Satralizumab
Satralizumab - wskazania
Satralizumab jest humanizowanym przeciwciałem przeciwko receptorowi interleukiny 6 (IL-6), szeroko stosowanym w leczeniu przewlekłych chorób autoimmunologicznych. Wśród wskazań do stosowania Satralizumabu znajduje się rdzeniowy zapalenie mózgu o podłożu immunologicznym i rzadkie choroby zapalne ośrodkowego układu nerwowego. Satralizumab jest również stosowany u dorosłych i dzieci po 12. roku życia w leczeniu tocznia układowego (SLE).
Satralizumab - jak stosować, dawkowanie
Zwykle dawkowanie Satralizumabu jest ustalane indywidualnie przez lekarza, ale zwykle podawany jest jako subkutany zastrzyk co 4 tygodnie w przypadku dorosłych i dzieci po 12. roku życia. Zwykła dawka początkowa to 120 mg, po czym dawkę można dostosować w zależności od odpowiedzi na leczenie. Ważne jest, aby pacjent przestrzegał zaleceń dotyczących dawkowania, aby zapewnić skuteczność leczenia oraz unikać skutków ubocznych.
Satralizumab - przeciwwskazania
Stosowanie Satralizumabu jest przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na składniki leku. Jedną z najbardziej poważnych przeciwwskazań jest aktywna, ciężka infekcja, która może prowadzić do ciężkich komplikacji. Ponadto substancja jest przeciwwskazana dla pacjentów z czynną chorobą gruźlicy oraz dla osób z silnym osłabieniem układu immunologicznego (immunosupresja).
Satralizumab - interakcje z lekami
Satralizumab może mieć interakcje z innymi lekami, zwłaszcza z tymi, które wpływają na układ immunologiczny, a także z cyklosporyną, takrolimusem, inhibitors of CYP3A4. Wszystkie przypadki stosowania innych leków, zwłaszcza immunosupresyjnych, powinny być zgłoszone lekarzowi przed rozpoczęciem leczenia Satralizumabem.
Satralizumab - skutki uboczne
Podobnie jak wiele innych leków, Satralizumab może wywołać skutki uboczne, z których najczęściej występują takie jak: bóle głowy, biegunka, ból gardła, kaszel, obrzęk stawów, osłabienie i gorączka. Rzadsze, ale o wiele poważniejsze skutki uboczne obejmują poważne infekcje (np. gruźlica), zaburzenia krwiotwórcze, martwicę skórno-mięśniową. W razie wystąpienia jakiegokolwiek obawiającego objawu, pacjent powinien natychmiast skonsultować się z lekarzem.
Leki zawierające tę substancję
120 mg/ml - 1 amp.-strzyk.
Rekombinowane humanizowane przeciwciało monoklonalne z klasy immunoglobuliny (IgG2), które wiąże się z rozpuszczalnym i związanym z błoną komórkową ludzkim receptorem IL-6 (IL-6R), zapobiegając w ten...