Itulazax
Recepta
LEK
Bezpieczeństwo
Właściwości
Postać:
liof. podjęzyk.
liof. podjęzyk.
Dawka:
12 SQ-Bet
12 SQ-Bet
Opakowanie:
30 szt.
30 szt.
Podanie:
Podjęzykowo
Substancje czynne:
Allergen extracts
Allergen extracts
Wybierz formę leku
Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach.
Naszym priorytetem jest Twoje bezpieczeństwo dlatego nie każdy lek, który prezentujemy w systemie jest możliwy do zamówienia w ramach naszych konsultacji. Jeśli nie możesz leku zamówić to oznacza, że powinieneś udać się na tradycyjną wizytę do lekarza.
1. Co to jest lek ITULAZAX i w jakim celu się go stosuje
Co to jest lek ITULAZAX
ITULAZAX zawiera wyciąg alergenowy pyłku brzozy. Lek ma postać liofilizatu podjęzykowego, jestpodobny do tabletki, ale bardziej miękki i wchłania się do ustroju po umieszczeniu go pod językiem.
W jakim celu stosuje się lek ITULAZAX
Leczenie:- alergicznego nieżytu nosa i (lub)
- zapalenia spojówek
wywołanych pyłkiem takich drzew, jak brzoza, olcha, leszczyna, grab, dąb, kasztanowiec i buk.
- Alergiczny nieżyt nosa to stan zapalny śluzówki nosa - powodujący kichanie, zatkanie nosa lub
katar.
- Zapalenie spojówek to stan zapalny oczu - powodujący zaczerwienienie oczu, swędzenie lub
łzawienie.
ITULAZAX stosuje się u osób dorosłych.
ITULAZAX jest przepisywany przez lekarzy z doświadczeniem w leczeniu alergii.
Jak działa lek ITULAZAX
ITULAZAX zwiększa tolerancję immunologiczną (zdolność organizmu do radzenia sobie) na pyłkidrzew.
W jaki sposób lekarz zdecyduje, czy lek ITULAZAX jest właściwy dla pacjenta
Lekarz oceni występujące objawy alergiczne i wykona testy skórne i (lub) zleci badanie krwi.2. Informacje ważne przed przyjęciem leku ITULAZAX
Kiedy nie przyjmować leku ITULAZAX:
- Jeśli pacjent ma uczulenie na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych
w punkcie 6);
- Jeśli czynność płuc jest słaba – zadecyduje o tym lekarz;
- Jeśli pacjent miał pogorszenie ciężkiej astmy lub niekontrolowane napady astmy w okresie
ostatnich trzech miesięcy– zadecyduje o tym lekarz;
- Jeśli pacjent ma chorobę wpływającą na układ immunologiczny, przyjmuje leki hamujące
czynność układu immunologicznego lub ma nowotwór złośliwy;
- Jeśli pacjent miał ostatnio ekstrakcję zęba, inne zabiegi chirurgiczne w jamie ustnej lub ma
obecnie owrzodzenia lub zakażenia w jamie ustnej. Lekarz może zalecić odłożenie rozpoczęcia
leczenia lub przerwać leczenie do czasu wygojenia się ran w jamie ustnej.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku ITULAZAX należy omówić to z lekarzem, jeśli:- Pacjent jest leczony na depresję trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, inhibitorami
monoaminooksydazy (MAOI) lub jest leczony z powodu choroby Parkinsona inhibitorami
katecholo-O-metylotransferazy (COMT);
- Pacjent ma chorobę serca i (lub) jest leczony beta-adrenolitykami;
- W przeszłości wystąpiła u pacjenta ciężka reakcja alergiczna po podaniu iniekcji zawierającej
wyciąg alergenowy pyłku drzew;
- Pacjent ma astmę i trwającą infekcję dróg oddechowych, jak przeziębienie, ból gardła, zapalenie
płuc tego dnia, kiedy ma być przyjęta pierwsza dawka leku ITULAZAX. Lekarz opóźni
rozpoczęcie leczenia do czasu kiedy pacjent poczuje się lepiej;
- Pacjent miał pogorszenie ciężkiej astmy w okresie ostatnich 12 miesięcy;
- Pacjent ma chorobę wpływającą na układ immunologiczny lub przyjmuje leki hamujące
czynność układu immunologicznego;
- Pacjent ma mieć szczepienie ochronne. Lekarz zdecyduje, czy pacjent może być zaszczepiony
bez przerywania leczenia lekiem ITULAZAX;
- U pacjenta występuje alergia na ryby. Lek ITULAZAX może zawierać śladowe ilości białka
rybiego. Dostępne dane nie wskazują na zwiększenie ryzyka wystąpienia reakcji alergicznej
u pacjentów z uczuleniem na ryby.
Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta, należy porozmawiać z lekarzem przed
zastosowaniem leku ITULAZAX.
Należy przerwać przyjmowanie leku ITULAZAX i skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta
wystąpi ciężka lub utrzymująca się zgaga lub trudności w połykaniu, ponieważ mogą to być objawy
alergicznego zapalenia przełyku.
ITULAZAX zawiera pyłek, na który pacjent jest uczulony, z tego względu można spodziewać się
wystąpienia łagodnych do umiarkowanych reakcji alergicznych. Reakcje te mogą występowaćw jamie ustnej i gardle. Jeśli objawy są uciążliwe, należy powiedzieć o tym lekarzowi, który
zadecyduje czy pacjent nie wymaga podania leków przeciwalergicznych, np. leków
przeciwhistaminowych.
W ciągu pierwszych dni leczenia w domu mogą wystąpić nowe reakcje alergiczne, których nie
obserwowano w pierwszym dniu leczenia w gabinecie lekarskim. Informacje na temat możliwych
działań niepożądanych znajdują się w punkcie 4.
Dzieci i młodzież
ITULAZAX nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży. ITULAZAX a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym lekach wydawanych
bez recepty. Jeśli pacjent przyjmuje inne leki przeciwalergiczne, jak leki przeciwhistaminowe lub
kortykosteroidy, należy powiedzieć o tym lekarzowi, który powinien ocenić stosowanie tych leków.
Jeśli pacjent przerwie stosowanie leków przeciwalergicznych, może wystąpić więcej działań
niepożądanych leku ITULAZAX.
ITULAZAX z jedzeniem i piciem
Nie należy jeść i pić przez 5 minut po przyjęciu tego leku.Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Brak jest doświadczeń ze stosowaniem leku ITULAZAX podczas ciąży. Nie należy rozpoczynaćleczenia lekiem ITULAZAX podczas ciąży. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę w trakcie leczenia,
powinna porozmawiać z lekarzem, czy może kontynuować leczenie tym lekiem.
Brak jest doświadczeń ze stosowaniem leku ITULAZAX podczas karmienia piersią. Nie przewiduje
się jednak wpływu leku na dziecko karmione piersią. Należy porozmawiać z lekarzem, czy można
kontynuować przyjmowanie leku ITULAZAX podczas karmienia dziecka piersią.
Brak jest doświadczeń ze stosowaniem leku ITULAZAX w przypadku planowania ciąży.
Należy porozmawiać z lekarzem przed zastosowaniem tego leku, jeśli pacjentka planuje ciążę. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
ITULAZAX nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
i obsługiwania maszyn. Niemniej jednak, pacjent powinien ocenić sam, czy lek nie ma wpływu na
jego samopoczucie i, w przypadku wątpliwości, porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą.
3. Jak przyjmować lek ITULAZAX
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Ile leku ITULAZAX należy przyjmować
- Zalecana dawka wynosi zazwyczaj jeden liofilizat podjęzykowy (miękka tabletka) na dobę.Jak przyjmować lek ITULAZAX
Należy rozpocząć przyjmowanie leku ITULAZAX co najmniej 4 miesiące przed spodziewanympoczątkiem sezonu pylenia drzew. Lekarz zadecyduje jak długo należy przyjmować lek ITULAZAX.
