PlusRecepta.pl » Kodan Tinktur Forte barwiony

Kodan Tinktur Forte barwiony

Recepta
LEK
Bezpieczeństwo
Psychomotoryczność

Układ nerwowy

Laktacja

Ciąża I trym.

Ciąża II trym.

Ciąża III trym.

Alkohol
Właściwości
Postać:
płyn na skórę

Dawka:

Opakowanie:
but. 450 ml

Podanie:
Miejscowo

Substancje czynne:
Wybierz formę leku

Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach.

Naszym priorytetem jest Twoje bezpieczeństwo dlatego nie każdy lek, który prezentujemy w systemie jest możliwy do zamówienia w ramach naszych konsultacji. Jeśli nie możesz leku zamówić to oznacza, że powinieneś udać się na tradycyjną wizytę do lekarza.

NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

kodan Tinktur forte barwiony

(45 g + 10 g + 0,2 g)/100g, płyn na skórę
2-Propanolum + 1-Propanolum + 2-Biphenylol

Wskazania:

kodan Tinktur forte barwiony przeznaczony jest do dezynfekcji skóry przed zabiegami operacyjnymi,
cewnikowaniem żył, pobieraniem krwi oraz płynów ustrojowych, zastrzykami, punkcjami, biopsjami,
zdejmowaniem szwów. Zapobiega grzybicom skóry.

Opis działania:

Lek działa bakteriobójczo, grzybobójczo i wirusobójczo.
kodan Tinktur forte barwiony działa na takie drobnoustroje, jak bakterie Gram-dodatnie (gronkowce,
w tym MRSA; paciorkowce), bakterie Gram-ujemne (w tym Escherichia coli, Pseudomonas
aeruginosa, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae oraz Enterobacter cloacae)
i mykobakterie (w tym Mycobacterium tuberculosis). kodan Tinktur forte barwiony działa
grzybobójczo, m.in. na drożdżaki (w tym Candida albicans) i dermatofity (w tym Trichophyton
mentagrophytes oraz Microsporum gypseum). Lek działa wirusobójczo na wirusy, m.in. HIV-1, wirus
zapalenia wątroby typu B, rotawirusy, adenowirus typ 2, herpes simplex, wirus grypy azjatyckiej.

Kiedy nie stosować leku kodan Tinktur forte barwiony
- jeśli pacjent ma uczulenie na 2-propanol, 1-propanol, 2-difenylol lub którykolwiek z pozostałych
składników tego leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

Przed rozpoczęciem stosowania leku kodan Tinktur forte barwiony należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą.
Unikać kontaktu leku z oczami i błonami śluzowymi. W razie przypadkowego kontaktu leku kodan
Tinktur forte barwiony z oczami należy natychmiast opłukać otwarte oczy dużą ilością wody przez
kilka minut.
W przypadku stosowania leku niezgodnie ze wskazaniami i sposobem stosowania, alkohole
zawarte w leku mogą działać podrażniająco lub wchłaniać się przez skórę.
Usunąć nadmiar leku, aby uniknąć jego nagromadzenia się.

Nie rozpoczynać termokauteryzacji na skórze przed dokładnym wyschnięciem dezynfekowanych
obszarów, ponieważ lek jest łatwopalny.
Ze względu na wysoką zawartość alkoholu kodan Tinktur forte barwiony nie może być stosowany
u wcześniaków i noworodków z niedojrzałą skórą, ponieważ może powodować oparzenia
z powodu ograniczonej funkcji barierowej naskórka.

kodan Tinktur forte barwiony a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio,
a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów
i obsługiwania maszyn.
SPOSÓB I DROGA PODANIA

Wyłącznie do stosowania na skórę

Sposób użycia:

kodan Tinktur forte barwiony jest przeznaczony do podawania na skórę.
kodan Tinktur forte barwiony stosuje się bez rozcieńczenia.
Skórę należy dokładnie zwilżyć lekiem z atomizera lub przy pomocy jałowego gazika nasączonego
lekiem.

Przed zastrzykami i pobieraniem krwi: czas działania 15 sekund.
Przed punkcjami: czas działania 60 sekund.
Przedoperacyjna dezynfekcja skóry:

1. Jeżeli jest to konieczne należy ogolić pole operacyjne.

2. Wykąpać lub umyć pacjenta używając, np. emulsji do mycia Esemtan lub Octenisan, najlepiej na
godzinę przed planowanym terminem zabiegu.

3. Nanosić kodan Tinktur forte barwiony przy pomocy jałowego gazika lub z atomizera przez

1 minutę, pamiętając o dokładnym zwilżaniu pola operacyjnego.

4. Folię operacyjną nakleić po dokładnym wyschnięciu leku.


Dezynfekcja skóry przed zastrzykami, punkcjami.
Skórę w miejscu zabiegu należy zwilżyć lekiem kodan Tinktur forte barwiony przy pomocy jałowego
gazika lub z atomizera. Pozostawić do wyschnięcia zgodnie z czasem działania.

Zdejmowanie szwów.
Miejsce zabiegu należy zwilżyć nasączonym lekiem jałowym gazikiem lub lekiem z atomizera.
Nadmierną ilość leku kodan Tinktur forte barwiony osuszyć jałowym gazikiem.
Szwy operacyjne należy osuszać nawilżonymi lekiem kodan Tinktur forte barwiony jałowymi
gazikami.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku kodan Tinktur forte barwiony

W razie zastosowania większej niż zalecana ilości leku lub spożycia leku, należy natychmiast
skontaktować się z lekarzem.

Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane występujące rzadko (rzadziej niż u 1 na 1 000 osób):
Uczuleniowe kontaktowe zapalenie skóry lub pokrzywka kontaktowa.
Działania niepożądane występujące z częstością nieznaną (nie może być określona na podstawie
dostępnych danych):
Suchość i podrażnienie skóry.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. (22) 49 21 301, fax (22) 49 21 309, strona
internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO


Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Lek łatwopalny.
Nie stosować leku po upływie terminu ważności umieszczonego na butelce.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Z uwagi na niską temperaturę zapłonu (24°C), należy przestrzegać szczególnych zasad
bezpieczeństwa podczas użytkowania i przechowywania.

ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNYCH

Skład: 100 g płynu na skórę zawiera:

- substancje czynne: 2-propanol 45 g, 1-propanol 10 g, 2-difenylol 0,2 g

WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH

- substancje pomocnicze: wodoru nadtlenek 30%, barwnik brązowy LF 1889, woda oczyszczona.

POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA


płyn na skórę

250 mL Kod: 5909990425303

450 mL Kod: 5909990425334

500 mL Kod: 5909990667635

1 L Kod: 5909990425327

2 L Kod: 5909990425341

NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Schülke & Mayr GmbH
Robert Koch Strasse 2

22851 Norderstedt

Niemcy

NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU


Pozwolenie nr

13037


W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego
przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Schulke Polska Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 132

02-305 Warszawa

tel. 022-11-60-700, Fax: 022-11-60-701

Data ostatniej aktualizacji tekstu

Leki o podobnym działaniu


Wszelkie prawa zastrzeżone. PlusRecepta.pl