Posaconazole Teva

1. Co to jest lek Posaconazole Teva i w jakim celu się go stosuje

Posaconazole Teva zawiera substancję czynną o nazwie pozakonazol. Należy on do grupy leków
przeciwgrzybiczych. Lek ten stosowany jest w zapobieganiu i leczeniu wielu rodzajów zakażeń
wywołanych przez grzyby.

Lek ten działa przez zabicie lub zahamowanie wzrostu grzybów, które mogą powodować zakażenia.

Posaconazole Teva może być stosowany u dorosłych w leczeniu poniższych zakażeń grzybiczych,
jeżeli nie zadziałały inne leki przeciwgrzybicze lub pacjent musiał przerwać ich stosowanie:
- zakażeń wywołanych przez gatunki z rodzaju Aspergillus, które nie reagują na leki
  przeciwgrzybicze: amfoterycynę B lub itrakonazol, lub w przypadku, gdy leczenie tymi lekami
  musi być przerwane;
- zakażeń wywołanych przez gatunki z rodzaju Fusarium, które nie reagują na amfoterycynę B,
  lub w przypadku, gdy leczenie amfoterycyną B musi być przerwane;
- zakażeń wywołanych przez grzyby i zwanych chromoblastomikozą i grzybniakiem, które nie
  reagują na leczenie itrakonazolem lub w przypadku, gdy leczenie itrakonazolem musi być
  przerwane;
- zakażeń wywołanych przez grzyby zwane Coccidioides, które nie reagują na jeden lub więcej z
  następujących leków – amfoterycynę B, itrakonazol lub flukonazol, lub w przypadku, gdy
  leczenie tymi lekami musi być przerwane;
- nieleczonych wcześniej zakażeń jamy ustnej i gardła (znanych jako pleśniawki),
  spowodowanych przez grzyby zwane Candida.

Lek ten można także stosować w zapobieganiu zakażeniom grzybiczym u osób dorosłych,
u których występuje wysokie ryzyko takich zakażeń - np.:
- u pacjentów z osłabionym układem odpornościowym z powodu chemioterapii
  stosowanej w leczeniu ostrej białaczki szpikowej (ang. acute myelogenous leukemia,
  AML) lub zespołu mielodysplastycznego (ang. myelodysplastic syndromes, MDS);
- u pacjentów otrzymujących wysokodawkową terapię immunosupresyjną po przeszczepie
  krwiotwórczych komórek macierzystych (ang. hematopoietic stem cel transplant, HSCT).

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Posaconazole Teva

Kiedy nie stosować leku Posaconazole Teva:

- jeśli pacjent ma uczulenie na pozakonazol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
  (wymienionych w punkcie 6);
- jeżeli pacjent przyjmuje: terfenadynę, astemizol, cyzapryd, pimozyd, halofantrynę, chinidynę lub
  wszelkie leki zawierające alkaloidy sporyszu, takie jak ergotamina lub dihydroergotamina, lub
  statyny, takie jak symwastatyna, atorwastatyna lub lowastatyna.

Nie należy przyjmować leku Posaconazole Teva, jeżeli pacjenta dotyczy którakolwiek z powyższych
sytuacji. W razie wątpliwości pacjent powinien zwrócić się do lekarza lub farmaceuty przed przyjęciem
leku Posaconazole Teva.

Dodatkowe informacje dotyczące innych leków, mogących wchodzić w interakcje z lekiem
Posaconazole Teva znajdują się w punkcie „Lek Posaconazole Teva a inne leki”.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Posaconazole Teva należy skonsultować się
z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką w następujących przypadkach:
- kiedykolwiek w przeszłości stwierdzono reakcję uczuleniową na inne leki przeciwgrzybicze, takie
  jak ketokonazol, flukonazol, itrakonazol lub worykonazol;
- w przeszłości lub obecnie występują problemy z wątrobą. W okresie przyjmowania tego leku
  konieczne może być wykonanie badań krwi;
- występuje ciężka biegunka lub wymioty, ponieważ te dolegliwości mogą osłabić skuteczność
  działania tego leku;
- nieprawidłowości w zapisie rytmu serca (EKG), które wskazują na wydłużenie odstępu
  QTc;
- osłabienie mięśnia sercowego lub niewydolność serca;
- bardzo wolna czynność serca;
- zaburzenia rytmu serca;
- jakiekolwiek zaburzenia związane ze stężeniem potasu, magnezu lub wapnia we krwi;
- przyjmowanie winkrystyny, winblastyny i innych alkaloidów barwinka (stosowanych
  w leczeniu raka).

Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji odnosi się do pacjenta (lub istnieją co do tego
wątpliwości), przed rozpoczęciem przyjmowania leku Posaconazole Teva pacjent powinien
zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

W przypadku wystąpienia ciężkiej biegunki lub wymiotów podczas przyjmowania leku Posaconazole
Teva natychmiast zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki, ze względu na możliwość
osłabienia działania leku. Więcej informacji znajduje się w punkcie 4.

Dzieci

Leku Posaconazole Teva nie należy stosować u dzieci (w wieku 17 lat i młodszych).

Lek Posaconazole Teva a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Nie należy przyjmować leku Posaconazole Teva, jeżeli pacjent przyjmuje którykolwiek z

następujących leków:
- terfenadynę (stosowaną w leczeniu uczuleń);
- astemizol (stosowany w leczeniu uczuleń);
- cyzapryd (stosowany w leczeniu dolegliwości żołądkowych);
- pimozyd (stosowany w leczeniu objawów zespołu Tourette’a i chorób psychicznych)
- halofantrynę (stosowaną w leczeniu malarii);
- chinidynę (stosowaną w leczeniu zaburzeń rytmu serca).

Lek Posaconazole Teva może powodować wzrost stężenia tych leków we krwi, co może prowadzić
do poważnych zmian rytmu serca:
- jakiekolwiek leki zawierające alkaloidy sporyszu, takie jak ergotamina lub dihydroergotamina
  stosowane w leczeniu migrenowych bólów głowy. Lek Posaconazole Teva może powodować
  wzrost stężenia tych leków we krwi, co może prowadzić do znacznego ograniczenia dopływu
  krwi do palców u rąk i u nóg i w konsekwencji ich uszkodzenia;
- leków z grupy statyn, takich jak symwastatyna, atorwastatyna lub lowastatyna, stosowanych w
  leczeniu wysokiego stężenia cholesterolu.

Nie należy przyjmować leku Posaconazole Teva, jeżeli pacjenta dotyczy którakolwiek
z powyższych sytuacji. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty przed
przyjęciem tego leku.

Inne leki
Powyższy wykaz zawiera leki, których nie wolno stosować w okresie przyjmowania leku
Posaconazole Teva. Oprócz wyżej wymienionych leków również stosowanie innych leków niesie
ze sobą ryzyko zaburzeń rytmu serca. Ryzyko to może być większe w przypadku przyjmowania
tych leków razem z lekiem Posaconazole Teva. Pacjent powinien poinformować lekarza o
wszystkich przyjmowanych lekach (zarówno przepisywanych na receptę, jak i dostępnych bez
recepty).

Niektóre leki mogą zwiększać ryzyko występowania działań niepożądanych leku Posaconazole Teva
poprzez zwiększenie stężenia pozakonazolu we krwi.

Następujące leki mogą zmniejszać skuteczność leku Posaconazole Teva, zmniejszając stężenie
pozakonazolu we krwi:
- ryfabutyna i ryfampicyna (stosowane w leczeniu pewnych zakażeń). Pacjent już przyjmujący
  ryfabutynę będzie wymagał badania krwi oraz będzie musiał się obserwować pod kątem
  możliwych działań niepożądanych ryfabutyny;
- niektóre leki stosowane w leczeniu napadów drgawkowych i zapobieganiu im, w tym fenytoina,
  karbamazepina, fenobarbital lub prymidon;
- efawirenz i fosamprenawir stosowane w leczeniu zakażenia wirusem HIV;
- leki stosowane do hamowania wydzielania kwasu żołądkowego, takie jak cymetydyna,
  ranitydyna lub omeprazol i podobne leki zaliczane do inhibitorów pompy protonowej.

Lek Posaconazole Teva może prawdopodobnie zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych
niektórych leków poprzez zwiększenie stężenia tych leków we krwi. Należą do nich:
- winkrystyna, winblastyna i inne alkaloidy barwinka (stosowane w leczeniu chorób
  nowotworowych);
- cyklosporyna (stosowana podczas przeszczepów lub po przeszczepach);
- takrolimus i syrolimus (stosowane podczas przeszczepów lub po przeszczepach );
- ryfabutyna (stosowana w leczeniu niektórych zakażeń);
- leki stosowane w leczeniu zakażenia wirusem HIV zwane inhibitorami proteazy (w tym
  lopinawir i atazanawir, które są stosowane jednocześnie z rytonawirem);
- midazolam, triazolam, alprazolam i inne podobne leki, zwane benzodiazepinami (stosowane
  jako leki uspokajające lub zwiotczające mięśnie);
- diltiazem, werapamil, nifedypina, nisoldypina i inne leki z grupy antagonistów kanałów
  wapniowych (stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego);
- digoksyna (stosowana w niewydolności serca);
- glipizyd lub inne pochodne sulfonylomocznika (stosowane w celu obniżenia wysokiego poziomu
  cukru we krwi);
- kwas all-trans-retynowy (ang. ATRA, all-trans retinoic acid), zwany także tretynoiną
  (stosowany w leczeniu pewnych nowotworów krwi).
 
Jeśli którekolwiek z powyższych sytuacji odnosi się do pacjenta (lub istnieją co do tego
wątpliwości), przed rozpoczęciem przyjmowania leku Posaconazole Teva należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.

Posaconazole Teva z jedzeniem i piciem

Jeżeli jest to możliwe, aby poprawić wchłanianie pozakonazolu należy go przyjmować podczas
spożywania albo zaraz po spożyciu posiłku lub preparatu odżywczego (patrz punkt 3 „Jak stosować
lek Posaconazole Teva”). Nie ma dostępnych danych dotyczących wpływu alkoholu na pozakonazol.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza, że może być w ciąży, wówczas przed rozpoczęciem
stosowania leku Posaconazole Teva powinna powiadomić lekarza.
Nie wolno stosować leku Posaconazole Teva podczas ciąży, chyba że lekarz zaleci inaczej.

Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję w trakcie przyjmowania
leku Posaconazole Teva. W przypadku zajścia w ciążę podczas leczenia lekiem Posaconazole Teva
należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Podczas leczenia lekiem Posaconazole Teva nie wolno karmić piersią, ponieważ niewielkie ilości
leku mogą przenikać do mleka ludzkiego.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Podczas przyjmowania leku Posaconazole Teva mogą wystąpić zawroty głowy, senność lub
zaburzenia ostrości wzroku, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów oraz posługiwania
się narzędziami i zdolność obsługi urządzeń. W takim przypadku nie należy prowadzić pojazdów ani
obsługiwać narzędzi lub maszyn, lecz należy skontaktować się z lekarzem.

Posaconazole Teva zawiera glukozę

Lek Posaconazole Teva zawiera maksymalnie 2,1 g glukozy w 5 ml zawiesiny.
Jeśli lekarz poinformował pacjenta, że występuje u niego nietolerancja niektórych cukrów, przed
przyjęciem tego leku należy skontaktować się z lekarzem.

Posaconazole Teva zawiera sód

Lek Posaconazole Teva zawiera 5,91 mg (0,26 mmol) sodu w 5 ml zawiesiny.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w 5 ml zawiesiny, to znaczy lek uznaje się za „wolny
od sodu”.

Posaconazole Teva zawiera benozesan sodu

Ten lek zawiera 10 mg soli kwasu benzoesowego (benzoesan sodu E211) w każdych 5 ml zawiesiny,
co odpowiada 2 mg w 1 ml zawiesiny. Benzoesan sodu może zwiększyć ryzyko żółtaczki (zażółcenie
skóry i białkówek oczu) u noworodków (do 4. tygodnia życia).

3. Jak stosować lek Posaconazole Teva

Pozakonazol jest dostępny w innych postaciach i mocach, pod tą samą lub inną nazwą handlową. Nie
należy stosować zamiennie pozakonazolu w tabletkach z pozakonazolem w zawiesinie doustnej bez
konsultacji z lekarzem lub farmaceutą, ponieważ może to być przyczyną nieskuteczności leczenia lub
podwyższonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Lekarz prowadzący będzie kontrolował reakcję i stan
pacjenta, aby ocenić, jak długo należy podawać lek Posaconazole Teva i czy nie należy zmienić
dawki dobowej.

