Atectura Breezhaler
Recepta
LEK
Bezpieczeństwo
Właściwości
Postać:
proszek do inh. w kaps. twardej
proszek do inh. w kaps. twardej
Dawka:
(125 µg+62,5 µg)/dawkę
(125 µg+62,5 µg)/dawkę
Opakowanie:
30 szt.
30 szt.
Podanie:
Wziewnie
Substancje czynne:
Indacaterol,
Mometasone furoate
Indacaterol,
Mometasone furoate
Laktacja:
stosowanie niezalecane
Ciąża I trym.:
stosowanie dopuszczone w warunkach zdecydowanej konieczności, gdy korzyści przewyższają ryzyko
Ciąża II trym.:
stosowanie dopuszczone w warunkach zdecydowanej konieczności, gdy korzyści przewyższają ryzyko
Ciąża III trym.:
stosowanie dopuszczone w warunkach zdecydowanej konieczności, gdy korzyści przewyższają ryzyko
Wybierz formę leku
Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach.
Naszym priorytetem jest Twoje bezpieczeństwo dlatego nie każdy lek, który prezentujemy w systemie jest możliwy do zamówienia w ramach naszych konsultacji. Jeśli nie możesz leku zamówić to oznacza, że powinieneś udać się na tradycyjną wizytę do lekarza.
1. Co to jest lek Atectura Breezhaler i w jakim celu się go stosuje
Co to jest lek Atectura Breezhaler i jak działa
Atectura Breezhaler zawiera dwie substancje czynne o nazwie indakaterol i mometazonu furoinian.Indakaterol należy do grupy leków zwanych lekami rozszerzającymi oskrzela. Lek rozluźnia mięśnie
małych dróg oddechowych w płucach. To pomaga udrożnić drogi oddechowe i ułatwia przedostanie
się powietrza do i z płuc. Regularne stosowanie tej substancji pomaga w utrzymaniu drożności małych
dróg oddechowych.
Mometazonu furoinian należy do grupy leków zwanych kortykosteroidami (lub steroidami).
Kortykosteroidy zmniejszają obrzęk i podrażnienie (zapalenie) w małych drogach oddechowych
w płucach i w ten sposób stopniowo zmniejszają problemy z oddychaniem. Kortykosteroidy pomagają
także zapobiegać napadom astmy.
W jakim celu stosuje się lek Atectura Breezhaler
Atectura Breezhaler stosuje się regularnie w leczeniu astmy u osób dorosłych i młodzieży (w wieku12 lat i starszych).
Astma jest poważną, przewlekłą chorobą, w której mięśnie otaczające mniejsze drogi oddechowe
napinają się (zwężenie dróg oddechowych) i dochodzi w nich do stanu zapalnego. Objawy pojawiająsię i ustępują, obejmując duszność, świszczący oddech, ucisk w klatce piersiowej i kaszel.
Lek Atectura Breezhaler należy stosować codziennie, a nie tylko w przypadku wystąpienia problemów
z oddychaniem lub innych objawów astmy. Zapewni to właściwą kontrolę astmy. Nie należy stosować
tego leku w celu złagodzenia nagłych napadów duszności lub świszczącego oddechu.
W razie jakichkolwiek pytań dotyczących działania leku Atectura Breezhaler lub przyczyn, dla
których ten lek został przepisany pacjentowi, należy zwrócić się do lekarza.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Atectura Breezhaler
Należy uważnie stosować się do wszystkich zaleceń lekarza prowadzącego.
Kiedy nie stosować leku Atectura Breezhaler
- jeśli pacjent ma uczulenie na indakaterol, mometazonu furoinian lub którykolwiekz pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Jeżeli pacjent uważa, że
może być uczulony, powinien poradzić się lekarza.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Atectura Breezhaler należy omówić to z lekarzem, farmaceutąlub pielęgniarką, jeżeli którakolwiek z poniższych sytuacji dotyczy pacjenta:
- jeśli u pacjenta stwierdzono problemy z sercem, w tym nieregularne lub przyspieszone bicie
serca.
- jeśli u pacjenta stwierdzono problemy z tarczycą.
- jeśli u pacjenta kiedykolwiek rozpoznano cukrzycę lub duże stężenie cukru we krwi.
- jeśli u pacjenta występują napady padaczkowe.
- jeśli u pacjenta występuje małe stężenie potasu we krwi.
- jeśli u pacjenta występują ciężkie choroby wątroby.
- jeśli u pacjenta stwierdzono gruźlicę płuc lub jakiekolwiek długotrwałe lub nieleczone
zakażenia.
Podczas leczenia lekiem Atectura Breezhaler
Należy przerwać stosowanie tego leku i natychmiast zwrócić się po pomoc lekarską, jeśliu pacjenta wystąpi którykolwiek z następujących objawów:
- ucisk w klatce piersiowej, kaszel, świszczący oddech lub duszność bezpośrednio po
zastosowaniu leku Atectura Breezhaler (objawy świadczące o tym, że lek spowodował
nieoczekiwane zaciśniecie dróg oddechowych zwane paradoksalnym skurczem oskrzeli).
- trudności w oddychaniu lub przełykaniu, obrzęk języka, warg lub twarzy, wysypka skórna,
świąd i pokrzywka (objawy reakcji alergicznej).
Dzieci i młodzież
Tego leku nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 12 lat, ponieważ nie był on badany w tejgrupie wiekowej.
Lek Atectura Breezhaler a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjentaobecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Szczególnie należy powiadomić
lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent stosuje:
- leki zmniejszające stężenie potasu we krwi. Należą do nich: leki moczopędne (zwiększające
wytwarzanie moczu, które mogą być stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi,
np. hydrochlorotiazyd), inne leki rozszerzające oskrzela, takie jak metyloksantyny stosowane
w problemach z oddychaniem (np. teofilina) lub kortykosteroidy (np. prednizolon).
- trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne lub inhibitory monoaminooksydazy (leki stosowane
w leczeniu depresji).
- jakiekolwiek leki, które mogą być podobne do leku Atectura Breezhaler (zawierające podobne
substancje czynne); stosowanie tych leków razem może zwiększać ryzyko możliwych działań
niepożądanych.
- leki nazywane beta-adrenolitykami, stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi
lub innych chorób serca (np. propranolol) lub jaskry (np. tymolol).
- ketokonazol lub itrakonazol (leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych).
- rytonawir, nelfinawir lub kobicystat (leki stosowane z leczeniu zakażeń wirusem HIV).
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje miećdziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Lekarz omówi z pacjentką, czy
może ona stosować lek Atectura Breezhaler.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Jest mało prawdopodobne, by ten lek wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwaniamaszyn.
Lek Atectura Breezhaler zawiera laktozę
Ten lek zawiera około 25 mg laktozy w kapsułce. Jeżeli u pacjenta stwierdzono wcześniejnietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien porozmawiać z lekarzem przed przyjęciem leku.
3. Jak stosować lek Atectura Breezhaler
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jaką dawkę leku Atectura Breezhaler należy przyjąć wziewnie
Dostępne są trzy różne dawki kapsułek z lekiem Atectura Breezhaler. Lekarz prowadzący podejmiedecyzję, która dawka jest najlepsza dla pacjenta.
Zazwyczaj stosowana dawka to inhalacja zawartości jednej kapsułki każdego dnia. Lek ten należy
przyjmować tylko raz na dobę. Nie należy stosować większej dawki leku niż to zalecił lekarz.
Lek Atectura Breezhaler należy stosować codziennie, nawet jeśli u pacjenta nie występują objawy
astmy.
Kiedy przyjmować wziewnie lek Atectura Breezhaler
Lek Atectura Breezhaler należy przyjmować wziewnie o tej samej porze każdego dnia. To pomożepacjentowi kontrolować objawy choroby w ciągu dnia i w nocy. Ułatwi także pamiętanie o przyjęciu
leku.
Jak przyjmować wziewnie lek Atectura Breezhaler
- Lek Atectura Breezhaler jest przeznaczony do podawania wziewnego.- W tym opakowaniu znajduje się inhalator i kapsułki zawierające lek. Inhalator umożliwia
podanie wziewne leku w kapsułce. Kapsułki należy stosować wyłącznie z inhalatorem
dostarczonym w danym opakowaniu. Kapsułki należy przechowywać w blistrach aż do
momentu ich użycia.
- W celu otwarcia blistra należy zdjąć folię, nie należy wyciskać kapsułki przez folię.
- Jeśli pacjent rozpoczyna nowe opakowanie, powinien użyć nowego inhalatora dostarczonego
w nowym opakowaniu.
- Inhalator z każdego opakowania należy wyrzucić po zużyciu wszystkich kapsułek z tego
opakowania.
- Nie należy połykać kapsułek.
- W celu uzyskania dodatkowych informacji dotyczących stosowania inhalatora, należy
przeczytać instrukcję zamieszczoną na drugiej stronie tej ulotki.
Jeśli opakowanie z lekiem zawiera czujnik do monitorowania podawania leku Atectura
Breezhaler- Czujnik do monitorowania podawania leku Atectura Breezhaler może być używany tylko przez
osoby dorosłe. Nie powinien być używany przez młodzież (w wieku 12 lat i starszych),
ponieważ aplikacja nie posiada funkcji weryfikacji zgody pacjenta ani konta opiekuna.
- Czujnik i aplikacja nie są konieczne do przyjęcia leku. Czujnik nie musi być połączony
z aplikacją podczas przyjmowania leku.
- Lekarz prowadzący zdecyduje czy stosowanie czujnika i aplikacji jest właściwe dla danego
pacjenta.
- Czujnik elektroniczny do monitorowania podawania leku Atectura Breezhaler należy umieścić
na podstawie inhalatora Atectura Breezhaler.
- Czujnik potwierdza użycie inhalatora Atectura Breezhaler poprzez rejestrowanie
i monitorowanie dawek inhalacyjnych i świstu, jaki wirująca kapsułka wydaje podczas
inhalacji, ale nie monitoruje, czy podana została dawka leku.
- Czujnika należy używać razem z aplikacją „Propeller” przeznaczoną na smartfon lub inne,
odpowiednie urządzenie. Czujnik łączy się z aplikacją „Propeller” przez Bluetooth.
- Należy zapoznać się z instrukcją użycia dołączoną do opakowania z czujnikiem, aby uzyskać
więcej informacji o stosowaniu czujnika leku Atectura Breezhaler i aplikacji.
- Po zużyciu wszystkich kapsułek z danego opakowania z lekiem Atectura Breezhaler, należy
przełożyć czujnik do nowego inhalatora z kolejnego opakowania z lekiem Atectura Breezhaler.
Jeżeli objawy nie ustąpią
Jeżeli objawy astmy nie ustępują lub jeżeli nasilają się po rozpoczęciu stosowania leku AtecturaBreezhaler, pacjent powinien porozmawiać z lekarzem.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Atectura Breezhaler
Jeśli pacjent przypadkowo przyjął wziewnie zbyt dużą ilość tego leku, należy natychmiastskontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala w celu uzyskania pomocy. Pacjent może
wymagać pomocy medycznej.
Pominięcie zastosowania leku Atectura Breezhaler
Jeśli pacjent zapomni przyjąć wziewnie dawkę leku o zwykłej porze, powinien przyjąć wziewnie lektego samego dnia tak szybko, jak to możliwe. Następnie, należy przyjąć wziewnie kolejną dawkę
o zwykłej porze następnego dnia. Nie należy przyjmować wziewnie dwóch dawek leku tego samego
dnia.
Przerwanie stosowania leku Atectura Breezhaler
Nie należy przerywać stosowania leku Atectura Breezhaler, o ile nie zalecił tego lekarz. Objawy astmymogą powrócić, jeśli pacjent przerwie stosowanie tego leku.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Niektóre działania niepożądane mogą być ciężkie
Należy przerwać stosowanie leku Atectura Breezhaler i natychmiast zwrócić się po pomoc lekarską,jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z następujących objawów:
Często: mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 10 osób
- trudności w oddychaniu lub przełykaniu, obrzęk języka, warg lub twarzy, wysypka skórna,swędzenie i pokrzywka (objawy reakcji alergicznej).
Niezbyt często: mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 100 osób
- obrzęk, głównie języka, warg, twarzy lub gardła (możliwe objawy obrzękunaczynioruchowego).
