Entecavir Polpharma

1. Co to jest lek Entecavir Polpharma i w jakim celu się go stosuje

Entecavir Polpharma w postaci tabletek powlekanych jest lekiem przeciwwirusowym,

stosowanym u osób dorosłych w leczeniu przewlekłego (długotrwałego) wirusowego zapalenia

wątroby typu B (HBV). Entecavir Polpharma można stosować u osób z uszkodzoną wątrobą, ale

jeszcze funkcjonującą we właściwy sposób (z wyrównaną czynnością wątroby) oraz u osób, u których
wątroba jest uszkodzona i nie funkcjonuje we właściwy sposób (z niewyrównaną czynnością
wątroby).

Entecavir Polpharma w postaci tabletek powlekanych jest również stosowany w leczeniu

przewlekłego (długotrwałego) zakażenia HBV u dzieci i młodzieży w wieku 2 lat do mniej niż

18 lat. Entecavir Polpharma można stosować u dzieci, których wątroba jest uszkodzona, lecz nadal

funkcjonuje właściwie (z wyrównaną czynnością wątroby).

Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B może prowadzić do uszkodzenia wątroby. Entecavir
Polpharma zmniejsza liczbę wirusów w organizmie i poprawia czynność wątroby.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Entecavir Polpharma

Kiedy nie stosować leku Entecavir Polpharma: - jeśli pacjent ma uczulenie na entekawir lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
  (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Entecavir Polpharma należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą.

- Jeśli pacjent przebył jakąkolwiek chorobę nerek, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Jest to
  istotne, ponieważ Entecavir Polpharma jest wydalany z organizmu przez nerki i może być
  konieczne zmniejszenie dawki leku lub zmiana schematu dawkowania.

- Nie należy przerywać stosowania leku Entecavir Polpharma bez skonsultowania się
  z lekarzem, gdyż może to wpłynąć niekorzystnie na przebieg zapalenia wątroby. Po przerwaniu
  stosowania leku Entecavir Polpharma lekarz przez kilka miesięcy kontroluje stan pacjenta
  i przeprowadza badania krwi.

- Należy przedyskutować z lekarzem, czy wątroba funkcjonuje prawidłowo, a jeśli nie, jaki
  może być ewentualny wpływ jej stanu na przebieg leczenia lekiem Entecavir Polpharma.

- Jeśli pacjent jest również zakażony wirusem HIV (ludzki wirus niedoboru odporności)
  należy powiedzieć o tym lekarzowi. Pacjent nie powinien przyjmować leku Entecavir
  Polpharma w celu leczenia wirusowego zapalenia wątroby typu B, jeśli nie otrzymuje leków
  przeciw HIV, ponieważ w przyszłości może być zmniejszona skuteczność leczenia HIV.
  Entecavir Polpharma nie leczy zakażenia HIV.

- Przyjmowanie leku Entecavir Polpharma nie zapobiega zakażaniu innych ludzi wirusem
  zapalenia wątroby typu B (HBV) poprzez kontakt seksualny lub płyny fizjologiczne (w tym
  zakażoną krew). Dlatego też ważne jest zachowanie odpowiednich środków ostrożności, aby
  zapobiec zakażeniu HBV innych osób. Dostępna jest szczepionka chroniąca osoby zagrożone
  zakażeniem HBV.

- Entecavir Polpharma należy do grupy leków, które mogą powodować kwasicę
  mleczanową (nadmiar kwasu mlekowego we krwi) oraz powiększenie wątroby. Objawy takie,
  jak nudności, wymioty i ból brzucha mogą wskazywać na rozwój kwasicy mleczanowej. To
  rzadkie, lecz poważne działanie niepożądane, czasami kończy się śmiercią. Kwasica
  mleczanowa występuje częściej u kobiet, szczególnie ze znaczną nadwagą. Podczas zażywania
  leku Entecavir Polpharma lekarz będzie regularnie kontrolować stan pacjenta.

- Jeśli pacjent był wcześniej leczony z powodu przewlekłego zapalenia wątroby typu B,
  należy o tym powiedzieć lekarzowi prowadzącemu.

Dzieci i młodzież

Leku Entecavir Polpharma nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat lub o masie ciała
mniejszej niż 10 kg.

Lek Entecavir Polpharma a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Lek Entecavir Polpharma z jedzeniem i piciem
W większości przypadków Entecavir Polpharma można przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia.
Jeśli jednak pacjent wcześniej przyjmował leki zawierające lamiwudynę jako substancję czynną,
należy wziąć pod uwagę poniższe zalecenia. Jeśli leczenie zostało zmienione na lek Entecavir
Polpharma z powodu nieskuteczności leczenia lamiwudyną, należy zażywać Entecavir Polpharma
jeden raz na dobę, na pusty żołądek.
Jeśli choroba wątroby jest bardzo zaawansowana, lekarz prowadzący również zaleci stosowanie leku
Entecavir Polpharma na pusty żołądek. Oznacza to przyjmowanie leku co najmniej 2 godziny po
jedzeniu i co najmniej 2 godziny przed następnym posiłkiem.
Dzieci i młodzież (w wieku od 2 do mniej niż 18 lat) mogą przyjmować lek Entecavir Polpharma
niezależnie od posiłków.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie wykazano, że stosowanie leku Entecavir Polpharma w czasie ciąży jest bezpieczne. Leku
Entecavir Polpharma nie należy stosować w okresie ciąży, o ile nie jest to specjalnie zalecone przez
lekarza. Ważne jest, aby kobiety w wieku rozrodczym stosujące lek Entecavir Polpharma, stosowały
skuteczną antykoncepcję w celu uniknięcia zajścia w ciążę.

W czasie stosowania leku Entecavir Polpharma nie należy karmić piersią. Jeśli pacjentka karmi
piersią, powinna poinformować o tym lekarza. Nie wiadomo czy entekawir, substancja czynna leku
Entecavir Polpharma, przenika do ludzkiego mleka.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Zawroty głowy, uczucie zmęczenia oraz senność, to często występujące objawy niepożądane, które
mogą upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługiwania maszyn. W przypadku
jakichkolwiek wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem.

Lek Entecavir Polpharma zawiera laktozę

Ten lek zawiera laktozę. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów,
pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

3. Jak przyjmować lek Entecavir Polpharma

Nie u każdego pacjenta konieczne jest zastosowanie takiej samej dawki leku Entecavir

Polpharma.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka u dorosłych to 0,5 mg lub 1 mg jeden raz na dobę (doustnie).

Dawka leku zależy od:

- uprzedniego leczenia zakażenia HBV i stosowanych leków;
- występowania zaburzeń czynności nerek; w tym przypadku lekarz może przepisać mniejszą
  dawkę leku lub zalecić stosowanie leku rzadziej niż raz na dobę;
- stanu wątroby pacjenta.

U dzieci i młodzieży (w wieku od 2 do mniej niż 18 lat), lekarz określi właściwą dawkę na podstawie

masy ciała dziecka. Dzieci o masie ciała co najmniej 32,6 kg mogą przyjmować tabletki 0,5 mg lub
entekawir w postaci roztworu doustnego. U pacjentów o masie ciała od 10 kg do 32,5 kg zaleca się
stosowanie entekawiru w postaci roztworu doustnego. Wszystkie dawki przyjmuje się raz na dobę
(doustnie). Nie określono zaleceń dotyczących stosowania entekawiru u dzieci w wieku poniżej 2 lat
lub o masie ciała mniejszej niż 10 kg.

Zalecenie właściwej dawki należy do lekarza. Zawsze należy stosować dawkę zalecaną przez lekarza,
aby zapewnić pełną skuteczność leku oraz aby ograniczyć rozwój oporności na leczenie. Entecavir
Polpharma należy przyjmować tak długo, jak to zalecił lekarz. O terminie zakończenia leczenia
informuje lekarz.

