Cetrotide
Recepta
LEK
Bezpieczeństwo
Właściwości
Postać:
proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz.
proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz.
Dawka:
0,25 mg
0,25 mg
Opakowanie:
1 zestaw
1 zestaw
Podanie:
Podskórnie
Substancje czynne:
Cetrorelix
Cetrorelix
Laktacja:
stosowanie niedopuszczone, przeciwwskazane
Ciąża I trym.:
stosowanie niedopuszczone, przeciwwskazane
Ciąża II trym.:
stosowanie niedopuszczone, przeciwwskazane
Ciąża III trym.:
stosowanie niedopuszczone, przeciwwskazane
Wybierz formę leku
Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach.
Naszym priorytetem jest Twoje bezpieczeństwo dlatego nie każdy lek, który prezentujemy w systemie jest możliwy do zamówienia w ramach naszych konsultacji. Jeśli nie możesz leku zamówić to oznacza, że powinieneś udać się na tradycyjną wizytę do lekarza.
1. Co to jest lek Cetrotide i w jakim celu się go stosuje
Co to jest lek Cetrotide
Cetrotide zawiera lek zwany „cetroreliksem”. Lek ten zatrzymuje uwalnianie komórki jajowej(owulację) z jajnika podczas cyklu miesiączkowego. Lek Cetrotide należy do grupy leków zwanych
„lekami hamującymi uwalnianie gonadotropin”.
W jakim celu stosuje się lek Cetrotide
Lek Cetrotide jest jednym z leków wykorzystywanych w technikach wspomaganego rozrodu, abypomóc pacjentce zajść w ciążę. Zatrzymuje on przedwczesne uwolnienie komórek jajowych. Zbyt
wczesne uwolnienie komórek jajowych (przedwczesna owulacja) może uniemożliwić pobranie ich
przez lekarza.
Jak działa lek Cetrotide
Lek Cetrotide blokuje naturalny hormon wytwarzany w ludzkim organizmie zwany hormonemuwalniającym hormon luteinizujący (ang. luteinising hormone releasing hormone, LHRH).
• LHRH kontroluje inny hormon zwany hormonem luteinizującym (LH).
• LH pobudza owulację w cyklu miesiączkowym.
Oznacza to, że lek Cetrotide zatrzymuje łańcuch zdarzeń prowadzący do uwolnienia z jajnika komórki
jajowej. Kiedy komórki jajowe będą gotowe do pobrania, zostanie podany inny lek, który je uwolni
(wywołanie owulacji).
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cetrotide
Kiedy nie stosować leku Cetrotide
• jeśli pacjentka ma uczulenie na cetroreliks lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku(wymienionych w punkcie 6),
• jeśli pacjentka ma uczulenie na leki podobne do leku Cetrotide (którekolwiek inne hormony
peptydowe),
• jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią,
• u pacjentek z ciężką chorobą nerek.
Nie należy stosować leku Cetrotide, jeśli którykolwiek z powyższych stanów dotyczy pacjentki.
W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Uczulenia
Przed zastosowaniem leku Cetrotide należy powiedzieć lekarzowi o obecnie występujących lub
stwierdzonych w przeszłości uczuleniach.
Zespół nadmiernej stymulacji jajników (ang. Ovarian Hyper-Stimulation Syndrome, OHSS)
Lek Cetrotide jest stosowany wraz z innymi lekami stymulującymi jajniki do wytwarzania większej
liczby komórek jajowych gotowych do uwolnienia. W okresie stosowania tych leków lub po tym okresie
może wystąpić OHSS. Dzieje się tak, gdy pęcherzyki rozwijają się nadmiernie i powstają z nich duże
torbiele.
Możliwe objawy, na które należy zwrócić uwagę, oraz sposób postępowania w przypadku wystąpienia tych
objawów, patrz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”.
Stosowanie leku Cetrotide dłużej niż przez jeden cykl
Doświadczenie w stosowaniu leku Cetrotide dłużej niż przez jeden cykl jest małe. Jeśli zaistnieje
potrzeba stosowania leku Cetrotide dłużej niż przez jeden cykl, lekarz dokładnie oceni ryzyko i
korzyści wynikające z zastosowania tego leku.
Choroba wątroby
Przed zastosowaniem leku Cetrotide należy powiedzieć lekarzowi o występującej chorobie wątroby.
Leku Cetrotide nie badano u pacjentek z chorobą wątroby.
Choroba nerek
Przed zastosowaniem leku Cetrotide należy powiedzieć lekarzowi o występującej chorobie nerek.
Leku Cetrotide nie badano u pacjentek z chorobą nerek.
Dzieci i młodzież
Lek Cetrotide nie jest wskazany do stosowania u dzieci i młodzieży.Lek Cetrotide a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjentkę obecnie lub ostatnio, atakże lekach, które pacjentka planuje stosować.
Ciąża i karmienie piersią
Nie należy stosować leku Cetrotide w czasie ciąży, w razie podejrzenia ciąży ani podczas karmieniapiersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Stosowanie leku Cetrotide nie powinno wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwaniamaszyn.
3. Jak stosować lek Cetrotide
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się
do lekarza.
Stosowanie tego leku
Lek ten jest przeznaczony wyłącznie do wstrzyknięć bezpośrednio pod skórę brzucha (podskórnie).Aby zmniejszyć podrażnienie skóry, należy codziennie zmieniać miejsce wstrzyknięcia na brzuchu.
• Pierwsze wstrzyknięcie powinno być wykonane pod nadzorem lekarza. Lekarz lub pielęgniarka
pokażą, w jaki sposób należy przygotowywać i wstrzykiwać lek.
• Kolejne wstrzyknięcia mogą być wykonane samodzielnie przez pacjentkę pod warunkiem, że lekarz
poinformował pacjentkę o objawach, które mogą wskazywać na uczulenie, oraz
o możliwych ciężkich lub zagrażających życiu skutkach zastosowania leku, wymagających
natychmiastowej pomocy medycznej (patrz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”).
• Należy uważnie przeczytać instrukcje wymienione na końcu tej ulotki w części Jak mieszać
i wstrzykiwać lek Cetrotide” i ich przestrzegać.
• Stosowanie innego leku rozpoczyna się 1. dnia cyklu leczenia. Następnie kilka dni później
rozpoczyna się stosowanie leku Cetrotide. (Patrz następny punkt Jaką dawkę leku stosować").
Jaką dawkę leku stosować
Należy wstrzykiwać zawartość jednej fiolki (0,25 mg leku Cetrotide) raz na dobę. Najlepiej stosować lekcodziennie o tej samej porze z zachowaniem 24-godzinnej przerwy między dawkami.
Wstrzyknięcia można wykonywać codziennie rano lub wieczorem.
• Jeśli wstrzyknięcia są wykonywane rano, należy je rozpocząć w 5. lub 6. dniu cyklu leczenia.
W zależności od odpowiedzi jajników na leczenie, lekarz może zdecydować się na rozpoczęcie
stosowania innego dnia. Dokładna data i godzina zostaną podane przez lekarza. Stosowanie tego
leku należy kontynuować do dnia (włącznie z porankiem) pobrania komórek jajowych (wywołania
owulacji).
LUB
• Jeśli wstrzyknięcia są wykonywane wieczorem, należy je rozpocząć w 5. dniu cyklu leczenia.
W zależności od odpowiedzi jajników na leczenie, lekarz może zdecydować się na rozpoczęcie
stosowania innego dnia. Dokładna data i godzina zostaną podane przez lekarza. Stosowanie tego
leku należy kontynuować do dnia (włącznie z wieczorem) przed pobraniem komórek jajowych
(wywołaniem owulacji).
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Cetrotide
Przypadkowe wstrzyknięcie większej niż zalecana dawki tego leku nie powinno wywołać poważnychskutków. Działanie leku będzie przedłużone. Zazwyczaj nie jest wymagane specyficzne leczenie.
Pominięcie zastosowania leku Cetrotide
• W przypadku pominięcia dawki należy jak najszybciej wstrzyknąć lek i powiedzieć otym lekarzowi.
• Nie należy wstrzykiwać dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Reakcje uczuleniowe
• Gorąca, zaczerwieniona skóra, świąd (często w pachwinach lub dołach pachowych),z obszarami zaczerwienienia, swędzenia i obrzęku (pokrzywka), wyciek z nosa, szybkie lub
nierówne tętno, obrzęk języka lub gardła, kichanie, sapanie lub poważne trudności z oddychaniem,
lub zawroty głowy. Istnieje możliwość wystąpienia ciężkiej, potencjalnie zagrażającej życiu reakcji
uczuleniowej na lek. Zdarza się to niezbyt często (może występować nie częściej niż u 1 na 100
kobiet).
W przypadku zauważenia któregokolwiek z powyższych działań niepożądanych należy zaprzestać
stosowania leku Cetrotide i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Zespół nadmiernej stymulacji jajników (OHSS)
Może wystąpić na skutek stosowania innych leków stymulujących jajniki.• Objawami OHSS mogą być: ból w dolnej części brzucha oraz mdłości (nudności) lub wymioty.
Może to oznaczać, że jajniki zbyt mocno zareagowały na leczenie i powstały duże torbiele
jajników. Zdarza się to często (może występować nie częściej niż u 1 na 10 kobiet).
• OHSS może być ciężki, z wyraźnie powiększonymi jajnikami, zmniejszonym wytwarzaniem
moczu, zwiększeniem masy ciała, trudnościami w oddychaniu lub płynem w jamie brzusznej
lub klatce piersiowej. Zdarza się to niezbyt często (może występować nie częściej niż u 1 na 100
kobiet).
W przypadku zauważenia któregokolwiek z powyższych działań niepożądanych należy natychmiast
skontaktować się z lekarzem.
Inne działania niepożądane
Często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 kobiet)
• W miejscu wstrzyknięcia może wystąpić łagodne i przemijające podrażnienie skóry, takie jakzaczerwienienie, świąd lub obrzęk.
Niezbyt często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 100 kobiet)
• Mdłości (nudności).• Ból głowy.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione wulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V. Dzięki zgłaszaniu
działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania
leku.
5. Jak przechowywać lek Cetrotide
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym, fiolce i
ampułko-strzykawce po Termin ważności/EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego
miesiąca.
Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C). Nie zamrażać ani nie umieszczać w pobliżu zamrażalnika lub
elementu chłodzącego.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Nieotwarty produkt można przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze pokojowej (nie
wyższej niż 30°C) przez okres do trzech miesięcy.
Lek należy użyć natychmiast po sporządzeniu roztworu.
Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się zmiany w wyglądzie białego proszku w fiolce. Nie stosować tego
leku, jeśli przygotowany roztwór w fiolce nie jest przejrzysty, stracił kolor lub zawiera cząstki stałe.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Cetrotide
- Substancją czynną leku jest cetroreliks. Każda fiolka zawiera 0,25 mg cetroreliksu (w postacioctanu).
- Pozostałe składniki to:
• w proszku: mannitol,
• w rozpuszczalniku: woda do wstrzykiwań.
Jak wygląda lek Cetrotide i co zawiera opakowanie
Lek Cetrotide jest proszkiem i rozpuszczalnikiem do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Białyproszek znajduje się w fiolce ze szkła, zamykanej gumowym korkiem. Rozpuszczalnik jest
przejrzystym i bezbarwnym roztworem w ampułko-strzykawce.
Fiolka z proszkiem zawiera 0,25 mg cetroreliksu, a ampułko-strzykawka zawiera 1 ml
rozpuszczalnika.
