Kerendia

1. Co to jest lek Kerendia i w jakim celu się go stosuje

Lek Kerendia zawiera substancję czynną finerenon. Finerenon działa poprzez blokowanie działania
określonych hormonów (mineralokortykosteroidów), które mogą uszkadzać nerki i serce.

Lek Kerendia jest stosowany w leczeniu dorosłych z przewlekłą chorobą nerek
(z nieprawidłowością w postaci obecności białka o nazwie albumina w moczu) powiązaną z cukrzycą
typu 2.
Przewlekła choroba nerek jest długotrwałą chorobą. Nerki coraz gorzej radzą sobie z usuwaniem
produktów przemiany materii i płynów z krwi.
Cukrzyca typu 2. występuje, gdy organizm nie jest w stanie utrzymać prawidłowego stężenia cukru
we krwi. Organizm pacjenta nie wytwarza wystarczającej ilości hormonu insuliny lub nie może
insuliny prawidłowo wykorzystywać. Prowadzi to do wysokiego stężenia cukru we krwi.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Kerendia

Kiedy nie przyjmować leku Kerendia

- jeśli pacjent ma uczulenie na finerenon lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
  (wymienionych w punkcie 6).
- jeśli pacjent przyjmuje leki należące do grupy „silnych inhibitorów CYP3A4”, na przykład
- itrakonazol lub ketokonazol (stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych);
- rytonawir, nelfinawir lub kobicystat (stosowane w leczeniu zakażenia wirusem HIV);
- klarytromycynę, telitromycynę (stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych);
- nefazodon (stosowany w leczeniu depresji).
- jeśli u pacjenta występuje choroba Addisona (gdy organizm nie produkuje wystarczająco dużo
  hormonów o nazwie „kortyzol” i „aldosteron”).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Kerendia należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli
- kiedykolwiek powiedziano pacjentowi, że występuje u niego wysokie stężenie potasu we krwi.
- występują ciężkie zaburzenia czynności nerek lub niewydolność nerek.
- występują umiarkowane lub ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- łagodna, umiarkowana lub ciężka niewydolność serca. Występuje, gdy serce nie pompuje krwi
  tak dobrze, jak powinno. Nie wypompowuje ono wystarczającej ilości krwi z serca w jednym
  uderzeniu.

Badania krwi
W ramach tych badań zostaną sprawdzone stężenie potasu oraz czynność nerek pacjenta.
Uwzględniając wyniki badań krwi, lekarz zdecyduje o tym, czy pacjent może rozpocząć
przyjmowanie leku Kerendia.
Po 4 tygodniach przyjmowania leku Kerendia u pacjenta zostaną wykonane kolejne badania krwi.
Lekarz może zlecać badania krwi również w innych momentach, na przykład podczas przyjmowania
przez pacjenta określonych leków.

Dzieci i młodzież

Nie należy podawać tego leku dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ponieważ nie wiadomo,
czy jest bezpieczny i skuteczny w tej grupie wiekowej.

Lek Kerendia a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Lekarz poinformuje
pacjenta, które leki pacjent może przyjmować. Lekarz może zlecić wykonanie badań krwi w celu
upewnienia się.

Podczas przyjmowania leku Kerendia nie wolno przyjmować leków, które należą do grupy „silnych
inhibitorów CYP3A4” (patrz punkt 2 „Kiedy nie przyjmować leku Kerendia…”).

Jeśli pacjent przyjmuje inne leki podczas przyjmowania leku Kerendia, należy powiedzieć o tym

lekarzowi lub farmaceucie, w szczególności
- jeśli pacjent przyjmuje na przykład
   - amiloryd lub triamteren (stosowane w celu usunięcia nadmiaru wody z organizmu wraz
     z moczem);
   - eplerenon, esakserenon, spironolakton lub kanrenon (leki podobne do finerenonu);
   - trimetoprim lub skojarzenie trimetoprimu i sulfametoksazolu (stosowane w leczeniu
     zakażeń bakteryjnych);
   - suplementy potasu, w tym niektóre substytuty soli
lub jeśli pacjent przyjmuje inne leki, które mogą zwiększać stężenie potasu we krwi. Leki te
mogą być niebezpieczne dla pacjenta.

- jeśli pacjent przyjmuje na przykład
   - erytromycynę (stosowaną w leczeniu zakażeń bakteryjnych);
   - werapamil (stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego, bólu w klatce
     piersiowej i szybkiego bicia serca);
   - fluwoksaminę (stosowaną w leczeniu depresji i zaburzeń „obsesyjno-kompulsyjnych”);
   - ryfampicynę (stosowaną w leczeniu zakażeń bakteryjnych);
   - karbamazepinę, fenytoinę lub fenobarbital (stosowane w leczeniu padaczki);
   - ziele dziurawca (Hypericum perforatum) (lek ziołowy stosowany w leczeniu depresji)
   - efawirenz (stosowany w leczeniu zakażenia wirusem HIV);
lub jeśli pacjent przyjmuje inne leki należące do tych samych grup leków co wymienione powyżej
(niektóre „inhibitory” i „induktory CYP3A4”). Może wystąpić więcej działań niepożądanych
lub działanie leku Kerendia może nie być takie jak oczekiwane.
- jeśli pacjent przyjmuje kilka innych leków obniżających ciśnienie krwi. Lekarz może uznać
  za konieczne obserwację ciśnienia krwi.

Stosowanie leku Kerendia z jedzeniem i piciem

Podczas przyjmowania leku Kerendia nie należy jeść grejpfrutów ani pić soku grejpfrutowego.
W przypadku spożywania grejpfrutów lub picia soku grejpfrutowego stężenie finerenonu we krwi
pacjenta może być za duże. Może wystąpić więcej działań niepożądanych (możliwe działania
niepożądane wymieniono w punkcie 4).

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Nie należy przyjmować tego leku w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna to za bezwzględnie

konieczne. Może istnieć zagrożenie dla nienarodzonego dziecka. Lekarz omówi to z pacjentką.
Jeśli pacjentka jest w wieku rozrodczym, należy stosować skuteczną metodę antykoncepcji. Lekarz
wyjaśni pacjentce, jaki rodzaj antykoncepcji może stosować.

Karmienie piersią

Nie należy karmić piersią podczas przyjmowania tego leku. Może to zaszkodzić dziecku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Kerendia nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek Kerendia zawiera laktozę

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Lek Kerendia zawiera sód

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

3. Jak przyjmować lek Kerendia

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie
wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Jaką dawkę leku przyjmować

Zalecana i maksymalna dawka dobowa tego leku to

1 tabletka 20 mg.

- Zawsze należy przyjmować

1 tabletkę raz na dobę. Każda tabletka zawiera 10 mg lub 20 mg

  finerenonu. - Dawka początkowa zależy od tego, jak dobrze pracują nerki pacjenta. Aby to sprawdzić, lekarz
  zleci badanie krwi. Wyniki pomogą lekarzowi w podjęciu decyzji, czy pacjent może rozpocząć
  leczenie od

1 tabletki 20 mg lub 10 mg raz na dobę.

- Po 4 tygodniach lekarz ponownie zleci badanie krwi. Lekarz podejmie decyzję o prawidłowej
  dawce dla pacjenta. Może to być

1 tabletka 20 mg lub 10 mg raz na dobę.

  Lekarz może również zalecić przerwanie lub zaprzestanie stosowania leku Kerendia.

Lekarz może podjąć decyzję o zmianie leczenia po wykonaniu badań krwi. Więcej informacji, patrz
„Badania krwi” w punkcie 2.

Jak przyjmować ten lek

Lek Kerendia przyjmuje się doustnie. Lek Kerendia należy przyjmować o tej samej porze każdego
dnia. Dzięki temu pacjentowi będzie łatwiej pamiętać o przyjęciu leku.

Tabletkę należy połykać w całości.
- Można popić szklanką wody.
- Można przyjmować z pokarmem lub bez pokarmu.
- Nie przyjmować z sokiem grejpfrutowym ani grejpfrutem. Więcej informacji, patrz
  „Stosowanie leku Kerendia z jedzeniem i piciem” w punkcie 2.

Jeśli pacjent nie jest w stanie połknąć tabletki w całości, można ją rozkruszyć.
- Wymieszać z wodą lub miękkim pokarmem, takim jak mus jabłkowy.
- Przyjąć natychmiast.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Kerendia

Jeśli pacjent uważa, że przyjął zbyt dużą dawkę tego leku, należy powiedzieć o tym lekarzowi
lub farmaceucie.

Pominięcie przyjęcia leku Kerendia

W przypadku pominięcia przyjęcia tabletki o zwykłej porze danego dnia
►należy przyjąć tabletkę natychmiast po przypomnieniu sobie tego dnia.

W przypadku pominięcia całego dnia
►kolejną tabletkę należy przyjąć następnego dnia, o zwykłej porze.

Nie należy stosować 2 tabletek w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.

Przerwanie przyjmowania leku Kerendia

Przyjmowanie leku Kerendia można przerwać tylko, jeśli tak zalecił lekarz.
Lekarz może podjąć taką decyzję po wykonaniu badań krwi.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane, które lekarz może stwierdzić na podstawie wyników badań krwi

bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)
- duże stężenie potasu (hiperkaliemia)
  Możliwe objawy dużego stężenia potasu we krwi to: osłabienie lub zmęczenie, nudności,
  drętwienie rąk i warg, skurcze mięśni, zmniejszenie częstości tętna.

często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób)

- małe stężenie sodu (hiponatremia)
  Możliwe objawy małego stężenia sodu we krwi to: nudności, zmęczenie, ból głowy,
  dezorientacja; osłabienie siły mięśniowej, skurcze sprowokowane lub nie.
- zmniejszenie zdolności nerek do filtrowania krwi (zmniejszenie współczynnika przesączania
  kłębuszkowego)
- wysokie stężenie kwasu moczowego (hiperurykemia).

niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób)

- zmniejszenie stężenia białka (hemoglobiny), które znajduje się w czerwonych krwinkach.

