Lisinopril Aurovitas

1. Co to jest lek Lisinopril Aurovitas i w jakim celu się go stosuje

Lek Lisinopril Aurovitas zawiera substancję czynną o nazwie lizynopryl. Należy do grupy leków
nazywanych inhibitorami ACE (inhibitory konwertazy angiotensyny).
Lek Lisinopril Aurovitas może być stosowany w następujących chorobach:
•   Leczenie wysokiego ciśnienia tętniczego (nadciśnienia tętniczego).
•   Leczenie niewydolności serca.
•   Leczenie po niedawno przebytym zawale mięśnia sercowego.
•   Leczenie zaburzeń dotyczących nerek, spowodowanych cukrzycą typu 2 u pacjentów z
     wysokim ciśnieniem tętniczym.
Działanie leku Lisinopril Aurovitas polega na rozszerzaniu naczyń krwionośnych. Pomaga to
zmniejszyć ciśnienie tętnicze oraz ułatwia pompowanie krwi przez serce do wszystkich części ciała.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lisinopril Aurovitas

Kiedy nie stosować leku Lisinopril Aurovitas:

• jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na substancję czynną lub którykolwiek z
  pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli kiedykolwiek wystąpiła u pacjenta reakcja alergiczna w związku ze stosowaniem
  innego inhibitora ACE. Reakcja alergiczna może spowodować obrzęk rąk, stóp,
  okolicy kostek, twarzy, warg, języka lub gardła. Może również spowodować trudności w
  połykaniu lub oddychaniu (obrzęk naczynioruchowy);
• jeśli u członka rodziny występowały ciężkie reakcje alergiczne (obrzęk naczynioruchowy)
  podczas stosowania jakiegokolwiek inhibitora ACE lub u pacjenta występowały ciężkie
  reakcje alergiczne (obrzęk naczynioruchowy) o nieznanej przyczynie;
• po 3. miesiącu ciąży (należy również unikać stosowania leku Lisinopril Aurovitas we
  wczesnym okresie ciąży - patrz punkt „Ciąża”);
• jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym
  ciśnienie tętnicze, zawierającym aliskiren;
• jeśli pacjent przyjmował lub przyjmuje lek złożony zawierający sakubitryl i walsartan
  (stosowany w leczeniu pewnego rodzaju długotrwałej (przewlekłej) niewydolności serca u
  dorosłych), ponieważ zwiększa się ryzyko obrzęku naczynioruchowego (szybkiego obrzęku
  tkanki podskórnej w okolicy, takiej jak gardło).

W razie wątpliwości, czy którykolwiek z powyższych stanów dotyczy pacjenta, przed zastosowaniem
leku Lisinopril Aurovitas należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Jeśli u pacjenta wystąpi suchy kaszel, utrzymujący się przez długi czas po rozpoczęciu stosowania
leku Lisinopril Aurovitas, należy powiedzieć o tym lekarzowi.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Lisinopril Aurovitas, należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą:
• jeśli u pacjenta występuje zwężenie (stenoza) aorty (główna tętnica odprowadzająca krew z
  serca) lub zwężenie zastawek serca (zastawka dwudzielna);
• jeśli u pacjenta występuje zwężenie (stenoza) tętnicy nerkowej;
• jeśli u pacjenta występuje zwiększona grubość mięśnia serca (kardiomiopatia przerostowa);
• jeśli u pacjenta występują zaburzenia naczyń krwionośnych (choroba naczyń z grupy tzw.
  kolagenoz);
• jeśli u pacjenta występuje niskie ciśnienie tętnicze. Może to być odczuwane jako zawroty
  głowy lub oszołomienie, szczególnie podczas wstawania;
• jeśli u pacjenta występują zaburzenia dotyczące nerek lub pacjent poddawany jest
  dializoterapii;
• jeśli u pacjenta występują zaburzenia dotyczące wątroby;
• jeśli u pacjenta występuje cukrzyca;
• jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków, stosowanych w leczeniu wysokiego
  ciśnienia tętniczego:
   - antagonistę receptora AT1 dla angiotensyny II (AIIRA), określanego również sartanem
     – na przykład walsartan, telmisartan, irbesartan, zwłaszcza jeśli pacjent ma zaburzenia
    czynności nerek związane z cukrzycą;
    - aliskiren;
• jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących leków, ponieważ występuje zwiększone
  ryzyko obrzęku naczynioruchowego:
   - racekadotryl, stosowany w leczeniu biegunki;
   - leki stosowane w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepionego narządu oraz w leczeniu
     raka (np. temsyrolimus, syrolimus, ewerolimus);
   - wildagliptyna, lek stosowany w leczeniu cukrzycy.

Lekarz w regularnych odstępach czasu może kontrolować czynność nerek, ciśnienie krwi i stężenie
elektrolitów (np. potasu) we krwi. Patrz także punkt „Kiedy nie stosować leku Lisinopril Aurovitas”
• jeśli u pacjenta występowała ostatnio biegunka lub wymioty;
• jeśli pacjent otrzymał od lekarza zalecenie ograniczania ilości soli w diecie;
• jeśli u pacjenta występuje duże stężenie cholesterolu i pacjent poddawany jest zabiegowi
  nazywanemu „aferezą LDL”;
• należy poinformować lekarza o podejrzeniu lub planowaniu ciąży. Nie zaleca się stosowania
  leku Lisinopril Aurovitas we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go przyjmować po 3.
  miesiącu ciąży, ponieważ stosowany w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku (patrz
  punkt „Ciąża i karmienie piersią”);
• jeśli pacjent jest rasy czarnej, gdyż lek Lisinopril Aurovitas może być mniej skuteczny u osób
  tej rasy. Również u osób rasy czarnej częściej może występować działanie niepożądane
  nazywane „obrzękiem naczynioruchowym” (ciężka reakcja alergiczna).

W razie wątpliwości, czy którykolwiek z powyższych stanów dotyczy pacjenta, przed zastosowaniem
leku Lisinopril Aurovitas należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Leczenie alergii, takich jak uczulenie na jad owadów
Należy poinformować lekarza, jeśli przeprowadzane lub planowane jest leczenie zmniejszające
reakcje alergiczne na jad owadów (leczenie odczulające). Przyjmowanie leku Lisinopril Aurovitas
podczas takiego leczenia może spowodować ciężkie reakcje alergiczne.

Zabiegi chirurgiczne

Należy poinformować lekarza lub lekarza-stomatologa o przyjmowaniu leku Lisinopril Aurovitas,
jeśli planowany jest zabieg chirurgiczny (w tym zabieg stomatologiczny). Podczas znieczulenia
miejscowego lub ogólnego może wystąpić niskie ciśnienie tętnicze (niedociśnienie), gdy pacjent
przyjmuje lek Lisinopril Aurovitas.

Dzieci i młodzież
Badano stosowanie leku Lisinopril Aurovitas u dzieci. Należy skontaktować się z lekarzem, aby
uzyskać więcej informacji. Nie zaleca się stosowania leku Lisinopril Aurovitas u dzieci w wieku
poniżej 6 lat i u dzieci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.

Lek Lisinopril Aurovitas a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Lek Lisinopril Aurovitas
może wpływać na działanie innych leków, tak jak inne leki mogą wpływać na działanie leku Lisinopril
Aurovitas. Lekarz może zalecić zmianę dawki i (lub) inne środki ostrożności.

W szczególności należy poinformować lekarza lub farmaceutę o przyjmowaniu któregokolwiek z
wymienionych poniżej leków:
• inne leki zmniejszające ciśnienie tętnicze;
• antagonistę receptora AT1 dla angiotensyny II (AIIRA) lub aliskiren (patrz także
  punkty „Kiedy nie stosować leku Lisinopril Aurovitas” oraz „Ostrzeżenia i środki
  ostrożności”);
• leki moczopędne (diuretyki);
• leki beta-adrenolityczne, takie jak atenolol i propranolol;
• azotany (stosowane w leczeniu chorób serca);
• niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) stosowane w leczeniu bólu i zapalenia stawów;
• aspiryna (kwas acetylosalicylowy) stosowana w dawce większej niż 3 g na dobę;
• leki stosowane w leczeniu depresji i zaburzeń psychicznych, w tym lit;
• suplementy potasu (w tym substytuty soli kuchennej), leki moczopędne oszczędzające potas i
  inne leki, które mogą zwiększyć stężenie potasu we krwi (np. trimetoprym i kotrimoksazol,
  stosowane w zakażeniach wywołanych przez bakterie; cyklosporyna, lek immunosupresyjny
  stosowany w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepionego narządu; oraz heparyna, lek
  stosowany w celu rozrzedzenia krwi, aby zapobiec zakrzepom);
• insulina lub leki przeciwcukrzycowe stosowane doustnie;
• leki przeciwastmatyczne;
• leki stosowane w przekrwieniu błony śluzowej nosa lub zatok, lub inne leki stosowane w
  przypadku przeziębienia (w tym leki bez recepty);
• leki hamujące reakcje odpornościowe organizmu (immunosupresanty);
• allopurynol (stosowany w leczeniu dny moczanowej);
• prokainamid (stosowany w zaburzeniach rytmu serca);
• leki zawierające związki złota, takie jak aurotiojabłczan sodu, podawane we wstrzyknięciach.

