🎉🏥 Cena promocyjna: 19 zł za e-konsultację medyczną 💰🛍️
Najniższa cena z ostatnich 30 dni przed obniżką: 49zł
Najniższa cena z ostatnich 30 dni przed obniżką: 49zł
Majamil
Recepta
LEK
Bezpieczeństwo
Właściwości
Postać:
tabl. dojelitowe
tabl. dojelitowe
Dawka:
25 mg
25 mg
Opakowanie:
30 szt.
30 szt.
Podanie:
Doustnie
Substancje czynne:
Diclofenac sodium
Diclofenac sodium
Laktacja:
stosowanie niezalecane
Ciąża I trym.:
stosowanie dopuszczone w warunkach bezwzględnej konieczności
Ciąża II trym.:
stosowanie dopuszczone w warunkach bezwzględnej konieczności
Ciąża III trym.:
stosowanie niedopuszczone, przeciwwskazane
Alkohol:
Interakcja z alkoholem - Umiarkowana
Wybierz formę leku
Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach.
1. Co to jest lek Majamil PPH i w jakim celu się go stosuje
Diklofenak sodowy (substancja czynna leku Majamil PPH) należy do grupy niesteroidowych leków
przeciwzapalnych (NLPZ). Diklofenak wykazuje działanie przeciwzapalne, zmniejszające ból
i obniżające gorączkę.
Majamil PPH jest stosowany w:
• reumatoidalnym zapaleniu stawów;
• chorobie zwyrodnieniowej stawów, w tym dolegliwościach w plecach spowodowanych
zapaleniem stawów kręgosłupa;
• bolesnej sztywności barków spowodowanej zapaleniem wokół stawu barkowego;
• bólu spowodowanym zapaleniem i obrzękiem po zabiegach chirurgicznych lub dentystycznych;
• nagłym ataku dny moczanowej;
• silnych bólach miesiączkowych;
• chorobach przebiegających z gorączką, przez krótki okres czasu razem z lekiem stosowanym
w zakażeniu.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Majamil PPH
Kiedy nie stosować leku Majamil PPH:
• jeśli pacjent ma uczulenie na diklofenak sodowy lub którykolwiek z pozostałychskładników tego leku (wymienionych w punkcie 6); jeśli pacjent uważa, że może być
uczulony na diklofenak sodowy, kwas acetylosalicylowy, ibuprofen lub jakikolwiek inny
lek z grupy NLPZ, albo na którykolwiek z pozostałych składników leku Majamil PPH
(wymienionych na końcu tej ulotki). Do objawów nadwrażliwości zalicza się obrzęk
twarzy i ust (obrzęk naczynioruchowy), trudności z oddychaniem, ból w klatce piersiowej,
katar, wysypkę lub wszelkie inne reakcje o podłożu alergicznym.
• jeśli w przeszłości występowało krwawienie z przewodu pokarmowego lub perforacja
w wyniku stosowania leków przeciwbólowych (NLPZ) (krew w kale lub czarne stolce);
• jeśli występuje lub występowała choroba wrzodowa przewodu pokarmowego;
• jeśli występowało krwawienie z naczyń występujących w mózgu;
• jeśli występuje choroba krwi;
• jeśli występują niektóre zaburzenia czynności szpiku;
• jeśli występuje ciężka niewydolność czynności wątroby, serca lub nerek;
• jeśli u pacjenta stwierdzono chorobę serca i (lub) chorobę naczyń mózgowych np. po
przebyciu zawału serca, udaru, mini-udaru (przejściowego niedokrwienia mózgu) lub
zatoru naczyń krwionośnych serca, lub mózgu, albo zabiegu udrożnienia, lub
pomostowania zamkniętych naczyń;
• jeśli u pacjenta występują lub występowały zaburzenia krążenia (choroba naczyń
obwodowych);
• podczas trzech ostatnich miesięcy ciąży.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Majamil PPH należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Majamil PPH:
• jeśli u pacjenta występuje choroba (owrzodzenie) jelit (np. wrzodziejące zapalenie jelita
grubego, choroba Crohna);
• jeśli występuje zmniejszona czynność wątroby lub nerek;
• jeśli występują zaburzenia krzepnięcia krwi lub nieprawidłowe wyniki badań krwi;
• jeśli występują reakcje alergiczne, takie jak świsty podczas oddychania, skrócenie
oddechu lub omdlenie, obrzęk twarzy, stóp lub nóg;
• jeśli występują niektóre dolegliwości serca lub wysokie ciśnienie krwi.
Przyjmowanie takich leków jak diklofenak może być związane z niewielkim
zwiększeniem ryzyka ataku serca (zawał serca) lub udaru. Ryzyko to zwiększa
długotrwałe przyjmowanie dużych dawek leku. Nie należy stosować większych dawek
i dłuższego czasu leczenia niż zalecane.
• W przypadku kłopotów z sercem, przebytego udaru, lub podejrzewania, że występuje
ryzyko tych zaburzeń (np. podwyższone ciśnienie krwi, cukrzyca, zwiększone stężenie
cholesterolu, palenie tytoniu) należy omówić sposób leczenia z lekarzem lub farmaceutą.
• jeśli wystąpią zaburzenia żołądka i jelit. Należy przerwać leczenie diklofenakiem i zgłosić
się do lekarza.
• jeśli pacjent jest w podeszłym wieku. Ryzyko działań niepożądanych wzrasta z wiekiem.
• jeśli w przeszłości występowały choroby przewodu pokarmowego (np. owrzodzenie
przewodu pokarmowego powikłane krwawieniem lub perforacją). Ryzyko działań
niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego wzrasta w przypadku występowania
choroby przewodu pokarmowego w przeszłości.
• jeśli wystąpi wysypka lub inne objawy nadwrażliwości. Należy zaprzestać stosowania
diklofenaku i skontaktować się z lekarzem.
• jeśli pacjent przyjmuje leki moczopędne lub wybiórcze inhibitory cyklooksygenazy-2
(COX-2) np. celekoksyb.
Należy skonsultować się z lekarzem, nawet, jeśli jedno z powyższych ostrzeżeń dotyczy pacjenta
obecnie lub dotyczyło w przeszłości.
Jeśli będzie konieczność długotrwałego stosowania leku, lekarz zaleci badania kontrolne, nawet jeśli
u pacjenta nie występują schorzenia wymienione powyżej.
Przed przyjęciem leku Majamil PPH należy poinformować lekarza:
• jeśli pacjent pali tytoń;
• jeśli pacjent choruje na cukrzycę;
• jeśli u pacjenta występuje dławica piersiowa, zakrzepy, nadciśnienie tętnicze, zwiększone
stężenie cholesterolu lub zwiększone stężenie trójglicerydów;
• jeśli u pacjenta niedawno przeprowadzono lub zaplanowano operację żołądka albo przewodu
pokarmowego, ponieważ lek Majamil PPH czasami powoduje osłabienie procesu gojenia ran
w jelitach po zabiegu chirurgicznym.
Występowanie działań niepożądanych można ograniczyć stosując lek w najmniejszej skutecznej
dawce i nie dłużej niż to konieczne.
Lek Majamil PPH a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjentaobecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, szczególnie o stosowaniu:
• niektórych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), takich jak kwas
acetylosalicylowy lub ibuprofen; istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia działań
niepożądanych;
• litu, digoksyny, metotreksatu i cyklosporyny; istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia
działań niepożądanych;
• leków przeciwcukrzycowych (z wyjątkiem insuliny); działanie tych leków może się
zmniejszyć;
• leków moczopędnych; należy oznaczać ilość potasu we krwi;
• niektórych leków zapobiegających zakrzepom we krwi; może się zwiększyć działanie
przeciwzakrzepowe i ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego;
• niektórych steroidowych leków przeciwzapalnych (kortykosteroidów); mogą się nasilić
dolegliwości dotyczące żołądka i jelit;
• niektórych leków stosowanych w leczeniu zakażeń (chinolony przeciwbakteryjne);
• niektórych leków stosowanych w leczeniu depresji (selektywne inhibitory wychwytu
zwrotnego serotoniny); zwiększa się ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego;
• fenytoiny (stosowanej w padaczce);
• kolestypolu lub kolestyraminy (leki obniżające stężenie cholesterolu);
• sulfinpyrazonu (stosowanego w leczeniu dny moczanowej);
• worykonazolu (stosowanego w leczeniu zakażeń grzybiczych).
