Flutixon
Recepta
LEK
Bezpieczeństwo
Właściwości
Postać:
proszek do inh. w kaps. twardej
proszek do inh. w kaps. twardej
Dawka:
250 µg
250 µg
Opakowanie:
120 szt.
120 szt.
Podanie:
Wziewnie
Substancje czynne:
Fluticasone propionate
Fluticasone propionate
Laktacja:
stosowanie dopuszczone w warunkach zdecydowanej konieczności, gdy korzyści przewyższają ryzyko
Ciąża I trym.:
stosowanie dopuszczone w warunkach zdecydowanej konieczności, gdy korzyści przewyższają ryzyko
Ciąża II trym.:
stosowanie dopuszczone w warunkach zdecydowanej konieczności, gdy korzyści przewyższają ryzyko
Ciąża III trym.:
stosowanie dopuszczone w warunkach zdecydowanej konieczności, gdy korzyści przewyższają ryzyko
Wybierz formę leku
Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach.
Naszym priorytetem jest Twoje bezpieczeństwo dlatego nie każdy lek, który prezentujemy w systemie jest możliwy do zamówienia w ramach naszych konsultacji. Jeśli nie możesz leku zamówić to oznacza, że powinieneś udać się na tradycyjną wizytę do lekarza.
1. Co to jest Flutixon i w jakim celu się go stosuje
Flutixon należy do leków stosowanych w chorobach obturacyjnych dróg oddechowych (choroby ze
zmniejszonym przepływem powietrza w płucach). Substancja czynna leku, propionian flutykazonu,
jest kortykosteroidem (hormonem kory nadnerczy) o miejscowym działaniu przeciwzapalnym w
płucach.
Flutixon jest wskazany:
• w zapobieganiu napadom astmy oskrzelowej u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 16 lat:
- astmy łagodnej – u pacjentów, którzy wymagają codziennego objawowego leczenia lekami
rozszerzającymi oskrzela;
- astmy umiarkowanej – niestabilna lub nasilająca się astma, mimo regularnego stosowania
leków zapobiegających napadom astmy lub tylko rozszerzających oskrzela;
- astmy ciężkiej – u pacjentów z ciężką postacią przewlekłej astmy oskrzelowej oraz
wymagających stosowania doustnych steroidów w celu opanowania objawów astmy.
Rozpoczęcie stosowania flutykazonu propionianu u wielu osób pozwala zmniejszyć dawki
steroidów stosowanych doustnie albo całkowicie je odstawić;
• w leczeniu objawów przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP).
Leku Flutixon nie należy stosować do przerywania nagłego napadu duszności lub świstów w drogach
oddechowych. W tym celu należy zastosować doraźnie szybko działający lek rozszerzający oskrzela
(np. salbutamol), który pacjent zawsze powinien mieć przy sobie. Należy uważać, żeby nie pomylić
leku Flutixon z lekiem wziewnym stosowanym doraźnie.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Flutixon
Kiedy nie stosować leku Flutixon
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na propionian flutykazonu lub
którykolwiek z pozostałych składników leku Flutixon.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Flutixon należy omówić to lekarzem lub farmaceutą.
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Flutixon
- w pierwszych miesiącach po zmianie leczenia z kortykosteroidów podawanych doustnie nastosowanie wziewne leku Flutixon, ponieważ zmiana leczenia może ujawnić objawy alergii, takie
jak: alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa lub wyprysk, które wcześniej leczone były
kortykosteroidami podawanymi doustnie; w takim przypadku należy zwrócić się do lekarza;
- w przypadku nagłego przerwania leczenia lub zmniejszenia dawki leku, jak również w okresie
zwiększonego stresu, wystąpienia zakażenia lub ciężkiego urazu (np. spowodowanego
wypadkiem), niedawno przebytego zabiegu chirurgicznego lub planowanego zabiegu
chirurgicznego, mogą pojawić się dodatkowe działania niepożądane, takie jak: bóle żołądka,
zmęczenie, utrata apetytu, nudności, biegunka, utrata masy ciała, ból głowy lub senność, małe
stężenie potasu we krwi, niskie ciśnienie krwi lub drgawki; aby zapobiec wystąpieniu tych
objawów, lekarz może przepisać dodatkowe kortykosteroidy w tym czasie;
- w przypadku przyjmowania dużych dawek leku Flutixon przez długi okres, może wystąpić
zahamowanie naturalnego wytwarzania hormonów steroidowych przez nadnercza, co może
spowodować zmniejszenie masy kostnej, jaskrę, zwiększenie masy ciała, zaokrąglenie twarzy
(kształt księżycowaty), podwyższenie ciśnienia krwi, spowolnienie wzrostu u dzieci i młodzieży,
w przypadku zaobserwowania takich objawów należy zwrócić się do lekarza;
- w przypadku wystąpienia takich objawów, jak: zmęczenie, utrata apetytu, nudności, wymioty,
zmniejszenie masy ciała, ból brzucha, ból głowy, zmniejszenie stężenia cukru (glukozy) we krwi,
drgawki, utrata przytomności, obniżenie ciśnienia tętniczego krwi, gdyż może to być oznaką
niewydolności kory nadnerczy lub ostrego przełomu nadnerczowego; należy wówczas
niezwłocznie zgłosić się do lekarza;
- u pacjentów z czynną lub przebytą gruźlicą płuc;
- u pacjentów z cukrzycą w wywiadzie;
U pacjentów z cukrzycą może być konieczne częstsze kontrolowanie stężenia cukru we krwi oraz
dostosowanie dawki leków przeciwcukrzycowych stosowanych dotychczas.
- jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy wówczas
skontaktować się z lekarzem.
W trakcie stosowania leku Flutixon mogą wystąpić zaostrzenia astmy lub działania niepożądane
związane z astmą. Jeżeli po rozpoczęciu stosowania leku Flutixon nastąpi pogorszenie objawów astmy
lub nie będą one prawidłowo leczone, pacjent powinien kontynuować leczenie i skontaktować się z
lekarzem.
Dzieci
Flutixon nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci w wieku poniżej 16 lat.Flutixon a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lubostatnio, również tych, które są wydawane bez recepty, a także, które pacjent planuje stosować. Z
lekiem Flutixon można stosować tylko te leki, które zalecił lekarz.
Należy poinformować lekarza w przypadku przyjmowania ostatnio kortykosteroidów (doustnie lub we
wstrzyknięciach).
Niektóre leki stosowane równocześnie z lekiem Flutixon mogą zwiększać ryzyko wystąpienia działań
niepożądanych, np:
- niektóre leki przeciwwirusowe (np. rytonawir - stosowany w leczeniu zakażeń wirusem HIV);
- niektóre leki przeciwgrzybiczne (np. ketokonazol, itrakonazol).
Niektóre leki mogą nasilić działanie Flutixonu i lekarz może chcieć uważnie monitorować stan
pacjenta przyjmującego takie leki (w tym niektóre leki na HIV: rytonawir, kobicystat).
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje miećdziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Nie należy stosować leku Flutixon w okresie ciąży bez porozumienia z lekarzem.
Karmienie piersią
Nie należy stosować leku Flutixon w okresie karmienia piersią bez porozumienia z lekarzem.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Flutixon nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn.Flutixon zawiera laktozę
Każda dawka leku Flutixon zawiera około 25 mg laktozy. U osób z nietolerancją laktozy taka ilośćlaktozy nie powoduje zwykle żadnych zaburzeń.
3. Jak stosować Flutixon
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Flutixon przeznaczony jest wyłącznie do stosowania wziewnego za pomocą inhalatora. Nie
należy połykać kapsułek.Dokładna instrukcja stosowania leku znajduje się na końcu ulotki.
Ważne jest, aby Flutixon stosować codziennie, dopóki lekarz nie zaleci inaczej.
Działanie lecznicze występuje w ciągu 4 do 7 dni.
W przypadku nasilenia się objawów choroby lub pogorszenia się skuteczności leczenia – astmy
lub POChP – (jeżeli występuje nasilenie świszczącego oddechu, lub jeśli konieczne jest stosowanie wrazie potrzeby większej liczby inhalacji szybko działającego leku ułatwiającego oddychanie) nie
należy zwiększać liczby inhalacji leku Flutixon. Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem,
który zaleci odpowiednie leczenie.
Uwaga: Należy ściśle przestrzegać dawkowania leku.
Astma oskrzelowa:
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 16 lat:
Dawka leku zależy od stopnia nasilenia choroby i indywidualnej reakcji pacjenta na leczenie:
Astma łagodna: 125 mikrogramów dwa razy na dobę, czyli 1 inhalacja leku Flutixon 125
mikrogramów dwa razy na dobę.
Astma umiarkowana: 125 mikrogramów do 250 mikrogramów dwa razy na dobę, czyli 1 do 2
inhalacji leku Flutixon 125 mikrogramów dwa razy na dobę lub 1 inhalacja leku Flutixon 250
mikrogramów dwa razy na dobę.
Astma ciężka: 250 mikrogramów do 500 mikrogramów dwa razy na dobę, czyli 2 do 4 inhalacji leku
Flutixon 125 mikrogramów dwa razy na dobę lub 1 do 2 inhalacji leku Flutixon 250 mikrogramów
dwa razy na dobę.