Następujące leki mogą zwiększać ryzyko wystąpienia obrzęku naczynioruchowego (objawy obrzęku
naczynioruchowego obejmują obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła z trudnościami w połykaniu
lub oddychaniu):
• leki rozpuszczające zakrzepy krwi (tkankowy aktywator plazminogenu), zwykle podawane w
  szpitalu;
• leki stosowane najczęściej w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepionego narządu (syrolimus,
  ewerolimus) oraz w leczeniu raka i inne leki należące do grupy tak zwanych inhibitorów
  mTOR - patrz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”;
• racekadotryl, stosowany w leczeniu biegunki.

Ciąża i karmienie piersią

Ciąża
Należy poinformować lekarza o podejrzeniu (lub planowaniu) ciąży. Zazwyczaj lekarz zaleci
przerwanie stosowania leku Lisinopril Aurovitas przed planowaną ciążą lub natychmiast po
stwierdzeniu ciąży i zaleci stosowanie innego leku zamiast leku Lisinopril Aurovitas. Nie zaleca się
stosowania leku Lisinopril Aurovitas we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować po 3
miesiącu ciąży, ponieważ może poważnie zaszkodzić dziecku jeśli jest stosowany w tym okresie.

Karmienie piersią
Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka karmi piersią lub zamierza rozpocząć karmienie piersią.
Nie zaleca się stosowania leku Lisinopril Aurovitas u kobiet karmiących piersią. Lekarz może zalecić
stosowanie innego leczenia, jeżeli pacjentka chce karmić piersią, zwłaszcza, gdy dziecko jest
noworodkiem lub wcześniakiem.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

• Niektóre osoby mogą odczuwać zawroty głowy lub zmęczenie podczas przyjmowania tego
  leku. W razie wystąpienia takich objawów nie należy prowadzić pojazdów, używać narzędzi
  ani obsługiwać maszyn.
• Przed podjęciem powyższych czynności należy poznać indywidualną reakcję na lek.

3. Jak stosować lek Lisinopril Aurovitas

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

W przypadku, gdy pacjent rozpoczął już przyjmowanie leku Lisinopril Aurovitas, lekarz może
przeprowadzić badania krwi. Lekarz może następnie dostosować dawkę odpowiednio dla danego
pacjenta.

Przyjmowanie leku

• Tabletkę należy połknąć, popijając wodą.
• Należy starać się przyjmować lek codziennie o tej samej porze. Nie ma znaczenia, czy lek
  Lisinopril Aurovitas przyjmuje się przed czy po jedzeniu.
• Lek Lisinopril Aurovitas należy przyjmować tak długo, jak zaleci lekarz. Leczenie jest
  długotrwałe. Ważne jest, aby lek przyjmować codziennie.

Przyjęcie pierwszej dawki

• Należy zachować ostrożność podczas przyjmowania pierwszej dawki lub zwiększania
  dawki. Może wystąpić większe obniżenie ciśnienia tętniczego niż po zastosowaniu
  kolejnych dawek.
• Mogą wystąpić zawroty głowy lub oszołomienie. W przypadku wystąpienia takich objawów
  pomocne może być przyjęcie pozycji leżącej. W razie jakichkolwiek wątpliwości należy jak
  najszybciej skontaktować się z lekarzem.

Dorośli
Dawka leku zależy od stanu zdrowia pacjenta oraz innych przyjmowanych leków. Lekarz
poinformuje, ile tabletek należy codziennie przyjmować. W razie wątpliwości należy skontaktować się
z lekarzem lub farmaceutą.

Wysokie ciśnienie tętnicze

• Zazwyczaj zalecana dawka początkowa to 10 mg raz na dobę.
• Zazwyczaj stosowana dawka w leczeniu długotrwałym to 20 mg raz na dobę.

Niewydolność serca

• Zazwyczaj zalecana dawka początkowa to 2,5 mg raz na dobę.
• Dawka stosowana w leczeniu długotrwałym to 5 mg do 35 mg raz na dobę.

Stan po zawale serca

• Zazwyczaj zalecana dawka początkowa to 5 mg w ciągu 24 godzin po zawale serca i 5 mg
  następnego dnia.
• Zazwyczaj stosowana dawka w leczeniu długotrwałym to 10 mg raz na dobę.

Zaburzenia dotyczące nerek, spowodowane cukrzycą

• Zazwyczaj zalecana dawka to 10 mg lub 20 mg raz na dobę.

U pacjentów w podeszłym wieku, z zaburzeniami czynności nerek lub stosujących leki moczopędne,
lekarz może zalecić przyjmowanie mniejszej dawki niż zazwyczaj stosowana.

Stosowanie u dzieci i młodzieży (w wieku od 6 do 16 lat) z wysokim ciśnieniem tętniczym

• Nie zaleca się stosowania leku Lisinopril Aurovitas u dzieci w wieku poniżej 6 lat lub u dzieci
  z ciężkimi zaburzeniami dotyczącymi nerek.
• Lekarz określi właściwą dawkę leku, która zależy od masy ciała dziecka.
• U dzieci o masie ciała od 20 do 50 kg zazwyczaj zalecana dawka początkowa wynosi 2,5 mg
  raz na dobę.
• U dzieci o masie ciała większej niż 50 kg zazwyczaj zalecana dawka początkowa wynosi 5 mg
  raz na dobę.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Lisinopril Aurovitas

W przypadku przyjęcia większej dawki leku niż zalecona przez lekarza, należy natychmiast
skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala. Najbardziej prawdopodobne objawy, które
mogą wystąpić, to zawroty głowy, kołatanie serca.

Pominięcie zastosowania leku Lisinopril Aurovitas

• W przypadku pominięcia dawki leku Lisinopril Aurovitas należy ją przyjąć jak najszybciej,
  chyba że zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki, wówczas należy pominąć zapomnianą
  dawkę.
• Nie stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Lisinopril Aurovitas

Nie należy przerywać stosowania leku Lisinopril Aurovitas, nawet w przypadku dobrego
samopoczucia i należy stosować go tak długo, jak zaleci lekarz.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W przypadku wystąpienia którejkolwiek z poniższych reakcji należy odstawić lek Lisinopril

Aurovitas i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

• Ciężkie reakcje alergiczne (rzadko, mogą występować rzadziej niż u 1 na 1 000 osób).
  Objawy mogą mieć nagły początek:
   - obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, który może powodować trudności w
     połykaniu;
   - ciężki lub nagły obrzęk rąk, stóp i kostek;
   - trudności w oddychaniu;
   - silny świąd skóry (z tworzeniem się wykwitów).
• Ciężkie zaburzenia skórne, takie jak nagła, niespodziewana wysypka lub pieczenie,
  zaczerwienienie lub złuszczanie się skóry (bardzo rzadko, mogą występować rzadziej niż u 1
  na 10 000 osób).
• Zakażenie z objawami, takimi jak gorączka i ciężkie pogorszenie stanu ogólnego lub gorączka
  z miejscowymi objawami zakażenia, takimi jak ból gardła lub jamy ustnej, lub zaburzenia
  układu moczowego (bardzo rzadko, mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 000 osób).

Inne możliwe działania niepożądane:

Często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób):
• ból głowy;
• zawroty głowy lub oszołomienie, szczególnie podczas szybkiego wstawania;
• biegunka;
• suchy kaszel, który nie ustępuje;
• wymioty;
• zaburzenia dotyczące nerek (stwierdzane w wynikach badań krwi).

Niezbyt często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób):

• zmiany nastroju;
• zmiany zabarwienia palców rąk lub stóp (zasinienie, po którym następuje
  zaczerwienienie) albo drętwienie lub mrowienie palców;
• zmiany w odczuwaniu smaku;
• uczucie senności;
• zawroty głowy;
• trudności w zasypianiu;
• udar mózgu;
• szybka czynność serca;
• katar;
• nudności;
• ból brzucha lub niestrawność;
• wysypka skórna lub świąd;
• niezdolność do uzyskania erekcji (impotencja);
• uczucie zmęczenia lub osłabienia;
• znaczne zmniejszenie ciśnienia tętniczego może wystąpić u osób z następującymi
  stanami: choroba niedokrwienna serca; zwężenie aorty (tętnica odprowadzająca krew z serca),
  tętnicy nerkowej lub zastawek serca; zwiększenie grubości mięśnia serca. W przypadku
  wystąpienia niedociśnienia pacjent może odczuwać zawroty głowy lub oszołomienie,
  szczególnie podczas szybkiego wstawania;
• zmiany w wynikach badań krwi oceniających czynność wątroby i nerek;
• zawał serca;
• omamy wzrokowe i (lub) słuchowe.

Rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1 000 osób):
• uczucie dezorientacji;
• guzkowata wysypka (pokrzywka);
• suchość błony śluzowej jamy ustnej;
• utrata włosów;
• łuszczyca (zaburzenie dotyczące skóry);
• zmiany odczuwania zapachu;
• powiększenie piersi u mężczyzn;
• zmiany dotyczące niektórych krwinek lub innych składników krwi. Lekarz może okresowo
  zalecić badania krwi, aby sprawdzić wpływ leku Lisinopril Aurovitas na parametry krwi.
  Możliwe objawy to uczucie zmęczenia, bladość skóry, ból gardła, wysoka temperatura
  (gorączka), ból stawów i mięśni, obrzęk stawów lub węzłów chłonnych, lub nadwrażliwość na
  światło słoneczne;
• małe stężenie sodu we krwi (objawami mogą być: uczucie zmęczenia, ból głowy, nudności,
  wymioty);
• nagła niewydolność nerek.

Bardzo rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 osoby na 10 000 osób):
• zapalenie zatok (ból i ucisk w okolicy policzków i oczu);
• świszczący oddech;
• małe stężenie cukru we krwi (hipoglikemia). Objawy to: uczucie głodu lub osłabienie, pocenie
  się i szybka czynność serca;
• zapalenie płuc. Objawy obejmują: kaszel, duszność i wysoką temperaturę (gorączkę);
• zażółcenie skóry lub białkówek oczu (żółtaczka);
• zapalenie wątroby. Może to powodować utratę apetytu, zażółcenie skóry i oczu oraz ciemne
  zabarwienie moczu;
• zapalenie trzustki, powodujące umiarkowany do silnego ból w nadbrzuszu;
• ciężkie choroby skóry. Objawy to: zaczerwienienie, powstawanie pęcherzy i złuszczanie;
• pocenie się;
• zmniejszone wydalanie moczu lub jego brak;
• niewydolność wątroby;
• guzki;
• zapalenie jelit.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• objawy depresji;
• omdlenie.

Działania niepożądane u dzieci wydają się być podobne do występujących u dorosłych.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21
309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

5. Jak przechowywać lek Lisinopril Aurovitas

Ten lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu tekturowym po
„EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Lisinopril Aurovitas -    Substancją czynną leku jest lizynopryl w postaci lizynoprylu dwuwodnego.

Każda tabletka leku Lisinopril Aurovitas zawiera 10 mg lizynoprylu (w postaci lizynoprylu
dwuwodnego).
Każda tabletka leku Lisinopril Aurovitas zawiera 20 mg lizynoprylu (w postaci lizynoprylu
dwuwodnego).

-    Pozostałe składniki to: wapnia wodorofosforan, skrobia kukurydziana, mannitol, skrobia
     żelowana, kukurydziana, magnezu stearynian i żelaza tlenek żółty (E 172).

Jak wygląda lek Lisinopril Aurovitas i co zawiera opakowanie
Tabletki.

Lisinopril Aurovitas, 10 mg, tabletki
Lisinopril Aurovitas, 10 mg to jasnożółte, okrągłe (o średnicy 6 mm), obustronnie wypukłe,
niepowlekane tabletki, z wytłoczoną literą „L” po jednej stronie i liczbą „10” po drugiej stronie.

Lisinopril Aurovitas, 20 mg, tabletki
Lisinopril Aurovitas, 20 mg to jasnożółte, w kształcie kapsułki, obustronnie wypukłe, niepowlekane
tabletki, z wytłoczoną literą „L” po jednej stronie i liczbą „20” po drugiej stronie. Rozmiar tabletki to
10 mm x 5 mm.

Tabletki leku Lisinopril Aurovitas dostępne są w blistrach.

Wielkości opakowań: 14, 28, 56 i 84 tabletki.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny:

Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
ul. Sokratesa 13D lokal 27
01-909 Warszawa

Wytwórca/Importer:

APL Swift Services (Malta) Ltd.
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta

Generis Farmacêutica, S.A.
Rua João de Deus 19, Venda Nova
2700-487 Amadora
Portugalia

Arrow Génériques
26 Avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francja

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Francja:     Lisinopril Arrow Lab 20 mg, comprimé
Malta:        Lisinopril Aurobindo 10 mg/20 mg tablets
Polska:       Lisinopril Aurovitas
Portugalia: Lisinopril Generis Phar
Hiszpania:  Lisinopril Aurovitas 20 mg comprimidos EFG

Data ostatniej aktualizacji ulotki: