Piperacillin + Tazobactam Eugia

1. Co to jest lek Piperacillin + Tazobactam Eugia i w jakim celu się go stosuje

Piperacylina należy do grupy leków nazywanych „penicylinami o szerokim zakresie działania”. Jest
antybiotykiem, który zabija wiele rodzajów bakterii. Tazobaktam może zapobiec przeżywaniu
niektórych bakterii niewrażliwych na działanie piperacyliny. Oznacza to, że w wyniku jednoczesnego
podawania piperacyliny i tazobaktamu zginie więcej szczepów bakterii.

Lek Piperacillin + Tazobactam Eugia stosuje się u dorosłych i młodzieży w leczeniu zakażeń
bakteryjnych takich jak zakażenia dolnych dróg oddechowych (płuc), układu moczowego (nerki i
pęcherz moczowy), zakażeń jamy brzusznej, skóry i krwi. Lek Piperacillin + Tazobactam Eugia
można stosować w leczeniu zakażeń bakteryjnych u pacjentów z małą liczbą białych krwinek
(zmniejszona odporność na zakażenia).

Lek Piperacillin + Tazobactam Eugia stosuje się u dzieci w wieku od 2 do 12 lat w leczeniu zakażeń w
obrębie jamy brzusznej, takich jak zapalenia wyrostka robaczkowego, zapalenia otrzewnej (zakażenie
płynu i błony wewnątrz narządów jamy brzusznej), zapalenia pęcherzyka (woreczka) żółciowego. Lek
Piperacillin + Tazobactam Eugia można stosować w leczeniu zakażeń bakteryjnych u pacjentów z
małą liczbą białych krwinek (zmniejszona odporność na zakażenia).

W niektórych ciężkich zakażeniach lekarz może rozważyć podawanie leku Piperacillin + Tazobactam
Eugia razem z innymi antybiotykami.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Piperacillin + Tazobactam Eugia

Kiedy nie stosować leku Piperacillin + Tazobactam Eugia
- Jeśli pacjent ma uczulenie na piperacylinę lub tazobaktam, lub którykolwiek z pozostałych
  składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
- Jeśli pacjent ma uczulenia na antybiotyki zwane penicylinami, cefalosporynami lub na inne
  inhibitory beta-laktamazy, ponieważ może być uczulony na lek Piperacillin + Tazobactam
  Eugia.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Piperacillin + Tazobactam Eugia należy omówić z lekarzem,
farmaceutą lub pielęgniarką:
- Jeśli u pacjenta występują alergie. Jeśli pacjent ma kilka alergii, powinien się upewnić, że
  przed przyjęciem leku powiedział o nich lekarzowi lub innemu pracownikowi z fachowego
  personelu medycznego.
- Jeśli pacjent ma biegunkę przed leczeniem lub wystąpi ona podczas lub po zakończeniu
  leczenia. Należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza lub innego pracownika z
  fachowego personelu medycznego. Nie należy zażywać żadnych leków na biegunkę bez
  konsultacji z lekarzem.
- Jeśli u pacjenta występuje małe stężenie potasu we krwi. Możliwe, że przed podaniem leku
  lekarz zbada nerki oraz w trakcie leczenia będzie wykonywać regularne badania krwi.
- Jeśli pacjent ma chorobę nerek lub wątroby, lub jest poddawany hemodializie. Możliwe, że
  przed podaniem leku lekarz zbada nerki oraz będzie wykonywać regularne badania krwi w
  trakcie leczenia.
- Jeśli pacjent przyjmuje inny antybiotyk zwany wankomycyną w tym samym czasie co
  piperacylinę z tazobaktamem, może to zwiększyć ryzyko uszkodzenia nerek (patrz
  także Lek Piperacillin + Tazobactam Eugia a inne leki w tej ulotce).
- Jeśli pacjent przyjmuje leki zapobiegające nadmiernemu krzepnięciu krwi, nazywane lekami
  przeciwzakrzepowymi (patrz również Lek Piperacillin + Tazobactam Eugia a inne leki
  w tej ulotce) lub podczas leczenia wystąpi nieoczekiwane krwawienie. Należy wówczas
  natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi lub innej osobie z fachowego personelu
  medycznego.
- Jeśli u pacjenta wystąpią drgawki podczas leczenia. Należy wówczas natychmiast powiedzieć
  o tym lekarzowi lub innej osobie z fachowego personelu medycznego.
- Jeśli pacjent sądzi, że wystąpiło u niego nowe zakażenie lub nasiliło się istniejące zakażenie.
  W takim przypadku należy powiedzieć o tym lekarzowi lub innej osobie z fachowego
  personelu medycznego.

Limfohistiocytoza hemofagocytarna

Notowano przypadki wystąpienia choroby, w której układ odpornościowy wytwarza za dużo
zazwyczaj prawidłowych białych krwinek zwanych histiocytami i limfocytami, co powoduje stan
zapalny (limfohistiocytoza hemofagocytarna). Choroba ta może zagrażać życiu, jeśli nie zostanie
wcześnie zdiagnozowana i poddana leczeniu. W przypadku wystąpienia wielu objawów, takich jak
gorączka, powiększenie węzłów chłonnych, uczucie osłabienia, zawroty głowy, duszność, zasinienie
lub wysypka skórna, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Dzieci

Nie zaleca się stosowania piperacyliny z tazobaktamem u dzieci w wieku poniżej 2 lat ze względu na
brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności.

Lek Piperacillin + Tazobactam Eugia a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które
wydawane są bez recepty.
Niektóre leki mogą oddziaływać z piperacyliną i tazobaktamem.

Są to między innymi następujące leki:
- Lek stosowany w leczeniu dny moczanowej (Probenecyd). Może on przedłużać czas
  usuwania piperacyliny i tazobaktamu z organizmu.
- Leki zmniejszające krzepliwość krwi lub stosowane w leczeniu zakrzepów (np. heparyna,
  warfaryna, aspiryna).
- Leki stosowane do zwiotczania mięśni podczas operacji. Jeśli pacjent ma być poddany
  znieczuleniu ogólnemu, powinien poinformować lekarza o stosowaniu tego leku.
- Metotreksat (lek stosowany w nowotworach, zapaleniach stawów lub łuszczycy).
  Piperacylina i tazobaktam mogą wydłużać czas usuwania metotreksatu z organizmu.
- Leki zmniejszające stężenie potasu we krwi (np. leki moczopędne lub niektóre leki stosowane
  w leczeniu nowotworów).
- Leki zawierające inne antybiotyki: tobramycynę, gentamycynę lub wankomycynę.
- Jeśli pacjent ma chore nerki, powinien powiedzieć o tym lekarzowi. Jednoczesne
  przyjmowanie piperacyliny z tazobaktamem i wankomycyny może zwiększać ryzyko
  uszkodzenia nerek, nawet jeśli u pacjenta nie występują problemy z nerkami.

Wpływ na wyniki badań laboratoryjnych

Jeśli pacjent ma oddać próbkę krwi lub moczu, powinien powiedzieć lekarzowi lub innej osobie z
fachowego personelu medycznego o przyjmowaniu Piperacillin + Tazobactam Eugia.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub innego pracownika z fachowego personelu medycznego
przed przyjęciem tego leku. Lekarz prowadzący zdecyduje, czy lek Piperacillin + Tazobactam Eugia
jest dla niej odpowiednim lekiem.

Piperacylina i tazobaktam mogą przenikać do dziecka, które znajduje się wewnątrz macicy lub za
pośrednictwem mleka ludzkiego. Jeśli pacjentka karmi piersią, lekarz prowadzący zdecyduje, czy
Piperacillin + Tazobactam Eugia jest dla niej odpowiednim lekiem.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Stosowanie Piperacillin + Tazobactam Eugia prawdopodobnie nie wpływa na zdolność prowadzenia
pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek Piperacillin + Tazobactam Eugia zawiera sód

Piperacillin + Tazobactam Eugia, 2 g + 0,25 g
Lek zawiera 108 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej fiolce. Odpowiada to 5,4%
maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

Piperacillin + Tazobactam Eugia, 4 g + 0,5 g
Lek zawiera 216 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej fiolce. Odpowiada to 10,8%
maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

Należy to wziąć pod uwagę, jeśli pacjent stosuje dietę z kontrolowaną zawartością sodu.

3. Jak stosować lek Piperacillin + Tazobactam Eugia

Ten lek będzie podawany przez lekarza lub inną osobę z fachowego personelu medycznego w infuzji
dożylnej (trwającej 30 minut).

Dawkowanie

Dawka leku podawana pacjentowi zależy od leczonej choroby, wieku pacjenta oraz od jego
ewentualnych problemów z nerkami.

Dorośli pacjenci i młodzież w wieku 12 lat lub więcej

Zazwyczaj stosuje się dawkę 4 g + 0,5 mg piperacyliny z tazobaktamem, podawaną dożylnie
(bezpośrednio do krwi), co 6-8 godzin.

Dzieci w wieku od 2 do 12 lat

U dzieci z zakażeniami w obrębie jamy brzusznej zalecaną dawką jest 100 mg + 12,5 mg piperacyliny
z tazobaktamem na kg masy ciała, podawaną dożylnie (bezpośrednio do krwi), co 8 godzin.
Zazwyczaj stosowana dawka u dzieci z małą liczbą białych krwinek wynosi 80 mg + 10 mg
piperacyliny z tazobaktamem na kg masy ciała, podawaną dożylnie (bezpośrednio do krwi), co 6
godzin.

Lekarz obliczy dawkę na podstawie masy ciała dziecka, lecz każda indywidualna dawka leku
Piperacillin + Tazobactam Eugia nie będzie większa niż 4 g + 0,5 g.

Pacjent będzie otrzymywał lek Piperacillin + Tazobactam Eugia aż do całkowitego ustąpienia
objawów zakażenia (przez 5 do 14 dni).

Pacjenci z chorobami nerek

Lekarz może zalecić zmniejszenie dawki leku Piperacillin + Tazobactam Eugia lub częstotliwości jego
podawania. Możliwe, że lekarz będzie wykonywał badania krwi, aby upewnić się, że podawana jest
właściwa dawka leku, zwłaszcza jeśli pacjent otrzymuje lek przez dłuższy czas.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Piperacillin + Tazobactam Eugia

Lek Piperacillin + Tazobactam Eugia będzie podawany przez lekarza lub inną osobę z fachowego
personelu medycznego, dlatego podanie niewłaściwej dawki jest mało prawdopodobne. Jeżeli jednak u
pacjenta wystąpią działania niepożądane, takie jak drgawki lub jeśli pacjent sądzi, że otrzymał zbyt
dużą dawkę leku, powinien natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi.

Pominięcie zastosowania leku Piperacillin + Tazobactam Eugia

Jeśli pacjent sądzi, że pominięto dawkę leku Piperacillin + Tazobactam Eugia, powinien natychmiast
powiedzieć o tym lekarzowi lub innej osobie z fachowego personelu medycznego.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Jeśli wystąpi którykolwiek z potencjalnie ciężkich objawów niepożądanych leku Piperacillin +
Tazobactam Eugia, należy natychmiast zgłosić się do lekarza.

Ciężkimi działaniami niepożądanymi (występującymi z częstością podaną w nawiasach) leku
Piperacillin + Tazobactam Eugia, są:
- ciężkie reakcje skórne [zespół Stevensa-Johnsona, pęcherzowe zapalenie skóry (Częstość
  nieznana), złuszczające zapalenia skóry (Częstość nieznana), toksyczne martwicze oddzielanie
  się naskórka (Rzadko)], początkowo wyglądające jak zaczerwienione plamki o kształcie
  podobnym do tarczy lub okrągłe plamy, często z centralnie położonymi pęcherzami
  występujące na tułowiu. Ponadto może wystąpić owrzodzenie ust, gardła, nosa, kończyn,
  narządów płciowych oraz zapalenie spojówek (zaczerwienienie i obrzęk oczu). Wysypka
  może rozwijać się w rozległe pęcherze lub złuszczanie naskórka i może zagrażać życiu.
- ciężka, potencjalnie zagrażająca życiu reakcja alergiczna (osutka polekowa z eozynofilią i
  objawami ogólnymi), która może obejmować skórę oraz, co ważniejsze, inne narządy
  znajdujące się pod skórą, takie jak nerki oraz wątrobę.
- choroba skóry (ostra uogólniona osutka krostkowa) wraz z towarzyszącą jej gorączką, która
  objawia się licznymi małymi pęcherzami wypełnionymi płynem, zlokalizowanymi na
  spuchniętej i zaczerwienionej dużej powierzchni skóry.
- obrzęk twarzy, ust, języka lub innych części ciała (Częstość nieznana).
- płytki oddech, świszczący oddech lub trudności w oddychaniu (Częstość nieznana).
- ciężka wysypka lub pokrzywka (Niezbyt często), świąd lub wysypka na skórze (Często).
- żółte zabarwienie skóry lub białkówek oczu (Częstość nieznana).
- uszkodzenie komórek krwi [objawy obejmują: niespodziewany brak tchu, czerwone lub
  brązowe zabarwienie moczu (Częstość nieznana), krwawienie z nosa (Rzadko) oraz niewielkie
  siniaki (Częstość nieznana), znaczne zmniejszenie liczby białych krwinek (Rzadko)].
- ciężka lub nieustępująca biegunka z gorączką lub osłabieniem (Rzadko).

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub innej osobie z
fachowego personelu medycznego.

Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):

- biegunka

Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób):

- zakażenia drożdżakami
- zmniejszenie liczby płytek krwi, zmniejszenie liczby czerwonych krwinek lub barwnika krwi
  (hemoglobiny), nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych (dodatni odczyn bezpośredni
  Coombsa), wydłużony czas krzepnięcia krwi (wydłużony czas częściowej tromboplastyny po
  aktywacji)
- zmniejszenie ilości białka we krwi
- ból głowy, bezsenność
- ból brzucha, wymioty, nudności, zaparcie, niestrawność
- zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych we krwi
- wysypka na skórze, świąd
- nieprawidłowe wyniki badań krwi określających czynność nerek
- gorączka, reakcja w miejscu wstrzyknięcia

Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób):

- zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia), wydłużony czas krzepnięcia krwi
  (wydłużony czas protrombinowy)
- zmniejszenie stężenia potasu we krwi, zmniejszenie stężenia cukru we krwi
- napady drgawek obserwowane u pacjentów, którzy przyjmują wysokie dawki leku lub, u
  których występują problemy z nerkami
- niskie ciśnienie krwi, zapalenie żył (uczucie nadmiernej wrażliwości na dotyk lub
  zaczerwienienie obszaru objętego stanem zapalnym), zaczerwienienie skóry
- zwiększenie stężenia produktu rozpadu barwnika krwi (bilirubiny)
- reakcje skórne obejmujące zaczerwienienia, zmiany skórne, pokrzywkę
- bóle stawów i mięśni
- dreszcze

Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1 000 osób):

- znaczne zmniejszenie liczby białych krwinek (agranulocytoza), krwawienia z nosa
- ciężkie zapalenie jelita grubego, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej
- oddzielanie się zewnętrznej warstwy skóry na całym ciele (toksyczne martwicze oddzielanie
  się naskórka).

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

- znaczne zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, białych krwinek i płytek krwi
  (pancytopenia), zmniejszenie liczby białych krwinek (neutropenia), zmniejszenie liczby
  czerwonych krwinek ze względu na przedwczesne uszkodzenie lub degradację, niewielkie
  zasinienia, wydłużony czas krwawienia, zwiększenie liczby płytek krwi, zwiększenie liczby
  specyficznego rodzaju białych krwinek (eozynofilia)
- reakcja alergiczna i ciężka reakcja alergiczna
- zapalenie wątroby, żółte zabarwienie skóry lub białkówek oczu
- ciężka reakcja alergiczna dotycząca całego ciała, z wystąpieniem wysypki na skórze oraz na
  błonach śluzowych, pęcherzy i innych wykwitów skórnych (zespół Stevensa-Johnsona),
  ciężka reakcja alergiczna obejmująca skórę oraz inne narządy, takie jak nerki oraz wątrobę
  (osutka polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi), liczne małe pęcherze wypełnione
  płynem zlokalizowane na spuchniętej i zaczerwienionej dużej powierzchni skóry wraz z
  gorączką (ostra uogólniona osutka krostkowa), reakcje skórne z pęcherzami (pęcherzowe
  zapalenie skóry)
- osłabiona czynność nerek i problemy dotyczące nerek
- choroby płuc, w której eozynofile (rodzaj białych krwinek) pojawiają się w płucach w
  zwiększonej liczbie
- ostra dezorientacja i stan splątania (majaczenie).

Podawanie piperacyliny wiązało się z zwiększeniem częstości występowania gorączki i wysypki u
pacjentów z mukowiscydozą.

Antybiotyki beta-laktamowe, w tym piperacylina z tazobaktamem, mogą prowadzić do wystąpienia
objawów zaburzeń funkcji mózgu (encefalopatii) i drgawek.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301,
faks: +48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

5. Jak przechowywać lek Piperacillin + Tazobactam Eugia

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i fiolkach po EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Proszek:
Nieotwarte fiolki: Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Wyłącznie do jednorazowego użycia.
Niewykorzystany roztwór należy usunąć.

Odtworzone i rozcieńczone roztwory leku są fizycznie zgodne i stabilne chemicznie przez okres 24
godzin w kontrolowanej temperaturze pokojowej (25°C) i 48 godzin w temperaturze 2°C - 8°C.

Z mikrobiologicznego punktu widzenia odtworzone i rozcieńczone roztwory należy zużyć
natychmiast. Jeśli nie zostanie zużyty natychmiast, za czas i warunki przechowywania przed użyciem
odpowiada użytkownik i zwykle nie powinien on przekraczać 24 godzin w temperaturze 2°C - 8°C,
chyba że rekonstytucja i rozcieńczenie przeprowadzono w kontrolowanych i zwalidowanych
warunkach aseptycznych.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Piperacillin + Tazobactam Eugia
Substancjami czynnymi leku są piperacylina jednowodna i tazobaktam.

Każda fiolka zawiera piperacylinę jednowodną (w postaci piperacyliny sodowej) w ilości
odpowiadającej 2 g piperacyliny i tazobaktam (w postaci tazobaktamu sodowego) w ilości
odpowiadającej 0,25 g tazobaktamu.

Każda fiolka zawiera piperacylinę jednowodną (w postaci piperacyliny sodowej) w ilości
odpowiadającej 4 g piperacyliny i tazobaktam (w postaci tazobaktamu sodowego) w ilości
odpowiadającej 0,5 g tazobaktamu.

Lek nie zawiera innych składników.

Jak wygląda lek Piperacillin + Tazobactam Eugia i co zawiera opakowanie

Proszek do sporządzania roztworu do infuzji.
Biały lub prawie biały proszek.

Lek Piperacillin + Tazobactam Eugia jest dostępny w opakowaniach po 1, 5 i 10 fiolek, zamkniętych
w tekturowym pudełku z ulotką dołączoną do opakowania.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny:
Eugia Pharma (Malta) Ltd.
Vault 14, level 2
Valletta Waterfront
Floriana, FRN1914
Malta
e-mail: medicalinformation@aurovitas.pl

Wytwórca/Importer:

APL Swift Services (Malta) Ltd.
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta

Generis Farmacêutica, S.A.
Rua João de Deus 19, Venda Nova
2700-487 Amadora
Portugalia

Arrow Génériques
26 Avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francja

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 03/2023

Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

Uwaga: Nie zaleca się stosowania u dorosłych pacjentów w leczeniu bakteriemii wywołanej przez
szczepy E. coli i K. pneumoniae (niewrażliwe na ceftriakson) wytwarzające β-laktamazy o
rozszerzonym spektrum substratowym (ang. extended-spectrum beta-lactamases, ESBL).

Piperacillin + Tazobactam Eugia, 2 g + 0,25 g
Piperacillin + Tazobactam Eugia, 4 g + 0,5 g
proszek do sporządzania roztworu do infuzji

Poniższe informacje stanowią fragment z Charakterystyki Produktu Leczniczego, przygotowany
w celu udzielenia wskazówek dotyczących podawania leku Piperacillin + Tazobactam Eugia.
Lekarz powinien zapoznać się z Charakterystyką Produktu Leczniczego przed zastosowaniem
tego leku u danego pacjenta.

Do powolnej infuzji dożylnej.

Niezgodności farmaceutyczne z rozpuszczalnikami i innymi lekami

• ROZTWÓR RINGERA Z MLECZANAMI (ROZTWÓR HARTMANNA) JEST
   NIEZGODNY FARMACEUTYCZNIE Z LEKIEM PIPERACILLIN + TAZOBACTAM
   EUGIA.
• JEŻELI LEK PIPERACILLIN + TAZOBACTAM EUGIA PODAJE SIĘ
   RÓWNOCZEŚNIE Z INNYM ANTYBIOTYKIEM (NP. AMINOGLIKOZYDAMI), TO
   LEKI TE NALEŻY PODAWAĆ ODDZIELNIE. MIESZANIE LEKU PIPERACILLIN +
   TAZOBACTAM EUGIA
• Z AMINOGLIKOZYDEM IN VITRO MOŻE POWODOWAĆ ZNACZNĄ INAKTYWACJĘ
   AMINOGLIKOZYDU.
• NIE NALEŻY MIESZAĆ LEKU PIPERACILLIN + TAZOBACTAM EUGIA Z
   INNYMI LEKAMI W STRZYKAWCE ANI W BUTELCE DO INFUZJI, GDYŻ NIE
   USTALONO ZGODNOŚCI.
• ZE WZGLĘDU NA NIESTABILNOŚĆ CHEMICZNĄ, LEKU PIPERACILLIN +
   TAZOBACTAM EUGIA NIE NALEŻY STOSOWAĆ Z ROZTWORAMI
   ZAWIERAJĄCYMI WODOROWĘGLAN SODU.
• LEKU PIPERACILLIN + TAZOBACTAM EUGIA NIE NALEŻY DODAWAĆ DO
   PRODUKTÓW KRWIOPOCHODNYCH ANI HYDROLIZATÓW ALBUMIN.

INSTRUKCJE UŻYTKOWANIA, POSTĘPOWANIA I USUWANIA

Lek należy poddać rekonstytucji i rozcieńczeniu z zachowaniem zasad aseptyki. Przed podaniem
należy obejrzeć, czy roztwór nie zawiera widocznych cząstek stałych i czy nie zmienił zabarwienia.
Roztwór można podać jedynie wówczas, gdy jest przezroczysty i nie zawiera widocznych cząstek
stałych.

Instrukcja wprowadzenia igły do gumowego korka:

W celu uniknięcia zjawiska rdzeniowania czopu, podczas wprowadzania igły do gumowego korka, do
odtworzenia produktu zaleca się użycie igły o średnicy zewnętrznej mniejszej lub równej 0,8 mm.

Igłę należy wprowadzać tylko na środku gumowego korka, w kierunku pionowym.

Wyłącznie do jednorazowego użytku. Niewykorzystany roztwór należy usunąć.

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z
lokalnymi przepisami.

Sterylne rozcieńczalniki do przygotowania roztworu po rekonstytucji:
- Jałowa woda do wstrzykiwań
- 9 mg/mL (0,9%) chlorek sodu do wstrzykiwań
- Roztwór dekstrozy 50 mg/mL (5%) w wodzie

Wskazówki dotyczące rozcieńczania (do infuzji dożylnej)
Każdą fiolkę z lekiem Piperacillin + Tazobactam Eugia, 2 g + 0,25 g należy rozpuścić w 10 mL
powyższych rozcieńczalników.
Każdą fiolkę z lekiem Piperacillin + Tazobactam Eugia, 4 g + 0,5 g należy rozpuścić w 20 mL
powyższych rozcieńczalników.

Fiolkę obracać aż do rozpuszczenia.
Odtworzone roztwory można dalej rozcieńczać do pożądanej objętości (np. 50 mL do 150 mL) w
zakresie stężeń od 13,33 + 1,67 mg/mL do 80 + 10 mg/mL jednym z następujących zgodnych
rozpuszczalników:
- 9 mg/mL (0,9%) roztwór chlorku sodu do wstrzykiwań
- Roztwór dekstrozy 50 mg/mL (5%) w wodzie

SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA

Nieotwarte fiolki: Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Rozpuszczone i rozcieńczone roztwory produktu leczniczego są fizycznie zgodne i stabilne
chemicznie przez okres 24 godzin w kontrolowanej temperaturze pokojowej (25°C) i 48 godzin w
temperaturze 2°C - 8°C.

Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt leczniczy należy zużyć natychmiast. Jeśli produkt
leczniczy nie zostanie zużyty natychmiast, za czas i warunki przechowywania przed użyciem
odpowiada użytkownik. Zwykle nie należy przechowywać roztworu dłużej niż 24 godziny w
temperaturze 2°C - 8°C, chyba że rozpuszczenie i rozcieńczenie produktu leczniczego miało miejsce
w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych.