Pedipur
Recepta
LEK
Bezpieczeństwo
Właściwości
Postać:
puder leczniczy
puder leczniczy
Dawka:
200 mg/g
200 mg/g
Opakowanie:
60 g
60 g
Podanie:
Miejscowo
Substancje czynne:
Methenamine
Methenamine
Laktacja:
stosowanie dopuszczone w warunkach zdecydowanej konieczności, gdy korzyści przewyższają ryzyko
Ciąża I trym.:
stosowanie dopuszczone w warunkach zdecydowanej konieczności, gdy korzyści przewyższają ryzyko
Ciąża II trym.:
stosowanie dopuszczone w warunkach zdecydowanej konieczności, gdy korzyści przewyższają ryzyko
Ciąża III trym.:
stosowanie dopuszczone w warunkach zdecydowanej konieczności, gdy korzyści przewyższają ryzyko
Wybierz formę leku
Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach.
Naszym priorytetem jest Twoje bezpieczeństwo dlatego nie każdy lek, który prezentujemy w systemie jest możliwy do zamówienia w ramach naszych konsultacji. Jeśli nie możesz leku zamówić to oznacza, że powinieneś udać się na tradycyjną wizytę do lekarza.
1. Co to jest lek Pedipur i w jakim celu się go stosuje
Pedipur ma postać pudru leczniczego. Metenamina, substancja czynna Pedipuru swoje
działanie zawdzięcza uwolnionemu wskutek kontaktu z kwaśnym potem, aldehydowi
mrówkowemu, który osłabia czynność gruczołów potowych oraz hamuje aktywność bakterii,
przez co zmniejsza wydzielanie potu i hamuje jego rozkład przez bakterie.
Pedipur działa wysuszająco, bakteriobójczo i ściągająco. Likwiduje przykry zapach potu.
Wskazania
Pedipur stosuje się w leczeniu nadmiernej potliwości stóp i dłoni.2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pedipur
Kiedy nie stosować leku Pedipur:
- w nadwrażliwości na metenaminę lub inne składniki leku
- na błony śluzowe
- na otwarte rany
- na powierzchnie ciała pozbawione naskórka
- na owrzodzenia.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Należy zaprzestać stosowania, jeśli wystąpią podrażnienia, zaczerwienienia skóry. Należyskontaktować się z lekarzem.
Dzieci i młodzież
Brak danych. Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się lekarzem.Ciąża i karmienie piersią
Istnieje małe prawdopodobieństwo, aby substancja czynna leku Pedipur mogła stanowićzagrożenie dla płodu lub przenikała do mleka kobiet karmiących piersią. Jednak wobec braku
odpowiednich badań, lek może być stosowany u kobiet w ciąży i karmiących piersią tylko po
konsultacji z lekarzem w przypadku przewagi korzyści nad ryzykiem.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Pedipur nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.Lek Pedipur a inne leki
Ze względu na ryzyko inaktywacji nie stosować ze środkami o działaniu utleniającym(nadmanganian potasu, azotany), kwasami i solami o odczynie kwaśnym, węglany
(magnezowy, wapniowy)
3. Jak stosować lek Pedipur
Lek Pedipur należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta. W
razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Produkt do stosowania miejscowego na skórę.
Przed użyciem preparat należy wstrząsnąć. Przed zastosowaniem leku należy umyć starannie
skórę nóg lub dłoni i wysuszyć. Nanieść niewielką ilość Pedipuru na skórę nóg lub dłoni,
wcierać i pozostawić do wyschnięcia.
Lek stosować nie częściej niż 1 – 2 razy w tygodniu.
Po uzyskaniu poprawy zabiegi można stosować profilaktycznie co 14-20 dni.
Pominięcia zastosowania leku Pedipur
W przypadku pominięcia zastosowania leku Pedipur należy kontynuować leczenie stosująclek Pedipur jak zwykle, zgodnie z zaleceniami.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Pedipur
Przedawkowanie Pedipuru stosowanego miejscowo jest mało prawdopodobne. W przypadkuzastosowania zbyt dużej ilości preparatu, należy zmyć go ze skóry wodą i powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
W przypadku omyłkowego spożycia Pedipuru mogą wystąpić: wysypka, podrażnienia
nerek i pęcherza, krwiomocz, nudności i wymioty.
Przerwanie stosowania leku
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócićsię do lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Pedipur może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią. Długotrwałe stosowanie Pedipuru może spowodować miejscowe odczyny
alergiczne skóry nóg i dłoni.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądaneniewymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych
Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i produktów Biobójczych,{aktualny adres, nr telefonu i faksu ww.
Departamentu}, e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można
będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Pedipur
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Lek przechowywać w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C.
Nie stosować leku Pedipur po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, które nie są już potrzebne. Takie postępowanie
pomoże chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Pedipur
Substancją czynną leku jest metenamina.
1 g pudru zawiera 200 mg metenaminy
Pozostałe składniki leku to: talk, cynku tlenek, glicerol 86%, woda oczyszczona
Jak wygląda lek Pedipur i co zawiera opakowanie
Lek ma postać gęstej, nieprzezroczystej, białej zawiesiny pudru, o charakterystycznymzapachu metenaminy.
Opakowanie leku to pojemnik polietylenowy zamykany zakrętką lub butelka ze szkła
oranżowego zamykana zakrętką lub tuba aluminiowa wewnętrznie lakierowana z membraną i
zakrętką lub tuba laminatowa z warstwą wewnętrzną z polietylenu i zakrętką z polipropylenu
zawierające po 40 g lub 60 g produktu, w tekturowym pudełku.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny
Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A.ul. Towarowa 47-51, 61-896 Poznań, Polska
tel. + 48 61 886 18 00, fax +48 61 853 60 58
Wytwórca
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne „PROLAB” Sp. z o.o.Paterek, ul. Przemysłowa 3, 89-100 Nakło nad Notecią
tel. 52 386 73 10, fax 52 386 73 23
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego.
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Leki o podobnym działaniu
Wszelkie prawa zastrzeżone. PlusRecepta.pl