Clonidine hydrochloride
Clonidine hydrochloride - wskazania
Hydrochloride clonidyny to łatwo rozpuszczalny w wodzie chlorkowy soli alfa-2-adrenergicznego agonisty Clonidine. Znajduje zastosowanie w leczeniu nadciśnienia tętniczego, bolesnej dystalnej polineuropatii cukrzycowej u osób dorosłych oraz w detox ostrych nieżyciach alkoholowych. Clonidyna jest również używana w terapii lęku i jest składnikiem wielu programów detoksykacyjnych dla osób uzależnionych od opiatów.
Clonidine hydrochloride - jak stosować, dawkowanie
Zalecane rozpoczęcie leczenia to dawka 0,1 mg dwukrotnie dziennie, zwiększając dawkę o 0,1 mg co tydzień, w zależności od reakcji pacjenta. Maksymalna dawka dobowej to 2,4 mg. Lekarz powinien przepisać najniższą skuteczną dawkę. Aby uniknąć objawów zespołu abstynencyjnego, lekarz musi ostrożnie redukować dawkę przez kilka dni.
Clonidine hydrochloride - przeciwwskazania
Lek jest przeciwwskazany dla osób z ciężką arytmią serca, niestabilną hemodynamiką, ciężkim zaburzeniem czynności wątroby, i dla osób z alergią na clonidine lub dowolny składnik leku. Należy zachować ostrożność u pacjentów z niskim ciśnieniem krwi, drżeniem mięśn czy występującymi zaburzeniami rytmu serca.
Clonidine hydrochloride – interakcje z lekami
Potencjalne interakcje obejmują leki z grupy beta-blokerów oraz leki psychoaktywne. Skojarzone podanie clonidyny i beta-blokerów może prowadzić do nasilenia wydłużenia przewodzenia AV i obrzęku mózgu. Ponadto, clonidyna może nasilać działanie leków przeciwdepresyjnych, nasennych czy przeciwlękowych, co wiąże się z ryzykiem wystąpienia jatrogennej nadwrażliwości.
Clonidine hydrochloride - skutki uboczne
Najczęściej obserwowanymi skutkami ubocznymi są suchość w ustach, zaparcia, zmęczenie, senność czy zawroty głowy. U części pacjentów występują również reakcje skórne, bradykardia, hipotonia, zaburzenia psychiczne i neurologiczne. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, pacjent powinien zgłosić się do lekarza.
Leki zawierające tę substancję
75 µg - 50 szt.
Lek przeciwnadciśnieniowy - agonista presynaptycznego receptora α2-adrenergicznego. Hamuje uwalnianie noradrenaliny z zakończeń nerwowych, zarówno obwodowych jak i ośrodkowych, co pro...