Factor VIII
Factor VIII - Wskazania
Factor VIII jest jednym ze środków krzepnięcia krwi i jest kluczowy dla procesu krzepnięcia krwi. Używany jest głównie jako terapia substytucyjna u pacjentów z hemofilią A, dziedzicznym zaburzeniem krzepnięcia krwi spowodowanym niedoborem Factor VIII. Leczenie jest ukierunkowane na zwiększenie poziomu Factor VIII w osoczu krwi, co pomaga skontrolować i zapobiegać krwotokom. Może być stosowany profilaktycznie aby zapobiegać krwotokom, lub na żądanie, aby leczyć krwotoki jak tylko się pojawią.
Factor VIII - Jak stosować, dawkowanie
Dawkowanie Factor VIII jest indywidualne i zależy od wielu czynników, takich jak ciężkość choroby i lokalizacja oraz rozległość krwotoku. Na ogół, jednak, lek jest podawany dożylnie. W celu profilaktyki, są zwykle zalecane infuzje co drugi lub co trzeci dzień, w zależności od potrzeb pacjenta. Dla leczenia akutnych krwotoków, lek jest podawany jak najszybciej po wystąpieniu objawów. Terapia powinna być kontynuowana tak długo, jak to jest konieczne, oparte na klinicznej ocenie pacjenta.
Factor VIII - Przeciwwskazania
Factor VIII jest generalnie dobrze tolerowany. Jednakże, niektóre osoby mogą wykazywać nadwrażliwość na lek. Pacjenci znaną reakcją alergiczną na Factor VIII lub jakikolwiek inny składnik preparatu nie powinni go stosować. Ponadto, u pacjentów z hemofilią A, Factor VIII może czasem powodować rozwój przeciwciał, które neutralizują jego działanie. W takim przypadku lekarz rozważy zmianę schematu terapii.
Factor VIII - Interakcje z lekami
Nie jest znana żadna interakcja Factor VIII z innymi lekami. Jednakże, wszelkie leki, suplementy czy ziołowe produkty, które zażywa pacjent powinny być omówione z lekarzem przed zastosowaniem Factor VIII, aby zapewnić najbezpieczniejszy i najskuteczniejszy plan leczenia.
Factor VIII - Skutki uboczne
Najczęstszym skutkiem ubocznym podawania Factor VIII jest reakcja w miejscu wstrzyknięcia. Może to obejmować lekki ból, zaczerwienienie, zasinienie lub opuchliznę. Rzadziej, Factor VIII może powodować poważniejsze reakcje alergiczne, włącznie z anafilaksją. Objawy mogą obejmować pokrzywkę, trudności z oddychaniem lub obrzęk twarzy lub gardła. Jeśli te objawy wystąpią, należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.
Leki zawierające tę substancję
1000 j.m. - fiolka proszku + fiolka rozp. 10 ml
Po podaniu pacjentowi z hemofilią, czynnik (cz.) VIII wiąże się z czynnikiem von Willebranda we krwi. Aktywowany cz. VIII działa jako kofaktor dla aktywowanego IX cz., zwiększając zdolność przekształc...
2000 j.m. - fiolka proszku + fiolka rozp. 10 ml
Po podaniu pacjentowi z hemofilią, czynnik (cz.) VIII wiąże się z czynnikiem von Willebranda we krwi. Aktywowany cz. VIII działa jako kofaktor dla aktywowanego IX cz., zwiększając zdolność przekształc...
250 j.m. - fiolka proszku + fiolka rozp. 2,5 ml
Po podaniu pacjentowi z hemofilią, czynnik (cz.) VIII wiąże się z czynnikiem von Willebranda we krwi. Aktywowany cz. VIII działa jako kofaktor dla aktywowanego IX cz., zwiększając zdolność przekształc...
500 j.m. - fiolka proszku + fiolka rozp. 5 ml
Po podaniu pacjentowi z hemofilią, czynnik (cz.) VIII wiąże się z czynnikiem von Willebranda we krwi. Aktywowany cz. VIII działa jako kofaktor dla aktywowanego IX cz., zwiększając zdolność przekształc...
,
250 j.m.+300 j.m. - (25 j.m.+30 j.m.)/ml - fiolka + amp.-strzyk.
Połączenie czynników krzepnięcia - czynnik VIII i czynnik von Willebranda są fizjologicznymi składnikami ludzkiego osocza, zachowującymi się jak endogenne składniki. Podanie czynnika von Willebranda p...
250 j.m. - fiolka + fiolka rozp.
Czynnik (cz.) VIII po podaniu pacjentowi z hemofilią, wiąże się w krążeniu pacjenta z czynnikiem von Willebranda. Aktywowany cz. VIII przyspiesza przemianę cz. X do aktywowanego cz. X. Aktywowany cz....
1000 j.m.- 100 j.m./ml - fiol. proszku + fiol. rozp. + zestaw infuzyjny
Kompleks czynnik VIII/czynnik von Willebranda składa się z dwóch cząsteczek tych dwóch białek o różnych funkcjach fizjologicznych. Po podaniu, w krążeniu pacjenta chorego na hemofilię, czynnik VIII w...
500 j.m.- 100 j.m./ml - fiol. proszku + fiol. rozp. + zestaw infuzyjny
Kompleks czynnik VIII/czynnik von Willebranda składa się z dwóch cząsteczek tych dwóch białek o różnych funkcjach fizjologicznych. Po podaniu, w krążeniu pacjenta chorego na hemofilię, czynnik VIII w...
100 j.m./ml - fiolka 1000 j.m. + rozp.
Lek przeciwkrwotoczny, czynnik krzepnięcia krwi VIII. Czynnik krzepnięcia VIII występuje w postaci dwucząsteczkowego kompleksu z czynnikiem von Willebranda (FVIII i vWF), który pełni różne fizjologicz...