Feraccru
Recepta
LEK
Bezpieczeństwo
Właściwości
Postać:
kaps. twarde
kaps. twarde
Dawka:
30 mg Fe 3+
30 mg Fe 3+
Opakowanie:
56 szt.
56 szt.
Podanie:
Doustnie
Substancje czynne:
Ferric maltol
Ferric maltol
Laktacja:
stosowanie dopuszczone w warunkach zdecydowanej konieczności, gdy korzyści przewyższają ryzyko
Ciąża I trym.:
stosowanie dopuszczone w warunkach zdecydowanej konieczności, gdy korzyści przewyższają ryzyko
Ciąża II trym.:
stosowanie dopuszczone w warunkach zdecydowanej konieczności, gdy korzyści przewyższają ryzyko
Ciąża III trym.:
stosowanie dopuszczone w warunkach zdecydowanej konieczności, gdy korzyści przewyższają ryzyko
Wybierz formę leku
Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach.
Naszym priorytetem jest Twoje bezpieczeństwo dlatego nie każdy lek, który prezentujemy w systemie jest możliwy do zamówienia w ramach naszych konsultacji. Jeśli nie możesz leku zamówić to oznacza, że powinieneś udać się na tradycyjną wizytę do lekarza.
1. Co to jest lek Feraccru i w jakim celu się go stosuje
Lek Feraccru zawiera żelazo [w postaci maltolu żelaza(III)]. Lek ten stosowany jest u osób dorosłych w celu
leczenia niedoboru żelaza w organizmie. Niedobór żelaza prowadzi do niedokrwistości (zmniejszenia liczby
krwinek czerwonych).
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Feraccru
Kiedy nie przyjmować leku Feraccru:
- jeśli pacjent ma uczulenie na maltol żelaza(III) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku(wymienionych w punkcie 6),
- jeśli pacjent ma jakąkolwiek chorobę prowadzącą nadmiernego gromadzenia żelaza lub zaburzeń
wykorzystania żelaza przez organizm,
- jeśli pacjent ma częste przetoczenia krwi.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem leczenia, na podstawie badań krwi lekarz określi nasilenie niedokrwistości orazsprawdzi, czy nie jest ona wywołana przyczyną inną niż niedobór żelaza (małe zapasy żelaza).
Leku Feraccru nie należy przyjmować w okresie zaostrzenia ChZJ.
Dzieci i młodzież
Nie należy podawać leku Feraccru dzieciom i młodzieży w wieku 17 lat lub poniżej, ponieważ nieprzeprowadzono badań w tej grupie wiekowej. Nadmierna ilość żelaza jest niebezpieczna u małych dzieci i
może prowadzić do stanu zagrożenia życia.
Lek Feraccru a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych lekach.Należy odczekać co najmniej 2 godziny po przyjęciu leku Feraccru, zanim przyjmie się:
• suplementy lub leki zawierające magnez lub wapń,
• niektóre antybiotyki, takie jak cyprofloksacyna i tetracyklina,
• bisfosfoniany (stosowane w leczeniu chorób kości),
• penicylaminę (stosowaną w celu wiązania metali),
• niektóre leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona (entakapon, lewodopa), oraz chorób tarczycy
(lewotyroksyna),
• mykofenolat (wraz z innymi lekami stosowany w zapobieganiu odrzucenia przeszczepionych
narządów).
Podczas przyjmowania leku Feraccru pacjent nie powinien otrzymywać wstrzyknięć ani wlewów dożylnych
żelaza.
Nie należy przyjmować leku Feraccru, jeśli pacjent otrzymuje dimerkaprol (lek stosowany w celu usunięcia
toksycznych metali z krwi), chloramfenikol (stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych) lub metyldopę
(stosowana w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi).
Ciąża i karmienie piersią
W okresie ciąży i karmienia piersią przyjmowanie leku Feraccru jest niezalecane.Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Jest mało prawdopodobne, aby lek Feraccru wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwaniamaszyn.
Kapsułki leku Feraccru zawierają laktozę, żółcień pomarańczową (E 110) i czerwień Allura
(E 129).Laktoza: jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Żółcień pomarańczowa (E 110) i czerwień Allura (E129): mogą wystąpić reakcje uczuleniowe.
3. Jak przyjmować lek Feraccru
Kapsułki należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza.
Osoby dorosłe (w wieku 18 lat lub powyżej)
Lek Feraccru należy przyjmować na pusty żołądek, popijając połową szklanki wody (godzinę przedposiłkiem lub dwie godziny po posiłku). Zalecana dawka wynosi 1 kapsułkę (30 mg) dwa razy na dobę,
rano i wieczorem.
Kapsułki należy połykać w całości.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Feraccru
Przyjęcie zbył dużej ilości leku Feraccru może wywołać nudności lub wymioty, bóle brzucha i biegunkę. Wprzypadku przyjęcia przez pacjenta lub inną osobę nadmiernej ilości leku Feraccru, należy natychmiast
zgłosić się do lekarza lub szpitala. Należy pamiętać o zabraniu ze sobą tej ulotki i pozostałych kapsułek leku
w celu pokazania lekarzowi.
Pominięcie przyjęcia leku Feraccru
Należy pominąć dawkę i przyjąć kolejną o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celuuzupełnienia pominiętej tabletki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Najczęstszymi działaniami niepożądanymi (mogą wystąpić u 1 osoby na 10) leku Feraccru są:
• bóle brzucha,
• wzdęcia (wiatry),
• zaparcia,
• uczucie dyskomfortu/napięcia w obrębie jamy brzusznej,
• biegunka,
• nudności (mdłości).
Niezbyt częstymi działaniami niepożądanymi (mogą wystąpić u 1 osoby na 100) są:
uczucie pragnienia, sztywność stawów, bole palców rąk/stóp, bóle głowy, trądzik, zaczerwienienieskóry, wymioty oraz wzrost bakterii w jelicie cienkim. Badania krwi mogą wykazywać zwiększoną
zawartość białek powodujących rozpad związków chemicznych we krwi oraz hormonu pobudzającego
tarczycę.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądaneniewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V. Dzięki
zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa
stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Feraccru
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym po: EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leku nie należy przyjmować dłużej nie 45 dni po pierwszym otwarciu butelki.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Feraccru
Substancją czynną leku jest 30 mg żelaza w postaci żelaza(III) maltolu.Pozostałe składniki:
• laktoza jednowodna (patrz punkt 2)
• sodu laurylosiarczan
• magnezu stearynian
• krzemionka koloidalna bezwodna
• krospowidon (typ A)
• żelatyna
• błękit brylantowy (E 133)
• czerwień Allura AC (E 129) (patrz punkt 2)
• tytanu dwutlenek (E 171)
• żółcień pomarańczowa FCF (E 110) (patrz punkt 2)
Jak wygląda lek Feraccru i co zawiera opakowanie
Lek Feraccru ma postać czerwonych kapsułek twardych, zawierających czerwonawobrązowy proszek.Lek Feraccru jest dostępny w butelkach zawierających po 56 kapsułek.
Podmiot odpowiedzialny
Norgine B.V.Antonio Vivaldistraat 150
1083 HP Amsterdam
Holandia
Wytwórca
Piramal Healthcare UK LimitedWhalton Road
Morpeth
Northumberland
NE61 3YA, Wielka Brytania
Patheon France
40 boulevard de champaret
38300 Bourgoin-JallieuFrancja
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu
odpowiedzialnego:BE\ LU
Norgine NV/SA+32 16 39 27 10
medinfo.benelux@norgine.com
AT\BG\CZ\DK\FI\HR\HU\IS\NO\PL\ RO\SE\SI\SK
AOP Orphan Pharmaceuticals AG+43-1-503-72-44
office@aoporphan.com
DE
Norgine GmbH+49 641984970
info@norgine.de
IE/UK
Norgine Pharmaceuticals Ltd.+44 1895 826666
MedInfo@norgine.com
FR
Norgine SAS+33 141399400
infomedicale.norginefrance@norgine.com
ES
Norgine de España, S.L.U+34 91 375 8870
iberiamedinfo@norgine.com
NL
Norgine B.V.+31 20 567 0900
medinfo.benelux@norgine.com
IT
Norgine Italia S.r.l.+39 0267 977211
medinfoitaly@norgine.com
PT
Norgine Portugal Farmacêutica Unipessoal, Lda+351 218952735
iberiamedinfo@norgine.com
EE\EL\CY\LV\LT\MT
Norgine B.V.+44 1895 826600
GMedicalAffairs@norgine.com
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków:http://www .ema.europa.eu.
Leki o podobnym działaniu
Wszelkie prawa zastrzeżone. PlusRecepta.pl