Inne działania niepożądane

często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób)
- niskie ciśnienie tętnicze krwi (niedociśnienie tętnicze)
  Możliwe objawy niskiego ciśnienia tętniczego krwi to: zawroty głowy, uczucie pustki w głowie,
  omdlenie.
- swędzenie (świąd)

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V. Dzięki
zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Kerendia

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze, etykiecie butelki
i pudełku po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Kerendia

- Substancją czynną leku jest finerenon.
   -   Każda tabletka leku Kerendia

10 mg tabletki powlekane zawiera 10 mg finerenonu.

   -   Każda tabletka leku Kerendia

20 mg tabletki powlekane zawiera 20 mg finerenonu.

- Pozostałe składniki to:
   -   Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza 2910,
       laktoza jednowodna, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan. Więcej informacji, patrz
       „Lek Kerendia zawiera laktozę” i „Lek Kerendia zawiera sód” w punkcie 2.
   -   Otoczka tabletki: hypromeloza 2910, tytanu dwutlenek, talk, żelaza tlenek czerwony
       (E 172, tylko w leku Kerendia

10 mg tabletki powlekane), żelaza tlenek żółty (E 172,

       tylko w leku Kerendia

20 mg tabletki powlekane).

Jak wygląda lek Kerendia i co zawiera opakowanie

Lek Kerendia

10 mg tabletki powlekane to różowe, owalne, podłużne tabletki o długości 10 mm

i szerokości 5 mm, oznaczone napisem „10” z jednej strony i „FI” z drugiej strony.

Lek Kerendia

20 mg tabletki powlekane to żółte, owalne, podłużne tabletki o długości 10 mm

i szerokości 5 mm, oznaczone napisem „20” z jednej strony i „FI” z drugiej strony.

Lek Kerendia jest dostępny w pudełkach zawierających
- 14, 28 lub 98 tabletek powlekanych.
  Każdy przezroczysty blister z kalendarzem zawiera 14 tabletek powlekanych.

- 100 × 1 tabletek powlekanych.
  Każdy przezroczysty perforowany blister jednostkowy zawiera 10 tabletek powlekanych.

- 100 tabletek powlekanych w plastikowej butelce.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Bayer AG
51368 Leverkusen
Niemcy

Wytwórca

Bayer AG
Kaiser-Wilhelm-Allee
51368 Leverkusen
Niemcy


W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

België/Belgique/Belgien

Bayer SA-NV
Tél/Tel: +32-(0)2-535 63 11

Lietuva

UAB Bayer
Tel. +37 05 23 36 868

България

Байер България ЕООД
Tел.: +359 02 4247280

Luxembourg/Luxemburg

Bayer SA-NV
Tél/Tel: +32-(0)2-535 63 11

Česká republika

Bayer s.r.o.
Tel: +420 266 101 111

Magyarország

Bayer Hungária KFT
Tel: +36 14 87-41 00

Danmark

Bayer A/S
Tlf: +45 45 23 50 00

Malta

Alfred Gera and Sons Ltd.
Tel: +35 621 44 62 05

Deutschland

Bayer Vital GmbH
Tel: +49 (0)214-30 513 48

Nederland

Bayer B.V.
Tel: +31-(0) 23-799 1000

Eesti

Bayer OÜ
Tel: +372 655 8565

Norge

Bayer AS
Tlf: +47 23 13 05 00

Ελλάδα

Bayer Ελλάς ΑΒΕΕ
Τηλ: +30-210-61 87 500

Österreich

Bayer Austria Ges.m.b.H.
Tel: +43-(0)1-711 46-0

España

Bayer Hispania S.L.
Tel: +34-93-495 65 00

Polska

Bayer Sp. z o.o.
Tel: +48 22 572 35 00

France

Bayer HealthCare
Tél (N° vert): +33-(0)800 87 54 54

Portugal

Bayer Portugal, Lda.
Tel: +351 21 416 42 00

Hrvatska

Bayer d.o.o.
Tel: +385-(0)1-6599 900

România

SC Bayer SRL
Tel: +40 21 529 59 00

Ireland

Bayer Limited
Tel: +353 1 216 3300

Slovenija

Bayer d. o. o.
Tel: +386 (0)1 58 14 400

Ísland

Icepharma hf.
Sími: +354 540 8000

Slovenská republika

Bayer spol. s r.o.
Tel. +421 2 59 21 31 11

Italia

Bayer S.p.A.
Tel: +39 02 397 8 1

Suomi/Finland

Bayer Oy
Puh/Tel: +358- 20 785 21

Κύπρος

NOVAGEM Limited
Tηλ: +357 22 48 38 58

Sverige

Bayer AB
Tel: +46 (0) 8 580 223 00

Latvija

SIA Bayer
Tel: +371 67 84 55 63

United Kingdom (Northern Ireland)

Bayer AG
Tel: +44-(0)118 206 3000

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków:
http://www.ema.europa.eu.