Dostępny jest w opakowaniach zawierających 1 fiolkę i 1 ampułko-strzykawkę lub 7 fiolek i 7
ampułko-strzykawek (nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie).
Do każdej fiolki dołączone są również:
- jedna igła z żółtą nasadką przeznaczona do wstrzyknięcia jałowej wody do fiolki i pobrania
gotowego leku z fiolki;
- jedna igła z szarą nasadką przeznaczona do wstrzyknięcia leku pod skórę brzucha;
- dwa gaziki nasączone alkoholem do odkażania.
Podmiot odpowiedzialny
Merck Europe B.V., Gustav Mahlerplein 102, 1082 MA Amsterdam, HolandiaWytwórca
Merck Healthcare KGaA, Frankfurter Straße 250, D-64293 Darmstadt, NiemcyData ostatniej aktualizacji ulotki: {MM/RRRR}.
Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
http://www.ema.europa.eu.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------
JAK MIESZAĆ I WSTRZYKIWAĆ LEK CETROTIDE
• Poniżej znajdują się instrukcje dotyczące mieszania proszku z jałową wodą (rozpuszczalnikiem) oraz
wstrzykiwania leku.
• Przed rozpoczęciem stosowania tego leku należy najpierw uważnie przeczytać poniższą instrukcję.
• Lek ten jest przeznaczony tylko dla konkretnej osoby i nie może być stosowany przez kogokolwiek
innego.
• Każdą igłę, fiolkę i strzykawkę można użyć tylko raz.
Przygotowanie
1. Przed wstrzyknięciem lek musi uzyskać temperaturę pokojową. Lek należy wyjąć zlodówki około 30 minut przed użyciem.
2. Umyć ręce
• Ważne jest, aby ręce oraz wszystkie używane przybory były jak najczystsze.
3. Na czystej powierzchni położyć wszystkie potrzebne przedmioty:
• jedną fiolkę z proszkiem
• jedną ampułko-strzykawkę z jałową wodą (rozpuszczalnikiem)
• jedną igłę z żółtą nasadką przeznaczoną do wstrzyknięcia jałowej wody do fiolki i
pobrania gotowego leku z fiolki
• jedną igłę z szarą nasadką przeznaczoną do wstrzyknięcia leku pod skórę brzucha
• 2 gaziki nasączone alkoholem.
Mieszanie proszku z wodą w celu przygotowania leku
1. Zdjąć kapsel z fiolki
• Pod kapslem jest gumowy korek - pozostawić go w fiolce.
• Przetrzeć gumowy korek i metalowy krążek gazikiem nasączonym alkoholem.
2. Dodać rozpuszczalnik z ampułko-strzykawki do fiolki z proszkiem
• Rozpakować igłę z żółtą nasadką.
• Zdjąć nasadkę z ampułko-strzykawki i przykręcić igłę z żółtą nasadką. Zdjąć osłonkę z igły.
• Przebić środek gumowego korka fiolki igłą z żółtą nasadką.
• Wstrzyknąć rozpuszczalnik do fiolki, powoli wciskając tłoczek strzykawki. Nie należy
stosować żadnego innego rozpuszczalnika.
• Pozostawić strzykawkę w gumowym korku.
3. Wymieszać proszek z rozpuszczalnikiem w fiolce
• Ostrożnie trzymając strzykawkę i fiolkę, delikatnie wymieszać proszek
z rozpuszczalnikiem ruchem wirowym. Po wymieszaniu roztwór powinien być
przejrzysty i nie powinien zawierać cząstek stałych.
• Nie należy wstrząsać, ponieważ w przyrządzanym leku mogą powstać pęcherzyki powietrza.
4. Wypełnić strzykawkę lekiem z fiolki
• Obrócić fiolkę do góry dnem. Następnie ostrożnie odciągnąć tłoczek w celu pobrania leku z
fiolki do strzykawki. Należy uważać, aby nie wyciągnąć całkowicie tłoczka zakończonego
korkiem. Jeśli przez pomyłkę tłoczek wraz z korkiem został wyciągnięty, należy wyrzucić
dawkę, ponieważ straciła sterylność i przygotować nową dawkę (począwszy od czynności 1).
• Jeśli w fiolce pozostał lek, należy wycofać igłę z żółtą nasadką do pozycji, w której
koniec igły będzie znajdował się wewnątrz gumowego korka. Patrząc z boku przez
szczelinę w gumowym korku można kontrolować ruch igły i ilość płynu.
• Należy upewnić się, że z fiolki pobrano cały lek.
• Założyć z powrotem osłonkę na igłę z żółtą nasadką. Odkręcić igłę z żółtą nasadką od
strzykawki i odłożyć strzykawkę.
Przygotowanie miejsca wstrzyknięcia i wstrzykiwanie leku
1. Usunąć pęcherzyki powietrza
• Rozpakować igłę z szarą nasadką. Przykręcić igłę z szarą nasadką do strzykawki i zdjąć z niej
osłonkę.
• Skierować strzykawkę z igłą z szarą nasadką do góry i sprawdzić obecność pęcherzyków
powietrza.
• Aby usunąć pęcherzyki powietrza, delikatnie pukać w strzykawkę, aż całe powietrze
zbierze się u góry. Następnie powoli wciskać tłoczek aż do usunięcia wszystkich
pęcherzyków powietrza.
• Nie dotykać igły z szarą nasadką ręką ani nie dotykać igłą żadnej powierzchni.
2. Oczyścić miejsce wstrzyknięcia
• Wybrać miejsce wstrzyknięcia na brzuchu. Najlepszym miejscem wstrzyknięcia jest okolica
pępka. Aby zmniejszyć podrażnienie skóry, należy codziennie zmieniać miejsce
wstrzyknięcia na brzuchu.
• Ruchem okrężnym oczyścić skórę w wybranym miejscu wstrzyknięcia drugim gazikiem
nasączonym alkoholem.
3. Przebić skórę
• Ująć strzykawkę w jedną rękę w taki sam sposób, w jaki trzyma się ołówek podczas
pisania.
• Drugą ręką lekko uchwycić fałd skóry wokół miejsca wstrzyknięcia i mocno przytrzymać.
• Powoli wprowadzić igłę z szarą nasadką pod skórę pod kątem około 45 do 90 stopni, a
następnie puścić fałd skóry.
4. Wstrzyknąć lek
• Lekko cofnąć tłoczek strzykawki. Jeśli pojawi się krew, przejść do czynności 5 poniżej.
• Jeśli krew się nie pojawi, wstrzyknąć lek, powoli wciskając tłoczek.
• Po opróżnieniu strzykawki powoli wycofać igłę z szarą nasadką pod tym samym kątem.
• Za pomocą drugiego gazika nasączonego alkoholem delikatnie docisnąć miejsce
wstrzyknięcia.
5. Jeśli pojawi się krew
• Powoli wycofać igłę z szarą nasadką pod tym samym kątem.
• Za pomocą drugiego gazika nasączonego alkoholem delikatnie docisnąć miejsce wkłucia w
skórę.
• Opróżnić strzykawkę do zlewu i przejść do czynności 6 poniżej.
• Umyć ręce i rozpocząć procedurę ponownie, używając nowej fiolki i nowej ampułko-
strzykawki.
6. Usuwanie
• Każdą igłę, fiolkę i strzykawkę można użyć tylko raz.
• Należy założyć z powrotem osłonki na igły, aby można było je bezpiecznie wyrzucić.
• Należy zapytać farmaceutę, jak bezpiecznie usunąć zużyte igły, fiolkę i strzykawkę.
Leki o podobnym działaniu
Wszelkie prawa zastrzeżone. PlusRecepta.pl