Repatha

1. Co to jest lek Repatha i w jakim celu się go stosuje

Co to jest i jak działa lek Repatha

Repatha jest lekiem, który zmniejsza stężenie „złego” cholesterolu, rodzaju tłuszczu, we krwi.
Lek Repatha zawiera substancję czynną ewolokumab, przeciwciało monoklonalne (typ specjalnego
białka przeznaczonego do wiązania się z określoną substancją w organizmie). Ewolokumab ma
właściwości wiązania substancji zwanej PCSK9, która wpływa na zdolność komórek wątroby do
wychwytywania cholesterolu. Poprzez wiązanie i usuwanie PCSK9 lek zwiększa ilość cholesterolu
dostającego się do wątroby i tym samym zmniejsza stężenie cholesterolu we krwi.

Lek Repatha jest stosowany u pacjentów, u których stosowanie jedynie diety zmniejszającej stężenie
cholesterolu nie wystarcza do kontrolowania stężenia cholesterolu we krwi. Przyjmując ten lek, należy
nadal przestrzegać diety zmniejszającej stężenie cholesterolu. Lek Repatha może pomóc w
zapobieganiu zawałowi serca, udarowi i w zabiegach udrożnienia naczyń serca – niedrożność
spowodowana jest nagromadzeniem złogów tłuszczu w tętnicach (określanych również jako
miażdżyca układu sercowo-naczyniowego).

W jakim celu stosuje się lek Repatha

Lek Repatha jest stosowany łącznie z dietą zmniejszającą stężenie cholesterolu w następujących
przypadkach:
• u osób dorosłych z dużym stężeniem cholesterolu we krwi [pierwotna hipercholesterolemia
   (rodzinna heterozygotyczna i nierodzinna) lub mieszana dyslipidemia]. Jest stosowany:
   - w skojarzeniu ze statynami lub innymi lekami zmniejszającymi stężenie cholesterolu, jeśli
      statyna w najwyższej tolerowanej dawce nie zmniejsza stężenia cholesterolu w
      wystarczający sposób.
   - jako jedyny lek lub w skojarzeniu z innymi lekami zmniejszającymi stężenie cholesterolu,
     jeśli nie można zastosować statyn lub statyny są nieskuteczne.
• u osób w wieku co najmniej 12 lat z dużym stężeniem cholesterolu we krwi związanym ze
   schorzeniem występującym rodzinnie (homozygotyczna postać rodzinnej hipercholesterolemii).
   Jest stosowany:
   - w skojarzeniu z innymi lekami zmniejszającymi stężenie cholesterolu.
• u osób dorosłych z dużym stężeniem cholesterolu we krwi i rozpoznaną miażdżycową chorobą
   układu sercowo-naczyniowego (zawał mięśnia sercowego, udar lub choroby naczyń
   krwionośnych w wywiadzie). Jest stosowany:
   - w skojarzeniu ze statyną lub innym lekiem zmniejszającym stężenie cholesterolu, jeżeli za
      pomocą statyny stosowanej w maksymalnej dawce nie udało się wystarczająco zmniejszyć
      stężenia cholesterolu.
   - samodzielnie lub razem z innymi lekami zmniejszającymi stężenie cholesterolu, gdy
     statyny nie działają prawidłowo lub nie mogą być stosowane.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Repatha

Nie należy stosować leku Repatha, jeśli pacjent ma uczulenie na ewolokumab lub którykolwiek
z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Repatha należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub
pielęgniarką, jeśli:
- u pacjenta występuje choroba wątroby,
- pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności nerek.

Osłonka na igłę w ampułko-strzykawce wykonana jest z suchej naturalnej gumy (pochodnej lateksu) i
może powodować wystąpienie reakcji alergicznych.

Dzieci i młodzież

Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania leku Repatha u dzieci w wieku poniżej 18 lat
leczonych z powodu pierwotnej hipercholesterolemii i mieszanej dyslipidemii.
Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania leku Repatha u dzieci w wieku poniżej 12 lat
leczonych z powodu homozygotycznej postaci rodzinnej hipercholesterolemii.