Tabela poniżej pokazuje zalecane dawki i czas trwania leczenia, które zależą od rodzaju zakażenia
występującego u pacjenta i mogą być indywidualnie dostosowywane przez lekarza. Nie należy
samodzielnie dostosowywać dawki ani zmieniać zleconego schematu leczenia bez konsultacji z
lekarzem.
Jeżeli jest to możliwe, lek Posaconazole Teva należy przyjmować podczas spożywania albo od razu
po spożyciu posiłku lub preparatu odżywczego.

Przed podaniem zawiesinę doustną należy dokładnie wymieszać, wstrząsając ją przez 5 – 10 sekund.

Leczenie opornych zakażeń grzybiczych (inwazyjnej aspergilozy, fuzariozy, chromoblastomikozy/

grzybniaka, kokcydioidomikozy)
Zalecana dawka i czas trwania leczenia
Zalecana dawka wynosi 200 mg (jedna miarka 5 ml) cztery razy na dobę.
Jeśli lekarz tak zaleci, można stosować alternatywnie 400 mg
(dwie miarki po 5 ml) dwa razy na dobę, pod warunkiem, że
obie dawki mogą być przyjęte podczas spożywania lub od razu
po spożyciu posiłku lub preparatu odżywczego.

Pierwsze leczenie pleśniawek

Zalecana dawka i czas trwania leczenia
Pierwszego dnia leczenia 200 mg (1 miarka 5 ml) raz na dobę. W kolejne dni 100 mg (2,5 ml) raz na dobę.

Zapobieganie poważnym zakażeniom grzybiczym

Zalecana dawka i czas trwania leczenia
200 mg (1 miarka 5 ml) 3 razy na dobę.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Posaconazole Teva

W przypadku zażycia zbyt dużej dawki leku należy niezwłocznie skontaktować
się z lekarzem lub innym pracownikiem służby zdrowia.

Pominięcie zastosowania dawki leku Posaconazole Teva

W przypadku pominięcia dawki leku należy przyjąć ją tak szybko, jak to możliwe, a następnie
kontynuować stosowanie leku jak zwykle. Jednak jeśli do przyjęcia kolejnej dawki pozostało
niewiele czasu, należy przyjąć dawkę leku zgodnie z ustaleniami. Nie należy stosować dawki
podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy
zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Poważne działania niepożądane

W przypadku zauważenia któregokolwiek z wymienionych niżej poważnych działań

niepożądanych należy natychmiast powiadomić lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, gdyż

może być konieczne natychmiastowe udzielenie pomocy medycznej:

- nudności lub wymioty (uczucie mdłości lub zwracanie treści żołądka), biegunka
- objawy problemów z wątrobą – do tych objawów należą: zażółcenie skóry lub białkówek
  oczu, nietypowo ciemny kolor moczu lub jasne zabarwienie stolca, nudności bez przyczyny,
  dolegliwości żołądkowe, utrata apetytu lub nietypowe uczucie zmęczenia lub osłabienia,
  wzrost aktywności enzymów wątrobowych wykazany w badaniach krwi
- reakcja alergiczna

Inne działania niepożądane

W przypadku zauważenia któregokolwiek z następujących działań niepożądanych należy powiadomić
lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.

Częste: (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 osoby na 10)
- zmiany stężeń elektrolitów we krwi wykazane badaniami krwi (objawiające się między innymi
  uczuciem dezorientacji lub osłabienia)
- nieprawidłowe odczucia skórne, takie jak drętwienie, mrowienie, świąd, gęsia skórka, kłucie lub
  pieczenie
- ból głowy
- małe stężenie potasu – wykazane badaniami krwi
- małe stężenie magnezu – wykazane badaniami krwi
- wysokie ciśnienie tętnicze
- utrata apetytu, ból żołądka lub rozstrój żołądka, wiatry, suchość w jamie ustnej, zaburzenia
  odczuwania smaku
- zgaga (pieczenie w klatce piersiowej podchodzące do gardła)
- mała liczba neutrofili – rodzaju krwinek białych (neutropenia), widoczna w
  badaniach krwi, co może zwiększać ryzyko występowania zakażeń
- gorączka
- uczucie osłabienia, zawroty głowy, uczucie zmęczenia lub senność
- wysypka
- świąd
- zaparcia
- uczucie dyskomfortu w odbytnicy

