Zaprezentuję opis substancji czynnej Eptacog alfa activated.

Eptacog alfa activated - wskazania

Eptacog alfa activated, znany również jako FVIIa, jest rekombinowanym czynnikiem VIIa krzepnięcia krwi. Wykorzystywany jest w leczeniu i prewencji krwawień u pacjentów z hemofilią A lub B, którzy wyprodukowali inhibitory przeciwko czynnikom VIII lub IX. Może być stosowany również w leczeniu pacjentów z nabytym deficytem czynnika VII oraz w kontrolowaniu krwawień u pacjentów z czynnikiem VII poniżej 10%. Postępowanie z użyciem Eptacog alfa activated powinno być nadzorowane przez lekarza mającego doświadczenie w leczeniu zaburzeń krzepnięcia krwi.

Eptacog alfa activated - jak stosować, dawkowanie

Dawkowanie Eptacog alfa activated jest indywidualne i zależy od ciężkości zaburzenia krzepnięcia, miejsca i charakteru krwawień oraz efektu klinicznego. Przeważnie przyjmuje się początkową dawkę 90 μg/kg masy ciała, powielaną co 2 godziny. W razie konieczności może być zastosowany zakres dawkowania od 15 do 120 μg/kg masy ciała. Należy rutowo monitorować aktywność czynnika VIIa krzepnięcia krwi i dostosować dawkę, jeżeli jest to konieczne.

Eptacog alfa activated - przeciwwskazania

Stosowanie Eptacog alfa activated jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na eptacog alfa activated lub na którykolwiek z pozostałych składników preparatu. Pacjenci z tendencją do zakrzepów powinni zapoznać się z lekarzem przed rozpoczęciem terapii, gdyż zwiększone dawki leku mogą prowadzić do stworzenia zakrzepu naczyniowego.

Eptacog alfa activated - interakcje z lekami

Aktualnie nie ma dostępnych danych dotyczących interakcji Eptacog alfa activated z innymi lekami. Pacjentom przyjmującym jednocześnie leki wpływające na krzepnięcie krwi zaleca się konsultację z lekarzem przy zmianie dawki, modyfikacji schematu dawkowania, czy też zmianie leku.

Eptacog alfa activated - skutki uboczne

Podczas stosowania Eptacog alfa activated mogą wystąpić skutki uboczne. Znane reakcje obejmują ból głowy, gorączkę, niewielki spadek liczby płytek krwi, podrażnienie miejsca wstrzyknięcia. Rzadziej obserwowano nadmierne krwawienia oraz objawy alergiczne. W przypadku odczuwania skutków ubocznych nie wymienionych w ulotce, należy zgłosić je lekarzowi lub farmaceucie.