PlusRecepta.pl » Toselix forte

Toselix forte

Recepta
LEK
Bezpieczeństwo
Psychomotoryczność

Układ nerwowy

Laktacja

Ciąża I trym.

Ciąża II trym.

Ciąża III trym.

Alkohol
Właściwości
Postać:
syrop

Dawka:
1,5 mg/ml

Opakowanie:
but. 150 ml

Podanie:
Doustnie

Substancje czynne:
Butamirate citrate
Laktacja: stosowanie dopuszczone w warunkach zdecydowanej konieczności, gdy korzyści przewyższają ryzyko
Ikona ostrzeżenia
Ciąża I trym.: stosowanie niezalecane
Ciąża II trym.: stosowanie dopuszczone w warunkach bezwzględnej konieczności
Ciąża III trym.: stosowanie dopuszczone w warunkach bezwzględnej konieczności
Ikona ostrzeżenia
Wybierz formę leku

Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach.

Naszym priorytetem jest Twoje bezpieczeństwo dlatego nie każdy lek, który prezentujemy w systemie jest możliwy do zamówienia w ramach naszych konsultacji. Jeśli nie możesz leku zamówić to oznacza, że powinieneś udać się na tradycyjną wizytę do lekarza.

1. Co to jest lek Toselix forte i w jakim celu się go stosuje


Lek Toselix forte zawiera substancję czynną butamiratu cytrynian.
Butamiratu cytrynian jest nieopioidowym lekiem przeciwkaszlowym.

Wskazaniem do stosowania syropu Toselix forte jest objawowe leczenie ostrego, nieproduktywnego
(suchego) kaszlu.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Toselix forte

Kiedy nie stosować leku Toselix forte

- jeśli pacjent ma uczulenie na butamiratu cytrynian lub którykolwiek z pozostałych składników
  tego leku (wymienionych w punkcie 6). Objawami uczulenia mogą być: pokrzywka (obrzęk skóry
  z zaczerwienieniem i świądem), świąd skóry, obrzęk warg, języka, gardła i krtani.
- jeśli pacjent ma fenyloketonurię.


Ostrzeżenia i środki ostrożności

Leku Toselix forte nie należy stosować u osób z zaburzeniami czynności ośrodka oddechowego.

Jeśli kaszel utrzymuje się dłużej niż 5 do 7 dni, należy skontaktować się z lekarzem.

Dzieci

Leku Toselix forte nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 3 lat.

Toselix forte a inne leki

Należy unikać jednoczesnego przyjmowania leku Toselix forte i leków wykrztuśnych (zwiększających
wytwarzanie wydzieliny). Może to spowodować zaleganie wydzieliny w drogach oddechowych, co
zwiększa ryzyko skurczu oskrzeli i zakażenia dróg oddechowych.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Należy unikać stosowania leku Toselix forte w pierwszym trymestrze ciąży. W pozostałych
miesiącach ciąży oraz w okresie karmienia piersią lek Toselix forte może być stosowany tylko
w przypadku bezwzględnej konieczności i po konsultacji z lekarzem.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Toselix forte może powodować senność, dlatego należy powstrzymać się od prowadzenia
pojazdów lub obsługiwania maszyn, jeśli takie objawy występują.

Toselix forte zawiera maltitol ciekły, aspartam, metylu parahydroksybenzoesan i kwas

benzoesowy
Lek Toselix forte zawiera 582,50 mg maltitolu ciekłego w 1 ml syropu. Jeżeli stwierdzono wcześniej
u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed
przyjęciem leku. Lek może mieć lekkie działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna 2,3 kcal/g
maltitolu.
Lek Toselix forte zawiera 2,91 mg aspartamu w 1 ml syropu. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny.
Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Jest to rzadka choroba genetyczna, w której
fenyloalanina gromadzi się w organizmie, z powodu jej nieprawidłowego wydalania.
Lek Toselix forte zawiera również metylu parahydroksybenzoesan. Może powodować reakcje
alergiczne (możliwe reakcje typu późnego, to znaczy występujące po kilku lub kilkudziesięciu
godzinach).
Lek Toselix forte zawiera 0,70 mg kwasu benzoesowego w 1 ml syropu.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 1 ml syropu, to znaczy, że lek uznaje się za „wolny od
sodu”.