Lek Repatha a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio,
a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Ciąża i karmienie piersią

Nie przeprowadzono badań dotyczących zastosowania leku Repatha u kobiet w ciąży. Nie wiadomo,
czy Repatha wpłynie niekorzystnie na nienarodzone dziecko.

Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka planuje zajść w ciążę, przypuszcza, że może być w
ciąży lub zajdzie w ciążę w trakcie stosowania leku Repatha.

Nie wiadomo, czy lek Repatha znajduje się w mleku kobiecym.

Jeśli pacjentka karmi piersią lub zamierza karmić piersią, powinna powiedzieć o tym lekarzowi
prowadzącemu. Lekarz pomoże podjąć decyzję, czy należy przerwać karmienie piersią, czy raczej
zaprzestać stosowania leku Repatha, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka wynikające z karmienia
piersią i korzyści dla matki związane z przyjmowaniem leku Repatha.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Repatha nie ma wpływu lub ma nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
i obsługiwanie maszyn.

Lek Repatha zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej dawce, co oznacza, że w zasadzie „nie
zawiera sodu” i nie powinien mieć wpływu na dietę z kontrolowaną zawartością sodu.

3. Jak stosować lek Repatha

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza.

Lek Repatha podawany jest we wstrzyknięciach pod skórę (podskórnych).

Zalecana dawka leku uzależniona jest od warunków podstawowych:
• u dorosłych w pierwotnej hipercholesterolemii i mieszanej dyslipidemii dawka to 140 mg raz na
   dwa tygodnie lub 420 mg raz w miesiącu.
• u dorosłych i młodzieży z homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii zalecana
   dawka początkowa to 420 mg raz w miesiącu. Po upływie 12 tygodni lekarz może zalecić
   zwiększenie dawki do 420 mg raz na dwa tygodnie. U osób stosujących jednocześnie zabiegi
   aferezy, procedury podobnej do dializy, w której cholesterol i inne tłuszcze są usuwane z krwi,
   lekarz prowadzący może zalecić przyjmowanie leku w dawce początkowej wynoszącej 420 mg
   raz na dwa tygodnie, tak aby schemat dawkowania był zgodny z terminami aferezy.
• u dorosłych z rozpoznaną miażdzycową chorobą układu sercowo-naczyniowego (zawał mięśnia
   sercowego, udar lub choroby naczyń krwionośnych w wywiadzie) produkt podaje się w dawce
   140 mg raz na dwa tygodnie lub 420 mg raz w miesiącu.

Jeśli lekarz przepisze dawkę 420 mg, pacjent musi użyć trzy ampułko-strzykawki, ponieważ każda
ampułko-strzykawka zawiera tylko 140 mg leku. Po osiągnięciu temperatury pokojowej, wszystkie
wstrzyknięcia powinny zostać wykonane w ciągu 30 minut.

Jeśli lekarz prowadzący uzna, że wstrzyknięcia leku Repatha może wykonywać samodzielnie pacjent
lub jego opiekun, pacjent lub opiekun powinni zostać przeszkoleni, w jaki sposób prawidłowo
przygotować i wykonać wstrzyknięcie leku Repatha. Nie należy samodzielnie podejmować prób
podawania leku Repatha we wstrzyknięciach, dopóki lekarz lub pielęgniarka nie pokażą, jak należy to
robić.

Dokładne wskazówki dotyczące przechowywania, przygotowywania i podawania leku Repatha we
wstrzyknięciach w domu znajdują się na końcu tej ulotki w punkcie „Instrukcja stosowania”.

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Repatha należy stosować dietę zmniejszającą stężenie
cholesterolu we krwi. Podczas przyjmowania leku Repatha należy nadal przestrzegać diety
zmniejszającej stężenie cholesterolu.

Pacjenci, którym lekarz przepisał lek Repatha łącznie z innym lekiem zmniejszającymi stężenie
cholesterolu we krwi, powinni przyjmować obydwa leki zgodnie z zaleceniami lekarza. W takim
przypadku należy również zapoznać się ze sposobem dawkowania podanym w ulotce dołączonej do
opakowania drugiego leku.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Repatha

Należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Pominięcie zastosowania dawki leku Repatha

Po pominięciu dawki lek Repatha należy przyjąć jak najszybciej. Następnie należy skonsultować się
z lekarzem, który wyznaczy termin przyjęcia następnej dawki, i dokładnie przestrzegać nowego
schematu dawkowania ustalonego przez lekarza.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często: mogą wystąpić nie więcej niż u 1 osoby na 10

• Grypa (wysoka temperatura, ból gardła, katar, kaszel i dreszcze)
• Przeziębienie: katar, ból gardła lub zakażenie zatok (zapalenie błony śluzowej nosa i gardła lub
   zakażenia górnych dróg oddechowych)
• Uczucie mdłości (nudności)
• Ból pleców
• Bóle stawów
• Reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak: zasinienie, zaczerwienienie, krwawienie, ból lub
   opuchlizna w miejscu wstrzyknięcia
• Wysypka

Niezbyt często: mogą wystąpić nie więcej niż u 1 osoby na 100

• Pokrzywka, czerwone, swędzące, wypukłe wykwity skórne

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w Załączniku V.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Repatha

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i pudełku po: EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Przechowywać w lodówce (w temperaturze 2°C – 8°C). Nie zamrażać.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Przed wykonaniem wstrzyknięcia ampułko-strzykawkę można wyjąć z lodówki i zaczekać, aż ogrzeje
się do temperatury pokojowej (maksymalnie 25°C). Dzięki temu wstrzyknięcia mogą być mniej
nieprzyjemne. Po wyjęciu z lodówki lek Repatha może być przechowywany w temperaturze
pokojowej (do 25°C) w oryginalnym opakowaniu zewnętrznym i musi zostać zużyty w ciągu

1 miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki.
Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Repatha

- Substancją czynną leku jest ewolokumab. Każda ampułko-strzykawka zawiera 140 mg
  ewolokumabu w 1 ml roztworu.
- Pozostałe składniki leku to prolina, kwas octowy lodowaty, polisorbat 80, sodu wodorotlenek,
  woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda lek Repatha i co zawiera opakowanie

Lek Repatha ma postać przezroczystego lub opalizującego, bezbarwnego lub żółtawego roztworu,
zasadniczo niezawierającego cząstek stałych. Nie należy stosować tego leku w przypadku zauważenia
zmiany barwy roztworu lub obecności dużych grudek, zmętnień albo barwnych zanieczyszczeń
stałych.

W każdym opakowaniu znajduje się jedna ampułko-strzykawka przeznaczona do jednorazowego
użycia.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Amgen Europe B.V.
Minervum 7061

4817 ZK Breda

Holandia

Podmiot odpowiedzialny

Amgen Europe B.V.
Minervum 7061

4817 ZK Breda

Holandia

Wytwórca

Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company
Pottery Road
Dun Laoghaire
Co Dublin
Irlandia

Wytwórca

Amgen NV
Telecomlaan 5-7

1831 Diegem

Belgia

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego

przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

België/Belgique/Belgien

s.a. Amgen n.v.
Tel/Tél: +32 (0)2 7752711

Lietuva

Amgen Switzerland AG Vilniaus filialas
Tel: +370 5 219 7474

България

Амджен България ЕООД
Тел.: +359 (0)2 424 7440

Luxembourg/Luxemburg

s.a. Amgen
Belgique/Belgien
Tel/Tél: +32 (0)2 7752711

Česká republika

Amgen s.r.o.
Tel: +420 221 773 500

Magyarország

Amgen Kft.
Tel.: +36 1 35 44 700

Danmark

Amgen, filial af Amgen AB, Sverige
Tlf: +45 39617500

Malta

Amgen B.V.
The Netherlands
Tel: +31 (0)76 5732500

Deutschland

AMGEN GmbH
Tel.: +49 89 1490960

Nederland

Amgen B.V.
Tel: +31 (0)76 5732500

Eesti

Amgen Switzerland AG Vilniaus filialas
Tel: +372 586 09553

Norge

Amgen AB
Tel: +47 23308000

Ελλάδα

Amgen Ελλάς Φαρμακευτικά Ε.Π.Ε.
Τηλ.: +30 210 3447000

Österreich

Amgen GmbH
Tel: +43 (0)1 50 217

España

Amgen S.A.
Tel: +34 93 600 18 60

Polska

Amgen Biotechnologia sp. z o.o.
Tel.: +48 22 581 3000

France

Amgen S.A.S.
Tél: +33 (0)9 69 363 363

Portugal

Amgen Biofarmacêutica, Lda.
Tel: +351 21 4220550

Hrvatska

Amgen d.o.o.
Tel: +385 (0)1 562 57 20

România

Amgen România SRL
Tel: +4021 527 3000

Ireland

Amgen Limited
United Kingdom
Tel: +44 (0)1223 420305

Slovenija

AMGEN zdravila d.o.o.
Tel: +386 (0)1 585 1767

Ísland

Vistor hf.
Sími: +354 535 7000

Slovenská republika

Amgen Slovakia s.r.o.
Tel: +421 2 321 114 49

Italia

Amgen S.r.l.
Tel: +39 02 6241121

Suomi/Finland

Amgen AB, sivuliike Suomessa/Amgen AB, filial
i Finland
Puh/Tel: +358 (0)9 54900500

Kύπρος

C.A. Papaellinas Ltd
Τηλ.: +357 22741 741

Sverige

Amgen AB
Tel: +46 (0)8 6951100

Latvija

Amgen Switzerland AG Rīgas filiāle
Tel: +371 257 25888

United Kingdom

Amgen Limited
Tel: +44 (0)1223 420305

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Inne źródła informacji

Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
http://www.ema.europa.eu.

Instrukcja stosowania:

Ampułko-strzykawka do jednorazowego użycia zawierająca lek Repatha

Przewodnik po elementach urządzenia
Przed użyciem                             Po użyciu
Tłok ampułko-strzykawki              Tłok po użyciu
Lek                                            Cylinder ampułko-strzykawki po użyciu
Cylinder ampułkostrzykawki
Szara nasadka nałożona na igłę     Szara nasadka zdjęta z igły
Igła znajduje się w środku            Użyta igła

Ważne

Przed użyciem jednorazowej ampułko-strzykawki zawierającej lek Repatha należy przeczytać
ważne informacje poniżej:
- Personel medyczny poinformuje pacjenta, ile ampułko-strzykawek zawierających lek Repatha
  potrzebnych jest na dawkę przepisaną pacjentowi. Jeśli konieczne jest wstrzyknięcie leku
  Repatha z więcej niż jednej ampułko-strzykawki, po osiągnięciu temperatury pokojowej
  wszystkie wstrzyknięcia powinny być wykonane w ciągu 30 minut.
- Ampułko-strzykawkę zawierającą lek Repatha należy przechowywać w oryginalnym pudełku
  w celu ochrony przed światłem.
- Ampułko-strzykawkę zawierającą lek Repatha należy przechowywać w lodówce (w
  temperaturze 2°C – 8°C).
-Pacjent nie powinien próbować wykonywać samodzielnie wstrzyknięcia, dopóki nie zostanie
  przeszkolony przez personel medyczny.
- Szara nasadka na igłę ampułko-strzykawki zawiera suchą naturalną gumę, która jest pochodną
  lateksu. Jeśli pacjent ma uczulenie na lateks, powinien powiedzieć o tym personelowi
  medycznemu.
- Ampułko-strzykawkę zawierającą lek Repatha należy przechowywać w miejscu
  niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

NIE WOLNO:

- używać ampułko-strzykawki zawierającej lek Repatha, jeśli opakowanie jest otwarte lub
  zniszczone,
- zamrażać ampułko-strzykawki zawierającej lek Repatha ani używać takiej, która była
  zamrożona,
- używać ampułko-strzykawki zawierającej lek Repatha, jeśli została upuszczona na twarde
  podłoże. Części strzykawki mogą być uszkodzone, nawet jeśli uszkodzenie nie jest
  widoczne. Należy użyć nowej ampułko-strzykawki zawierającej lek Repatha,
- zdejmować szarej nasadki z igły ampułko-strzykawki, dopóki pacjent nie jest gotowy do
  wykonania wstrzyknięcia.

