Lignox
Recepta
LEK
Spis treści
Bezpieczeństwo
Właściwości
Postać:
żel
żel
Dawka:
50 mg/g
50 mg/g
Opakowanie:
tuba 20 g
tuba 20 g
Podanie:
Miejscowo
Substancje czynne:
Lidocaine hydrochloride
Lidocaine hydrochloride
Ciąża I trym.:
stosowanie niezalecane
Ciąża II trym.:
stosowanie niezalecane
Ciąża III trym.:
stosowanie niezalecane
Wybierz formę leku
Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach.
Naszym priorytetem jest Twoje bezpieczeństwo dlatego nie każdy lek, który prezentujemy w systemie jest możliwy do zamówienia w ramach naszych konsultacji. Jeśli nie możesz leku zamówić to oznacza, że powinieneś udać się na tradycyjną wizytę do lekarza.
1. Co to jest Lignox i w jakim celu się go stosuje.
Lignox żel stosuje się w powierzchniowych znieczuleniach błon śluzowych i skóry:
– znieczulenia powierzchniowe błon śluzowych przed iniekcją (zastrzykiem) w celu zmniejszenia
bólu występującego w momencie nakłucia; szczególnie u pacjentów wrażliwych na ból;
– znieczulenie powierzchniowe w zabiegach stomatologicznych, np. w skalingu (usuwanie
kamienia nazębnego), nacięciach powierzchownych ropni;
– przy ekstrakcji mocno rozchwianych zębów mlecznych i zębów stałych (w chorobach przyzębia);
– w protetyce: zapobiegawczo w celu wyeliminowania odruchu wymiotnego pacjenta przy
pobieraniu wycisków w jamie ustnej.
Lidokaina, substancja czynna produktu, jest środkiem miejscowo znieczulającym o budowie
amidowej, wykazującym krótki czas działania.
Środki znieczulające o działaniu powierzchniowym przenikają przez nabłonek śluzówki i docierają do
receptorów bólu położonych w błonie podśluzowej. Powodują miejscowe, powierzchniowe
wyłączenie odczuwania bólu na śluzówce (np. jamy ustnej), powierzchni ran i skórze.
Zastosowane w małych ilościach na skórę lub błony śluzowe wykazują tylko miejscowe działanie
znieczulające, bez działania ogólnego.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lignox.
Kiedy nie stosować leku Lignox
- jeśli pacjent ma uczulenie na na chlorowodorek lidokainy oraz na inne środki miejscowoznieczulające o budowie amidowej lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienione w punkcie 6);
- u dzieci poniżej 4. roku życia.
Względne przeciwwskazania to: wstrząs, blok przewodnictwa przedsionkowo-komorowego II i IIIo,
miastenia, ciężkie uszkodzenia wątroby. Ostrożnie stosować u chorych leczonych trójpierścieniowymi
lekami przeciwdepresyjnymi i inhibitorami MAO.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Nie wolno dopuścić do połknięcia żelu, nadmiar należy wypluć.UWAGA: Preparat zawiera substancję czynną, która może dawać dodatni wynik w badaniach
antydopingowych.
Inne leki i Lignox
Lidokaina nasila działanie środków zwiotczających mięśnie poprzecznie prążkowane. Osłabia
działanie sulfonamidów.
Przedawkowanie
Lidokaina łatwo i szybko wchłania się z błon śluzowych; w przypadku stosowania u dzieci, u chorycho małej masie ciała lub w przypadku użycia znacznych ilości wskazane jest przeliczenie dawki na
masę ciała pacjenta.
U dzieci i pacjentów w złym stanie ogólnym maksymalna dobowa dawka wynosi 2,9 mg/kg masy
ciała i powinna być wyliczona dla każdego przypadku osobno.
Nie należy przekraczać dawki lidokainy 3 mg/kg mc. Maksymalna dobowa dawka dla dorosłych,
której nie należy przekraczać, wynosi 200 mg lidokainy, co odpowiada 4,5 g żelu (około 8,5 cm
wyciśniętego żelu).
W razie wystąpienia objawów toksycznych ze strony układu nerwowego, oddechowego lub krążenia
musi być podjęte natychmiastowe postępowanie resuscytacyjne: należy zapewnić prawidłową
wentylację przy użyciu tlenu, podać leki przeciwdrgawkowe i podwyższające ciśnienie tętnicze.
Ciąża i karmienie piersią
W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdyplanuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza.
Brak wystarczających dowodów dotyczących bezpieczeństwa stosowania żelu Lignox u kobiet w
okresie ciąży. Leku nie należy stosować u kobiet w ciąży.
Nie określono bezpieczeństwa stosowania u kobiet karmiących piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lignox powoduje łagodne, przemijające zaburzenie sprawności psychofizycznej, zdolnościprowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn.
Lekarz poinformuje pacjenta , kiedy po zabiegu będzie można podjąć czynności wymagające
wzmożonej uwagi.
Lek Lignox zawiera czerwień koszenilową (E 124). Może powodować reakcje alergiczne.
Ze względu na zawartość aspartamu (E 951) lek może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią.3. Jak stosować Lignox.
Na osuszoną błonę śluzową nałożyć przy pomocy wacika 0,1 do 0,2 g żelu (tj. około 2 do 3 mm
wyciśniętego żelu), co odpowiada 4 do 8 mg lidokainy.
Nie należy przekraczać dawki 3 mg/kg mc.
Lidokaina łatwo i szybko wchłania się z błon śluzowych – w przypadku stosowania u dzieci, u
dorosłych chorych o małej masie ciała lub w przypadku użycia znacznych ilości wskazane jest
przeliczenie dawki na masę ciała pacjenta.
U dzieci i pacjentów w złym stanie ogólnym maksymalna dobowa dawka wynosi 2,9 mg/kg masy
ciała i powinna być wyliczana dla każdego przypadku osobno.
Maksymalna dobowa dawka dla dorosłych, której nie należy przekraczać, wynosi 200 mg lidokainy,
co odpowiada 4,5 g żelu Lignox (tj. około 8,5 cm wyciśniętego żelu).
Lidokaina podana w żelu zaczyna działać po 2 - 5 minutach; działanie utrzymuje się przez
10 do 15 minut.
4. Możliwe działania niepożądane.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Sporadycznie produkt może wywołać reakcję uczuleniową, rzadko wstrząs anafilaktyczny.
Objawy niepożądane (zaburzenia smaku, drętwienie języka, bóle i zawroty głowy, uczucie niepokoju,
przyspieszony oddech) mogą wystąpić w przypadku przedawkowania leku tj. przy podaniu zbyt dużej
dawki w stosunku do masy ciała.
Objawy związane z działaniem ogólnym zależą od stężenia lidokainy w surowicy, co zależy od
podanej dawki, miejsca podania, miejscowego przepływu krwi, masy ciała, stanu ogólnego chorego.
Prawdopodobieństwo wystąpienia objawów ze strony układu krążenia lub ośrodkowego układu
nerwowego po prawidłowym stosowaniu żelu jest znikome.
Niepożądanym działaniem występującym po zastosowaniu lidokainy może być senność o różnym
nasileniu.
5. Jak przechowywać Lignox.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie zamrażać.
Przechowywać tubę szczelnie zamkniętą.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Należy zwracać uwagę na datę ważności leku.
Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tubie. Termin ważności oznacza
ostatni dzień danego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje.
Co zawiera Lignox
- Substancją czynną leku jest lidokainy chlorowodorek.1 g żelu zawiera 50 mg lidokainy chlorowodorku.
- Pozostałe składniki to: makrogol 400, makrogol 4000, cetylopirydyniowy chlorek, aspartam (E
951), czerwień koszenilowa (E 124), aromat poziomkowy, woda oczyszczona.
Jak wygląda Lignox i co zawiera opakowanie
Lignox jest jednolitym, miękkim, nieprzezroczystym żelem barwy od jasnoróżowej do czerwonej,o zapachu poziomkowym.
Opakowanie leku to tuba zawierająca 20 g żelu. Tuba wraz z ulotką umieszczona jest w tekturowym
pudełku.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
CHEMA-ELEKTROMETSpółdzielnia Pracy
ul. Przemysłowa 9
35-105 Rzeszów
tel. 17 862 05 90
e-mail: chema@chema.rzeszow.pl
Leki o podobnym działaniu
roztw. do wstrz.
10 mg/ml - 5 fiolek 20 ml
10 mg/ml - 5 fiolek 20 ml
żel
20 mg/g - typ A - tuba 30 g
20 mg/g - typ A - tuba 30 g
roztw. do wstrz.
20 mg/ml - 20 pojemników 5 ml
20 mg/ml - 20 pojemników 5 ml
roztw. do wstrz.
20 mg/ml - 5 fiolek 50 ml
20 mg/ml - 5 fiolek 50 ml
żel
- tuba 10 g
- tuba 10 g
roztw. do wstrz.
20 mg/ml - 50 amp.-strzyk. 1,8 ml
20 mg/ml - 50 amp.-strzyk. 1,8 ml
roztw. do wstrz.
20 mg/ml - 10 amp.
20 mg/ml - 10 amp.
Wszelkie prawa zastrzeżone. PlusRecepta.pl