Phenazolinum
Recepta
LEK
Bezpieczeństwo
Właściwości
Postać:
roztw. do wstrz.
roztw. do wstrz.
Dawka:
100 mg/2 ml
100 mg/2 ml
Opakowanie:
10 amp.
10 amp.
Podanie:
Domięśniowo
Substancje czynne:
Antazoline
Antazoline
Laktacja:
stosowanie niedopuszczone, przeciwwskazane
Ciąża I trym.:
stosowanie dopuszczone w warunkach zdecydowanej konieczności, gdy korzyści przewyższają ryzyko
Ciąża II trym.:
stosowanie dopuszczone w warunkach zdecydowanej konieczności, gdy korzyści przewyższają ryzyko
Ciąża III trym.:
stosowanie dopuszczone w warunkach zdecydowanej konieczności, gdy korzyści przewyższają ryzyko
Alkohol:
Interakcja z alkoholem - Umiarkowana
Wybierz formę leku
Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach.
Naszym priorytetem jest Twoje bezpieczeństwo dlatego nie każdy lek, który prezentujemy w systemie jest możliwy do zamówienia w ramach naszych konsultacji. Jeśli nie możesz leku zamówić to oznacza, że powinieneś udać się na tradycyjną wizytę do lekarza.
1. Co to jest lek Phenazolinum i w jakim celu się go stosuje
Phenazolinum zawiera antazolinę, która jest lekiem przeciwhistaminowym. Hamuje objawy
alergiczne, zwłaszcza związane z uwalnianiem histaminy, ma również właściwości
przeciwarytmiczne.
Lek stosuje się:
- wspomagająco w ostrych stanach alergicznych, m.in. we wstrząsie anafilaktycznymw skojarzeniu z adrenaliną,
- w napadowych zaburzeniach rytmu pochodzenia nadkomorowego włącznie z tachyarytmią
w migotaniu przedsionków, niereagujących na standardowe leczenie przeciwarytmiczne.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Phenazolinum
Kiedy nie stosować leku Phenazolinum
- jeśli pacjent ma uczulenie na antazoliny mezylan lub którykolwiek z pozostałych składnikówtego leku (wymienionych w punkcie 6),
- jeśli pacjent ma jaskrę,
- u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Phenazolinum należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.Należy unikać stosowania antazoliny u pacjentów z padaczką ze względu na doniesienia
o wystąpieniu drgawek podczas leczenia lekami przeciwhistaminowymi.
U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, utrwalonymi zaburzeniami rytmu serca, cukrzycą,
nadczynnością tarczycy i przerostem gruczołu krokowego zaleca się ostrożne stosowanie antazoliny.
Należy unikać stosowania antazoliny, jeżeli pacjent przyjmuje inhibitory monoaminooksydazy
(IMAO), leki działające cholinolitycznie (neuroleptyki fenotiazynowe, hydroksyzynę,
trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne).
Jednoczesne stosowanie antazoliny i leków hamujących ośrodkowy układ nerwowy, a także
spożywanie alkoholu może spowodować sumowanie się ich działania i wywołać niebezpieczne
objawy.
Dzieci
Nie należy stosować leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat.Phenazolinum a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjentaobecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Działanie i toksyczność antazoliny nasilają stosowane jednocześnie barbiturany, inhibitory
monoaminooksydazy (IMAO), trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, noradrenalina, adrenalina
oraz alkohol.
Antazolina osłabia działanie fenytoiny, doustnych leków przeciwzakrzepowych i steroidów.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje miećdziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki
przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.
Nie należy karmić piersią w czasie stosowania antazoliny.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek może upośledzać sprawność psychofizyczną - w okresie jego stosowania nie należy prowadzićpojazdów i obsługiwać maszyn.
3. Jak stosować lek Phenazolinum
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Każda ampułka zawiera 100 mg antazoliny mezylanu.
Odczyny alergiczne:
Dorośli
Domięśniowo od 200 mg do 300 mg (2 do 3 ampułek) na dobę.
Dzieci w wieku powyżej 12 lat
Doraźnie, domięśniowo od 50 mg do 100 mg (½ do 1 ampułki).
Napad migotania przedsionków
Dorośli
Podawać dożylnie pod ścisłą kontrolą ciśnienia tętniczego i czynności serca (EKG), w dawce od
100 mg do 300 mg (1 do 3 ampułek) w ciągu 3-10 minut. Iniekcje należy przerwać, gdy powróci rytm
zatokowy.
Większe dawki należy stosować w oddziale intensywnej opieki medycznej.
Instrukcja otwierania ampułki
Przed otwarciem ampułki należy upewnić się, że cały roztwór znajduje się w dolnej części ampułki.Można delikatnie potrząsnąć ampułką lub postukać w nią palcem, aby ułatwić spłynięcie roztworu.
Na każdej ampułce umieszczono kolorową kropkę (patrz rysunek 1.) jako oznaczenie znajdującego się
poniżej niej punktu nacięcia.
- Aby otworzyć ampułkę należy trzymać ją pionowo, w obu dłoniach, kolorową kropką do siebie -
patrz rysunek 2. Górną część ampułki należy uchwycić w taki sposób, aby kciuk znajdował się
powyżej kolorowej kropki.
- Nacisnąć zgodnie ze strzałką umieszczoną na rysunku 3.
Ampułki są przeznaczone wyłącznie do jednorazowego użytku, należy je otwierać bezpośrednio przed
użyciem. Pozostałą zawartość niezużytego produktu należy zniszczyć zgodnie z obowiązującymi
przepisami.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Phenazolinum
Mogą wystąpić nasilające się trudności z oddychaniem prowadzące do zahamowania oddychania,zaburzenia świadomości, śpiączka, spadek temperatury ciała (u dzieci), drżenia i drgawki. Leczenie
objawowe.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Antazolina może powodować zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunkę),
zwiększenie ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca, osłabienie, senność, zmęczenie, zaburzenia
koncentracji, niepokój.
Rzadko może wystąpić niedokrwistość hemolityczna, obecność hemoglobiny w moczu (czerwone
zabarwienie moczu) i ostra niewydolność nerek, jako skutek zaburzeń immunologicznych po
antazolinie.
Może wystąpić otępienie, zaburzenia koordynacji ruchowej, suchość błony śluzowej jamy ustnej,
zaburzenia widzenia, trudności w oddawaniu moczu.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienionew ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Phenazolinum
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie zamrażać.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Zapis na opakowaniu po skrócie EXP oznacza termin ważności, a po skrócie Lot oznacza numer serii.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Phenazolinum
- Substancją czynną leku jest antazoliny mezylan. Każdy ml roztworu zawiera 50 mg antazolinymezylanu.
- Pozostałe składniki to: disodu edetynian, sodu wapnia edetynian, woda do wstrzykiwań.
Jedna ampułka (2 ml roztworu) zawiera 100 mg antazoliny mezylanu.
Jak wygląda lek Phenazolinum i co zawiera opakowanie
Ampułki z bezbarwnego szkła we wkładce z PVC w tekturowym pudełku.10 ampułek po 2 ml
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.ul. Karolkowa 22/24; 01-207 Warszawa
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego podmiotu
odpowiedzialnego:
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
ul. Karolkowa 22/24; 01-207 Warszawa
tel. 22 691 39 00
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Leki o podobnym działaniu
Wszelkie prawa zastrzeżone. PlusRecepta.pl