Alectinib
Alectinib - wskazania
Alectinib jest lekiem naftochinolonowym stosowanym w terapii celowanej przeciwnowotworowej. Znajduje zastosowanie przede wszystkim w leczeniu miejsca odosobnionego raka płuca niedrobnokomórkowego (NSCLC), który nawrócił lub postępował pomimo standardowej terapii. Charakteryzuje go anaplastyczna kinaza limfoproliferacyjna (ALK) - dodatnią postać genetyczną nowotworu.
Alectinib - jak stosować, dawkowanie
Alectinib zwykle przyjmuje się doustnie dwa razy dziennie. Dawkowanie zależy od stopnia zaawansowania choroby, stanu zdrowia pacjenta oraz wystąpienia ewentualnych skutków ubocznych. Powszechnie stosowana dawka wynosi 600 mg dwa razy na dobę. Lekarz prowadzący może dostosować dawkę do indywidualnych potrzeb pacjenta oraz odpowiedzi na leczenie. Alectinib powinien być przyjmowany z jedzeniem, aby zwiększyć jego biodostępność.
Alectinib - przeciwwskazania
Alectinib jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na jakikolwiek składnik leku. Dodatkowo należy zachować ostrożność przy stosowaniu go u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby czy nerek. Nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży i karmiących, chyba że korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla płodu czy niemowlęcia.
Alectinib - interakcje z lekami
Alectinib metabolizowany jest przez enzymy CYP3A, dlatego nie powinien być stosowany jednocześnie z silnymi inhibitorami lub induktorami tych enzymów. Może to prowadzić do zmian działania leku czy nasilenia efektów ubocznych. Konieczne jest skonsultowanie terapii lekowej z lekarzem lub farmaceutą, aby uniknąć niepożądanych interakcji.
Alectinib - skutki uboczne
Alectinib może powodować różne skutki uboczne. Najczęściej obserwowane to zmęczenie, nudności, biegunka, obrzęk, zwiększenie masy ciała oraz niedokrwistość. W przypadku wystąpienia poważniejszych objawów, takich jak żółtaczka, trudności w oddychaniu czy białka w moczu, konieczne jest natychmiastowe skontaktowanie się z lekarzem.
Leki zawierające tę substancję
150 mg - 224 szt.
Lek przeciwnowotworowy. Alektynib jest wysoce selektywnym i silnym inhibitorem kinaz tyrozynowych ALK oraz RET. Hamuje aktywność kinazy tyrozynowej ALK, co prowadzi do blokady zstępujących szlaków syg...