Krok 1.: Przygotowanie

A Wyjąć z lodówki pudełko zawierające ampułko-strzykawkę z lekiem Repatha i poczekać

    30 minut.

Przed wykonaniem wstrzyknięcia poczekać co najmniej 30 minut, aż ampułko-strzykawka w pudełku
osiągnie w sposób naturalny temperaturę pokojową.

Sprawdzić, czy na etykiecie pudełka jest nazwa Repatha.

NIE WOLNO:

● próbować ogrzewać ampułko-strzykawki za pomocą źródła ciepła takiego, jak gorąca woda
  czy mikrofalówka,
● zostawiać ampułko-strzykawki w miejscu, gdzie jest narażona na bezpośrednie działanie
  światła słonecznego,
● wstrząsać ampułko-strzykawką.

B Przygotować wszystkie przedmioty niezbędne do wykonania wstrzyknięcia.

Starannie umyć ręce mydłem i wodą.
Na czystej, dobrze oświetlonej, płaskiej powierzchni położyć:
● jedną ampułko-strzykawkę w blistrze zawierającą lek Repatha,
● chusteczki nasączone alkoholem,
● wacik lub gazik,
● plaster,
● pojemnik na ostre odpady.

NIE STOSOWAĆ, jeśli upłynął termin ważności umieszczony na pudełku z ampułkostrzykawką

zawierającą lek Repatha.

C Wybrać miejsce wstrzyknięcia.

Górna część ramienia
Brzuch
Udo

Można wybrać:
● udo,
● brzuch, poza częścią znajdującą się w promieniu 5 cm wokół pępka,
● zewnętrzną część ramienia (tylko wtedy, gdy wstrzyknięcie wykonuje inna osoba niż pacjent).

NIE WOLNO wybierać do podania leku miejsc, gdzie skóra jest obolała, posiniaczona,

czerwona lub stwardniała. Należy unikać wstrzykiwania w okolicach blizn lub znamion.

Należy wybierać za każdym razem inne miejsce podania leku, jeśli pacjent wykonuje
wstrzyknięcia samodzielnie. Jeżeli konieczne jest wykonanie wstrzyknięcia w to samo
miejsce, nie powinien to być ten sam punkt, który był użyty ostatnim razem.

D Oczyścić miejsce wstrzyknięcia.

Oczyścić miejsce wstrzyknięcia za pomocą chusteczki nasączonej alkoholem. Przed wykonaniem
wstrzyknięcia odczekać chwilę, aż skóra przeschnie.

NIE WOLNO dotykać ponownie tej powierzchni skóry przed wykonaniem wstrzyknięcia.

E Wyjąć ampułko-strzykawkę z blistra.

Odwrócić blister Delikatnie nacisnąć
Aby wyjąć należy:
● oderwać papier z blistra.
● położyć blister na dłoni.
● odwrócić blister i delikatnie nacisnąć środek tyłu blistra, by ampułko-strzykawka znalazła się
   w dłoni.
● Jeśli ampułko-strzykawka nie wysunie się z blistra, należy delikatnie nacisnąć tył blistra.

NIE WOLNO:

podnosić ani ciągnąć ampułko-strzykawki za tłok lub szarą nasadkę igły. Może to
uszkodzić ampułko-strzykawkę,
zdejmować szarej nasadki igły z ampułko-strzykawki aż do momentu, kiedy wszystko jest
gotowe do wykonania wstrzyknięcia.

Ampułko-strzykawkę zawsze należy trzymać za cylinder.

F Sprawdzić lek i ampułko-strzykawkę.

Tłok ampułko-strzykawki
Cylinder
Etykieta na ampułkostrzykawce z datą ważności
Założona szara osłonka igły
Lek
Zawsze należy trzymać ampułko-strzykawkę za cylinder.