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje miećdziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy przyjmować leku Majamil PPH, jeśli pacjentka jest w ostatnich 3 miesiącach ciąży, gdyż
może on zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub być przyczyną problemów podczas porodu. Lek
Majamil PPH może powodować problemy z nerkami i sercem u nienarodzonego dziecka. Może on
zwiększać skłonność do krwawień pacjentki i dziecka oraz powodować opóźnienie lub wydłużenie
okresu porodu.
W ciągu pierwszych 6 miesięcy ciąży nie należy stosować leku Majamil PPH, chyba że lekarz uzna
jego użycie za bezwzględnie konieczne. Jeśli konieczne jest leczenie w tym okresie lub podczas starań
o ciążę, należy zastosować jak najmniejszą dawkę przez możliwie najkrótszy czas. Lek Majamil PPH
przyjmowany przez okres dłuższy niż kilka dni, począwszy od 20 tygodnia ciąży, może skutkować
zaburzeniami czynności nerek u nienarodzonego dziecka, co może prowadzić do niskiego poziomu
płynu owodniowego otaczającego dziecko (oligohydramnios) lub zwężenia naczynia krwionośnego
(przewodu tętnicze) w sercu dziecka. Może to prowadzić do niskiego poziomu płynu owodniowego
otaczającego dziecko (małowodzie). Jeśli wymagane jest leczenie przez okres dłuższy niż kilka dni,
lekarz może zalecić dodatkowe monitorowanie.
Diklofenak przenika do mleka kobiet karmiących piersią w niewielkich ilościach. Z tego względu
diklofenak nie powinien być stosowany w czasie karmienia piersią w celu uniknięcia wystąpienia
działań niepożądanych u dziecka.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Należy poczekać i zobaczyć jaka jest reakcja na diklofenak przed prowadzeniem pojazdu lubobsługiwaniem maszyn. Diklofenak może powodować zawroty głowy, senność lub zaburzenia
widzenia. Jeśli wystąpią te działania niepożądane, nie należy kierować pojazdami, obsługiwać maszyn
i wykonywać innych czynności wymagających koncentracji uwagi.
Majamil PPH zawiera laktozę i sód
Majamil PPH, 25 mg, tabletki dojelitowe: Każda tabletka zaiwera 50 mg laktozy jednowodnej.Majamil PPH, 50 mg, tabletki dojelitowe: Każda tabletka zaiwera 65 mg laktozy jednowodnej.
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.
Majamil PPH zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny
od sodu”.
3. Jak stosować lek Majamil PPH
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zwykle stosowane dawki
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należyzwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Nie należy przekraczać maksymalnej dawki 150 mg na dobę.
Lekarz może zalecić stosowanie tabletek zawierających diklofenak w ciągu dnia oraz czopków
zawierających diklofenak na noc.
Dorośli
W reumatoidalnym zapaleniu stawów zalecana początkowa dawka wynosi zwykle 150 mg na dobę,
dawka podtrzymująca od 75 mg do 100 mg na dobę.
W chorobie zwyrodnieniowej stawów początkowo zaleca się dawkę od 100 mg do 150 mg na dobę
w zależności od nasilenia bólu; dawka podtrzymująca wynosi zwykle 75 mg do 100 mg na dobę.
W bolesnej sztywności barku początkowo zaleca się dawkę 150 mg na dobę. Następnie dawkę
zmniejsza się w zależności od nasilenia dolegliwości.
W bolesnych stanach zapalnych i obrzękach po zabiegach chirurgicznych, początkowa dawka wynosi
zwykle 150 mg na dobę. Następnie dawkę zmniejsza się w zależności od nasilenia dolegliwości.
W bolesnym miesiączkowaniu początkowo podaje się 50 mg do 100 mg na dobę. Początkową
dawkę należy przyjąć w momencie wystąpienia pierwszych objawów. Jeśli konieczne, należy
przyjmować maksymalną dawkę 50 mg 3 razy na dobę przez kilka dni. Jeśli maksymalna
dobowa dawka nie jest wystarczająca w ciągu 2-3 cykli menstruacyjnych, można stosować
maksymalną dawkę 200 mg na dobę podczas następnych cykli menstruacyjnych.
Pacjenci w podeszłym wieku
Pacjenci w podeszłym wieku są bardziej wrażliwi na działanie diklofenaku. Powinni oni przyjmować
możliwie najmniejszą skuteczną dawkę.
Dzieci
Diklofenak nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 1 roku. Dzieciom w wieku powyżej 1 roku
podaje się 0,5 mg do 2 mg na kilogram masy ciała na dobę w 2 do 3 dawkach, zależnie od ciężkości
choroby.
W leczeniu młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów można zwiększyć dawkę do 3 mg
na kilogram masy ciała, podzieloną na mniejsze dawki w ciągu doby.
Tylko tabletki w dawce 25 mg są odpowiednie do stosowania u dzieci.
Tabletek w dawce 50 mg nie należy stosować u dzieci.
Jak stosować lek
Tabletki należy przyjmować w całości popijając wodą (nie kruszyć i nie rozgryzać ich), najlepiejprzed posiłkiem.
Dobową dawkę należy podzielić na 2-3 porcje.
Czas trwania leczenia
Czas trwania leczenia może wynosić od kilku dni do kilku tygodni, a nawet dłużej. Lekarz określaczas trwania leczenia. Zastosowanie się do tego jest bardzo ważne. Jeśli pacjent chce zakończyć
leczenie wcześniej, powinien porozmawiać z lekarzem.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Majamil PPH
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub
farmaceuty. Należy spróbować przypomnieć sobie jaka ilość tabletek została zażyta i jaka dawka.
Należy postępować ściśle z instrukcją lekarza.
Pominięcie zastosowania leku Majamil PPH
W przypadku pominięcia dawki leku należy przyjąć kolejną dawkę tak szybko jak to możliwe,chyba że minęła połowa czasu pomiędzy dwoma zwykle podawanymi dawkami. W takim przypadku,
nie należy przyjmować zapomnianej dawki i przyjąć następną dawkę o wyznaczonej porze. Nie należy
przyjmować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Niektóre działania niepożądane mogą być ciężkie.
Należy przerwać stosowanie leku Majamil PPH i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli
pacjent zauważy u siebie:• łagodne bolesne skurcze i tkliwość brzucha, rozpoczynające się wkrótce po rozpoczęciu
stosowania leku Majamil PPH, po których wystąpią krwawienia z odbytu lub krwawa biegunka,
na ogół w ciągu 24 godzin od pojawienia się bólu brzucha (częstość nieznana - nie może być
określona na podstawie dostępnych danych).
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniżej wymienionych objawów, należy natychmiast zaprzestać stosowania leku Majamil PPH i natychmiast skontaktować się
z lekarzem:
• ból brzucha, niestrawność i ból w nadbrzuszu;• wymioty z krwią, czarne zabarwienie stolca lub krew w moczu;
• zaburzenia skóry takie jak wysypka i świąd;
• świsty w czasie oddychania i skrócenie oddechu;
• ból w klatce piersiowej, który może być objawem potencjalnie ciężkiej reakcji alergicznej
zwanej zespołem Kounisa (częstość nieznana - nie może być określona na podstawie
dostępnych danych);
• zażółcenie skóry lub oczu;
• długotrwały ból gardła i wysoka gorączka;
• obrzęk twarzy, stóp lub nóg;
• silny ból głowy;
• ból w klatce piersiowej podczas kaszlu.
Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Często (występujące u więcej niż 1 na 100 i mniej niż 1 na 10 pacjentów)
• bóle i zawroty głowy;• bóle w okolicy żołądka i inne zaburzenia przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty,
niestrawność, biegunka, wzdęcia, brak apetytu;
• podwyższone enzymy wątrobowe we krwi;
• wysypka skórna.