Aby uzyskać długotrwały efekt, zaleca się kontynuowanie leczenia lekiem ITULAZAX przez 3 lata.
Pierwszą dawkę leku ITULAZAX należy przyjąć w gabinecie lekarskim, ponieważ:
- Po przyjęciu pierwszej dawki, pacjent powinien pozostać pod obserwacją personelu
medycznego przez co najmniej pół godziny.
- Zastosowanie takiego środka ostrożności umożliwia ocenę indywidualnej wrażliwości pacjenta
na leczenie.
- Umożliwia to również omówienie z lekarzem możliwych działań niepożądanych.
Lek ITULAZAX należy przyjmować codziennie, nawet, jeśli upłynie trochę czasu, zanim nastąpi
poprawa.
Przed dotknięciem leku należy upewnić się, że ręce są suche.
Lek należy przyjmować w następujący sposób:
1. Oderwać pasek oznaczony trójkątami w górnej części opakowania.2. Oderwać od opakowania liofilizatu podjęzykowego jeden kwadracik wzdłuż linii perforacji.
3. Należy zagiąć zaznaczony narożnik folii, a następnie pociągnąć za niego.
- Nie należy wypychać leku przez folię, ponieważ lek łatwo pęka.
4. Ostrożnie wyjąć lek z folii i niezwłocznie go przyjąć.
5. Lek należy umieścić pod językiem. Powinien on tam pozostawać, aż do rozpuszczenia.
- Przez pierwszą minutę nie należy przełykać śliny.- Nie należy jeść ani pić przez co najmniej 5 minut.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
ITULAZAX nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży.Stosowanie u osób w podeszłym wieku
Doświadczenie u osób w podeszłym wieku (w wieku 65 lat i starszych) jest ograniczone.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku ITULAZAX
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku ITULAZAX, u pacjenta mogą wystąpićniepożądane objawy alergii, w tym miejscowe objawy ze strony jamy ustnej i gardła. W przypadku,
gdy objawy są ciężkie, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala.
Patrz punkt 4.
Pominięcie przyjęcia leku ITULAZAX
- W przypadku pominięcia dawki należy przyjąć lek ITULAZAX później tego samego dnia.- Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
- Jeśli pacjent zapomniał o przyjęciu leku ITULAZAX przez ponad 7 dni, przed ponownym
przyjęciem leku należy skontaktować się z lekarzem.
Przerwanie przyjmowania leku ITULAZAX
Warunkiem skuteczności leczenia jest przyjmowanie leku zgodnie z zaleceniami lekarza.W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działaniem niepożądanym może być reakcja alergiczna na alergen (pyłek), którym leczony jest
pacjent.
- W większości przypadków działania niepożądane są łagodne do umiarkowanych i występują
w ciągu pierwszych dni leczenia.
- Większość z nich powinna ustąpić w czasie kilku miesięcy leczenia, w większości przypadków
w ciągu jednego lub dwóch tygodni.
Jeśli którekolwiek działanie niepożądane niepokoi pacjenta lub jest uciążliwe, należy skontaktować się
ze swoim lekarzem, który określi, czy konieczne jest podanie leków przeciwhistaminowych w celu
złagodzenia objawów występujących u pacjenta.