W przypadku opanowania objawów astmy lekarz może zmniejszyć dawkowanie w zależności od
uzyskanej reakcji na leczenie, tak aby uzyskać optymalną skuteczność leczenia przy najmniejszej
dawce dobowej leku.
Flutixon nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci w wieku poniżej 16 lat.
Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP):
Dorośli250 mikrogramów dwa razy na dobę, czyli 2 inhalacje leku Flutixon 125 mikrogramów dwa razy na
dobę lub 1 inhalacja leku Flutixon 250 mikrogramów dwa razy na dobę.
Poprawa następuje po około 6 miesiącach leczenia. W przypadku braku poprawy lekarz powinien
poddać pacjenta ponownej ocenie klinicznej.
W celu uzyskania optymalnego działania Flutixon należy stosować codziennie.
Szczególne grupy pacjentów:
Nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku ani u pacjentów z
niewydolnością nerek lub wątroby.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Flutixon
W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Flutixon należy niezwłocznieskontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Długotrwałe stosowanie większych niż zalecane dawek leku Flutixon może powodować zmniejszenie
wytwarzania hormonów steroidowych przez nadnercza.
Pominięcie zastosowania leku Flutixon
W przypadku pominięcia dawki leku Flutixon należy przyjąć ją niezwłocznie, a następniekontynuować przyjmowanie leku według zaleceń lekarza.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku Flutixon
Flutixon należy przyjmować dopóki lekarz nie zaleci przerwania stosowania.Nie należy nagle przerywać stosowania leku Flutixon, ponieważ objawy choroby mogą się nasilić.
W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Flutixon może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Podczas stosowania leku Flutixon mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Bardzo często (występują u więcej niż 1 na 10 osób)
- białe wykwity w jamie ustnej i gardle (pleśniawki),Pomocne może być być płukanie jamy ustnej wodą (bez połykania) po każdej inhalacji. Lekarz
może zalecić dodatkowo lek do leczenia pleśniawek.
Często (występują u więcej niż 1 na 100 i u mniej niż 1 na 10 osób):
- chrypka, bezgłos,Pomocne może być być płukanie jamy ustnej wodą (bez połykania) po każdej inhalacji.
- zapalenie płuc (zakażenie płuc) u pacjentów z POChP (częste działanie niepożądane).
Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli którykolwiek z poniższych objawów wystąpi podczas
stosowania propionianu flutykazonu; mogą to być objawy zakażenia płuc:
• gorączka lub dreszcze
• zwiększenie wytwarzania śluzu
• nasilenie kaszlu lub zwiększone trudności w oddychaniu
- łatwe powstawanie siniaków.
Niezbyt często (występują u więcej niż 1 na 1000 i u mniej niż 1 na 100 osób)
- skórne reakcje nadwrażliwości (np. wysypka).Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 na 10 000 osób)
- opuchnięcie twarzy, ust, języka lub gardła które powodują trudności w oddychaniu lubprzełykaniu (obrzęk naczynioruchowy),
- ciężkie reakcje nadwrażliwości (reakcje anafilaktyczne),
- trudności w oddychaniu, świszczący oddech, kaszel, sapanie (paradoksalny skurcz oskrzeli),
W przypadku zauważenia takich objawów, lub wystąpienia ich nagle po inhalacji, należy
niezwłocznie zastosować szybko działający wziewny lek rozszerzający oskrzela, przerwać
stosowanie leku Flutixon i skontaktować się z lekarzem, gdyż może to świadczyć onadwrażliwości na ten lek.
- Flutixon może zaburzać wytwarzanie hormonów steroidowych przez organizm, szczególnie wprzypadku przyjmowania dużych dawek leku przez długi okres. Objawami są: spowolnienie
wzrostu u dzieci i młodzieży; zmniejszenie masy kostnej; choroby oczu (zaćma, jaskra);
zwiększenie masy ciała, podwyższone ciśnienie krwi, zaokrąglenie („księżycowaty” kształt)
twarzy (zespół Cushinga).
- zwiększenie stężenia cukru (glukozy) we krwi (hiperglikemia),
- bóle stawów,
- niestrawność,
- niepokój, zaburzenia snu i zmiany w zachowaniu, w tym zwiększona aktywność i drażliwość
(głównie u dzieci).
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
- nieostre widzenie.Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienionew ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
tel.: + 48 22 49 21 301,
faks: + 48 22 49 21 309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać Flutixon
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować leku Flutixon po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera Flutixon
Substancją czynną leku jest flutykazonu propionian. Jedna kapsułka twarda leku zawiera
odpowiednio 125 lub 250 mikrogramów (µg) flutykazonu propionianu.