Rzadko (występujące u więcej niż 1 na 10 000 i mniej niż 1 na 1 000 pacjentów)
• reakcje nadwrażliwości takie jak: astma, blada i wilgotna skóra, niepokój ruchowy, zapalenienaczyń krwionośnych, spadek ciśnienia krwi, wstrząs;
• senność;
• astma, w tym duszność;
• zapalenie żołądka, wymioty z krwią, krew w kale, krwawe biegunki, bóle w dolnej części
brzucha;
• zapalenie wątroby z lub bez żółtaczki, zaburzenia czynności wątroby;
• pokrzywka;
• zatrzymanie płynów (obrzęki).
Bardzo rzadko (występujące u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)
• zaburzenia krwi połączone ze zwiększoną skłonnością do występowania zakażeń (leukopenia);• zwiększona skłonność do siniaków i krwawień (trombocytopenia), wysoka gorączka, silny ból
gardła (agranulocytoza) i niedokrwistość;
• dezorientacja, depresja, bezsenność, koszmary senne, rozdrażnienie, reakcje psychotyczne;
• zaburzenia czucia, w tym uczucie mrowienia, świąd lub pieczenie bez wyraźnej przyczyny,
problemy z pamięcią, drgawki, niepokój, drżenie, zaburzenia smaku i niektóre typy zapalenia
opon mózgowych;
• zaburzenia widzenia, zamazane widzenie, podwójne widzenie;
• zaburzenia słuchu, szumy uszne;
• kołatanie serca, bóle w klatce piersiowej, niewydolność serca;
• zapalenie płuc;
• podwyższone ciśnienie krwi, zapalenie naczyń krwionośnych;
• (wrzodziejące) zapalenie jelit i choroba Leśniowskiego-Crohna, zaparcie, zapalenie jamy ustnej,
zapalenie języka, uszkodzenie przełyku, zapalenie trzustki połączone z silnym bólem
w nadbrzuszu promieniującym do pleców oraz nudnościami i wymiotami;
• piorunujące zapalenie wątroby, martwica wątroby, niewydolność wątroby;
• reakcje skórne z tworzeniem pęcherzy, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze
oddzielanie się naskórka (zagrażające życiu choroby skóry powodujące wysypkę, łuszczenie
skóry i owrzodzenie błon śluzowych);
• wysypka na skórze z silnym świądem i tworzeniem obwódek, pęcherze, wypryski, wysypka
skórna z czerwonymi (wilgotnymi) nieregularnymi plamami, wypadanie włosów,
nadwrażliwość na światło (słoneczne), plamica (alergiczna), zaczerwienienie skóry, świąd;
• krew w moczu, białko w moczu, zapalenie nerek połączone z obecnością krwi w moczu,
gorączka i ból w boku, zmniejszenie czynności nerek.
Przyjmowanie leków takich jak diklofenak jest związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka
zakrzepicy tętnic (np. zawał serca lub udar).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienionew tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Majamil PPH
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować leku po terminie ważności zamieszczonym na opakowaniu po EXP. Termin ważności
oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Zapis na opakowaniu po skrócie EXP oznacza termin ważności, a po skrócie Lot/LOT oznacza numer
serii.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Majamil PPH
- Substancją czynną leku jest diklofenak sodowy.Każda tabletka dojelitowa 25 mg zawiera: 25 mg diklofenaku sodowego.
Każda tabletka dojelitowa 50 mg zawiera: 50 mg diklofenaku sodowego.
- Pozostałe składniki to:
rdzeń tabletki: skrobia kukurydziana, laktoza jednowodna, karboksymetyloskrobia sodowa
(Typ A), skrobia żelowana, kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian;
otoczka tabletki: talk, makrogol 6000, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu
akrylanu, dyspersja 30%, emulsja silikonowa (dimetykon, polisorbat 80, kwas sorbinowy, woda
oczyszczona), tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172), żelaza tlenek czerwony
(E 172) (tylko tabletki 50 mg).
Jak wygląda lek Majamil PPH i co zawiera opakowanie
Majamil PPH 25 mg tabletki dojelitowe są to żółte tabletki powlekane z wygrawerowanym „D25”.Majamil PPH 50 mg tabletki dojelitowe są to brązowe tabletki powlekane z wygrawerowanym „D50”.
Pudełko tekturowe zawiera 30 tabletek.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialnyZakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
tel. + 48 22 364 61 01
Wytwórca
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH
Göllstrasse 1
84529 Tittmoning
Niemcy
Data ostatniej aktualizacji ulotki: listopad 2022 r.
Leki o podobnym działaniu
tabl. dojelitowe
50 mg - 30 szt.
50 mg - 30 szt.
czopki doodbytnicze
50 mg - 10 szt.
50 mg - 10 szt.
roztw. do wstrz.
75 mg/3 ml - 5 amp. 3 ml
75 mg/3 ml - 5 amp. 3 ml
czopki doodbyt.
50 mg - 10 szt.
50 mg - 10 szt.
tabl. powl. dojelit.
50 mg - 30 szt.
50 mg - 30 szt.
roztw. do wstrz.
75 mg/3 ml - 6 amp. 3 ml
75 mg/3 ml - 6 amp. 3 ml
kaps. o zmodyf. uwalnianiu
75 mg - 30 szt.
75 mg - 30 szt.
kaps. o przedł. uwalnianiu
100 mg - 20 szt.
100 mg - 20 szt.
krople do oczu
1 mg/ml - but. 5 ml
1 mg/ml - but. 5 ml
roztw. do wstrz.
25 mg/ml - 5 amp. 3 ml
25 mg/ml - 5 amp. 3 ml
kaps. o zmodyf. uwalnianiu
75 mg - 20 szt.
75 mg - 20 szt.
żel
10 mg/g - tuba 50 g
10 mg/g - tuba 50 g
tabl. powl.
50 mg - 20 szt.
50 mg - 20 szt.
tabl. o przedł. uwalnianiu
75 mg - 20 szt.
75 mg - 20 szt.
roztw. do wstrz. lub do sporz. roztw. do inf.
75 mg/3 ml - 5 amp. 3 ml
75 mg/3 ml - 5 amp. 3 ml
kaps. o przedł. uwalnianiu
100 mg - 20 szt.
100 mg - 20 szt.
krople do oczu, roztw.
1 mg/ml - but. 5 ml
1 mg/ml - but. 5 ml
żel
10 mg/g - tuba 50 g
10 mg/g - tuba 50 g
aerozol na skórę, roztw.
40 mg/g - but. 30 ml
40 mg/g - but. 30 ml
krople do oczu, roztw.
1 mg/ml - but. 10 ml
1 mg/ml - but. 10 ml
plaster leczniczy
140 mg - 2 szt.
140 mg - 2 szt.
żel
10 mg/g - tuba 50 g
10 mg/g - tuba 50 g
żel
10 mg/g - tuba 60 g
10 mg/g - tuba 60 g
tabl. o przedł. uwalnianiu
100 mg - 20 szt.
100 mg - 20 szt.
plaster leczniczy
140 mg - 2 szt.
140 mg - 2 szt.
tabl. o przedł. uwalnianiu
75 mg - 30 szt.
75 mg - 30 szt.
tabl. o zmodyf. uwalnianiu
150 mg - 30 szt.
150 mg - 30 szt.
żel
30 mg/g - tuba 26 g
30 mg/g - tuba 26 g
czopki doodbyt.
100 mg - 10 szt.
100 mg - 10 szt.
roztw. do wstrz.
75 mg/3 ml - 5 amp. 3 ml
75 mg/3 ml - 5 amp. 3 ml
tabl. o zmodyf. uwalnianiu
75 mg - 10 szt.
75 mg - 10 szt.
żel
10 mg/g - tuba 100 g
10 mg/g - tuba 100 g
żel
20 mg/g - tuba 50 g
20 mg/g - tuba 50 g
Wszelkie prawa zastrzeżone. PlusRecepta.pl