Należy sprawdzić, czy:
● nazwa leku Repatha znajduje się na etykiecie ampułko-strzykawki.
● lek w ampułko-strzykawce jest przejrzysty i bezbarwny do lekko żółtego.

NIE WOLNO używać ampułko-strzykawki, jeżeli:

- jakakolwiek część ampułko-strzykawki wydaje się pęknięta lub uszkodzona,
- brakuje szarej nasadki na igłę lub, gdy nie jest bezpiecznie zamocowana,
- lek jest przebarwiony lub zawiera duże grudki, zmętnienia i kolorowe cząstki,
- upłynął termin ważności podany na etykiecie ampułko-strzykawki.

Krok 2.: Przygotowanie bezpośrednie

A Ostrożnie zdjąć szarą nasadkę z igły prosto w osi ampułko-strzykawki trzymanej z dala od

   ciała pacjenta. Szara nasadka z igły nie może być zdjęta przez czas dłuższy niż 5 minut.

Mogłoby dojść do wyschnięcia leku.

1. Obecność kropli leku na końcu igły jest zjawiskiem normalnym.

2. Natychmiast umieścić nasadkę w pojemniku na ostre odpady.

NIE WOLNO:

- przekręcać ani wyginać szarej nasadki na igłę. Może to uszkodzić igłę.
- nakładać ponownie szarej nasadki na igłę ampułko-strzykawki.

B Usunąć pęcherzyki/warstwę powietrza.

W ampułko-strzykawce mogą się znajdować pęcherzyki powietrza lub warstwa powietrza.

Jeżeli pęcherzyki powietrza/warstwy powietrza będą widoczne:

● przytrzymać ampułko-strzykawkę skierowaną igłą do góry,
● delikatnie opukiwać palcami cylinder ampułko-strzykawki, dopóki pęcherzyki powietrza/warstwa
   powietrza nie znajdą się w jej górnej części,
● powoli i delikatnie popchnąć tłok do góry w celu usunięcia powietrza z ampułko-strzykawki.
   Należy zachować ostrożność, aby nie wypchnąć leku ze strzykawki.

NIE STUKAĆ w igłę.

C UCHWYCIĆ miejsce wstrzyknięcia tak, aby uzyskać twardą powierzchnię.

Uchwycić mocno fałd skóry pomiędzy kciuk a pozostałe palce, aby powstała powierzchnia o
szerokości około 5 centymetrów.
Ważne, aby w trakcie wstrzykiwania trzymać fałd skóry.

Krok 3.: Wstrzyknięcie

A Trzymając FAŁD SKÓRY wkłuć igłę w skórę pod kątem od 45 do 90 stopni.

NIE KŁAŚĆ palca na tłoku podczas wkłuwania igły.

B Powoli i ze stałym naciskiem PCHAĆ tłok do samego dołu, aż do momentu opróżnienia

   ampułko-strzykawki.

C Po zakończeniu ZWOLNIĆ kciuk i delikatnie wyjąć ampułko-strzykawkę ze skóry.

NIE NAKŁADAĆ szarej nasadki ponownie na zużytą ampułko-strzykawkę.

Krok 4.: Zakończenie

A Zużytą ampułko-strzykawkę wrzucić natychmiast do pojemnika na ostre odpady.
Należy zapytać personel medyczny o właściwy sposób utylizacji. Mogą obowiązywać lokalne
przepisy w tym zakresie.

- NIE UŻYWAĆ ponownie użytej ampułko-strzykawki.
- NIE UŻYWAĆ leku, który pozostał w użytej ampułko-strzykawce.
- NIE WYRZUCAĆ ampułko-strzykawki lub pojemnika na ostre odpady do pojemnika na
   domowe odpady.

Zużytą ampułko-strzykawkę i pojemnik na odpady ostre należy przechowywać w miejscu
niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

B Sprawdzić miejsce wstrzyknięcia.

Jeśli pojawi się krew, w miejscu wstrzyknięcia przyłożyć bawełniany wacik lub gazę. Jeśli to
konieczne, przykleić plaster.
NIE POCIERAĆ miejsca wstrzyknięcia.