Clotidal

1. Co to jest lek Clotidal i w jakim celu się go stosuje

Lek Clotidal to krem dopochwowy, zawiera substancję czynną klotrymazol, która należy do grupy
leków przeciwgrzybiczych.

Lek Clotidal stosuje się w leczeniu grzybiczego zapalenia (zwanego też drożdżakowym zakażeniem)
błon śluzowych narządów płciowych (zapalenie sromu i pochwy, zapalenie pochwy, zakażenie żołędzi
prącia).

Drożdżyca pochwy to występujące co jakiś czas u kobiet zakażenie wywołane przez grzyb o nazwie
Candida. Ten grzyb (Candida) występuje na skórze, w pochwie oraz w odchodach i w pewnych
przypadkach może stać się patogenny. Objawy drożdżycy pochwy to swędzenie, pieczenie oraz
upławy (biaława, bezwonna wydzielina z pochwy), które nasilają się zwykle przed menstruacją.

Zakażenie żołędzi (zwieńczenia prącia) u partnera seksualnego przez drożdżaki, które mogą wywołać:
− ból i zaczerwienienie prącia;
− napięcie napletka.
Jeśli po upływie 3 dni stosowania leku nie nastąpi poprawa lub objawy nasilą się, należy
skontaktować się z lekarzem.
Jeśli objawy nie znikną po 7 dniach stosowania leku, należy skontaktować się z lekarzem.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clotidal

Kiedy nie stosować leku Clotidal:
− Jeśli pacjent ma uczulenie na klotrymazol lub którykolwiek z pozostałych składników tego
  leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Clotidal należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Należy omówić to z lekarzem, jeśli:

− pacjent (lub pacjentka) nie jest pewien czy ma objawy drożdżycy lub objawy te występują po
  raz pierwszy,
− pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza, że jest w ciąży,
− pacjentka lub jej partner przechodzili kiedykolwiek chorobę przenoszoną drogą płciową,
− w ciągu ostatnich 6 miesięcy wystąpiły co najmniej 2 epizody zakażeń grzybiczych sromu i
  pochwy.

Należy skontaktować się z lekarzem w przypadku występowania któregokolwiek z poniższych
objawów
− gorączki lub dreszczy
− nieregularnego krwawienia z pochwy
− nieprawidłowego krwawienia lub plamienia z pochwy
− owrzodzenia, nadżerek lub pęcherzy okolic sromu lub pochwy
− bólu w dole brzucha lub bólu przy oddawaniu moczu
− jakichkolwiek działań niepożądanych, takich jak podrażnienie lub obrzęk, związanych
  z leczeniem
− nudności i wymiotów
− biegunki
− wydzieliny z pochwy o przykrym zapachu
− bólu pleców
− bólu miednicy.

Lek Clotidal stosowany w okolicach narządów płciowych (u kobiet: dopochwowo, na wargi sromowe
oraz okolice sromu; u mężczyzn: na napletek i żołądź) może zmniejszać skuteczność i bezpieczeństwo
stosowania produktów lateksowych takich jak prezerwatywy i krążki dopochwowe. W związku z tym,
podczas stosowania leku Clotidal należy stosować dodatkowe metody antykoncepcji.

Dzieci i młodzież

Lek Clotidal jest wskazany u pacjentów w wieku powyżej 16 lat.

Lek Clotidal a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Clotidal może wpływać na działanie leków doustnych zawierających takrolimus lub syrolimus.
Clotidal zmniejsza również skuteczność amfoterycyny i innych antybiotyków polienowych (np.
nystatyny, natamycyny). Jednocześnie stosowane miejscowo leki zawierające silnie działające
steroidy osłabiają działanie leku Clotidal.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy stosować leku Clotidal w okresie ciąży.
Należy zaprzestać karmienia piersią podczas leczenia lekiem Clotidal.
Brak danych dotyczących wpływu na płodność.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Ten lek nie ma wpływu lub ma nieznaczny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
maszyn.

Lek Clotidal zawiera alkohol cetostearylowy oraz 30 mg alkoholu benzylowego w każdym

jednym gramie kremu dopochwowego
Alkohol cetostearylowy może wywoływać miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie
skóry).
Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne.
Alkohol benzylowy może powodować łagodne miejscowe podrażnienie.

3. Jak stosować lek Clotidal

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
W przypadku przepisania leku Clotidal przez lekarza, należy postępować zgodnie ze wskazaniami
lekarza przy jego stosowaniu. W przypadku zakupienia leku bez recepty, należy postępować zgodnie z
poniższymi wskazówkami:

Lek jest przeznaczony do leczenia dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 16 lat.
Jeśli po upływie 3 dni stosowania nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej lub jeśli objawy
nie znikną po 7 dniach stosowania, należy skontaktować się z lekarzem.

Drożdżyca pochwy
O ile lekarz nie zaleci inaczej, lek należy stosować raz na dobę, przed snem, przez 6 kolejnych dni w
następujący sposób:
1. Całkowicie wysunąć tłoczek aplikatora do wyczucia oporu.
2. Otworzyć tubę i połączyć aplikator z tubą. Przytrzymując je razem napełnić aplikator
   delikatnie ściskając tubę.
3. Odłączyć aplikator od tuby. Wprowadzić aplikator tak głęboko do pochwy jak to możliwe
   (najlepiej w pozycji leżącej z lekko ugiętymi nogami) i wcisnąć tłoczek do całkowitego
   opróżnienia zawartości aplikatora.
4. Wyjąć aplikator i wyrzucić.
5. Należy umyć ręce przed i po zastosowaniu leku.

Chociaż krem dopochwowy podawany jest do wnętrza pochwy, często zdarza się wyciekanie drobnej
ilości kremu po zastosowaniu.
− Nie należy stosować leku podczas miesiączki. Pełny cykl leczenia należy zakończyć przed
  rozpoczęciem menstruacji.
− Nie używać tamponów, irygacji pochwy, środków plemnikobójczych lub innych leków
  dopochwowych podczas stosowania tego leku.
− Jeżeli jednocześnie obecne jest zakażenie warg sromowych lub okolic sromu, oprócz
  stosowania kremu dopochwowego należy również zastosować miejscowe leczenie (leczenie
  skojarzone) przy użyciu leku o właściwej formie farmaceutycznej (kremu).
− W przypadku zakażenia pochwy oraz stosowania tego leku, zaleca się unikanie pochwowych
  stosunków płciowych, ze względu na możliwość zakażenia partnera.
− W przypadku wystąpienia objawów u partnera, takich jak swędzenie lub stan zapalny
  narządów płciowych, należy poinformować o tym lekarza, ponieważ partner także może
  wymagać leczenia.

Zakażenie żołędzi prącia (zwieńczenia prącia) przez drożdżaki (Candida)
Należy nakładać cienką warstwę leku 2 do 3 razy na dobę na miejsce zmienione chorobowo,
delikatnie wcierając. Typowy okres kuracji to 1 do 2 tygodni.

Dzieci i młodzież

Nie stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat.

Czas trwania terapii

Dopochwowo lek Clotidal należy stosować przez 6 kolejnych dni.

Miejscowo w przypadku leczenia stanu zapalnego żołędzi (zwieńczenia prącia) u partnera, czas
leczenia wynosi 1 do 2 tygodni.

Należy skontaktować się z lekarzem, jeżeli w ciągu ostatnich 6 miesięcy wystąpiły 2 epizody zakażeń
grzybiczych sromu i pochwy.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Clotidal

W razie zastosowania większej niż zalecana dawki leku lub przyjęcia doustnego, należy skontaktować
się z lekarzem.

Pominięcie zastosowania leku Clotidal

W przypadku pominięcia zastosowania leku, należy kontynuować leczenie. Jednak nigdy nie należy
stosować więcej leku niż jest to wskazane (1 pełny aplikator na dobę w leczeniu drożdżycy pochwy).
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią objawy nadwrażliwości, które
mogą objawiać się między innymi omdleniem, niskim ciśnieniem krwi (niedociśnienie),
problemami z oddychaniem (duszność), opuchlizną (obrzęk) oraz pokrzywką. Może wystąpić
łuszczenie się skóry okolic narządów płciowych, swędzenie (świąd), wykwity skórne,
zaczerwienienie (rumień), uczucie dyskomfortu, pieczenie, podrażnienie, ból miednicy mniejszej,
krwotok z narządów rodnych, ból brzucha.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszystkie możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
ul. Al. Jerozolimskie 181C
02 - 222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Clotidal

Nie zamrażać. Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania produktu
leczniczego.

Okres ważności po pierwszym otwarciu tuby: 6 miesięcy.

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tubie oraz na pudełku po
napisie „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Numer serii podany jest
na opakowaniu po skrócie „Lot”.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Clotidal

− Substancją czynną leku jest klotrymazol: 1 g kremu dopochwowego zawiera 10 mg
  klotrymazolu.
− Pozostałe składniki to: cetylu palmitynian, oktylododekanol, polisorbat 60, sorbitanu
  stearynian, alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, woda oczyszczona.

Jak wygląda Clotidal i co zawiera opakowanie

Krem białego koloru o jednolitej konsystencji.
Aluminiowa tuba z wewnętrzną powłoką i polietylenową zakrętką.
Tuba zawiera 35 g kremu dopochwowego.

Opakowanie:
Tuba i 6 aplikatorów dopochwowych po 5 ml, w tekturowym pudelku.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny:
US Pharmacia Sp. z o.o.
ul. Ziębicka 40
50-507 Wrocław

Wytwórca:

Laboratórios Basi – Indústria Farmacêutica, S.A.
Parque Industrial Manuel Lourenço Ferreira, Lotes 8, 15 e 16
3450-232 Mortágua
Portugalia

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu
odpowiedzialnego:
USP Zdrowie Sp. z o.o.
ul. Poleczki 35, 02-822 Warszawa
tel.+48 (22) 543 60 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki: Czerwiec 2021 r.