Niektórzy pacjenci muszą przyjmować lek Entecavir Polpharma na pusty żołądek (patrz Lek

Entecavir Polpharma z jedzeniem i piciem w punkcie 2). Jeśli lekarz zaleci, że lek Entecavir

Polpharma należy przyjmować na pusty żołądek, oznacza to co najmniej 2 godziny po posiłku i co
najmniej 2 godziny przed następnym posiłkiem.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Entecavir Polpharma
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Pominięcie przyjęcia leku Entecavir Polpharma

Ważne jest, aby nie pomijać żadnej dawki leku. Jeżeli pominięto dawkę leku Entecavir Polpharma,
należy zażyć ją tak szybko, jak to możliwe, a następnie zażyć kolejną dawkę o zwykłej porze. Jeżeli
zbliża się czas przyjęcia kolejnej dawki, nie należy zażywać dawki pominiętej. Należy odczekać
i przyjąć następną dawkę o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia
pominiętej dawki.

Nie należy przerywać leczenia Entecavir Polpharma bez porady lekarskiej

Po przerwaniu przyjmowania leku Entecavir Polpharma u niektórych pacjentów pojawiają się ciężkie
objawy zapalenia wątroby. Należy natychmiast poinformować lekarza o każdej zmianie dotyczącej
objawów, występującej po przerwaniu leczenia.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Pacjenci leczeni lekiem Entecavir Polpharma zgłaszali występowanie następujących objawów
niepożądanych:

Dorośli
• często (co najmniej u 1 na 10 pacjentów):
  ból głowy, bezsenność, uczucie zmęczenia (bardzo silnego wyczerpania), zawroty głowy,
  senność, wymioty, biegunka, nudności, dyspepsja (niestrawność) i zwiększona aktywność
  enzymów wątrobowych we krwi;
• niezbyt często (co najmniej u 1 na 100 pacjentów):
  wysypka lub utrata włosów;
• rzadko (co najmniej u 1 na 1 000 pacjentów):
  ciężkie reakcje alergiczne.

Dzieci i młodzież

Działania niepożądane obserwowane u dzieci i młodzieży są podobne do tych, które występują u osób
dorosłych i zostały opisane powyżej, z następującą różnicą:
• bardzo często (co najmniej u 1 na 10 pacjentów):
  mała liczba granulocytów obojętnochłonnych (jeden z rodzajów białych krwinek ważny w
  zwalczaniu zakażeń).

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Entecavir Polpharma

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Zapis na opakowaniu po skrócie EXP oznacza termin ważności, a po skrócie Lot/LOT oznacza numer
serii.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Entecavir Polpharma 0,5 mg
- Substancją czynną leku jest entekawir (w postaci entekawiru jednowodnego).
  Każda tabletka zawiera 0,5 mg lub 1 mg entekawiru (w postaci entekawiru jednowodnego).
- Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, skrobia żelowana
  kukurydziana, krospowidon typ A, magenzu stearynian;
  skład otoczki: tytanu dwutlenek (E171), makrogol 400, polisorbat 80, hypromeloza 3 mPas
  (tylko dla tabletek 0,5 mg), hypromeloza 6 mPas, żelaza tlenek czerwony (E172) (tylko dla
  tabletek 1 mg).

Jak wygląda lek Entecavir Polpharma i co zawiera opakowanie

Entecavir Polpharma, 0,5 mg to białe, 10,1 mm x 3,7 mm +/- 0,2 mm, owalne tabletki z linią podziału
po obu stronach.
Entecavir Polpharma, 1 mg to różowe, 12,8 mm x 4,8 mm +/- 0,2 mm, owalne tabletki z linią podziału
po obu stronach.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.

Każde opakowanie zawiera:

- 30 tabletek powlekanych; w blistrach OPA/Aluminium/PVC lub
- 90 tabletek powlekanych; w blistrach OPA/Aluminium/PVC.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
tel. + 48 22 364 61 01

Data ostatniej aktualizacji ulotki: sierpień 2022 r.