pacjentki.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Reseligo
Kiedy nie stosować leku Reseligo:
- jeśli pacjent ma uczulenie na goserelinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku(wymienionych w punkcie 6);
- jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią (patrz punkt „Ciąża i karmienie piersią” poniżej).
Nie należy stosować leku Reseligo, jeśli występuje którakolwiek z wyżej wymienionych sytuacji.
W razie wątpliwości przed zastosowaniem leku Reseligo należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą,
lub pielęgniarką.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
W przypadku przyjęcia do szpitala należy poinformować personel medyczny o stosowaniu lekuReseligo.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Reseligo należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
pielęgniarką:
- jeśli pacjent ma wysokie ciśnienie tętnicze krwi;
- jeśli u pacjenta występują jakiekolwiek choroby serca lub naczyń krwionośnych, w tym
zaburzenia rytmu serca (arytmia), lub jeśli pacjent przyjmuje leki z powodu tych chorób. Podczas
stosowania leku Reseligo może się zwiększać ryzyko wystąpienia zaburzeń rytmu serca.
Opisywano przypadki depresji podczas stosowania leku Reseligo, włącznie z ciężką depresją. Jeśli
podczas stosowania leku Reseligo u pacjenta wystąpi obniżony nastrój, należy poinformować o tym
lekarza.
Informacja dla mężczyzn
Przed rozpoczęciem stosowania leku Reseligo należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
pielęgniarką:
- jeśli występują trudności z oddawaniem moczu lub dolegliwości pleców;
- jeśli pacjent choruje na cukrzycę;
- jeśli występują jakiekolwiek stany, które mogą osłabiać kości, szczególnie, jeśli pacjent pije duże
ilości alkoholu, pali papierosy, jeśli w rodzinie występuje osteoporoza (choroba osłabiająca kości)
lub jeśli pacjent przyjmuje leki przeciwdrgawkowe (leki stosowane w padaczce lub napadach
drgawkowych), albo kortykosteroidy (sterydy).
Leki tego typu mogą powodować zmniejszenie ilości wapnia w kościach (osłabienie kości).
Informacja dla kobiet
Przed rozpoczęciem stosowania leku Reseligo należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
pielęgniarką:
- jeśli występują jakiekolwiek stany, które mogą osłabiać kości, szczególnie, jeśli pacjentka pije
duże ilości alkoholu, pali papierosy, jeśli w rodzinie występuje osteoporoza (choroba osłabiająca
kości) lub jeśli pacjentka przyjmuje leki przeciwdrgawkowe (leki stosowane w padaczce lub
napadach drgawkowych), albo kortykosteroidy (sterydy).
Leki tego typu mogą powodować zmniejszenie ilości wapnia w kościach (osłabienie kości). Może to
ulec poprawie po zaprzestaniu leczenia.
W przypadku stosowania leku Reseligo z powodu endometriozy, lekarz może zalecić stosowanie
również innych leków, które zmniejszają utratę masy kostnej.
Dzieci
Leku Reseligo nie należy stosować u dzieci.Reseligo a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce o wszystkich lekach przyjmowanychprzez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Reseligo może wpływać na działanie niektórych leków stosowanych w leczeniu zaburzeń rytmu serca
(takich, jak chinidyna, prokainamid, amiodaron lub sotalol) lub zwiększać ryzyko wystąpienia
zaburzeń rytmu serca, w przypadku równoczesnego stosowania niektórych innych leków (np.
metadonu (lek stosowany w zwalczaniu bólu lub w ramach detoksykacji u osób uzależnionych od
narkotyków), moksyfloksacyny (antybiotyk) lub leków przeciwpsychotycznych, stosowanych
w leczeniu ciężkich zaburzeń psychicznych.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
- Nie stosować leku Reseligo, jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią.- Nie stosować leku Reseligo, jeśli pacjentka planuje zajść w ciążę (chyba że lek Reseligo jest
stosowany w ramach leczenia niepłodności).
- Nie należy przyjmować „pigułek” (doustne środki antykoncepcyjne) podczas stosowania leku
Reseligo. Należy stosować mechaniczne metody zapobiegania ciąży, takie jak prezerwatywa lub
błona (kapturek).
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Jest mało prawdopodobne, aby lek Reseligo wpływał na zdolność prowadzenia pojazdówi obsługiwania jakichkolwiek urządzeń lub maszyn.
3. Jak stosować lek Reseligo
- Lek Reseligo 3,6 mg implant będzie wstrzykiwany w skórę brzucha, co cztery tygodnie (28 dni).
Zastrzyk wykona lekarz lub pielęgniarka.
- Ważne jest, aby kontynuować leczenie za pomocą leku Reseligo, nawet jeśli nastąpi poprawa
samopoczucia pacjenta.
- Należy kontynuować leczenie do czasu, gdy lekarz zdecyduje, że można je zakończyć.
Następna wizyta:
- Lek Reseligo należy stosować w zastrzyku co 28 dni.- Zawsze należy przypomnieć lekarzowi lub pielęgniarce o wyznaczeniu terminu wizyty, w celu
otrzymania następnego zastrzyku.
