Factor VIII (recombinant) – wskazania

Factor VIII (recombinant) jest biotechnologicznie wyprodukowaną wersją naturalnie występującego czynnika VIII krzepnięcia. Jest on stosowany w leczeniu i zapobieganiu krwotokom u pacjentów z hemofilią A (wrodzonym brakiem czynnika VIII). Może być stosowany na wszystkim etapach życia i jest odpowiedni zarówno do terapii przewlekłej, jak i do doraźnej kontroli krwawień.

Factor VIII (recombinant) – jak stosować, dawkowanie

Factor VIII (recombinant) podaje się dożylnie. Dawkowanie jest indywidualne i zależne od wieku, stanu zdrowia, wagi pacjenta i stopnia ciężkości hemofilii. Leczenie powinno być monitorowane i dostosowywane na podstawie regularnych testów koagulacji. W przypadku krwotoku dawkę ustala lekarz prowadzący na podstawie specyficznej sytuacji pacjenta.

Factor VIII (recombinant) – przeciwwskazania

Factor VIII (recombinant) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek składnik leku. Ponadto, należy unikać jego stosowania u pacjentów z inhibitorską formą hemofilii A, ponieważ skuteczność leku może być zredukowana.

Factor VIII (recombinant) – interakcje z lekami

Interakcji leku Factor VIII (recombinant) z innymi lekami nie opisano. Jednakże, każdy lek może potencjalnie interagować z innymi substancjami, dlatego zawsze należy informować lekarza prowadzącego o wszystkich innych przyjmowanych lekach, w tym o lekach dostępnych bez recepty, suplementach diety i ziołach.

Factor VIII (recombinant) – skutki uboczne

Najczęściej występującymi skutkami ubocznymi Factor VIII (recombinant) są reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak ból, zaczerwienienie i obrzęk. Rzadziej występują inne skutki uboczne, takie jak gorączka, dreszcze, bóle głowy, zmęczenie i nudności. Bardziej poważne skutki uboczne, takie jak reakcje alergiczne i powstawanie inhibitorów czynnika VIII, są rzadkie.