Niezbyt częste: (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 osoby na 100)
- niedokrwistość – objawy obejmują bóle głowy, uczucie zmęczenia lub zawroty głowy, duszność
  lub bladość i małe stężenie hemoglobiny wykazane badaniami krwi
- mała liczba płytek krwi (trombocytopenia), wykazana badaniami krwi, co może prowadzić do
  wystąpienia krwawień
- mała liczba leukocytów, rodzaju krwinek białych (leukopenia) wykazana w badaniach krwi –
  może to podwyższać ryzyko wystąpienia zakażeń
- zwiększenie liczby eozynofilów, czyli rodzaju krwinek białych (eozynofilia) – może to mieć
  związek ze stanem zapalnym
- zapalenie naczyń krwionośnych
- zaburzenia rytmu serca
- napady drgawkowe (padaczkowe)
- uszkodzenie nerwów (neuropatia)
- zaburzenia rytmu serca – widoczne w zapisie pracy serca (EKG), kołatania serca, wolne lub
  szybkie bicie serca, wysokie lub niskie ciśnienie tętnicze
- niskie ciśnienie tętnicze
- zapalenie trzustki – może to powodować silny ból brzucha
- przerwanie dopływu tlenu do śledziony (zawał śledziony) – może to powodować silny ból
  brzucha
- poważne zaburzenia czynności nerek – objawy obejmują oddawanie zwiększonej lub
  zmniejszonej ilości moczu, o innym kolorze niż zwykle
- wysokie stężenie kreatyniny we krwi – wykazane badaniami krwi
- kaszel, czkawka
- krwawienie z nosa
- silny ostry ból w klatce piersiowej podczas wdechów (ból opłucnowy)
- powiększenie węzłów chłonnych (limfadenopatia)
- osłabienie czucia, zwłaszcza skórnego
- drżenie
- podwyższone lub obniżone stężenie cukru we krwi
- nieostre widzenie, nadwrażliwość na światło
- nadmierne wypadanie włosów (łysienie)
- owrzodzenie jamy ustnej
- dreszcze, ogólne złe samopoczucie
- dolegliwości bólowe, bóle pleców lub szyi, bóle ramion lub nóg
- zatrzymanie wody w organizmie (obrzęki)
- zaburzenia miesiączkowania (nieprawidłowe krwawienia z pochwy)
- trudność w zasypianiu (bezsenność)
- całkowita lub częściowa utrata zdolności mówienia
- obrzęk jamy ustnej
- nietypowe sny lub problemy ze snem
- zaburzenia koordynacji lub równowagi
- zapalenie błon śluzowych
- zatkany nos
- trudności w oddychaniu
- dyskomfort w klatce piersiowej
- wzdęcia
- nudności o nasileniu łagodnym do ciężkiego, wymioty, kurcze brzucha i biegunka
  zwykle pochodzenia wirusowego, ból brzucha
- odbijanie
- uczucie niepokoju ruchowego

Rzadkie: (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 osoby na 1 000)
- zapalenie płuc – objawy obejmują duszność i odpluwanie wydzieliny o zmienionej barwie
- wysokie ciśnienie krwi w naczyniach krwionośnych płuc (nadciśnienie płucne), które może
  prowadzić do ciężkich uszkodzeń płuc i serca
- zaburzenia krwi, takie jak nietypowe krzepnięcie krwi, przedłużone krwawienia
- ciężkie reakcje alergiczne, w tym uogólniona wysypka pęcherzykowa i złuszczanie się skóry
- zaburzenia psychiczne, takie jak słyszenie głosów lub widzenie nieistniejących rzeczy,
- omdlenia
- zaburzenia myślenia lub mówienia, gwałtowne, niekontrolowane ruchy kończyn, przede
  wszystkim rąk
- udar mózgu – jego objawy obejmują ból, osłabienie, drętwienie lub mrowienie kończyn
- ubytki lub mroczki w polu widzenia
- niewydolność serca lub zawał serca, który może prowadzić do zatrzymania pracy serca i zgonu,
  zaburzenia rytmu serca skutkujące nagłym zgonem
- zakrzepy krwi w nogach (zakrzepica żył głębokich) – objawy obejmują silny ból lub obrzęk nóg
- zakrzepy krwi w płucach (zatorowość płucna) – objawy obejmują duszność lub ból podczas
  oddychania
- krwawienie z żołądka lub jelit – objawy obejmują krwawe wymioty lub obecność krwi w
  stolcu
- niedrożność jelit, zwłaszcza jelita krętego. Niedrożność uniemożliwia przesuwanie się
  treści jelitowej do dolnego odcinka przewodu pokarmowego (jelita grubego); Jej objawy
  obejmują uczucie wzdęcia, wymioty, ciężkie zaparcie, utratę apetytu i skurcze jelit.
- zespół hemolityczno-mocznicowy – stan charakteryzujący się rozpadem czerwonych krwinek
  (hemolizą), który może przebiegać z niewydolnością nerek lub bez niej
- pancytopenia – mała liczba wszystkich rodzajów krwinek (krwinek czerwonych
  i białych oraz płytek krwi) wykazana badaniami krwi
- duże fioletowe przebarwienia skóry (zakrzepowa plamica małopłytkowa)
- obrzęk twarzy lub języka
- depresja
- podwójne widzenie
- ból piersi
- nieprawidłowa czynność nadnerczy – może to powodować osłabienie, męczenie, utratę apetytu,
  zmiany zabarwienia skóry
- nieprawidłowa czynność przysadki mózgowej – może to powodować niskie stężenia we krwi
  niektórych hormonów wpływających na działanie męskich lub żeńskich narządów płciowych
- zaburzenia słuchu

Częstość nieznana: częstość nie możę być określona na podstawie dostępnych danych
- pseudoaldosteronizm, który może przyczynić się do wysokiego ciśnienia tętniczego krwi z niskim
  stężeniem potasu (widocznym w badaniu krwi)
- niektórzy pacjenci zgłaszali także uczucie dezorientacji po przyjęciu pozakonazolu

Jeśli wystąpi któregokolwiek z wymienionych wyżej działań niepożądanych należy zwrócić się do
lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych
Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Posaconazole Teva

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie po „EXP”
lub „Termin ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.

Jeśli po 30 dniach po pierwszym otwarciu butelki pozostanie pewna ilość zawiesiny, nie należy jej
stosować. Butelkę zawierającą niezużytą zawiesinę należy zwrócić do apteki przyjmującej
niezużyte leki.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Posaconazole Teva

- Substancją czynną leku Posaconazole Teva jest pozakonazol. Każdy mililitr zawiesiny doustnej
  zawiera 40 miligramów pozakonazolu.
- Pozostałe składniki zawiesiny to: kwas cytrynowy jednowodny, monosodu cytrynian bezwodny,
  sodu benzoesan (E 211), sodu laurylosiarczan, symetykon emulsja 30% (zawierająca symetykon,
  metylocelulozę, kwas sorbinowy i wodę oczyszczoną), glicerol,guma ksantan, glukoza ciekła,
  tytanu dwutlenek (E 171), aromat wiśniowy (PHL-142355) i woda oczyszczona.

Jak wygląda lek Posaconazole Teva i co zawiera opakowanie

Posaconazole Teva to biała do żółtawej zawiesina doustna o aromacie wiśniowym, pakowana w
butelki z oranżowego szkła typu III, zawierającej 105 ml zawiesiny doustnej, zamknięte plastikową
zakrętką z zabezpieczeniem przed dostępem dzieci, w tekturowym pudełku. Do butelki
dołączona jest łyżka miarowa umożliwiająca odmierzenie objętości 2,5 ml i 5 ml.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny:

TEVA B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Holandia

Wytwórca:

Genepharm S.A.
18 km Marathon Avenue
15351 Pallini Attikis, Grecja

Rafarm S.A.,
Thesi Pousi-Xatzi Agiou Louka, Paiania Attiki,
TK 19002, ΤΘ 37, Grecja

Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Straße 3
89143 Blaubeuren
Niemcy

Teva Operations Poland Sp. z.o.o.
ul. Mogilska 80
31-546 Kraków
Polska

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji o leku oraz jego nazwach w innych państwach
członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu
odpowiedzialnego:

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.,
ul. Emilii Plater 53,
00-113 Warszawa,
tel. (22) 345 93 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki: grudzień 2021 r.