- Jeśli termin wyznaczonej wizyty przypada wcześniej lub później niż po 28 dniach od ostatniego
zastrzyku, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce.
- Jeśli upłynęło więcej niż 28 dni od ostatniego zastrzyku, należy skontaktować się z lekarzem lub
pielęgniarką, aby jak najszybciej otrzymać następny zastrzyk.
Informacja dla kobiet
- Jeśli pacjentka otrzymuje Reseligo z powodu włókniaków macicy i ma niedokrwistość (mała
liczba krwinek czerwonych lub mała ilość hemoglobiny), lekarz może zalecić przyjmowanie
preparatów żelaza.
- Czas trwania leczenia będzie zależał od przyczyny stosowania leku Reseligo:
• w leczeniu włókniaków macicy, stosowanie leku Reseligo powinno trwać tylko do trzech
miesięcy.
• w leczeniu endometriozy stosowanie leku Reseligo powinno trwać tylko do sześciu miesięcy.
• w celu ścieńczenia błony śluzowej macicy przed operacją, lek Reseligo powinien być
stosowany tylko przez jeden lub dwa miesiące (cztery lub osiem tygodni).
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Następujące działania niepożądane mogą wystąpić u mężczyzn i kobiet
Reakcje alergiczne
Działania te występują rzadko. Następujące objawy mogą pojawić się nagle:- wysypka, swędzenie lub pokrzywka
- obrzęk twarzy, warg lub języka, albo innych części ciała
- duszność, świszczący oddech lub trudności w oddychaniu.
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów należy natychmiast zgłosić się do
lekarza.
Urazy w miejscu podania (w tym uszkodzenie naczyń krwionośnych w obrębie jamy brzusznej)
po wstrzyknięciu gosereliny, w bardzo rzadkich przypadkach prowadzące do ciężkich krwotoków.
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w razie obserwacji któregokolwiek
z następujących objawów:- ból brzucha
- wzdęcia brzucha
- spłycenie oddechu
- zawroty głowy
- zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi i (lub) jakiekolwiek zaburzenia świadomości
Inne możliwe działania niepożądane:
Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów)
- uderzenia gorąca i potliwość. Sporadycznie takie działanie niepożądane może występować
przez jakiś czas (nawet do kilku miesięcy) po zaprzestaniu stosowania gosereliny).
- osłabienie popędu płciowego
- ból, siniak, krwawienie, zaczerwienienie lub obrzęk w miejscu wstrzyknięcia Reseligo.
Często (mogą dotyczyć 1 na 10 pacjentów)
- utrata masy kostnej
- mrowienie w palcach dłoni i stóp
- wysypki skórne
- wypadanie włosów
- zwiększenie masy ciała
- bóle stawów
- zmiany ciśnienia tętniczego krwi
- zmiany nastroju (w tym depresja)
Bardzo rzadko (mogą dotyczyć 1 na 10 000 pacjentów)
- dolegliwości psychiczne zwane zaburzeniami psychotycznymi, w tym możliwe omamy
(widzenie, odczuwanie lub słyszenie rzeczy, których w rzeczywistości nie ma), zaburzenia
myślenia i zmiany osobowości. Objawy te występują bardzo rzadko.
- pojawienie się guza przysadki lub, (jeśli u pacjenta występował wcześniej guz przysadki):
goserelina może spowodować krwawienie z guza lub zapaść. Działania te występują bardzo
rzadko. Guzy przysadki mogą powodować silne bóle głowy, nudności lub wymioty, utratę wzroku
i utratę przytomności
Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych)
- zmiany dotyczące krwi
- zaburzenia wątroby
- zakrzep krwi w płucach, powodujący ból w klatce piersiowej lub duszność
- zapalenie płuc. Objawy mogą być typowe dla zapalenia płuc (takie jak duszność i kaszel).
- zmiany w EKG (wydłużenie odstępu QT).
Informacja dla mężczyzn
Następujące działania niepożądane mogą występować u mężczyzn:
Bardzo często (mogą dotyczyć więcej 1 na 10 pacjentów)
- impotencja
Często (mogą dotyczyć 1 na 10 pacjentów)
- ból w dolnej części pleców lub trudności z oddawaniem moczu. W przypadku wystąpienia tych
objawów należy omówić to z lekarzem.
- bóle kości na początku leczenia. W przypadku wystąpienia tych objawów należy omówić to
z lekarzem.
- osłabienie czynności serca lub atak serca
- obrzęk i bolesność piersi
- zwiększenie stężenia cukru we krwi.
Informacja dla kobiet
Następujące działania niepożądane mogą występować u kobiet:
Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów)
- suchość pochwy
- zmiany wielkości piersi
- trądzik obserwowano bardzo często (często w ciągu miesiąca po rozpoczęciu leczenia)
Często (mogą dotyczyć 1 na 10 pacjentów)
- bóle głowy
Rzadko (mogą dotyczyć 1 na 1000 pacjentów)
- niewielkie torbiele jajników, które mogą powodować ból. Zwykle ustępują one bez dodatkowego
leczenia.
- u niektórych kobiet podczas leczenia gosereliną występuje wczesna menopauza, a miesiączki nie
powracają po zaprzestaniu leczenia
Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych)
- krwawienie z pochwy. Występuje najczęściej w pierwszym miesiącu po rozpoczęciu leczenia
i powinno ustąpić samoistnie. Jeśli objawy utrzymują się lub przeszkadzają pacjentce, należy
omówić to z lekarzem.
- nieznaczne nasilenie objawów mięśniaków, takich ja ból
W przypadku stosowania gosereliny w leczeniu endometriozy, włókniaków macicy, niepłodności
lub w celu ścieńczenia błony śluzowej macicy przed operacją, mogą występować równieżnastępujące działania niepożądane:
- zmiany owłosienia ciała
- suchość skóry
- przyrost masy ciała
- zwiększenie we krwi stężenia substancji tłuszczowej (cholesterolu). Można to stwierdzić w
badaniu krwi.
- zapalenie pochwy i upławy
- nerwowość
- zaburzenia snu i zmęczenie
- obrzęki stóp i kostek
- bóle mięśni
- nagłe, bolesne skurcze mięśni nóg
- dolegliwości brzuszne, takie jak nudności lub wymioty, biegunka i zaparcia
- zmiany brzmienia głosu
- w leczeniu włókniaków macicy, nieznaczne nasilenie objawów związanych z włókniakami, takich
jak ból.
W przypadku stosowania gosereliny w leczeniu raka piersi, mogą występować następujące
działania niepożądane:- nasilenie objawów raka piersi na początku leczenia. Może dojść do nasilenia bólu lub zwiększenia
zmian nowotworowych. Objawy te przeważnie nie trwają długo i zwykle ustępują w trakcie
leczenia. Jednak jeśli objawy utrzymują się lub powodują dyskomfort, należy omówić to
z lekarzem.
- zmiany stężenia wapnia we krwi. Objawy mogą obejmować silne nudności, uporczywe wymioty
lub silne pragnienie. W przypadku wystąpienia tych objawów należy omówić to z lekarzem.
Lekarz może zlecić badanie krwi.
W przypadku stosowania gosereliny w leczeniu niepłodności, w skojarzeniu z innym lekiem
o nazwie gonadotropina, mogą występować następujące działania niepożądane:- nadmierny wpływ na jajniki. Pacjentka może odczuwać bóle brzucha, wzdęcia, nudności lub
wymioty. W przypadku wystąpienia tych objawów należy natychmiast poinformować lekarza.
Przedstawiona lista możliwych działań niepożądanych nie powinna być powodem nadmiernych obaw.
Możliwe, że żadne z nich nie wystąpią.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Reseligo
- Lek może być przepisany pacjentowi przez lekarza. Należy zrealizować receptę w aptece i zabrać
lek ze sobą na następną wizytę.
- Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
- Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności, zamieszczonego na pudełku i torebce po:
„EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
- Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Nie otwierać
opakowania foliowego.
- Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Reseligo
- Substancją czynną leku jest goserelina.Jeden implant zawiera 3,6 mg gosereliny (w postaci gosereliny octanu).
- Pozostały składnik to kopolimer DL-laktydu i glikolidu (50:50).
Jak wygląda lek Reseligo i co zawiera opakowanie
Białe lub prawie białe cylindryczne pałeczki (przybliżone wymiary: średnica 1,2 mm, długość 13 mm,
masa 18 mg), osadzone w biodegradowalnej macierzy polimerowej.
Jednodawkowa strzykawka aplikator składa się z trzech głównych części: korpusu z komorą
z implantem, mandrynu i igły. Aplikator wraz z kapsułką pochłaniającą wilgoć umieszczony jest
w torebce, która składa się z trzech laminowanych warstw (od strony zewnętrznej): folia PETP,
warstwa aluminiowa, folia PE. Torebki umieszczone są w tekturowym pudełku.
Lek Reseligo jest dostępny w tekturowych pudełkach zawierających 1 lub 3 torebki z implantem
w ampułko-strzykawce.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny:
Zentiva k.s.U kabelovny 130
Dolní Měcholupy
102 37 Praga 10
Republika Czeska
Wytwórca:
AMW GmbH Arzneimittelwerk WarngauBirkerfeld 11, Warngau
83627
Niemcy
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w
krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się doprzedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego w Polsce:
Zentiva Polska Sp. z o.o.
ul. Bonifraterska 17
00-203 Warszawa
tel.: +48 22 375 92 00
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
(logo podmiotu odpowiedzialnego)
Leki o podobnym działaniu
implant podskórny
3,6 mg - 1 amp.-strzyk.
3,6 mg - 1 amp.-strzyk.
implant podskórny
10,8 mg - 1 amp.-strzyk.
10,8 mg - 1 amp.-strzyk.
implant podskórny
10,8 mg - 1 amp.-strzyk.
10,8 mg - 1 amp.-strzyk.
implant podskórny
3,6 mg - 1 amp.-strzyk.
3,6 mg - 1 amp.-strzyk.
implant podskórny
10,8 mg - 1 amp.-strzyk.
10,8 mg - 1 amp.-strzyk.
Wszelkie prawa zastrzeżone. PlusRecepta.pl