Inne działania niepożądane
Do innych działań niepożądanych zaliczamy działania wymienione poniżej. Jeżeli objawyniepożądane nasilą się, należy skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Bardzo często: mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób
- ból gardła- katar
- nagłe trudności w oddychaniu i uczucie ucisku w klatce piersiowej ze świszczącym oddechem
i kaszlem
Często: mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 10 osób
- zmiana barwy głosu (chrypka)- zatkany nos
- kichanie, kaszel
- ból głowy
- ból mięśni, kości lub stawów (objawy bólu mięśniowo-szkieletowego)
Niezbyt często: mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 100 osób
- przyspieszone bicie serca- pleśniawki w jamie ustnej (objaw kandydozy)
- duże stężenie cukru we krwi
- skurcze mięśni
- swędzenie skóry
- wysypka
- zmętnienie soczewki oka (objawy zaćmy)
- nieostre widzenie
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienionew tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Atectura Breezhaler
- Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
- Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i
blistrze po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
- Przechowywać kapsułki w oryginalnym blistrze w celu ochrony przed światłem i wilgocią i nie
wyjmować ich z opakowania wcześniej niż bezpośrednio przed użyciem.
- Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których
się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
- Jeśli opakowanie zawiera czujnik elektroniczny do monitorowania podawania leku Atectura
Breezhaler, należy zapoznać się z instrukcją użycia dołączoną do opakowania z czujnikiem, aby
uzyskać szczegółowe informacje o tym, jak przechowywać i kiedy wyrzucić czujnik.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Atectura Breezhaler
- Substancjami czynnymi leku są indakaterol (w postaci octanu) i mometazonu furoinian.Atectura Breezhaler 125 mikrogramów/62,5 mikrograma
Każda kapsułka zawiera 173 mikrogramy indakaterolu octanu (co odpowiada
150 mikrogramom indakaterolu) i 80 mikrogramów mometazonu furoinianu. Dostarczona
dawka (dawka, która wydostaje się z ustnika inhalatora) odpowiada 125 mikrogramom
indakaterolu i 62,5 mikrograma mometazonu furoinianu.
Atectura Breezhaler 125 mikrogramów/127,5 mikrograma
Każda kapsułka zawiera 173 mikrogramy indakaterolu octanu (co odpowiada
150 mikrogramom indakaterolu) i 160 mikrogramów mometazonu furoinianu. Dostarczona
dawka (dawka, która wydostaje się z ustnika inhalatora) odpowiada 125 mikrogramom
indakaterolu i 127,5 mikrograma mometazonu furoinianu.
Atectura Breezhaler 125 mikrogramów/260 mikrogramów
Każda kapsułka zawiera 173 mikrogramy indakaterolu octanu (co odpowiada
150 mikrogramom indakaterolu) i 320 mikrogramów mometazonu furoinianu. Dostarczona
dawka (dawka, która wydostaje się z ustnika inhalatora) odpowiada 125 mikrogramom
indakaterolu i 260 mikrogramom mometazonu furoinianu.
- Pozostały składnik to laktoza jednowodna (patrz „Atectura Breezhaler zawiera laktozę” w
punkcie 2).
Jak wygląda lek Atectura Breezhaler i co zawiera opakowanie
W tym opakowaniu znajduje się inhalator i kapsułki w blistrze. Kapsułki są przezroczyste i zawierająbiały proszek. Niektóre opakowania zawierają także czujnik.
- Kapsułki Atectura Breezhaler 125 mikrogramów/62,5 mikrograma mają niebieskie oznaczenie
produktu „IM150-80” wydrukowane powyżej jednej niebieskiej kreski na korpusie z logo
wydrukowanym w kolorze niebieskim i otoczonym dwiema niebieskimi kreskami na wieczku.
- Kapsułki Atectura Breezhaler 125 mikrogramów/127,5 mikrograma mają szare oznaczenie
produktu „IM150-160” wydrukowane na korpusie z szarym logo wydrukowanym na wieczku.
- Kapsułki Atectura Breezhaler 125 mikrogramów/260 mikrogramów mają czarne oznaczenie
produktu „IM150-320” wydrukowane powyżej dwóch czarnych kresek na korpusie z logo
wydrukowanym w kolorze czarnym i otoczonym dwiema czarnymi kreskami na wieczku.
Dostępne są następujące wielkości opakowań:
Opakowanie jednostkowe zawierające 10 x 1 lub 30 x 1 kapsułek twardych oraz 1 inhalator.
Opakowanie zawierające 30 x 1 kapsułek twardych oraz 1 inhalator i 1 czujnik.
Opakowania zbiorcze zawierające 3 pudełka tekturowe, z których każde zawiera 30 x 1 kapsułek
twardych oraz 1 inhalator.
Opakowania zbiorcze zawierające 15 pudełek tekturowych, z których każde zawiera 10 x 1 kapsułek
twardych oraz 1 inhalator.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm LimitedVista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irlandia
Wytwórca
Novartis Farmacéutica, S.A.Gran Via de les Corts Catalanes, 764
08013 Barcelona
Hiszpania
Novartis Pharma GmbH
Roonstraße 25
D-90429 Norymberga
Niemcy
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
België/Belgique/Belgien
Novartis Pharma N.V.Tél/Tel: +32 2 246 16 11
България
Novartis Bulgaria EOODТел: +359 2 489 98 28
Česká republika
Novartis s.r.o.Tel: +420 225 775 111
Danmark
Novartis Healthcare A/STlf: +45 39 16 84 00
Deutschland
Novartis Pharma GmbHTel: +49 911 273 0
Eesti
SIA Novartis Baltics Eesti filiaalTel: +372 66 30 810
Ελλάδα
Novartis (Hellas) A.E.B.E.Τηλ: +30 210 281 17 12
España
Novartis Farmacéutica, S.A.Tel: +34 93 306 42 00
France
Novartis Pharma S.A.S.Tél: +33 1 55 47 66 00
Hrvatska
Novartis Hrvatska d.o.o.Tel. +385 1 6274 220
Ireland
Novartis Ireland LimitedTel: +353 1 260 12 55
Ísland
Vistor hf.Sími: +354 535 7000
Italia
Novartis Farma S.p.A.Tel: +39 02 96 54 1
Κύπρος
Novartis Pharma Services Inc.Τηλ: +357 22 690 690
Latvija
SIA Novartis BalticsTel: +371 67 887 070
Lietuva
SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas Tel: +370 5269 16 50
Luxembourg/Luxemburg
Novartis Pharma N.V.Tél/Tel: +32 2 246 16 11
Magyarország
Novartis Hungária Kft.Tel.: +36 1 457 65 00
Malta
Novartis Pharma Services Inc.Tel: +356 2122 2872
Nederland
Novartis Pharma B.V.Tel: +31 88 04 52 111
Norge
Novartis Norge ASTlf: +47 23 05 20 00
Österreich
Novartis Pharma GmbHTel: +43 1 86 6570
Polska
Novartis Poland Sp. z o.o.Tel.: +48 22 375 4888
Portugal
Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.Tel: +351 21 000 8600
România
Novartis Pharma Services Romania SRLTel: +40 21 31299 01
Slovenija
Novartis Pharma Services Inc.Tel: +386 1 300 75 50
Slovenská republika
Novartis Slovakia s.r.o.Tel: +421 2 5542 5439
Suomi/Finland
Novartis Finland OyPuh/Tel: +358 (0)10 6133 200
Sverige
Novartis Sverige ABTel: +46 8 732 32 00
United Kingdom (Northern Ireland)
Novartis Ireland LimitedTel: +44 1276 698370
Data ostatniej aktualizacji ulotki
Inne źródła informacji
Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków:
http://www.ema.europa.eu.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Instrukcja użycia leku Atectura Breezhaler
Należy zapoznać się z treścią Instrukcji użycia leku Atectura Breezhaler przed zastosowaniem.
Ta instrukcja jest także dostępna po zeskanowaniu kodu QR lub odwiedzeniu strony www.breezhaler-asthma.eu/atectura
„Kod QR zostanie dołączony”
Włożyć kapsułkę Przekłuć kapsułkę i Zainhalować lek Sprawdzić, czy
zwolnić przyciski głęboko kapsułka jest pustaKrok 1a: Krok 2a: Krok 3a: Sprawdzić, czy kapsułka
Zdjąć nasadkę Przekłuć raz kapsułkę Wykonać pełny wydech jest pusta
Trzymać inhalator Nie dmuchać do Otworzyć inhalator, abypionowo. inhalatora. sprawdzić, czy jakikolwiek
Przekłuć kapsułkę proszek pozostał
jednocześnie mocno w kapsułce.
naciskając boczne Jeśli proszek pozostał
przyciski. w kapsułce:
- Zamknąć inhalator.
- Powtórzyć czynności
od 3a do 3d.
Powinno być słychać
odgłos przekłuwania
kapsułki.
Czynność tę należy
wykonać tylko raz.
Krok 1b: Krok 3b:
Otworzyć inhalator Zainhalować lek
głębokoTrzymać inhalator
w sposób pokazany na
rysunku.
Umieścić ustnik w ustach
i objąć ustnik ściśle
Krok 2b: wargami.
Zwolnić boczne Nie naciskać bocznychprzyciski przycisków.
Wykonać szybki wdech
tak głęboki, jak to
możliwe.
Podczas inhalacji
powinien być słyszalny
świst.
Podczas inhalacji można
wyczuć smak leku.
Krok 1c: Usunąć pustą kapsułkę
Wyjąć kapsułkę Pustą kapsułkę wyrzucić
Oddzielić jeden blister do pojemnika na śmieci.z listka. Zamknąć inhalator
Otworzyć blister i wyjąć i ponownie nałożyć
kapsułkę. nasadkę.
Nie wyciskać kapsułki Krok 3c:
przez folię. Wstrzymać oddech
Nie połykać kapsułki. Wstrzymać oddech do
5 sekund.
Krok 3d:
Przepłukać jamę ustną
Po przyjęciu każdej
dawki należy przepłukać
jamę ustną wodą
i wypluć.
Krok 1d:
Włożyć kapsułkę
Nigdy nie wolnoumieszczać kapsułki
bezpośrednio w ustniku.
Krok 1e:
Zamknąć inhalator
*************************************************************************
Ważne informacje
- Kapsułki Atectura Breezhaler należy zawsze przechowywać w blistrze i należy je
wyjmować tylko bezpośrednio przed użyciem.
- Nie wyciskać kapsułki przez folię, aby wyjąć ją z blistra.
- Nie połykać kapsułki.
- Nie stosować kapsułek Atectura Breezhaler z innym inhalatorem.
- Nie stosować inhalatora Atectura Breezhaler do przyjmowania innych
leków w postaci kapsułek.
- Nigdy nie umieszczać kapsułki w ustach lub w ustniku inhalatora.
- Nie naciskać bocznych przycisków więcej niż raz.
- Nie dmuchać do inhalatora.
- Nie naciskać bocznych przycisków podczas inhalacji przez ustnik.
- Nie dotykać kapsułki mokrymi dłońmi.
- Nigdy nie myć inhalatora wodą.
*************************************************************************
Opakowanie produktu Atectura Breezhaler zawiera:
- Jeden inhalator Atectura Breezhaler- Jeden lub więcej blistrów, każdy zawierający 10 kapsułek Atectura Breezhaler
do stosowania z inhalatorem
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------
Często zadawane pytania
Dlaczego inhalator nie wydaje dźwięku podczas inhalacji?
Kapsułka może utknąć w komorze. W takim przypadku należy delikatnie poluzowaćkapsułkę stukając w podstawę inhalatora.
Następnie, należy ponownie zainhalować lek powtarzając kroki od 3a do 3d.
Co należy zrobić, jeśli w kapsułce pozostał proszek?
Oznacza to, że pacjent nie otrzymał wystarczającej ilości leku. Należy zamknąć inhalatori powtórzyć kroki od 3a do 3d.
Co oznacza kaszel po inhalacji?
Kaszel może się zdarzyć. Jeśli kapsułka jest pusta, pacjent otrzymałwystarczającą ilość leku.
Co oznacza, jeśli pacjent poczuje małe cząstki kapsułki na języku?
Może to się zdarzyć. Nie jest to szkodliwe. Prawdopodobieństworozpadu kapsułki na małe części zwiększa się, jeśli kapsułka zostanie
przekłuta więcej niż raz.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------
Czyszczenie inhalatora
Przetrzeć wewnętrzną i zewnętrzną część ustnika czystą, suchą,niepozostawiającą kłaczków ściereczką, w celu usunięcia wszelkich
pozostałości proszku.
Należy utrzymywać inhalator suchy. Nie myć inhalatora wodą.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------
Utylizacja inhalatora po użyciu
Każdy inhalator należy zutylizować po użyciu wszystkich kapsułek.Należy zapytać farmaceutę, jak postępować z lekami
i inhalatorami, których już się nie używa.
Leki o podobnym działaniu
Wszelkie prawa zastrzeżone. PlusRecepta.pl