Factor VIII (recombinant) – wskazania

Factor VIII (recombinant) jest stosowany w leczeniu i profilaktyce krwawień u pacjentów z hemofilią A (wrodzonym brakiem czynnika VIII). Jest to stan, w którym organizm pacjenta ma problem z krzepnięciem krwi, co prowadzi do poważnych krwawień po urazie lub operacji. Hemofilia A jest chorobą genetyczną, którą można kontrolować za pomocą odpowiednich leków, takich jak rekombinowany czynnik VIII.

Factor VIII (recombinant) – jak stosować, dawkowanie

Factor VIII (recombinant) jest podawany przez zastrzyk dożylny. Dawkowanie jest indywidualne dla każdego pacjenta i zależy od ciężkości hemofilii, celów leczenia i odpowiedzi pacjenta na leczenie. Przepisywanie i dostosowywanie terapii powinien prowadzić lekarz doświadczony w leczeniu hemofilii. W fazie początkowej może być konieczne częste monitorowanie poziomu czynnika VIII w krwi w celu dostosowania dawki.

Factor VIII (recombinant) – przeciwwskazania

Factor VIII (recombinant) nie powinien być stosowany u pacjentów z alergią na substancję czynną lub na jakikolwiek inny składnik leku. Pacjenci, u których stwierdzono hamowanie czynnika VIII, są również przeciwwskazani do otrzymywania leku.

Factor VIII (recombinant) – interakcje z lekami

Znanych jest niewiele interakcji leku Factor VIII (recombinant) z innymi lekami. Jak z każdym lekiem, należy poinformować lekarza o wszelkich innych stosowanych lekach, włączając te dostępne bez recepty, suplementy diety oraz leki ziołowe.

Factor VIII (recombinant) – skutki uboczne

Podobnie jak większość leków, Factor VIII (recombinant) może wywołać skutki uboczne, które jednak nie wystąpią u wszystkich pacjentów. Najczęściej zgłaszanymi skutkami ubocznymi są reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak ból, zaczerwienienie i obrzęk. Rzadsze, ale poważne skutki uboczne obejmują alergiczne reakcje, powiększanie wątroby i kłębuszkowe zapalenie nerek. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.