3. Jak stosować lek Toselix forte


Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek Toselix forte należy stosować doustnie.
Bez konsultacji z lekarzem nie należy stosować leku Toselix forte dłużej niż 5 do 7 dni.

Do opakowania dołączona jest miarka z podziałką ułatwiającą dawkowanie. Miarkę należy umyć
i wysuszyć po każdym użyciu.

Zazwyczaj stosowana dawka to:
Dzieci w wieku od 3 do 6 lat: 5 ml syropu trzy razy na dobę.
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 10 ml syropu trzy razy na dobę.
Młodzież w wieku powyżej 12 lat: 15 ml syropu trzy razy na dobę.
Dorośli: 15 ml syropu cztery razy na dobę.

Leku Toselix forte nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 3 lat.

W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Toselix forte

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie powiedzieć o tym lekarzowi
lub farmaceucie.
Mogą wystąpić następujące objawy przedawkowania:
- senność, zawroty głowy,
- nudności, wymioty, biegunka,
- niedociśnienie tętnicze.

Pominięcie zastosowania leku Toselix forte

W razie pominięcia dawki leku, należy przyjąć dawkę tak szybko, jak to jest możliwe i kontynuować
leczenie zgodnie z zaleceniami.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane


Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.


Niezbyt często występujące działanie niepożądane (częściej niż u 1 na 1000 osób i rzadziej niż

u 1 na 100 osób):
- zawroty głowy.

Rzadko występujące działania niepożądane (częściej niż u 1 na 10 000 osób i rzadziej niż u 1 na

1000 osób):
- senność,
- nudności, biegunka,
- pokrzywka (obrzęk skóry z zaczerwienieniem i świądem).

Opisane objawy ustępują zazwyczaj w trakcie leczenia i rzadko wymagają zmniejszenia dawki leku.
Jeśli opisane reakcje alergiczne lub zaburzenia żołądkowo-jelitowe nie ustąpią po zmniejszeniu dawki,
należy przerwać stosowanie leku.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301,
fax: +48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Toselix forte


Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje


Co zawiera lek Toselix forte
- Substancją czynną leku jest butamiratu cytrynian. 1 ml syropu zawiera 1,5 mg butamiratu
  cytrynianu.
- Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: maltitol ciekły (E 965), sodu cytrynian, kwas
  cytrynowy jednowodny, aspartam (E 951), metylu parahydroksybenzoesan (E 218), kwas
  benzoesowy (E 210), aromat owoców leśnych, woda oczyszczona.

Jak wygląda lek Toselix forte i co zawiera opakowanie

Lek Toselix forte ma postać klarownego, przezroczystego syropu o zapachu owoców leśnych.
Opakowanie leku to butelka z brunatnego szkła typu III, zamykana zakrętką z Aluminium,
z uszczelnieniem ze spienionego PE, z pierścieniem gwarancyjnym, zawierająca 150 ml syropu,
umieszczona w tekturowym pudełku. Do opakowania dołączona jest miarka z PP.


Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy „GALENA”
ul. Krucza 62
53-411 Wrocław
Polska

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Leki o podobnym działaniu
krople doustne
5 mg/ml - but. 20 ml
syrop
4 mg/5 ml - but. 200 ml
syrop
7,5 mg/5 ml - but. 150 ml
syrop
3 mg/ml - but. 120 ml
syrop
7,5 mg/5 ml - but. 100 ml
syrop
1,5 mg/ml - but. 150 ml


Wszelkie prawa zastrzeżone. PlusRecepta.pl