Lipanor

1. Co to jest Lipanor i w jakim celu się go stosuje

Lipanor należy do grupy leków nazywanych fibratami. Leki te stosowane są w celu zmniejszenia
stężenia tłuszczów (lipidów) we krwi. Przykładem takich tłuszczów są trójglicerydy.

Lek Lipanor jest stosowany łącznie z dietą niskotłuszczową oraz innymi niefarmakologicznymi
sposobami leczenia, takimi jak ćwiczenia fizyczne oraz utrata masy ciała, które mają na celu
zmniejszenie stężenia tłuszczów we krwi.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Lipanor

Kiedy nie przyjmować leku Lipanor

- jeśli pacjent ma uczulenie na cyprofibrat lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
   (wymienionych w punkcie 6). Objawy reakcji alergicznej to: wysypka, trudności w połykaniu
   lub oddychaniu, obrzęk warg, twarzy, gardła lub języka.
- jeśli pacjentka jest w ciąży, planuje ciążę lub podejrzewa, że jest w ciąży (patrz punkt „Ciąża
   i karmienie piersią” poniżej).
- jeśli pacjentka karmi piersią (patrz punkt „Ciąża i karmienie piersią” poniżej).
- jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności nerek lub wątroby.
- jeśli pacjent przyjmuje jednocześnie inne fibraty (takie jak klofibrat, bezafibrat, fenofibrat lub
   gemfibrozyl), stosowane w leczeniu dużego stężenia lipidów we krwi.

Nie należy przyjmować leku, jeżeli którykolwiek z powyższych stanów dotyczy pacjenta. W razie
wątpliwości, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem leku Lipanor.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Lipanor należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
- u pacjenta występuje niewyjaśniony ból mięśni, tkliwość mięśni lub osłabienie siły mięśni.
- u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek lub wątroby.
- pacjent ma niedoczynność tarczycy.
- pacjent regularnie spożywa duże ilości alkoholu.
- pacjent ma ponad 70 lat.
- u pacjenta lub członków jego rodziny występują dziedziczne zaburzenia dotyczące mięśni.
- u pacjenta występowały w przeszłości zaburzenia dotyczące mięśni podczas stosowania innych
  fibratów (leki zmniejszające stężenie lipidów we krwi).
- lek jest stosowany u dzieci.

W razie wątpliwości, czy którykolwiek z powyższych stanów dotyczą pacjenta, należy skonsultować
się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania leku Lipanor.

Badania krwi

- Przyjmowanie leku Lipanor może wpływać na wyniki niektórych badań krwi. W trakcie
  leczenia lekarz może zlecić wykonanie badań krwi oceniających czynność wątroby.
- Jeżeli pacjent ma mieć wykonane inne badania krwi, powinien poinformować osobę
  wykonującą badanie, że przyjmuje lek Lipanor.

Lek Lipanor a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Wynika to z faktu, że
Lipanor może wpływać na działanie innych leków. Również niektóre leki mogą wpływać na działanie
leku Lipanor.

Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących leków:
- fibraty (takie jak klofibrat, bezafibrat, fenofibrat lub gemfibrozyl), stosowane w leczeniu dużego
  stężenia lipidów we krwi.
- statyny (takie jak symwastatyna, atorwastatyna, prawastatyna, fluwastatyna, rozuwastatyna),
  stosowane w leczeniu dużego stężenia lipidów we krwi.
- warfaryna – stosowana w celu rozrzedzenia krwi.
- metformina – stosowana w leczeniu cukrzycy.
- środki antykoncepcyjne (stosowane w celu zapobiegania ciąży) lub hormonalna terapia
  zastępcza (HTZ).

Lipanor z alkoholem

Jednym z działań niepożądanych występujących po zastosowaniu leku Lipanor są zaburzenia
dotyczące mięśni. Spożywanie dużej ilości alkoholu może zwiększyć ryzyko wystąpienia takich
zaburzeń. Dlatego należy ograniczyć spożywanie alkoholu w trakcie przyjmowania leku Lipanor.
Należy skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania szczegółowej porady.

Ciąża i karmienie piersią

Nie należy przyjmować leku Lipanor, jeśli:
- pacjentka jest w ciąży, planuje ciążę lub podejrzewa, że może być w ciąży,
- pacjentka karmi piersią lub planuje karmić piersią.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Podczas przyjmowania leku Lipanor pacjent może odczuwać zawroty głowy, senność i zmęczenie.
Jeśli wystąpią takie objawy, nie należy prowadzić pojazdów, używać narzędzi ani obsługiwać maszyn.

Lek Lipanor zawiera laktozę

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Lek Lipanor zawiera sód

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na kapsułkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

3. Jak przyjmować lek Lipanor

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Przyjmowanie leku

- Lek należy przyjmować doustnie.
- Ważne jest, aby w czasie przyjmowanie leku Lipanor stosować właściwą dietę.
- W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do
  lekarza. Nie należy samodzielnie zmieniać dawkowania leku.

Ile leku należy przyjmować

- Zalecana dawka to 1 kapsułka raz na dobę.
- Nie należy przyjmować więcej niż 1 kapsułki na dobę.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Lipanor

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Lipanor, należy niezwłocznie skontaktować
się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku, aby
lekarz wiedział, jaki lek został przyjęty.

Pominięcie przyjęcia leku Lipanor
- Jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę leku, powinien zażyć ją jak najszybciej po przypomnieniu
  sobie o tym.
- Jeśli jednak zbliża się już pora przyjęcia następnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę.
- Nie należy przyjmować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Lipanor

Lipanor należy stosować do czasu, kiedy lekarz zdecyduje o jego odstawieniu. Nie należy przerywać
przyjmowania leku Lipanor tylko dlatego, że pacjent czuje się lepiej. W przypadku przerwania
przyjmowania leku może dojść do pogorszenia stanu pacjenta.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy przerwać przyjmowanie leku Lipanor i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub

zgłosić się do najbliższego szpitala (może zaistnieć potrzeba pilnego leczenia), jeśli u pacjenta

wystąpią:

- Zaburzenia dotyczące mięśni, takie jak kurcze mięśni, ból lub tkliwość mięśni. Może to
  prowadzić do niewydolności nerek.

Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z

poniższych działań niepożądanych:
- Reakcja alergiczna. Objawy mogą być następujące: wysypka (która może być swędząca i
  grudkowa), świąd i nadwrażliwość na światło słoneczne.
- Duszność.
- Zaburzenia dotyczące wątroby, które mogą być przyczyną zażółcenia oczu lub skóry
  (żółtaczka).
- Silny ból w prawym nadbrzuszu, który może promieniować do pleców – może to być objaw
  kolki lub kamicy żółciowej.

W trakcie stosowania leku Lipanor obserwowano następujące działania niepożądane:

Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób):

- ból głowy,
- zawroty głowy,
- senność,
- nudności,
- wymioty,
- biegunka,
- niestrawność,
- ból brzucha,
- wysypka,
- łysienie,
- ból mięśni,
- zmęczenie.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

- zapalenie płuc, zwłóknienie płuc,
- zaburzenia czynności wątroby,
- cholestaza (zastój żółci),
- kamica żółciowa,
- rozpad komórek wątroby (cytoliza),
- pokrzywka,
- świąd,
- nadwrażliwość na światło,
- wyprysk (egzema),
- zaburzenia dotyczące mięśni (uszkodzenie mięśni, zapalenie mięśni, rozpad mięśni),
- zaburzenia erekcji,
- łatwe powstawanie siniaków, które może być objawem zaburzeń dotyczących krwi (mała
  liczba płytek krwi).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181 C
PL-02 222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Lipanor

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Lipanor

- Substancją czynną leku jest cyprofibrat. Każda kapsułka zawiera 100 mg cyprofibratu.
- Pozostałe składniki to: skrobia kukurydziana i laktoza. Skład kapsułki: żelatyna, tytanu
  dwutlenek, żelaza tlenek żółty, żelaza tlenek czarny.

Jak wygląda lek Lipanor i co zawiera opakowanie

Kapsułki żelatynowe z wieczkiem w kolorze oliwkowo-zielonym i korpusem w kolorze kości
słoniowej, zawierające drobny proszek w kolorze od białego do białawego.
Wielkość opakowania: 30 kapsułek (3 blistry po 10 kapsułek).

Podmiot odpowiedzialny

Sanofi-Aventis France
82, Avenue Raspail
Gentilly
94250
Francja

Wytwórca

Sanofi-Winthrop Industrie
1, rue de la Vierge
Ambarès et Lagrave
33565 Carbon Blanc Cedex
Francja

Opella Healthcare Poland Sp. z o.o.
Oddział w Rzeszowie
ul. Lubelska 52
35-233 Rzeszów

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego
przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
ul. Bonifraterska 17
00-203 Warszawa

Data ostatniej aktualizacji ulotki: marzec 2022