Neoton

1. CO TO JEST NEOTON I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE

Neoton jest lekiem, który dostarcza mięśniom zapasy energii, niezbędnej podczas ich
kurczenia się. Utrzymywanie odpowiedniego stężenia takich substancji sprzyja ograniczeniu
uszkodzenia mięśnia sercowego i stanowi podstawę ochrony metabolicznej serca.
Działanie ochronne fosfokreatyny (substancji czynnej leku) na mięsień sercowy jest związane
ze stabilizacją błony komórkowej włókien mięśniowych oraz oszczędzaniem
wewnątrzkomórkowych zasobów cząsteczek pełniących funkcję uniwersalnych przenośników
energii (nukleotydy adeninowe), poprzez hamowanie enzymów biorących udział w ich
rozkładzie.

Neoton stosuje się jako lek ochraniający mięsień sercowy w kardiochirurgii, jako dodatek do
płynu kardioplegicznego.

2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU NEOTON

Kiedy nie stosować leku Neoton:

− jeśli pacjent ma uczulenie na fosfokreatynę lub którykolwiek z pozostałych składników
  tego leku (wymienionych w punkcie 6);
− jeśli u pacjenta występuje przewlekła niewydolność nerek, nie należy stosować dużych
  dawek fosfokreatyny (5 – 10 g/dobę).

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

Przed rozpoczęciem stosowania Neotonu należy omówić to z lekarzem.
− jeśli lek podawany jest szybko, ponieważ szybkie (trwające mniej niż 30 – 40 minut)
  dożylne podanie fosfokreatyny w dawce przekraczającej 1 g może spowodować
  zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi;
− gdy podawane są duże dawki fosfokreatyny (5 – 10 g/dobę), ponieważ może to
  spowodować zwiększenie stężenia fosforanów w osoczu i wpływać na metabolizm i
  wydzielanie hormonów regulujących homeostazę wapnia w organizmie, czynność nerek
  oraz metabolizm puryn (składników kwasów nukleinowych).

Lek Neoton a inne leki

Nie stwierdzono, by fosfokreatyna wpływała na działania innych leków, ani też by inne leki
wpływały na jego działanie.

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
ostatnio lekach, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Neoton z jedzeniem i piciem

Neoton można stosować niezależnie od posiłków.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy
planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Lek może być stosowany w okresie ciąży oraz w okresie karmienia piersią, jeśli zdecyduje
tak lekarz.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Neoton nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Neoton 1 g zawiera sód

Lek zawiera 180 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej dawce. Odpowiada
to 9% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

3. JAK STOSOWAĆ NEOTON

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości
należy ponownie skontaktować się lekarzem.

Zalecana dawka leku Neoton, to:

W kardiochirurgii, jako dodatek do płynu kardioplegicznego
W celu ochrony mięśnia sercowego w trakcie zabiegów kardiochirurgicznych, 10 mmol/l (co
odpowiada 3 g/l roztworu), jako dodatek do zwykle stosowanych płynów kardioplegicznych.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
zwrócić się do lekarza.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Neoton

W badaniach przedklinicznych, przy podawaniu dawek znacznie większych niż dawki
stosowane terapeutyczne oraz w badaniach klinicznych u ludzi, przy szybkim dożylnym
podawaniu fosfokreatyny w dawce większej niż 1 g obserwowano niewielkie zmniejszenie
ciśnienia tętniczego krwi.

W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Neoton należy bezzwłocznie
zgłosić się do lekarza, który zastosuje odpowiednie leczenie, jeśli będzie ono konieczne.

Pominięcie zastosowania leku Neoton

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub
farmaceuty.

4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.

Częstość występowania działań niepożądanych określono w następujący sposób: bardzo
często (dotyczy 1 lub więcej pacjentów na 10); często (dotyczy 1 do 10 pacjentów na 100);
niezbyt często (dotyczy 1 do 10 pacjentów na 1000); rzadko (dotyczy 1 do 10 pacjentów na
10 000); bardzo rzadko (dotyczy mniej niż 1 pacjenta na 10 000).

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

reakcje nadwrażliwości

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
ul. Al. Jerozolimskie 181C, PL - 02 222 Warszawa,
tel.: + 48 22 49 21 301,
faks: + 48 22 49 21 309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na
temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. JAK PRZECHOWYWAĆ LEK NEOTON

Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Nie stosować leku Neoton po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie.

6. ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE

Co zawiera Neoton

- Substancją czynną leku jest fosfokreatyna sodowa.

- Pozostały składnik leku to: rozpuszczalnik w butelce - woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda Neoton i co zawiera opakowanie

Opakowanie (tekturowe pudełko) zawiera: 1 fiolkę z proszkiem, 1 butelkę z
rozpuszczalnikiem (50 ml wody do wstrzykiwań) oraz zestaw do podawania we wlewie
kroplowym.

Podmiot odpowiedzialny

Alfasigma Polska Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 96
00-807 Warszawa
Tel. +48 22 824 03 64

Wytwórca

ALFASIGMA S.p.A.
Via Enrico Fermi 1,
65020 – Alanno (PE), Włochy

Data ostatniej aktualizacji ulotki: