Atosiban Ever Pharma
Recepta
LEK
Bezpieczeństwo
Właściwości
Postać:
roztw. do wstrz.
roztw. do wstrz.
Dawka:
6,75 mg/0,9 ml
6,75 mg/0,9 ml
Opakowanie:
fiol. 2 ml
fiol. 2 ml
Podanie:
Dożylnie
Substancje czynne:
Atosiban
Atosiban
Laktacja:
stosowanie niezalecane
Ciąża I trym.:
stosowanie niedopuszczone, przeciwwskazane
Ciąża II trym.:
stosowanie niedopuszczone, przeciwwskazane
Ciąża III trym.:
stosowanie niezalecane w ostatnim miesiącu ciąży
Wybierz formę leku
Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach.
Naszym priorytetem jest Twoje bezpieczeństwo dlatego nie każdy lek, który prezentujemy w systemie jest możliwy do zamówienia w ramach naszych konsultacji. Jeśli nie możesz leku zamówić to oznacza, że powinieneś udać się na tradycyjną wizytę do lekarza.
1. Co to jest Atosiban EVER Pharma i w jakim celu się go stosuje
Atosiban EVER Pharma zawiera atozyban. Atosiban EVER Pharma jest stosowany do opóźniania
porodu przedwczesnego. Atosiban EVER Pharma stosowany jest u dorosłych kobiet w ciąży, od 24.
tygodnia do 33. tygodnia ciąży.
Atosiban EVER Pharma działa w ten sposób, że zmniejsza siłę skurczów macicy i sprawia, że skurcze
macicy występują z mniejszą częstością. Dzieje się tak dlatego, że blokuje on działanie naturalnego
hormonu występującego w organizmie kobiety, zwanego „oksytocyną”, który wywołuje skurcze
macicy.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Atosiban EVER Pharma
Kiedy nie stosować leku Atosiban EVER Pharma
- jeśli ciąża trwa krócej niż 24 tygodnie,- jeśli ciąża trwa dłużej niż 33 tygodnie,
- jeśli odeszły wody płodowe (przedwczesne pęknięcie błon płodowych) i ciąża trwa 30 pełnych
tygodni lub dłużej,
- jeśli nienarodzone dziecko (płód) ma nieprawidłową częstość akcji serca,
- jeśli pacjentka ma krwawienie z pochwy i lekarz uznaje, że nienarodzone dziecko wymaga
natychmiastowego porodu,
- jeśli pacjentka jest w stanie zwanym „ciężkim stanem przedrzucawkowym” i lekarz uznaje, że
nienarodzone dziecko wymaga natychmiastowego porodu; ciężki stan przedrzucawkowy, to
stan, w którym stwierdza się wysokie ciśnienie krwi, nagromadzenie płynów w organizmie i
(lub) białko w moczu,
- jeśli pacjentka jest w stanie zwanym „rzucawką”, który jest podobny do „ciężkiego stanu
przedrzucawkowego”, ale pacjentka ma również drgawki; będzie to oznaczało, że nienarodzone
dziecko wymaga natychmiastowego porodu,
- jeśli nienarodzone dziecko zmarło,
- jeśli pacjentka ma zakażenie lub podejrzenie zakażenia macicy,
- jeśli łożysko zakrywa kanał rodny,
- jeśli łożysko oddziela się od ściany macicy,
- jeśli pacjentka lub nienarodzone dziecko są w jakimkolwiek innym stanie, w którym
podtrzymywanie ciąży byłoby niebezpieczne,
- jeśli pacjentka ma uczulenie na atozyban lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6),
Nie należy stosować leku Atosiban EVER Pharma, jeśli u pacjentki występuje którakolwiek z
opisanych wyżej sytuacji. Jeśli pacjentka nie jest pewna, powinna powiedzieć o tym lekarzowi,
położnej lub farmaceucie przed zastosowaniem leku Atosiban EVER Pharma.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Atosiban EVER Pharma należy omówić to z lekarzem, położnąlub farmaceutą:
- jeśli pacjentka sądzi, że mogły jej odejść wody płodowe (przedwczesne pęknięcie błon
płodowych),
- jeśli pacjentka ma zaburzenia czynności nerek lub wątroby,
- jeśli pacjentka jest w ciąży od 24 do 27 tygodni,
- jeśli pacjentka jest w ciąży z więcej niż jednym dzieckiem,
- jeśli u pacjentki nawracają skurcze macicy, leczenie lekiem Atosiban EVER Pharma może być
powtarzane do trzech razy,
- jeśli nienarodzone dziecko jest małe w stosunku do czasu trwania ciąży,
- macica pacjentki może mieć mniejszą zdolność do obkurczania się po urodzeniu dziecka; może
to być przyczyną krwawienia,
- jeśli pacjentka jest w ciąży z więcej niż jednym dzieckiem i (lub) przyjmuje leki, które mogą
opóźnić poród dziecka, takie jak leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi. Może to
zwiększać ryzyko wystąpienia obrzęku płuc (gromadzenie się płynu w płucach).
Jeśli u pacjentki występuje którakolwiek z opisanych wyżej sytuacji (lub pacjentka nie jest pewna),
powinna powiedzieć o tym lekarzowi, położnej lub farmaceucie przed zastosowaniem leku Atosiban
EVER Pharma.
Dzieci i młodzież
Nie przeprowadzono badań leku Atosiban EVER Pharma u kobiet w ciąży w wieku poniżej 18 lat.Atosiban EVER Pharma a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi, położnej lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przezpacjentkę obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjentka planuje przyjmować.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży i karmi piersią urodzone wcześniej dziecko, powinna przerwać karmieniepiersią w czasie gdy otrzymuje lek Atosiban EVER Pharma.
3. Jak stosować lek Atosiban EVER Pharma
Atosiban EVER Pharma podawany jest pacjentce w szpitalu przez lekarza, pielęgniarkę lub położną.
Decydują oni, jaka dawka jest potrzebna pacjentce. Upewniają się również, że roztwór jest
przezroczysty i nie zawiera stałych cząstek.
Atosiban EVER Pharma podaje się do żyły (dożylnie) w trzech etapach:
- pierwszą dawkę wynoszącą 6,75 mg w 0,9 ml wstrzykuje się powoli do żyły przez 1 minutę,
- następnie podaje się ciągłą infuzję dożylną w dawce 18 mg na godzinę przez 3 godziny,
- następnie podaje się kolejną ciągłą infuzję dożylną w dawce 6 mg na godzinę przez okres do
45 godzin lub do czasu ustąpienia skurczów macicy.
Całe leczenie nie powinno trwać dłużej niż 48 godzin.
Ponowne leczenie lekiem Atosiban EVER Pharma może być zastosowane, jeśli znowu zaczynają
występować skurcze.
Leczenie lekiem Atosiban EVER Pharma może być ponawiane do trzech razy.
Podczas leczenia lekiem Atosiban EVER Pharma mogą być monitorowane skurcze macicy i tętno
nienarodzonego dziecka.
Zaleca się, aby ponawianie leczenia stosować w czasie ciąży nie więcej niż trzy razy.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Objawy niepożądane obserwowane u matek mają zazwyczaj łagodny charakter. Nie istnieją żadne
znane objawy niepożądane dotyczące nienarodzonych dzieci lub noworodków.
Następujące działania niepożądane mogą wystąpić podczas stosowania tego leku:
Bardzo często (dotyczą więcej niż 1 na 10 osób)
- Odczuwanie mdłości (nudności).Często (dotyczą mniej niż 1 na 10 osób)
- Ból głowy.- Zawroty głowy.
- Uderzenia gorąca.
- Wymioty.
- Szybkie bicie serca.
- Niskie ciśnienie krwi; objawami mogą być zawroty głowy lub oszołomienie,
- Reakcja w miejscu, w którym dokonano wstrzyknięcia.
- Duże stężenie cukru we krwi.
Niezbyt często (dotyczą mniej niż 1 na 100 osób)
- Wysoka temperatura (gorączka).- Trudności z zasypianiem (bezsenność).
- Swędzenie.
- Wysypka.
Rzadko (dotyczą mniej niż 1 na 1000 osób)
- Macica pacjentki może mieć mniejszą zdolność do obkurczania się po urodzeniu dziecka; możeto być przyczyną krwawienia.
- Reakcje alergiczne.
U pacjentki może wystąpić płytki oddech lub obrzęk płuc (gromadzenie się płynu w płucach),
szczególnie gdy pacjentka jest w ciąży z więcej niż jednym dzieckiem i (lub) przyjmuje leki, które
mogą opóźnić poród dziecka, takie jak leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienionew ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, położnej lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301,
Faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Atosiban EVER Pharma
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i fiolce po: Termin
ważności (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Zamieszczony na opakowaniu skrót „Lot” oznacza numer serii.
Przechowywać w lodówce (2˚C – 8˚C).
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Po otwarciu fiolki lek musi być użyty natychmiast.
Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się obecność cząstek stałych lub zmianę zabarwienia.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Atosiban EVER Pharma
- Substancją czynną leku jest atozyban. Każda fiolka 6,75 mg/0,9 ml roztwór do wstrzykiwańzawiera atozybanu octan, co odpowiada 6,75 mg atozybanu w 0,9 ml.
- Pozostałe składniki to: mannitol, kwas solny 1M, sodu wodorotlenek i woda do wstrzykiwań.
Jak wygląda lek Atosiban EVER Pharma i co zawiera opakowanie
Atosiban EVER Pharma, 6,75 mg/0,9 ml roztwór do wstrzykiwań jest przezroczystym, bezbarwnymroztworem bez cząstek stałych.
W jednym opakowaniu znajduje się jedna fiolka zawierająca 0,9 ml roztworu.
Opakowanie zawiera jedną fiolkę z przezroczystego szkła typu I zamkniętą korkiem z gumy
bromobutylowej, z uszczelnieniem z PE i aluminium typu „flip-off”.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny
EVER Valinject GmbHOberburgau 3
4866 Unterach am Attersee
Austria
Wytwórca
EVER Pharma Jena GmbHOtto-Schott-Str.15
07745 Jena
Niemcy
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:Austria: Atosiban EVER Pharma 6,75 mg/0,9 ml Injektionslösung
Belgia: Atosiban EVER Pharma 6,75 mg/0,9 ml
Oplossing voor injectie
Solution injectable
Injektionslösung
Dania: Atosiban EVER Pharma 6,75 mg/0,9 ml injektionsvæske, opløsning
Finlandia: Atosiban EVER Pharma 6.75 mg/0.9 ml injektioneste, liuos
Francja: Atosiban EVER Pharma 6.75 mg/0.9 ml solution injectable
Hiszpania: Atosiban EVER Pharma 6.75 mg/0.9 ml solución inyectable EFG
Holandia: Atosiban EVER Pharma 6,75 mg/0,9 ml oplossing voor injectie
Niemcy: Atosiban EVER Pharma 6,75 mg/0,9 ml Injektionslösung
Norwegia: Atosiban EVER Pharma 6.75 mg/0.9 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Polska: Atosiban EVER Pharma
Portugalia: Atosiban EVER Pharma 6.75 mg/0.9 ml Solução injetável
RepublikaCzeska: Atosiban EVER Pharma 6,75 mg/0,9 ml injekčníroztok
Szwecja: Atosiban EVER Pharma 6.75 mg/0.9 ml injektionsvätska, lösning
Wielka Brytania: Atosiban EVER Pharma 6.75 mg/0.9 ml solution for injection
Włochy: Atosiban EVER Pharma
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:
(Patrz również punkt 3)
Instrukcja właściwego użycia
Przed użyciem leku Atosiban EVER Pharma należy skontrolować roztwór, aby upewnić się, że jestprzezroczysty i nie zawiera cząstek.
Atosiban EVER Pharma podaje się dożylnie w trzech następujących po sobie etapach:
- początkową dawkę dożylną 6,75 mg w 0,9 ml wstrzykuje się powoli do żyły przez 1 minutę,
- ciągłą infuzję dożylną z prędkością 24 ml/godzinę podaje się przez 3 godziny,
- ciągłą infuzję dożylną z prędkością 8 ml/godzinę podaje się przez okres do 45 godzin lub do
czasu ustąpienia skurczów macicy.
Całkowity czas leczenia nie powinien przekraczać 48 godzin. Ponowne cykle leczenia lekiem
Atosiban EVER Pharma można zastosować, jeśli skurcze nawracają. Zaleca się, aby ponawianie
leczenia stosować w czasie ciąży nie więcej niż trzy razy.
Leki o podobnym działaniu
roztw. do wstrz.
7,5 mg/ml - fiolka 0,9 ml
7,5 mg/ml - fiolka 0,9 ml
konc. do sporz. roztw. do inf.
37,5 mg/5 ml - fiol. 5 ml
37,5 mg/5 ml - fiol. 5 ml
Wszelkie prawa zastrzeżone. PlusRecepta.pl