Działania niepożądane występują zazwyczaj w ciągu 10 minut po przyjęciu leku ITULAZAX,
każdego dnia przyjmowania leku i zmniejszają się w ciągu godziny.Ciężkie działania niepożądane:
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)- Ciężka reakcja alergiczna
Należy zaprzestać przyjmowania leku ITULAZAX i natychmiast powiadomić lekarza lub szpital, jeśli
wystąpią następujące objawy:
- Objawy ciężkiej reakcji alergicznej:
- Znaczne pogorszenie istniejącej astmy
- Silny obrzęk gardła
- Trudności w połykaniu
- Trudności w oddychaniu
- Zmiany głosu (np. chrypka)
- Niskie ciśnienie tętnicze krwi (niedociśnienie)
- Uczucie pełności w gardle
Inne możliwe działania niepożądane:
Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):
- Świąd uszu, w jamie ustnej lub świąd języka- Obrzęk w jamie ustnej
- Uczucie podrażnienia gardła
- Uczucie kłucia w obrębie jamy ustnej
Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób):
- Katar- Zespół alergii jamy ustnej (świąd i (lub) obrzęk jamy ustnej i gardła po spożyciu niektórych
surowych warzyw, owoców lub orzechów)
- Zmiany smaku
- Objawy ze strony oczu (np. świąd, łzawienie, obrzęk, zaczerwienienie)
- Kaszel
- Suchość w gardle
- Chrypka
- Duszność
- Ból w jamie ustnej lub gardle
- Obrzęk gardła
- Ból brzucha
- Biegunka
- Zgaga
- Ból podczas przełykania lub trudności w połykaniu
- Ból lub uczucie pieczenia języka
- Uczucie drętwienia w obrębie jamy ustnej
- Obrzęk warg lub języka
- Swędzenie warg
- Nudności
- Uczucie dyskomfortu w jamie ustnej
- Pęcherze w ustach
- Uczucie kłucia w gardle
- Zapalenie jamy ustnej
- Pokrzywka
- Uczucie dyskomfortu w klatce piersiowej
- Uczucie ciała obcego w gardle
Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób):
- Uczucie ucisku w gardle- Zapalenie języka
- Powstawanie pęcherzy na wargach
- Owrzodzenia jamy ustnej
- Podrażnienie przełyku
- Nagły obrzęk twarzy, jamy ustnej lub gardła
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- Alergiczne zapalenie przełyku (eozynofilowe zapalenie przełyku)Jeśli którekolwiek działanie niepożądane niepokoi pacjenta lub jest uciążliwe, należy skontaktować się
ze swoim lekarzem, który określi, czy konieczne jest podanie leków przeciwhistaminowych w celu
złagodzenia objawów występujących u pacjenta.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienionew tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa,
Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek ITULAZAX
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku po:
„Termin ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać w oryginalnym blistrze, w celu ochrony przed wilgocią. Ten lek nie wymaga żadnych
specjalnych warunków dotyczących temperatury przechowywania.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek ITULAZAX
Substancją czynną leku jest standaryzowany wyciąg alergenowy pyłku brzozy białej (Betula
verrucosa). Aktywność jednego liofilizatu podjęzykowego jest wyrażona w jednostkach SQ-Bet.
Aktywność jednego liofilizatu podjęzykowego wynosi 12 SQ-Bet.
Pozostałe składniki to: żelatyna (pochodząca z ryb), mannitol i sodu wodorotlenek (do ustalenia pH),
Jak wygląda lek ITULAZAX i co zawiera opakowanie
Biały lub prawie biały, okrągły liofilizat podjęzykowy oznakowany wytłoczonym obrazkiem po jednejstronie.
Blistry aluminium z usuwalną folią aluminiową w tekturowym pudełku. Każdy blister zawiera
10 liofilizatów podjęzykowych.
Dostępne są następujące wielkości opakowań: 30 lub 90 liofilizatów podjęzykowych.
Podmiot odpowiedzialny
ALK-Abelló A/SBøge Allé 6-8
DK-2970 Hørsholm
Dania
Wytwórca
ALK-Abelló S.A.Miguel Fleta 19
28037 Madryt
Hiszpania
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
Gospodarczego pod następującymi nazwami:Austria, Belgia, Chorwacja, Republika Czeska, Dania, Finlandia, Francja, Niemcy, Irlandia,
Luksemburg, Holandia, Norwegia, Polska, Rumunia, Słowacja, Słowenia i Szwecja: ITULAZAX
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 30.11.2022
Leki o podobnym działaniu
zaw. do wstrz. - z. podst. 006 (trawy) 100%
- 2 fiolki 3 ml (A i B)
- 2 fiolki 3 ml (A i B)
zaw. do wstrz. - z. podst. 708 (roztocza I) 50%, 725 (roztocza II) 50%
- 3 fiolki x 4,5 ml (stęż. 1-3)
- 3 fiolki x 4,5 ml (stęż. 1-3)
roztw. do skórnych prób punktowych
100 IR/ml lub 100 IC/ml - 3 fiolki
100 IR/ml lub 100 IC/ml - 3 fiolki
roztw. do stos. podjęzyk. - z. podst. 688 (5 traw) 100%
- 3 fiolki 10 ml
- 3 fiolki 10 ml
zaw. do wstrz. - mieszanki alergoidów pyłków traw
20 000 AUM/ml - fiolka 3 ml + 8 strzyk. z igłą
20 000 AUM/ml - fiolka 3 ml + 8 strzyk. z igłą
proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz.
120 µg - zest. do lecz. podst. i podtrz. - 6 fiol.+ rozp.
120 µg - zest. do lecz. podst. i podtrz. - 6 fiol.+ rozp.
zaw. do wstrz. - wyciągi alerg. poch. zwierzęcego
- zest. do lecz. podst.- 4 fiolki 5 ml
- zest. do lecz. podst.- 4 fiolki 5 ml
liof. doustny
75 000 SQ-T - 30 szt.
75 000 SQ-T - 30 szt.
tabl. podjęzyk.
- 31 tabl. (3 tabl. 100 IR + 28 tabl. 300 IR)
- 31 tabl. (3 tabl. 100 IR + 28 tabl. 300 IR)
roztw. do stos. doustn. i podjęzyk. - z. podst. 507 (kot) 100%
- 2 fiolki 10 ml
- 2 fiolki 10 ml
zaw. do wstrz. - D. pteronyssinus i D. farinae 50% i 50%
20 000 AUeq/ml - fiolka 3 ml
20 000 AUeq/ml - fiolka 3 ml
zaw. do wstrz. - pojedyncze alergoidy pyłku brzozy
20 000 AUM/ml - fiolka 3 ml + 8 strzyk. z igłą
20 000 AUM/ml - fiolka 3 ml + 8 strzyk. z igłą
liof. podjęzyk. - standaryzowany wyciąg alergenowy roztoczy kurzu domowego
12 SQ-HDM - 30 szt.
12 SQ-HDM - 30 szt.
proszek i rozp. do sporz. zaw. do wstrz. - z. podst.
- 6 fiolek (nr 2,2,3,3,3,3) + 6 fiolek rozp. x 1,8 ml
- 6 fiolek (nr 2,2,3,3,3,3) + 6 fiolek rozp. x 1,8 ml
roztw. do wstrz. - z. podst.
- fiolka (nr 3) x 3 ml
- fiolka (nr 3) x 3 ml
roztw. do wstrz. - z. podst.
- 2 fiolki (nr 1,2) x 3 ml
- 2 fiolki (nr 1,2) x 3 ml
tabl. podjęzyk. - standaryzowane wyciągi alergenów roztoczy kurzu domowego
100 IR i 300 IR - 31 tabl. (3 tabl. 100 IR + 28 tabl. 300 IR)
100 IR i 300 IR - 31 tabl. (3 tabl. 100 IR + 28 tabl. 300 IR)
roztw. do skórnych prób punktowych
- zestaw but. 3 ml + roztw. kontrolny dodatni + roztw. kontrolny ujemny
- zestaw but. 3 ml + roztw. kontrolny dodatni + roztw. kontrolny ujemny
roztw. do wstrz. - z. podst.
- 3 fiolki (nr 1,2,3) x 3 ml
- 3 fiolki (nr 1,2,3) x 3 ml
aerozol podjęzyk., roztw. Cladosporium herbarum P905 100%
30 000 TU/ml - 2 but. x 9 ml
30 000 TU/ml - 2 but. x 9 ml
zaw. do wstrz. - wyciągi alerg. jadów owadów błonkoskrzydłych
- zest. do lecz. podst.- 4 fiolki 5 ml
- zest. do lecz. podst.- 4 fiolki 5 ml
Wszelkie prawa zastrzeżone. PlusRecepta.pl