Factor VIII (recombinant), turoctocog alfa
Factor VIII (recombinant) – wskazania
Substancja czynna Factor VIII (recombinant) jest formą rekombinującego czynnika VIII krwi, istotnym dla prawidłowego krzepnięcia krwi. Znajduje ona zastosowanie w leczeniu i zapobieganiu krwawieniom u osób z hemofilią A - chorobą genetycznie uwarunkowaną, polegającą na braku lub niedoborze naturalnie występującego czynnika VIII.
Factor VIII (recombinant) – jak stosować, dawkowanie
Dawkowanie Factor VIII (recombinant) jest zależne od kilku czynników, w tym od stopnia ciężkości hemofilii, lokalizacji i intensywności krwawienia oraz stanu pacjenta. Substancja jest podawana dożylnie, przeważnie przez profesjonalny personel medyczny, jednak w niektórych przypadkach - pacjenci mogą samodzielnie podawać sobie lek w domu. Istotne jest stosowanie się do zaleceń lekarskich oraz regularne monitorowanie reakcji organizmu na leczenie.
Factor VIII (recombinant) – przeciwwskazania
Substancja Factor VIII (recombinant) nie powinna być stosowana u osób, które przejawiają nadwrażliwość na Factor VIII lub jakikolwiek inny składnik leku. Dodatkowo, preparatu z tą substancją czynną nie powinny stosować osoby, które kiedykolwiek wykazywały reakcje alergiczne po podawaniu leków zawierających czynniki krzepnięcia.
Factor VIII (recombinant) – interakcje z lekami
Obecnie nie ma dostępnych informacji o znaczącej interakcji Factor VIII (recombinant) z innymi lekami. Jednak zawsze należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach, suplementach i roślinach leczniczych, ponieważ mogą one wpływać na skuteczność lub bezpieczeństwo leczenia.
Factor VIII (recombinant) – skutki uboczne
Podobnie jak wiele innych leków, Factor VIII (recombinant) może powodować skutki uboczne. Najczęstsze to reakcje alergiczne i odczyny na miejscu podania, takie jak zaczerwienienie, opuchlizna czy pieczenie. W rzadkich przypadkach może dojść do powstania przeciwciał niszczących czynnik VIII, co może prowadzić do zmniejszenia skuteczności leczenia.
Leki zawierające tę substancję
250 j.m. - fiolka 250 j.m. + amp.-strzyk. 4 ml + łącznik
Preparat zawiera rekombinowany czynnik (cz.) krzepnięcia krwi VIII (turoktokog alfa). Cz. VIII, po podaniu pacjentowi z hemofilią, wiąże się w krążeniu pacjenta z czynnikiem von Willebranda. Aktywowan...