Pozostałe składniki:
Flutixon 125 µg: laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, kapsułka HPMC #3 ( hypromeloza).
Flutixon 250 µg: laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, kapsułka HPMC #3 ( hypromeloza), czarny
tusz.
Jak wygląda Flutixon i co zawiera opakowanie
Kapsułka twarda 125 µg: bezbarwna, zawierająca biały lub prawie biały proszek.
Kapsułka twarda 250 µg: bezbarwna, z czarnym pierścieniem, zawierająca biały lub prawie biały
proszek.
Dostępne opakowanie:
60 kapsułek lub 120 kapsułek w blistrach i tekturowym pudełku, wraz z inhalatorem.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny
Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów
Wytwórca
Adamed Pharma S.A.Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 04.2023
Instrukcja użycia aparatu do inhalacji
Lekarz lub farmaceuta powinien pouczyć pacjenta, w jaki sposób należy używać preparatu Flutixon w
postaci proszku do inhalacji w kapsułkach twardych.
Sposób posługiwania się inhalatorem:
1. Zdjąć nasadkę.
2. Mocno przytrzymać podstawę inhalatora i otworzyć przekręcając ustnik w kierunku wskazanym
strzałką.
3. Umieścić kapsułkę w przegródce o kształcie kapsułki, która znajduje się w podstawie inhalatora.
Kapsułkę należy wyjąć z blistra bezpośrednio przed użyciem.
4. Przekręcić ustnik z powrotem do pozycji zamkniętej.
5. Nacisnąć przyciski do oporu (tylko raz), trzymając inhalator w pozycji pionowej.
UWAGA: w tym momencie kapsułka może rozpaść się i drobne kawałki, które po wykonaniu
wdechu, mogą przedostać się do jamy ustnej lub gardła. Jej spożycie nie jest szkodliwe.
Prawdopodobieństwo wystąpienia takiego przypadku jest minimalne, gdy kapsułka nie będzie
przekłuta więcej niż jeden raz, zachowane zostaną warunki przechowywania oraz jeżeli
kapsułka zostanie wyjęta z blistra bezpośrednio przed użyciem (patrz punkt 3).
6. Wykonać głęboki wydech.
7. Umieścić ustnik w ustach i nieco pochylić głowę ku tyłowi. Zacisnąć wargi wokół ustnika i
wykonać jeden, szybki i równomierny wdech. W czasie, gdy kapsułka obraca się w komorze
inhalatora, a proszek ulega rozproszeniu, powinien być słyszalny charakterystyczny dźwięk
(furkot). Jeśli dźwięk ten nie pojawi się, może to oznaczać, że kapsułka utknęła w przegródce.
Należy wtedy otworzyć inhalator i podważając kapsułkę usunąć ją z przegródki. NIE NALEŻY
podważać kapsułki poprzez wielokrotne naciskanie przycisków.
8. Po usłyszeniu charakterystycznego dźwięku (furkotu) należy wstrzymać oddech tak długo jak to
możliwe, bez dyskomfortu, a następnie wyjąć inhalator z ust. Wykonać wydech. Otworzyć
inhalator i sprawdzić, czy w kapsułce nie pozostał jeszcze proszek. Jeśli proszek pozostał w
kapsułce, powtórzyć czynności opisane w punktach od 6 do 8.
9. Po wykorzystaniu, otworzyć inhalator, usunąć pustą kapsułkę, zamknąć ustnik i nałożyć
ponownie nasadkę.
Czyszczenie inhalatora:
W celu usunięcia resztek proszku należy przetrzeć ustnik i przegródkę na kapsułkę suchą ściereczką
lub czystą miękką szczoteczką.
Leki o podobnym działaniu
maść
0,05 mg/g - tuba 15 g
0,05 mg/g - tuba 15 g
aerozol do nosa, zaw.
50 µg/dawkę - 120 dawek (but. 10 ml)
50 µg/dawkę - 120 dawek (but. 10 ml)
aerozol inhalacyjny, zaw.
50 µg/dawkę - 120 dawek
50 µg/dawkę - 120 dawek
aerozol do nosa, zaw.
50 µg/dawkę - poj. (60 dawek)
50 µg/dawkę - poj. (60 dawek)
aerozol inhalacyjny, zaw.
125 µg/dawkę - 120 dawek
125 µg/dawkę - 120 dawek
aerozol do nosa, zaw.
50 µg/dawkę - but. 60 dawek
50 µg/dawkę - but. 60 dawek
Wszelkie prawa zastrzeżone. PlusRecepta.pl