Puder płynny Dermopur

1. Co to jest lek Puder płynny Dermopur i w jakim celu się go stosuje

Lek Puder płynny Dermopur ma postać zawiesiny na skórę.
Lek ma działanie miejscowo znieczulające, osłaniające oraz ściągające.

Wskazania
Stany wysiękowe i zapalne skóry przebiegające z bolesnymi i swędzącymi wykwitami.
Pomocniczo w leczeniu i łagodzeniu objawów takich jak wypryski, wyprysk dziecięcy,
wysypka pęcherzykowa w ospie wietrznej, półpaścu, skazy wysiękowe, świerzbiączka,
potówki, pokrzywki, stany po ukąszeniach owadów, trądzik młodzieńczy.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Puder płynny Dermopur

Kiedy nie stosować leku Puder płynny Dermopur:

- jeśli pacjent ma uczulenie na benzokainę lub którykolwiek z pozostałych składników tego
  leku (wymienionych w punkcie 6),
- na błony śluzowe,
- na otwarte rany,
- na owrzodzenia,
- na powierzchnie ciała pozbawione naskórka,
- u pacjentów leczonych sulfonamidami,
U dzieci w wieku poniżej 12 lat, lek może być stosowany jedynie po konsultacji z lekarzem.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Puder płynny Dermopur należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą.
W przypadku wystąpienia reakcji uczuleniowych (np. nasilenie świądu, zaczerwienienie
skóry), należy zaprzestać stosowania leku i skontaktować się z lekarzem.
Nie należy stosować leku długotrwale. Podczas stosowania leku istnieje ryzyko wystąpienia
methemoglobinemii (zaburzeń krwi), szczególnie u dzieci.
Należy unikać kontaktu leku z oczami.

Dzieci i młodzież

U dzieci w wieku poniżej 12 lat, lek może być stosowany jedynie po konsultacji z lekarzem.

Lek Puder płynny Dermopur a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Należy unikać jednoczesnego stosowania z fenazonem, kamforą, rezorcynolem, glikolami
polioksyetylenowymi (czopki, maści), substancjami o silnie kwaśnym i zasadowym
charakterze, sulfonamidami, oksytetracykliną.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje
mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek może być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią tylko wtedy, gdy w opinii lekarza
korzyści z zastosowania leku przeważają ryzyko.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

3. Jak stosować lek Puder płynny Dermopur

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub
według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub
farmaceuty.

Lek do stosowania miejscowego na skórę.

Przed użyciem lek należy wstrząsnąć. Chorobowo zmienione miejsce na skórze należy
smarować cienką warstwą zawiesiny kilka (3 lub 4) razy na dobę.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

U dzieci w wieku poniżej 12 lat, lek może być stosowany jedynie po konsultacji z lekarzem.

Pominięcie zastosowania leku Puder płynny Dermopur

W przypadku pominięcia zastosowania leku Puder płynny Dermopur, należy kontynuować
leczenie stosując lek Puder płynny Dermopur jak zwykle, zgodnie z zaleceniami.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Puder płynny Dermopur

W przypadku zastosowania zbyt dużej ilości leku, należy zmyć go ze skóry wodą i
skontaktować się z lekarzem.
W przypadku pomyłkowego połknięcia leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem,
gdyż mogą wystąpić ogólne działania niepożądane, jak zaburzenia żołądkowo-jelitowe,
wymioty, skurcze, przyspieszenie czynności, utrata przytomności, methemoglobinemia.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Mogą wystąpić objawy uczuleniowe jak świąd, wysypka, rumień. U osób nadwrażliwych
istnieje ryzyko wystąpienia bardziej nasilonych reakcji, takich jak miejscowe odczyny
uczuleniowe, pokrzywka czy kontaktowe zapalenie skóry.
W przypadku wystąpienia wyżej wymienionych działań niepożądanych, lek należy odstawić i
zasięgnąć porady dermatologa.
Istnieje ryzyko, że lek wywoła methemoglobinemię (zaburzenia krwi) po wchłonięciu się przez
skórę podczas stosowania na rozległych zmianach sączących na skórze, długotrwałego
stosowania lub stosowania leku u dzieci.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Puder płynny Dermopur

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Lek przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
zapytać farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Puder płynny Dermopur

- Substancją czynną leku jest benzokaina.
1 g zawiesiny na skórę zawiera 15 mg benzokainy.
- Pozostałe składniki leku to: cynku tlenek, talk, mentol, glicerol 86%, etanol, woda
oczyszczona.

Jak wygląda lek Puder płynny Dermopur i co zawiera opakowanie

Lek Puder płynny Dermopur ma postać zawiesiny na skórę.

Opakowania

Tuba aluminiowa wewnątrz lakierowana z membraną i zakrętką lub tuba laminatowa z warstwą
wewnętrzną z polietylenu i zakrętką z polipropylenu lub pojemnik polietylenowy zamykany
zakrętką lub butelka ze szkła oranżowego zamykana zakrętką, zawierające po 40 g lub 60 g
leku, umieszczone w tekturowym pudełku.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne „PROLAB” Sp. z o.o.
Paterek, ul. Przemysłowa 3, 89-100 Nakło nad Notecią
tel. 52 386 73 10 fax 52 386 73 23

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego.
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne „PROLAB” Sp. z o.o.
Paterek, ul. Przemysłowa 3, 89-100 Nakło nad Notecią
tel. 52 386 73 10 fax 52 386 73 23

Data ostatniej aktualizacji ulotki: